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采用DSC测试了聚ε-己内酯(PCL)的结晶温度(TC)和熔融温度(Tm)。同时采用偏光显微镜(POM)探讨了结晶时间的影响,发现结晶时间的改变只能够改变其晶体的尺寸,对其结晶形态并没有太大的影响。最后采用原子力显微镜(AFM)讨论了基底材料、溶剂和过冷度对PCL结晶形态的影响。结果表明:基底材料对PCL结晶形态的影响是比较显著的,PCL在硅片上呈棒状,在云母和涂有碳膜的云母上呈树枝状。溶剂对PCL结晶形态的影响明显,其结晶形态的差别与蒸汽压有关。在不同的温度下PCL结晶形态都成树枝状晶体,且分枝宽度随着过冷度的降低而增加。 相似文献
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将线形聚(ε-己内酯)(PCL)、苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)和三烯丙基异三聚氰酸酯(TAIC)熔融共混,通过电子束辐照法制备了3组凝胶含量不同的交联PCL和PCL/SAN共混物样品.采用相差显微镜(PCOM)观察发现PCL与SAN具有良好的相容性.利用示差扫描量热法(DSC)和偏光显微镜(POM)研究了交联PCL和PCL/SAN共混物的等温结晶动力学和非等温结晶行为.结果表明,当体系交联程度相近时,交联聚己内酯的结晶动力学随SAN含量的增加而明显减慢.在SAN含量相同时,交联聚己内酯的结晶速率随交联程度增大而减小.对分离提取的线形和交联组分进行结晶动力学的研究则表明SAN引入对PCL的结晶速率起到了关键性的抑制作用. 相似文献
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聚己内酯在聚己内酯/苯乙烯丙烯腈共聚物共混体系中的受限结晶 总被引:1,自引:0,他引:1
通过示差扫描量热 (DSC)、广角X 射线衍射 (WAXD)和小角X 射线散射 (SAXS)在不同尺度范围研究了聚己内酯 (PCL) 苯乙烯 丙烯腈共聚物 (SAN)共混体系中PCL的结晶行为 .由于该体系中SAN的玻璃化温度高于PCL的熔点 ,从而导致了PCL的结晶行为是一种受限结晶 .研究结果表明PCL的结晶行为从宏观 (DSC结果 )、介观 (SAXS结果 )到微观 (WAXD结果 )都受到了高玻璃化温度SAN的限制 . 相似文献
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根据DSC测得的数值,采用Jeziorny ,Вороховский和由作者实验室提出的一种新方法研究了十二烷基取代聚噻吩(P3DDT) 和十八烷基取代聚噻吩(P3ODT) 的非等温结晶过程,并应用Kissinger 法求取其结晶表观活化能ΔE,探讨了不同烷基取代基团对结晶过程的影响.P3DDT 应用Jeziorny 和Вороховский法描述时在结晶后期均发生偏离现象,而作者提出的新方法描述时则得到较好的线性关系.求得P3DDT 的ΔE 为184-79kJ/mol,P3ODT 的ΔE 为246-93kJ/mol,比较结晶表观活化能数值可知,P3DDT 比P3ODT 更易结晶. 相似文献
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高聚物非等温结晶动力学 总被引:2,自引:0,他引:2
由于等温DSC法测定结晶动力学参数在实验上存在着一定的局限性,这些缺点可通过非等温DSC法来克服。本文基于上述观点介绍了高聚物非等温结晶动力学的理论和实验方法,并对影响动力学过程的一些因素进行了讨论,对非等温结晶动力学的最新情况及发展倾向,应用情况作了介绍。 相似文献
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采用DSC方法研究了不同分子量聚乳酸在不同降温速率下的结晶过程,利用Ozawa方程和Kissinger方程研究了其非等温结晶动力学。结果表明,随着降温速率的增大和分子量增加,结晶峰向低温偏移,且峰形趋于平缓。求得分子量为2.6×104的聚乳酸的Ozawa指数m接近3,以异相成核的三维球晶生长为主,而分子量为14.3×104和19.2×104的聚乳酸的Ozawa指数m接近4,以均相成核的三维球晶生长为主,结晶活化能分别为-165.8kJ/mol、-82.1kJ/mol和-75.4kJ/mol。建立的"铰链"模型解释了不同分子量聚乳酸结晶活化能的显著差异,得到了聚乳酸分子量与结晶活化能的关系。 相似文献
