WS-Ⅰ型微量水份测定仪的研制

测定气体中痕量水份有露点仪、电解水份仪、压电水份仪和氧化铝水份仪等,各有优缺点;就灵敏度、连续性和操作繁简来说,以氧化铝水份仪为佳。1941年Kaller首先发表了氧化铝作介质的电容电阻湿度计。Cutting和Jason为现代氧化铝湿度计奠定了理论和实践方面的基础。美国Pana公司和爱尔兰Shaw公司已生产多种型号的商品仪器。而国内,未见有报导。WS—I型微量水份仪即根据氧化铝电容、电阻原理而设计並研制的仪器。可连续测定氢、氮、氩、空气等洁净气体中的水份,测量范围为-90℃～-20℃露点(相当于0.1～1000ppmv);测量准确度为±3℃露点;测量重复性为±1℃露点。     

石油产品微量残炭测定仪的校准

通过分析石油产品微量残炭测定仪的工作原理,参考相应的国家技术规范,建立石油产品微量残炭测定仪的校准方法,提出了示值误差、重复性等校准项目。采用残炭值为2.03%的油品残炭标准物质对石油产品微量残炭测定仪进行校准,其示值误差为0.04%,重复性为0.03%,对石油产品微量残炭测定仪示值误差测量结果的不确定度进行了评定,其扩展不确定度为0.15%(k=2)。该校准方法切实可行,可用于石油产品微量残炭测定仪的校准。     

新型双通道卡尔费休微量水分测定仪的研制

基于卡尔费休微量水分测定的基本原理,结合当今两种基本卡尔费休水分测定的方法:库仑法和容量法,以MSP430F2617新型处理器芯片为核心设计了一种双通道同时在线测量的微量水分测定仪,实现了一个系统中集成两种测量方法,扩展了仪器使用的灵活性。文中阐述了仪器双通道的设计方案,部分硬件电路,精度保证措施以及对仪器精度和性能的验证方法。     

TH-2型溶解氧测定仪快速测定水中溶解氧介绍

溶解氧是天然水水质优劣的一个重要指标。是饮用、灌溉、工业水源好坏,水体被污染及研究自净作用的综合指标要素之一。水中溶氧减少,厌氧菌活动加强,有机物腐败,水发臭。据测定,水中溶氧低于3—4毫克/升,水生动物(如鱼类)不易生存,甚至窒息死亡。     

JY-82型接触角测定仪

JY-82型接触角测定仪的测量方式有液滴法、转落法、倾斜板法及悬滴法,一机多用,可用于测定板,膜和丝等不同形状的材料,这是国外进口仪器日本协和CA-A型(81年产品)所不具备的,属国内首创。     

5—Br—PADAP—H2O2光度法测定钢中微量钒

我国分析工作者利用V(V)5-Br-PADAP-H_2O_2.光度法测定钢中钒的研究前后已达十余年.近几年来,主要针对掩蔽体系进行了改进.杨庆之提出以EDTA-柠檬酸三铵-草酸体系对基体铁掩蔽产生了显著的效果.我们应用该法的同时,进一步试验了参比液以及共存离子影响等问题.实践证明,应用该法的掩蔽体系并结合用盐酸羟胺还原V(V)后的显色液作参比,不仅提高方法的选择性,而且可直接用纯钒标准液作为检量线,无需纯铁或钢样打底.本法操作简便,结果满意.     

微量硒的测定方法简介

人们很早就知道因某些地区水、土壤、植物中硒含量很高而导致家畜发生“盲蹒跚”和“碱毒病”等地方性疾病。但在相当长的时期内人们并不知道硒对生物有什么生理功用。在人们用无机硒化合物实验证明硒可以预防动物之膳食性肝坏死和家畜白肌病之后,硒对动物的生理功用便引起了人们的广泛注意。晚近的研究指出,硒是谷胱甘肽过氧化物酶的组成部分,并且证明硒是动物和人类必需的微量元素。因此就更加促进人们对微量硒的分析方法的研究。本文仅对硒的分析方法做一简介。     

HH-1型化学耗氧量测定仪通过鉴定

中国科学院环境化学委员会和江苏省电子工业局于一九八二年五月七日至八日在江苏泰县召开鉴定会,对中国科学院环境化学研究所和江苏电分析仪器厂联合研制的江苏电分析仪器厂生产的HH-1型化学耗氧量测定仪进行了鉴定。参加会议的有北京、上海、安徽等省市的环保研究所、环境监测中     

