乙醇/水混合溶剂体系中碳酸钙晶体晶型和取向的控制

采用（NH₄）₂CO₃分解法,制备得到了晶型和形貌可控的CaCO₃晶体。研究结果表明,乙醇/水混合溶剂、陈化时间和L-半胱氨酸自组装单层模板对CaCO₃晶体的晶型、取向和形貌都具有重要影响。无单层模板情况下,溶液中主要得到了球霰石,球霰石的形貌随陈化时间从花朵外形变为树叶形。同样的醇/水体系中,在自组装单层上却得到了取向为（104）晶面的方解石。这与水溶液中同一自组装单层上主要获得（001）结晶面的方解石有明显不同。方解石的形貌也随陈化时间变化而改变。陈化时间为3h时,得到具有孔洞结构的方解石;陈化时间为12h时,得到表面光滑的菱面体方解石。     

乙醇/水混合溶剂体系中碳酸钙晶体晶型和取向的控制

采用(NH4)2CO3分解法,制备得到了晶型和形貌可控的CaCO3晶体。研究结果表明,乙醇/水混合溶剂、陈化时间和L-半胱氨酸自组装单层模板对CaCO3晶体的晶型、取向和形貌都具有重要影响。无单层模板情况下,溶液中主要得到了球霰石,球霰石的形貌随陈化时间从花朵外形变为树叶形。同样的醇/水体系中,在自组装单层上却得到了取向为(104)晶面的方解石。这与水溶液中同一自组装单层上主要获得(001)结晶面的方解石有明显不同。方解石的形貌也随陈化时间变化而改变。陈化时间为3h时,得到具有孔洞结构的方解石;陈化时间为12 h时,得到表面光滑的菱面体方解石。     

稀土离子对溶液体系中碳酸钙生成的影响

用X射线粉末衍射、XPS光电子能谱、红外光谱以及ICP-MS等技术研究不同浓度的Ce3+,Nd3+,Tb3+,Gd3+,Lu3+对碳酸钙结晶状况的影响.稀土离子的加入有利于热力学稳定态的方解石型碳酸钙的生成,并且稀土离子能够部分的取代晶格中的钙离子,改变碳酸钙的结晶习性,在宏观上形成有序规则的排列.     

溶液电导率法对碳酸钙结晶动力学的研究

溶液电导率法对碳酸钙结晶动力学的研究;结垢;电导率     

129Xe NMR法研究醇二元混合溶液

129Xe NMR可以作为研究液体结构状态的探针．甲醇是一个与水结构差别最小的有机溶剂．本文研究了129Xe在甲醇-丁醇,甲醇-戊醇,甲醇-辛醇,甲醇-癸醇混合溶剂中化学位移随组成的变化,并测定了混合溶剂的密度和折射率．129Xe化学位移随混合溶剂的摩尔分数的变化为四条曲率很近的曲线,而化学位移随混合溶剂的体积分数的变化为斜率随多碳醇碳原子数增加的直线．这表明甲醇-多碳醇二元混合溶剂中不存在疏溶剂作用,而构成分子均匀分布的体系．129Xe在甲醇-丁醇,甲醇-癸醇中的化学位移与混合溶剂折射率的一种函数的关系为两条斜率很接近的直线,表明Xe在溶液中主要受范德华力作用．     

镁离子作用下乙醇溶液的红外光谱研究

采用红外光谱法对MgCl2乙醇溶液进行了研究.乙醇分子的谱带变化表明,Mg<'2+>与乙醇分子中C-O发生强烈作用,同时,随着MgCl2的加入,原有氢键结构遭到破坏,形成新的结构,计算得到其溶剂化数为3.87～1.83.针对溶液中各聚体氢键峰面积的变化进行了定量分析,确定了在0.3406～1.6083mol/kg浓度范围内二聚体含量与MgCl2浓度呈线性关系,其线性方程为△A=0.24202+16.65859 C;,相关系数R=0.9922,二聚体和多聚体呈可逆平衡关系,进一步揭示了溶液溶剂化的微观过程.     

苯-水-乙醇三元溶液体系的临界行为

通过等体积滴定法测定了苯-水-乙醇三元部分互溶溶液体系的会溶点曲线；测定了29.00±0.05 ℃时,等溶点附近的等温共存曲线；拟合得到苯-水-乙醇体系序参量临界指数β= 0.38 ± 0.04,序参量临界指前因子K= 1.3 ± 0.2. 说明三元部分互溶溶液体系在等温会溶点附近有非经典临界溶液理论行为, 符合Fisher重正化模型.     

