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显色剂N—烯丙基—N‘—(氨基对苯磺酸钠)硫脲与钯(Ⅱ)显色反应的研究和… 总被引:8,自引:0,他引:8
本报道了极易溶于水的显色剂N-烯丙基-N'-(氨基对苯磺酸钠)硫脲光度法测定钯的条件,:在PH4.0-5.5缓冲介质中,ASATu与钯生成易溶于水的、稳定的黄色络合物,组成比为:Pd(Ⅲ):ASATu=1:4;络合物的最大吸收波长为296.0nm表观摩尔吸光系数ε296=1.33×10^5L.mol^-1.cm^-1;钯(Ⅱ)在0-20嗳μg/25mL呈线性,相关系数γ=0.9995。该法灵敏度 相似文献
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本文介绍了甲基橙与铜(Ⅱ)在pH3.8时与溴化十六烷基三甲胺形成三元胶束络合物增溶于聚乙烯醇体系中,其表观摩尔吸光系数ε_(580)为2.95×10 ̄6L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1),铜(Ⅱ)浓度在0.1~0.6μg/25mL范围内与吸光度成线性关系。用此法分析人发中铜含量,结果满意。 相似文献
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新显色剂N—辛基—N‘—(氨基对苯磺酸钠)硫脲(OPT)与铜(Ⅱ)显色反应… 总被引:2,自引:3,他引:2
N-辛基-N’-(氨基对苯磺酸钠)硫脲是新合成的一种显色剂。该试剂极易溶于水而形成无色溶液,在pH3.6~5.2的HAc-NaAc缓冲体系中,试剂与铜(Ⅱ)形成一种稳定的蓝色水溶性配合物,其组成比为:Cu(Ⅱ):OPT=1:3。配合物的最大吸收波长们于301.4nm,表观摩尔吸光系数ε301.4=1.82×10^5L.mol^-1.cm^-1。Cu(Ⅱ)在0~10μg/25mL服从比尔定律,相关系 相似文献
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通过对α-甲基丙烯酸2,3-环氧丙基酯双键的选择性阴离子聚合的研究发现:在较低温度下(<-40℃),聚合中的副反应主要发生在引发阶段,以引发剂与单体中环氧基的副反应为主;当温度较高时(>-20℃),则易出现交联现象而难以进行双键的选择性聚合。GPC、1HNMR及FTIR鉴定表明,在较低温度下用1,1′二苯基己基锂作引发剂可合成每个重复单元上均定量带有的环氧基的单分散( <1.10)官能性聚合物,该聚合物易溶于多种溶剂。 相似文献
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含金鸡钠碱的光活性聚合物:2.含辛可宁的两亲单体及其两亲聚合物 总被引:1,自引:0,他引:1
通过两亲单体2-丙烯酰胺基烷磺酸与辛可宁成盐后再聚合,或AMCnS聚合成梳型两亲聚合物后再生CN成盐,可获得含辛可宁的两亲聚合物。AMCnS-CN盐及其相应的两亲聚合物具有比CN好得多的溶解性,易溶于氯仿、THF、乙醇、DMF和DMS等极性不同的溶剂。AMCsS-CN盐好得多的溶解性,易溶于氯仿、THF、乙醇、DMF和DMSO等极性不同的溶剂。AMCnS-CN盐在乙醇/氯仿(V/V=1/2)中比旋 相似文献
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N-辛基-N'-(氨基对苯磺酸钠)硫脲是新合成的一种显色剂,该试剂极易溶于水而形成无色溶液。在pH3.6~5.2的HAc-NaAc缓冲体系中,试剂与铜(Ⅱ)形成一种稳定的蓝色水溶性配合物,其组成比为:Cu(Ⅱ):OPT=1:3。配合物的最大吸收波长位于301.4nm,表观摩尔吸光系数ε_(301.4)=1.82×10 ̄5L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1)。Cu(Ⅱ)在0~10μg/25mL服从比尔定律,相关系数r=0.9996,方法的检出限为3.85×10 ̄(-9)g/mL。本法灵敏度高,选择性好、操作简单,可直接在水相中测定。将本法用于合金钢和生物制品中微量铜的测定,均获得满意结果。 相似文献
