ⅠVI族化合物半导体超微粒子 光谱性质的研究‘.I硫化物

本文报道了锌、福、汞、铅硫化物半导体极超微粒子的制备以及它们的光谱性质，比较了它们的粗、细粒子的吸收光谱和荧光光谱的差异，牙量子化粒径效应解释了当超徽粒子的粒径减小时出现的能级分裂.同时讨论了上述物质的极超徽粒子在老化过程中的行为及其原因.     

Ⅱ-Ⅵ族化合物半导体超微粒子光谱性质的研究:Ⅰ硫化物

本文报道了锌、镉、汞、铅硫化物半导体极超微粒子的制备以及它们的光谱性质,比较了它们的粗、细粒子的吸收光谱和荧光光谱的差异,用量子化粒径效应解释了当超微粒子的粒径减小时出现的能级分裂.同时讨论了上述物质的极超微粒子在老化过程中的行为及其原因.     

Ⅱ -Ⅳ族化合物半导体超微粒子光谱性质的研究Ⅱ : 硒化物、碲化物

本文报道了锌、镉、汞、铅硒化物、碲化物半导体超微粒子的制备以及它们的光谱性质 ,比较了它们的粗、细粒子的吸收光谱和荧光光谱的差异 ,以及与硫化物超微粒子的相似性 ,同时讨论了上述物质的超微粒子在老化过程中的行为及其原因.     

Ⅱ－Ⅳ族化合物半导体超微粒子光谱性质的研究Ⅱ：硒化物、碲化物

本文报道了锌、镉、汞、铅硒化物、碲化物半导体超微粒子的制备以及它们的光谱性质，比较了它们的粗、细粒子的吸收光谱和荧光光谱的差异，以及与硫化物超微粒子的相似性，同时讨论了上述物质的超微粒子在老化过程中的行为及其原因．     

超细氧化铝粉末的制备

铵明矾加热分解可制得超细γ-Al2O3 粉末, 进一步灼烧可制得α-Al2O3 微粉.实验发现, 部分转相 (转成α相)的粉末其烧结性能较好.     

由海绵铜制备高纯超微CuO粉末的研究

用空气催化氧化,氨一碳酸铵分步浸出海绵铜,并且浸出液的滤液直接水解来制备高纯超微ＣｕＯ的工艺。     

制备工艺对多孔阳极氧化铝特性的影响

通过对草酸溶液中制备的多孔阳极氧化铝(PAA)的形貌、晶态结构和光致发光(PL)特性的表征和机理分析,研究了草酸电解液浓度、阳极氧化电压和退火等丁艺对PAA的形成及特性的影响.PAA的孔径在50～120 nm之间,且随着阳极氧化电压的升高而增大,而受电解液浓度的影响较小.X射线衍射结果表明:PAA为非晶态结构,退火之后结晶,并有多相共存.PL测试表明PAA在375～500 nm之间有一较宽的蓝色发光带,发光峰在425 nm左右,是由氧空位引起的,且其峰强可通过改变阳极氧化电压和草酸浓度等参数来调制.     

基于CaCO3/SiO2复合粒子的超疏水表面制备

通过表面化学修饰,制备了超疏水CaCO3/SiO2复合粒子,并用接触角测量仪检测疏水性能,当CaCO3与纳米SiO2质量比小于10：1时,可以制得超疏水复合粒子.基于表面修饰的CaCO3/SiO2复合粒子,对亲水涂料进行改性,当CaCO3与纳米SiO2质量比小于6：1时,可以制得超疏水涂层,且涂层疏水性随复合粒子加入量的增加而增大.同时,采用扫描电镜、红外光谱和热重分析等对复合粒子进行结构表征,探讨了基于CaCO3/SiO2复合粒子制备超疏水表面的机理.     

多巴胺修饰超小Gd_2O_3纳米粒子的制备及MRI评价

将具有邻苯二酚结构的多巴胺用于超小Gd2O3纳米粒子的表面修饰,通过控制反应时间,制得适用于磁共振成像(MRI)增强对比度的造影剂.通过透射电镜(TEM),红外光谱(FTIR),紫外-可见吸收光谱(UV-vis)及热重分析(TGA)测试表征了多巴胺修饰Gd2O3纳米粒子的形貌、结构及组成.结果表明:平均粒径为3.7nm的Gd2O3纳米粒子经多巴胺修饰后,由于多巴胺分子中苯环的疏水性导致了一定程度的聚集;反应12h和24h对应的多巴胺修饰的超小Gd2O3纳米粒子中有机物的组成分别为34.7%和42.6%.MRI造影结果显示,多巴胺表面修饰的超小Gd2O3纳米粒子有效地增强了对比亮度,且弛豫效率和信号强度在一定浓度范围内与造影剂浓度呈正相关;反应较长时间(24h)对应的多巴胺修饰的超小Gd2O3纳米粒子的弛豫效率较高,对应的造影增强效果更好.     

