超铀区缺中子新同位素~（235）Am的合成与鉴别

用３５ＭｅＶ质子轰击同位素靶２３８Ｐｕ，通过２３８Ｐｕ（Ｐ，４ｎ）２３５Ａｍ反应，合成了新的缺中子同位素２３５Ａｍ．利用Ｈｅ－ｊｅｔ及毛细管传输技术收集反应产物，然后用放射化学法除去产物中的裂变碎片并分离出Ａｍ活性．根据观测到的２３５Ｐｕ的衰变Ｙ及ＮＰ的特征Ｘ射线的生长－衰变行为和Ｘ－Ｙ符合测量，肯定了２３５Ａｍ的首次合成，测得２３５Ａｍ的半衰期为１５±５ｍｉｎ．     

GexSi1—x／Si应变超晶格雪崩光电探测器的分析与优化设计

对ＧｅｘＳｉ１－ｘ／Ｓｉ应变超晶格雪崩光电探测器进行了分析与优化设计，优化结构为：ｉ－Ｓｉ雪崩区厚是１．８～２μｍ；ｐ－Ｓｉ区的掺杂浓度是１０＾１８ｃｍ＾－３厚为１７ｎｍ超晶格总厚为３４０ｎｍ，它可探测１．３～１．６μｍ的红外光。     

邻苯二酚显色树脂相分光光度法同时测定地下水中微量铁(Ⅲ)和钼(Ⅵ)

研究了铁（Ⅲ）和钼（Ⅵ）与邻苯二酚在ｐＨ ６．２０ 微酸性介质中反应生成的有色配合物与７１７型强碱性阴离子交换树脂的交换吸附,探讨了树脂相分光光度法同时测定铁（Ⅲ）和钼（Ⅵ）的实验条件。铁（Ⅲ）和钼（Ⅵ）树脂相有色配合物的最大吸收波长分别为５２０ ｎｍ 和４００ ｎｍ ,表观摩尔吸光系数ε为４．１×１０４ Ｌ／（ｍ ｏｌ·ｃｍ ）和９．０×１０４ Ｌ／（ｍ ｏｌ·ｃｍ ）,符合Ｂｅｅｒ定律的范围为０～２．２ ｍ ｇ·Ｌ－ １和０～１．６ ｍ ｇ·Ｌ－ １。此法用于地下水中微量铁和钼的测定,相对标准偏差为３．３ ％ 和３．２ ％ 。     

流动注射一超声雾化器一电感耦合等离子体-原子发射光谱(FI-UN-ICP-AES)同时测定头发中多种元素条件的优化

建立了FI－UN－ICP－AES联用技术，用所发展技术进行了头发中多种微量元素的同时测定，对载流流速、积分时间、进样体积等进行了优化。多次注射测定的再现性（RSD）在0.6％一5．0％范围内，标准加入回收率为90％一101％。     

速差法超声波气体流量计的原理和校准

本简要地介绍一种利用超声脉冲沿顺、逆流方向上传播速度之差来测定气体流速及流量的新的微机化超声波气体流量的工作原理，以及它在内径为７００ｍｍ，流速在３－１３ｍ／ｓ范围内的校准结果，实验结果表明该微机化超声气体流量计的测速精度优于±２％。     

钐的时间分辨激光荧光光谱分析方法研究

本文利用Ｓｍ－ＴＴＡ－ＥｔＯＨ液体荧光体系，采用时间分辨激光荧光检测手段，建立了散的时间分辨光荧光分析法，该法的线性范围为０．０１～１０μｇ／ｍｌ，检出限为３．３ｎｇ／ｍｌ，０．５μｇ／ｍｌ钐标样测定的相对标准差为３．７％（ｎ＝１２），结合混合稀土中多种元素共存的特点，实验确定了装置的有关参数，用标准加入方法对实际样品进行了测定，并与其他方法测定结果进行了比较，结果满意，本法测定实际样品中钐的相对     

