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反相高效液相色谱法测定碘 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了碘的反相高效液相色谱测定方法。色谱条件为:Shim-pack CLC-ODS柱;流动相为甲醇-水(20:80);流速为1mL/min;检测波长为290nm。本方法的线性范围为0.10 ̄10mg/L;相对标准偏差为1.1% ̄1.4%;加标回收率为97% ̄101%。所建立的方法已用于医用碘酒的测定。 相似文献
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植物内源激素的反相高效液相色谱法测定 总被引:37,自引:0,他引:37
报道了以6-N-苄基腺嘌呤(BA)为内标的反相高效液相色谱法测定玉米素(ZT)、赤霉素(GA3)、激动素(KT)、3-吲哚乙酸(IAA)和脱落酸(ABA)等5种植物内源激素的条件;采用μBondapakC18柱、乙腈-甲醇-0.6%(φ)乙酸流动相、检测波长254nm,建立了一种从植物中提取5种激素的样品处理方法,并测定了马铃薯块茎中的5种植物内源激素的含量。 相似文献
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In this paper, p-aminophenol in urine was separated from its matrix and determined bv RP-HPLC witha fast column of Spherisorb C(18), 3μm, 50×4.6mm i.d.and mobile ohase of MeOH: H2O: H3PO4(22: 78:0.1, V/V/V). The sample was previously undergone hydrolysis,extraction and filtration through 0. 22μm membrane. 相似文献
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反相高效液相色谱法测定啤酒中的酚酸 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了一种利用反相高效液相色谱法同时测定啤酒中10种酚酸的方法。没食子酸、原儿茶酸、儿茶素、香草酸、咖啡酸、丁香酸、表儿茶素、p-香豆酸、阿魏酸和槲皮素等在色谱柱Zorbax Eclipse XDB-C18(4.6 mm i.d.×250mm,5μm),流动相为甲醇/水(含0.1%醋酸),梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,280和254 nm紫外检测,除表儿茶素(61.34%)外加标回收率都在96%~130%之间,RSD<5%。该方法可以简便、准确地测定啤酒中的酚酸。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定山楂中的有机酸 总被引:9,自引:0,他引:9
采用Hypersil ODS2(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以磷酸盐缓冲溶液(pH=2.6)为流动相,流速0.8 mL/m in,检测波长210 nm,建立了山楂中柠檬酸、苹果酸等有机酸的高效液相色谱分析方法。其中柠檬酸和苹果酸的线性范围分别为0.50~50.04μg、0.10~10.00μg;3个浓度水平的回收率分别为95.5%~96.6%、100.2%~103.7%,RSD分别为0.11%~0.38%、0.41%~2.53%;检出限分别为0.04μg、0.03μg(S/N=3)。测定了5种不同产地山楂果肉及山楂核中的柠檬酸、苹果酸的含量。所建立的方法快速、灵敏度高、重复性好,可用于山楂中有机酸的测定。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定毛竹叶中总黄酮 总被引:16,自引:0,他引:16
用反相高效液相色谱法,RP-C8柱为固定相,甲醇-水-冰乙酸(40+60+2)为流动相,以芦丁为参照物外标法定量,辅以二极管阵列检测技术,测定了毛竹叶中总黄酮的含量,并与光度法作了比较。 相似文献
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建立了非水反相高效液相色谱测定不同种类海藻中3种叶黄素类化合物的方法。采用超声波辅助提取海藻中的叶黄素类化合物,选用Alltima C18色谱柱分离,以甲醇-乙腈-丙酮为流动相系统,梯度洗脱分离,检测波长445 nm。结果表明,在选定的色谱条件下,待分析的3种叶黄素类化合物与其他化合物分离良好,在一定浓度范围内线性关系良好(紫黄素:6.24~624μg/L,环氧玉米黄素:4.56~456μg/L,玉米黄素:5.60~560μg/L)。该方法适用于不同海洋藻类中3种叶黄素类化合物的定量分析。 相似文献
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反相高效液相色谱法同时测定柚皮中柚皮甙和橙皮甙的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
采用反相高效液相色谱法同时测定柚皮中柚皮甙和橙皮甙的含量。色谱条件:μ-BondapakC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%乙酸溶液(V/V=38/62);流速为0.8mL·min-1;检测波长为283nm,柱温为25℃。柚皮甙和橙皮甙的线性范围分别为20-60mg·L-1和10-30mg·L-1。柚皮甙和橙皮甙的平均回收率分别为99.3%和97.8%。该方法具有快速,结果准确等优点。 相似文献
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建立了用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定谷物中柄曲菌素(Sterigmato-cystin,ST)的含量.采用酸化乙腈震荡提取,C18固相萃取小柱净化,HPLC分离测定.样品中被测物与干扰物能得到良好的分离.柄曲菌素在10~1 000μg/kg范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r2≥0.9999),回收率为88.4%~99.9%,相对标准偏差小于2.8%.检出限(S/N=3)为0.2 ng,定量限(S/N=10)为0.5 ng.该法简便、快速、准确,可用于谷物中柄曲菌素的检测. 相似文献
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反相高效液相色谱法测定化妆品中的24种防腐剂 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了同时检测化妆品中24种防腐剂含量的反相高效液相色谱法(RP-HPLC).采用Kromasil C18 (4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以磷酸盐缓冲溶液(pH=4.26)为流动相,梯度洗脱.样品经甲醇超声提取,然后采用RP-HPLC-二极管阵列检测法测定,对样品前处理和色谱条件进行研究和优化.方法的相对标准偏差为1.3%~3.3%;回收率为90.6%~97.8%;各种防腐剂的线性相关系数≥0.9997,具有较高的准确度和精密度,可用于化妆品中24种防腐剂含量的分析. 相似文献
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反相高效液相色谱法测定牛奶中的主要蛋白质 总被引:5,自引:0,他引:5
建立了测定牛奶中的主要蛋白质的反相高效液相色谱法,对前处理方法进行了优化,采用Agilent Zorbax 300SB-C8(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,三氟乙酸-水-乙腈流动相梯度洗脱,214 nm检测,柱温45 ℃,外标法定量.测定κ-CN, αs2-CN, αs1-CN, β-CN, Whey和Igg的线性关系良好,相关系数均大于0 999,加标回收率在74.8%~132.5%之间.大豆蛋白质不影响分离与检测.采用本方法分析了9种牛奶样品中上述蛋白质的含量与总量,结果表明,本方法测定结果准确可靠.不同样品中4种酪蛋白与乳清蛋白的比例基本接近,但是不同品牌之间存在一定差异. 相似文献
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多肽和蛋白质的反相高效液相色谱研究--色谱行为的多样性 总被引:1,自引:0,他引:1
以C8柱为固定相,研究了微管结合蛋白2中两段重要肽段(肽1,肽2)和猪胰岛素在反相色谱上的保留行为。当以甲醇溶液为流动相时,猪胰岛素保留因子的对数值(lnK’)随流动相有机溶剂体积分数(ψ)的变化呈现很好的线性关系。当以乙腈为流动相测定肽1的lnK’随ψ变化关系时,所得结果显示inK’与ψ呈现良好的二次曲线关系。以乙腈为流动相测定肽1和肽2和Van’t Hoff曲线(lnk’与1/T的关系图)时, 相似文献