甲基二甲氧基硅烷的合成

介绍了由CH3SiHC12和CH3OH进行酯化反应，采用混合溶剂法制备甲基二[CH3(OCH3)2SiH]，研究了不同溶剂和反应条件对醇解反应的影响，对反应产物进行GC-MS，IR定性定量分析，同时确定了较优的合成条件。     

双向定向凝固稀土超磁致伸缩材料的制备

采用电弧熔炼-定向凝固法，得到了具有穿晶形态的双向(径向和轴向)定向晶磁致伸缩材料，其饱和磁致伸缩系数达1113ppm，当预压力为29．7Mpa时，饱和磁致伸缩系数达1481ppm。本工艺方法的特点是设备简单，工艺方便易行。文中对双向定向晶的组织结构和磁致伸缩机制着重进行了讨论。     

烟草脱外壁花粉的制备

烟草脱外壁花粉的制备夏惠君，周嫦，杨弘远（武汉大学生命科学学院，武汉，４３００７２）关键词脱外壁花粉，制备，烟草中图法分类号Ｑ９４４．４２花粉粒由外壁、内壁与原生质体３部分组成．有关花粉生物学的研究已有报道［‘·‘ｊ．近年来，花粉原生质体的研究也取得...     

两亲性卟啉－紫精化合物LB膜的光电性质

两亲性卟啉－紫精化合物具有分子内光电子转移体系．用ＬＢ膜技术在透明导电玻璃基片上制备成分子排列规则的超薄膜材料，并用两种光电池（导电玻璃／ＬＢ膜／Ｉ３，Ｉ－／导电玻璃，导电玻璃／ＬＢ膜／Ｈｇ探针）测量了ＬＢ膜的光量子产率和光电开关性能．作为分子光电二极管，其最大光量子产率为３．１７×１０－６，光电开关的响应起始时间和驰豫时间分别约为０．２和０．３ｓ，并具有较好的光电响应寿命．     

溶胶-凝胶法制备纳米二氧化硅

以正硅酸乙酯为前驱体，通过水解缩聚形成溶胶、阵化、凝胶、干燥，高温处理制备纳米级二氧化硅。研究了各种介质及其浓度对水解缩聚反应速度和纳米二氧化硅产品质量的影响，找出了最佳的工艺条件，取得了较好的效果。     

FETV-ICP-AES直接测定高纯二氧化硅中痕量钛

以聚四氟乙烯（ＰＴＦＥ）悬浮液为氟化剂，氟化电热蒸发／（ＦＥＴＶ）－ＩＣＰ－ＡＥＳ直接分析粉末二氧化硅．在优化实验条件下，基体Ｓｉ及痕量Ｔｉ均转化为氟化物，并以氟化物形式蒸发．结果表明：高达２０ｇ·Ｌ－１的Ｓｉ对Ｔｉ的分析信号的干扰可以忽略不计；ＳｉＯ２的粒度高达１５４μｍ时，相对蒸发率仍接近１００％，对悬浮体和溶液中基体及待测元素的蒸发特性进行了比较研究，并对石墨炉内发生的热化学反应进行了初步的探索．     

铝基体上定向碳纳米棒阵列膜的制备

采用两步阳极氧化法在铝基体上制备多孔阳极氧化铝(AAO)薄膜,然后在其上有序纳米孔中电化学沉积过渡金属Co作为催化剂,通过催化化学气相沉积(CCVD)法制备出高度有序的定向碳纳米棒阵列。利用场发射SEM、Raman光谱仪、XRD及高分辨率TEM等方法表征及分析定向碳纳米棒阵列膜的表面形貌和微观结构。实验结果表明:铝基体上AAO薄膜的孔洞为六边形蜂窝状结构且大小均匀,孔径约为85nm,孔洞密度为1.16×1010/cm2;制备出的定向碳纳米棒排列高度有序,直径与模板上的孔洞基本一致,且主要呈现非晶态结构。     

镧系元素钼砷杂多化合物的合成与性质

采用直接合成法成功地合成了1：11双系列镧系元素钼砷杂多化合物Na11[LnAsMo21O39]2]xH2O(Ln=La，Ce，Pr，Pr，Sm)。用极谱、红外、元素分析和X-射线衍射等方法对其组成和结构进行了研究。结果表明，合成的稀土杂多化合物结构相同，但Ln取代Mo-Od后对杂多阴离子内部的化学键有一定影响。Ln(AsMo11O39)^11-2的氧化还原性质与AsMo12O^3-40相比发生了一定变化。     

表面活性剂在烟草钾离子光度测定中的应用

研究了六种不同的表面活性剂对钾离子光度法测定的影响,结果表明SDBC的分散作用最好、用量最少、灵敏度最高、钾量在0—300μg／25mL范围内符合比耳定律。SDBC作为分散介质,用于烟草中钾含量的测定,结果满意。     

月桂酸修饰超氧化物歧化酶的制备及其稳定性研究

报道了月桂酸修饰ＳＯＤ的方法，获得了高比活力、高稳定性、高回收率的月桂酸修饰ＳＯＤ，其对温度、ｐＨ、人胃液的稳定性均远高于天然ＳＯＤ，且可长期于室温存放