水-乙醇混合溶剂中弱酸电离的溶剂效应

本文用LKB2277Bioactivity monitor微量流动热量计测定卤代乙酸. 脂肪酸在水-乙醇混合溶剂中的标准电离焓,计算了热力学函数.结合文献数据,计算各酸根离子从水迁移到混合溶剂的迁移自由能,并讨论溶剂效应对弱酸电离的影响1.     

聚己内酯-b-聚丙烯酸胶束溶液对碳酸钙结晶的研究

以CaCl₂和Na₂CO₃为原料, 研究CaCO₃在聚己内酯-b-聚丙烯酸(PCL-b-PAA)胶束溶液中的结晶行为, 并探讨胶束溶液浓度对CaCO₃晶体组成及其形貌的影响. 采用氢核磁共振谱(¹H NMR)、透射电子显微镜(TEM), 傅里叶变换红外吸收光谱(FTIR)、X射线粉末衍射分析(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和电导率等测试手段对聚合物结构、胶束形貌和CaCO₃晶型及形貌进行表征. 结果表明, PCL-b-PAA胶束影响了CaCO₃的结晶过程, 得到了不易在水中存在的处于亚稳态的球霰石型CaCO₃晶体. 随胶束浓度的增加, 球霰石型CaCO₃的含量先增加而后减少|CaCO₃晶体的主要形貌由无规则形转变为球形.     

氨基酸在甲醇-水混合溶剂中粘度的研究

报导了在293.15及298.15 K下, 氨基乙酸和DL-氨基丙酸在甲醇-水混合溶剂中的密度及粘度数据; 计算了在无限稀释条件下, 这些体系中氨基酸的粘度B系数及偏摩尔体积。实验结果表明: 在甲醇-水的质量比值(W_B)分别约为0.15及0.25处, 两种氨基酸的B系数均出现极小值。讨论了氨基酸的引入对溶剂结构的影响; 并应用流动过渡状态理论计算了两种氨基酸在甲醇水溶液中的流动活化参数。     

生理盐水中牛血清白蛋白与碳酸钙的相互作用研究

珍珠、贝壳和甲壳是生物矿化的产物,具有高强度、高韧性。人们已对它们的组成、结构等进行了大量的研究犤１～４犦。结果表明,它们的主要成分是碳酸钙,但由于含有少量的蛋白质等有机基质,使其结构具有特殊的组装方式,从而显示出与纯碳酸钙迥然不同的优良物理性质和重要的生物功能。另一些研究表明胆结石、尿结石等异常生物矿化产物中也含有一定量的碳酸钙犤５犦。然而生物矿化过程非常复杂,其机理至今尚无统一说法。因此模拟生物矿化过程,了解有机基质在矿化过程中的作用,已成为化学、生物、医学和材料等多学科相互渗透和相互交叉的…     

超细碳酸钙的结晶过程及不同形貌超细碳酸钙的合成

在不加添加剂的条件下 ,对超细碳酸钙CaCO3的结晶过程进行了研究。结果表明 :CaCO3的结晶过程是先形成线束状物 ,随着碳化反应的继续 ,线束状物断裂 ,最后得到粒径为 4 0～ 70nm的立方颗粒。通过加入添加剂 ,分别合成了短链状和棒状CaCO3,并且对它们的形成机理进行了分析。     

β－环糊精与碳酸钙结晶的相互作用

依据生物矿化的基本原理，以β－环糊精（β－CD）作为有机基质，采用仿生 的方法合成了具有独特形貌的文石型碳酸, 其中含有少量的β－环糊精。用X射线 粉末衍射（XRD）分析、扫描电子显微镜（SEM）、傅里叶变换红外吸收光谱（FT－ IR）和电导率测定等手段对所得复合碳酸钙进行了表征，结果发现CaCO3结晶过程 中，β－环糊精与CaCO3之间存在着相互作用，并讨论了这种作用的可能机理。     

Influnence of Sodium Polyacrylate on Crystallization and Aggregation of Butterfly-like Calcium Carbonate