4π△E_β探测器的建立及其在丰中子核素研究中的应用

建立了一台４π△Ｅβ探测器，它具有很好的时间响应性能，它的上升时间为８ｎｓ．利用４π△Ｅβ－γ符合的技术使缺中子核素中来自电子俘获的γ线强度受到了很大的抑制，而对以１００％β－方式衰变的丰中子Ｈｇ同位素的γ线具有６０％的符合探测效率．将该探测器用于１８Ｏ十２０８Ｐｂ的实验中，使康普顿本底水平大大降低．     

电子束泵浦KrF激光放大器增益与吸收的测量

为研制百焦耳级ＫｒＦ激光放大器，发展ＭＯＰＡ系统，我们用自探测法在百焦耳级电子束泵浦ＫｒＦ激光装置上进行了激光放大器的增益与吸收的测量。泵浦率约为０．６７ＭＷ／ｃｍ￣２，激光介质为８９．６％Ａｒ：１０％Ｋｒ：０．４％Ｆ＿２的混合气体，总气压０．２５ＭＰａ，实验测得激光放大器的小信号增益系数ｇ＿０＝６．６％ｃｍ￣（－１）、非饱和吸收系数α＿ｎ＝０．９３％ｃｍ￣（－１）、饱和光强Ｉ＿ｓ＝２．５ＭＷ／ｃｍ￣２。     

电子束泵浦KrF激光放大器增益与吸收的测量

为研制百焦耳级ＫｒＦ激光放大器，发展ＭＯＰＡ系统，我们用自探测法在百焦耳级电子束泵浦ＫｒＦ激光装置上进行了激光放大器的增益与吸收的测量。泵浦率约为０．６７ＭＷ／ｃｍ￣２，激光介质为８９．６％Ａｒ：１０％Ｋｒ：０．４％Ｆ＿２的混合气体，总气压０．２５ＭＰａ，实验测得激光放大器的小信号增益系数ｇ＿０＝６．６％ｃｍ￣（－１）、非饱和吸收系数α＿ｎ＝０．９３％ｃｍ￣（－１）、饱和光强Ｉ＿ｓ＝２．５ＭＷ／ｃｍ￣２。     

气体放电Boltzmann方程的求解

较详细地介绍用Ｂｏｌｔｚｍａｎｎ方程分析法计算气体放电参数的数值算法，给出了ＳＳＴ、ＰＴ及ＴＯＦ三种条件下气体放电参数的计算公式，并在１６９×１０＾－２１（Ｖ．ｍ＾２）≤Ｅ／Ｎ≤４２４×１０＾－２１（Ｖ．ｍ＾２）范围对ＳＦ６和Ｎ２进行了计算，结果表明计算值与实测值吻合较好。     

二安替比林间乙氧基苯基甲烷与钒（Ⅴ）的显色反应研究

合成了二安替比林间乙基苯基甲烷，研究了它和矾的显色反应。在磷酸介质中，Ｍｎ和吐温－２０的作用下，ＤＡｍＥＭ和钒反应生成橙红色产物，λｍａｘ＝４８０ｎｍ，ε＝１．１０×１０＾６Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，钒含量在０．２０－１．５０μｇ内符合比耳定律，体系稳定性好。本法是一个测定微量钒的新方法．     

膜富集分光光度法测定痕量铜的研究

本文以ＰＡＮ为显色剂，用ＷＸ型混合纤维素滤膜（孔径为０．６５μｍ，２５ｍｍ）富集分离，用乙醇溶解富集物Ｃｕ－ＰＡＮ，分光光度法测定微量铜，Ｃｕ－ＰＡＮ在乙醇溶液中最大吸收波长为５６０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为３．７３×１０－４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。铜量在０．２－１０．０μｇ／５ｍＬ范围内符合比耳定律，该法具有灵敏度高、操作简便、快速、线性范围宽等优点。方法应用于食品、水样中铜的测定，结果满意     