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单轴取向聚对苯二甲酸乙二酯非等温结晶动力学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用等速升温DSC方法对单轴取向聚对苯二甲酸乙二酯 (PET)的结晶过程进行了研究 ,发现单轴取向PET的冷结晶峰表现为多重结晶峰 .等温DSC方法的研究结果进一步证实结晶重峰的存在 .为此 ,本文提出了一种依据非等温DSC曲线解析高聚物结晶动力学参数的新方法 .对单轴取向PET的研究结果表明 ,与其他方法相比较 ,由新方法计算出的理论曲线与实验数据能更好地吻合 .单轴取向PET的总的结晶过程由三个子结晶过程组成 .根据不同拉伸比 ,各个子过程的Avrami指数和质量分数的变化 ,对结晶机理进行了解释 .与各向同性PET样品相比 ,单轴取向PET在低温部分的结晶速率明显增快 相似文献
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我们曾报道[1]以二羟甲基丙酸为原料,通过氯化、水解和内酯化反应合成α 氯甲基 α 甲基 β 丙内酯(CMMPL),并用多种引发剂如吡啶、三乙胺、三氟乙酸以及金属有机化合物如三乙基铝、异丙醇铝、钛酸四丁酯和辛酸亚锡等引发聚合,得到白色固体聚合物P(C... 相似文献
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采用溶液浇铸的方法制备了聚己内酯(PCL)/疏水性纳米二氧化硅(R974)复合体系薄膜,利用偏光显微镜、差示扫描量热仪、扫描电镜等研究了R974对PCL环带球晶形貌及结晶行为的影响,并从微观层次探讨了PCL/R974环带球晶可能的形成机理。结果表明,PCL/R974环带球晶是由扭转生长的片晶构成。R974的加入可诱导PCL环带球晶的形成,拓宽环带球晶形成温度。R974含量越高,PCL形成环带温度越低,环带周期越小,环带结构越规整。等温结晶时,R974加入并未改变PCL异相成核机理,但会影响其结晶动力学。当R974含量≤4%(wt)时,其异相成核作用占主导,促进了PCL结晶过程;当R974含量4%(wt)时,其对于球晶生长的阻碍大于异相成核作用,最终抑制了PCL的结晶。 相似文献
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用差示量热扫描热分析仪(DSC)测试了不同降温速率下聚2-吡咯烷酮(PPD)样品的温度-热焓曲线,样品黏均分子量为2.2×10~4,熔点为272℃。采用Jeziorny法、Ozawa法和莫志深法分析了PPD的非等温结晶动力学。结果表明,在给定降温速率范围内,Ozawa法不适用于描述PPD的非等温结晶动力学过程,Jeziorny法只适用于描述PPD的主结晶阶段,而莫志深法能很好地描述整个结晶过程。Jeziorny法处理结果表明,PPD主结晶阶段的Avrami指数(n)为1.68~1.78,晶体生长为准二维生长。莫志深法处理结果表明,在单位结晶时间里达到某一相对结晶度所需的降温速率随相对结晶度的增加而增大。用Kissinger方程求得PPD的非等温结晶活化能为-31.9kJ/mol。 相似文献
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取向聚对苯二甲酸乙二酯纤维的非等温结晶动力学张志英,赵家森(天津纺织工学院材料科学系天津300160)关键词取向高聚物,聚对苯二甲酸乙二酯,非等温结晶,结晶动力学研究高聚物结晶动力学常用的等温方法有光透射法、密度法、显微镜法、X-射线衍射法、差示扫描... 相似文献
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聚己内酯微粒的生物降解行为 总被引:6,自引:0,他引:6
由于微包囊药物制剂具有降低药物毒副作用、防止药物失活、减少服药次数以及靶向给药的效果,从而既可提高病灶部位的药物浓度,又可减小对机体其它部位的损伤,因此成为较理想的药物释放体系,以至目前在药物释放体系中,微包囊药物释放体系得到了广泛的应用.生物降解性高分子是理想的药物包裹材料,由于它在药物释放完毕后可以在体内降解、而后被机体代谢或吸收,不需再手术取出,因此,用高分子微包囊药物释放体系治疗癌症等疑难病症正在成为国际上共同的研究热点[1].聚己内酯(PCL)是兼具良好力学性能和药物通透性能的生物降解… 相似文献
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尼龙1010非等温结晶动力学与机理研究 总被引:3,自引:0,他引:3
尼龙1010非等温结晶动力学与机理研究朱诚身,王经武,李卓美(郑州大学材料工程系郑州450052)(中山大学高分子研究所广州510275)关键词尼龙1010,非等温结晶动力学,结晶机理,动力学结晶能力尼龙1010的结晶动力学,无论是等温还是非等温,研... 相似文献