电解法测定微量水的研究

本文介绍电解法测定微量水的工作原理、电解池以及影响测量微量水的因素。提供了研究测量微量水的方法,以便制造性能可靠,测量准确的微量水份测定仪。     

光度法测定有机溶剂中微量水

对于水的分析,国内外普遍使用卡尔·费休法[1 ] 。该方法的适用范围较宽,能够满足多种液体及固体化合物中水的测试要求,但试剂耗费大,毒性较强,容易造成环境污染。7,7,8,8 四氰基对二次甲基苯醌(TCNQ) [2 ] 是一种很强的平面性电子接受体,可与富电子有机物反应形成荷移络合物。水能与TCNQ结合形成兰绿色络合物。本文探讨有机溶剂中TCNQ与水的反应,利用该反应测定醇中微量水的条件。方法简便、快速,重现性好,结果令人满意。1　实验部分1 .1　主要仪器与试剂UV 2 4 0 1PC型紫外可见光光度计(日本岛津) ;HHS·2 1 Ni型电恒温水浴(北京…     

3,5—二溴—PADAP分光光度法测定微量NO2—离子的研究

系统研究了３,５－二溴－ＰＡＤＡＰ在酸性介质中质子化后与ＮＯ２和ＳＣ怙元离子缔合物的最佳条件。提出了测定微量ＮＯ２的光度新方法,表观摩尔吸光系数ε６３０＝１．２×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,缔合物组成比为ｎ（３,５－ｆｇ ｉｔｈｄ－ＰＡＤＡＰ）：ｎ（ＮＯ２）：ｎ（ＳＣＮ）＝１：１：！。ｓｇ ｉｆ ｙｉｅｔｇｇｆｕｉｉ ｗｓｇ ｋ ｔｍｇ ｊｇ ＮＯ２ｒ ｉｍｐｇ,ｇｎ ｘ ｍａｗ ｙｙｉ     

1—（5—硝基—2—吡啶偶氮）2，7—萘二酚吸光光度法测定微量钴

报道了 1 (5 硝基 2 吡啶偶氮 ) 2 ,7 萘二酚与钴的显色反应 ,结果表明 ,在Tween 80存在下 ,pH 5 .2 6.5时试剂与钴形成稳定的蓝色配合物 ,其最大吸收波长位于 63 5nm ,表观摩尔吸光系数为 6.44× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,配合物中钴与试剂的组成比为 1∶2 ,钴浓度在 0 5 μg/10ml范围内服从比耳定律。方法用于标准钢、金川精矿等试样中钴的测定 ,结果满意。     

5—（5—氯—2—吡啶偶氮）—2，4—二氨基甲苯吸光光度法测定微量镍研究

在SDS存在下 ,于 pH 5 .5～ 6.5水溶液中 ,5 (5 氯 2 吡啶偶氮 ) 2 ,4 二氨基甲苯 (5 Cl PADAT)与镍 (Ⅱ )形成稳定的紫红色配合物 ,其最大吸收波长位于 5 4 5nm处 ,表观摩尔吸光系数为 1.0 2× 10 5L·mol- 1·cm- 1,配合物中镍与试剂的组成比为 1∶2 ,镍浓度在 0～ 4 μg/ 10ml范围内服从比耳定律。在硫脲、氟化铵和焦磷酸钠存在下 ,方法具有良好的选择性 ,用于镁合金、矿样和钢样中微量镍的测定 ,结果满意     

3,5—Br2—PADAP—IO^—30SCN—三元离子缔合物测定微量IO^— …

研究了３，５－Ｂｒ２－ＰＡＤＡＰ在酸性介质中质子化，与ＩＯ＾－３和ＳＣＮ＾－形成三元离子缔合物的最佳条件，其表现摩尔吸光系数为１．４＊１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，缔合物组成比为３，５－Ｂｒ２－ＰＡＤＡＰ：ＩＯ＾３：ＳＣＮ＾－＝１：１：１。     

BAT离子电极的研制及其跟踪I——BAT-H2O2反应测定微量碘

本文用长链季鏻盐十六烷基三苯基鏻(HTPP)制备了一种新的溴胺T(BAT)离子电极。其性能较类似的氯胺T有显著改善。用其跟踪碘离子催化的BAT-H₂O₂反应可测定0.4-64ppb范围内的碘,多数离子不干扰测定。提出了催化反应的可能机理,并确定了催化反应的动力学方程。该法用于人体血清蛋白结合碘的测定,获得了较好的结果。