Butterfly-like calcium carbonate(CaCO₃) particles were successfully prepared via a facile precipitation reaction of Na₂CO₃ with CaCl₂ in the presence of sodium polyacrylate(PAAS). The as-prepared samples were characterized with field emission scanning electron microscopy(FESEM), X-ray diffraction(XRD) and Fourier transform infrared spectroscopy(FTIR). Butterfly-like CaCO₃ particles composed of three segment rods were obtained. Rod aggregates would act as the template for butterfly-like CaCO₃ crystals consisted of regular shaped crystallites with 150―200 nm in diameter. The influences of reaction temperature, the amount of PAAS and reaction time on the nucleation and growth of CaCO₃ crystals were investigated. The possible growth mechanism of CaCO₃ crystals was discussed. This research can not only make us further understand the general principles of the reaction, but also open up a new avenue of industrial production of CaCO₃ particles with exquisite and unique morphologies.     

胆固醇/卵磷脂/壳聚糖体系中碳酸钙模拟生物矿化的研究

本文采用X射线衍射、红外光谱和扫描电子显微镜等方法研究了胆固醇／卵磷脂／壳聚糖体系中碳酸钙模拟生物矿化过程。通过改变有机基质的组成,使有机基质的模板作用 也发生改变,从而使生成方解在一重型里面在酸钙的模板可生成球霰石型的碳酸钙。文中还进一步探讨了体系中壳聚糖、卵磷脂、胆固醇三者的协同作用对生成碳酸钙晶型的影响。     

超细改性碳酸钙浓悬浮体的正负触变性

以超细改性碳酸钙、氧化钙、邻苯二甲酸二辛脂组成的浓悬浮体为对象,用触变性和屈服应力来探测悬浮体的内部结构,结合悬浮体的分散稳定性能,讨论了正负触变性的形成、稳定性和可逆转变及触变性结构的强度,并考察了游离脂肪酸对悬浮体正负触变性转化的影响.     

盐酸和氯化钙混合溶液中滴加碳酸钠溶液pH变化的实验探究*

盐酸、氯化钙混合溶液中滴加碳酸钠溶液,当碳酸钙沉淀出现后,混合溶液pH是否基本不变？此时的pH是否为7？为此用数字化实验对盐酸、氯化钙混合溶液中滴加碳酸钠溶液pH的变化进行了探讨,对平台段的出现及平台段溶液pH进行了实验探究和理论分析。     

电磁处理对水溶液中碳酸钙微粒沉降及附着性能的影响

通过Zeta电位、表面自由能及其分量、粘附功等热力学参数的测定与分析, 研究了电磁处理对等物质的量Na₂CO₃与CaCl₂溶液混合生成的碳酸钙微粒的沉积特性及阻垢机理. 结果显示电磁处理可以使碳酸钙微粒的Zeta电位绝对值减小约5 mV, 同时加快碳酸钙微粒的沉降速度. 经电磁处理生成的碳酸钙微粒的表面自由能为31.59 mJ•m^－2, 比未经处理时减小30%, 同时表面自由能Lifshitz-van der Waals分量从处理前的43.53 mJ•m^－2下降到25.50 mJ•m^－2, 说明成垢溶液的电磁处理可以提高碳酸钙微粒的热力学稳定性. 水溶液中碳酸钙微粒与316L不锈钢表面之间的理论粘附功计算显示, 电磁处理降低了该理论粘附功, 使碳酸钙微粒在不锈钢表面的附着能力下降.     

牛血清白蛋白对碳酸钙结晶的作用

The crystal CaCO₃ with specific shapes was prepared by the biomimetic synthesis , using BSA as the matrix. The products were characterized by scanning electron microscopy (SEM), FTIR spectroscopy and TG. The results show that BSA have the effect on the shapes of CaCO₃ in the crystallization process. The probable mechanism of the effect was discussed。     

壳聚糖-氨基酸体系中碳酸钙模拟生物矿化的研究

本文选取壳聚糖与氨基酸作为碳酸钙模拟生物矿化的有机基质,研究并比较了侧链带不同电荷的氨基酸对碳酸钙生物矿化的调制作用,发现侧链带负电荷的酸性氨基酸能改变壳聚糖体系中原有的晶种模板,使能量比较高的球霰石型碳酸钙得以生成,而单纯的壳聚糖体系中只能得到方解石型碳酸钙;在形貌上则改变了球霰石型碳酸钙原有的球状堆积,出现了两头小、中间大椭球状的特殊形貌。