OMA控制与探测的激光共振喇曼谱仪

本文介绍了一套脉冲染料激光器激发，带增强型二极管阵列探测器探测的ＯＭＡ共振喇曼光谱仪（ＯＭＡＲ２Ｓ）可测量样品物质的共振喇曼光谱及时间分辨的共振喇曼光谱（ＴＲ３）。对ＣＣｌ４样品进行了分析，其结果与标准谱符合得很好。测试和分析了谱仪的主要参数。在使用１２００ｇ／ｍｍ的光栅时，谱仪在５９０２处分辨率△ｖ为６．７ｃｍ－１；在６３２８处，△ｖ＝５．０ｃｍ－１，杂散光为４．８×１０－３；波长精度好于±１；重复性好于０．７；光谱工作范围从３８００到１５０００。     

SG－1 FEL放大器实验初步分析

在摇摆场０．２６Ｔ，电子束能量３．３±０．１５ＭｅＶ，束流约６００Ａ时，ＳＧ－１ＦＥＬ常参数放大器实验最大功率约１０ＭＷ，指数增益约１９ｄＢ／ｍ。对实验进行了初步的分析讨论，并就实验时４ｍ长摇摆器功率未呈饱和、指数增益区右移现象与下一轮实验的改进提出了意见。     

荧光法测定镧原子高激发态的超精细结构

在Ｌａ空心阴极灯中，用荧光法测定了二级跃迁（１６８５６ｃｍ＾－１→３４２７２ｃｍ＾－１），（２００８２ｃｍ＾－１→２６８５３ｃｍ＾－１）和（２００８２ｃｍ＾－１→３７５４４ｃｍ＾－１）的超精细结构光谱，得到了３４２７２ｃｍ＾－１，３６８５３ｃｍ＾－１和３７５４４ｃｍ＾－１能级的Ａ常数，这些镧原子高激发态超精细结构数据是首次报道。     

激光光热折射光谱法测定痕量铁

以玻璃毛细管为样品池建立了测定痕量铁的光热折射光谱实验装置，选用狭缝取代针孔和采用探测束聚焦的检测方式，获得了较好的信噪比。测定铁一邻菲啉的检测下限为４．０×１０－８ｍｏｌ／Ｌ，相当于４．０×１０－６吸光度，并与其他光热测量结果相比，讨论了提高灵敏度的可能途径。     

钡-偶氮胂Ⅲ-锌(钴)-邻菲口罗啉多元配合物显色反应的研究

在近中性环境中，研究了钡与偶氮胂Ⅲ、锌（钴）、邻菲口罗啉形成多元配合物的条件及其配合物组成。显色体系的摩尔吸光系数由二元配合物的２．１×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１提高到７．４×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。用此方法，经过简单的分离后，可作硅钡合金中钡的光度法测定。     

钠分子高位态(2~1Π_g)有关振转能级动力学参数的测定

用共振多光子电离光谱技术，检测钠分子Ｘ１Σ＋ｇ→２１Πｇ在１６５７４．５ｃｍ－１～１６５９０．５ｃｍ－１之间的共振电离信号激发谱，根据有关分子常数和德哈姆展开式，标识了其中三条谱线。借助于电离流时间衰减曲线，测量得出了上述三条谱线对应的振动能级的动力学参数     

金刚石镀膜装置中的等离子体参数测量

利用平行马赫探针和单探针对金刚石镀膜装置中的等离子体漂移速度、,离子密度及电子温度进行了测量,采用ＣｈｕｎｇＫｙｕ－Ｓｕｎ理论对平行马赫探针数据进行分析得到的马赫数为０．２８,电子温度为５ｅＶ,等离子体流速约为９８０ｍ．ｓ＾－１。单探针测行离子密度在１０＾１８～１０＾２０ｍ＾－３的范围内,电子温度在２－８ｅＶ的范围内。     

萘相萃取双波长分光光度法测定微量铜的研究

本文用蔡作萃取剂，以５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ为显色剂，采用双波长分光光度法测定微量铜的研究。研究表明，选择５４０－３８３ｎｍ，为测定波长时，络合物最大吸收峰为５４０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．２６×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，铜量在０－５．０μｇ／７ｍＬ范围内符合比耳定律，方法应用于食品，水样品铜的测定，结果满意。