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将聚苯乙烯(PS)和乙基纤维素(EC)溶于CH_2Cl_2中,利用水中干燥法制备PS-EC复合膜微胶囊。当复合膜的微孔中含有磷酸三丁酯(TBP)时,微胶囊膜对Cr_2O_7~(2-)具有传输功能。芯材采用高浓度NaOH时,可使Cr_2O_7~(2-)逆浓差传输。研究了PS和EC的比例、微胶囊粒径、NaOH浓度及TBP含量对传输的影响.在适当条件下,10min内Cr_2O_7~(2-)的浓度由1×10~(-4)mol/L降至1×10~(-7)mol/L以下。 相似文献
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用二维核磁共振谱(COSY、HMQC、HMBC、FG_HMBC)进一步研究了2,2′-二羟基-1,1′-联萘(1)、2,2′-二甲氧基-1,1′-联萘(2)、2,2′-亚甲二氧基-1,1′-联萘(3)、2,2′-亚乙二氧基-1,1′-联萘(4)、2-羟基-2′-甲氧基-1,1′-联萘(5)、2-羟基-2′-乙氧基-1,1′-联萘(6)、2-羟基-2′-异丙氧基-1,1′-联萘(7)、2-羟基-2′-丁氧基-1,1′-联萘(8)和2-羟基-2′-氧乙酸基-1,1′-联萘(9)等9个2,2′-二取代-1,1′-联萘化合物,确定了它们的氢谱和碳谱谱峰的归属,指出联萘化合物的立体结构、萘环的磁各向异性对质子谱有明显的影响,特别是H8(H8′);而其对环碳的影响可以忽略。 相似文献
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用二维核磁共振谱进一步研究了2,2’-二羟基-1-1’-联萘(1)、2,2’-二四收据 -1-1’-联萘(2)、2.2-亚甲二氧基-1,1’-联萘(3)、2,2’-亚乙二氧基-1-1’-联萘(4)、2-羟基-2’-甲氧基1,1’ 相似文献
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甲基橙—溴化十六烷基三甲胺三元络合物分光光度法测定微量铜(Ⅱ) 总被引:3,自引:1,他引:3
本介绍了甲基橙与铜在PH3.8时与溴化十六烷基三甲胺形成三元胶束络合物增溶于聚乙烯醇体系中,其表观摩尔吸系数ε580为2.95×10^6L.mon^-1.cm^-1,铜(Ⅱ)浓度在0.1-0.6μg/25mL范围内与吸光度成线性关系。用此法分析人中铜含量,结果满意。 相似文献
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铽与4—酰代吡唑啉酮—5的三元配合物的合成与荧光性质 总被引:4,自引:0,他引:4
合成并表征了一系列铽与含不同4-酰代的1-苯基-3-甲基-吡唑啉酮-5的三元配合物Tb9L)3.2H2O和Tb(L)3.Dipy「L=1-苯基-3-甲基-4-乙酰基吡啥林酮-5(PMAP),1-苯基-3-甲基-4-丙酰基吡唑啉酮-5(PMPP),1-苯基-3-甲基-4-异丁酰基吡唑啉酮-5(PMIBP),1-苯基-3-甲基-4-特戊酰基吡唑啉酮-5(PMPVP),1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡 相似文献
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研究了1-芳基-4-乙氧羰基-5-氨基-1,2,3-连三唑(1)同甲酰胺、异氰酸磺酰氯以及内酰亚胺醚等的反应,制得5-H-1-芳基-1,2,3-连三唑[4,5-e]嘧啶-4-酮(2a-c)、5-N-甲基-1-芳基-1,2,3-连三唑[4,5-e]嘧啶-4-酮(3a-c)、1-芳基-4-乙氧羰基-5-脲基-1,2,3-连三唑(4a,b)、5-H-1-芳基-1,2,3-连三唑[4,5-e]嘧啶-4,6-二酮(5_(a,b))、1-苯基-1,2,3-连三唑[4,5-e]哌啶[1,2-b]嘧啶-4-酮(6a)、1-苯基-1,2,3-连三唑[4,5-e]氢化吖辛因[1,2-b]嘧啶-4-酮(7a),并经元素分析、红外、核磁共振以及质谱等方法确认了它们的结构,初步筛选了其代表特的生物活性. 相似文献
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α-甲基丙烯酸烯丙酯的合成及其自由基、阴离子聚合的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了α-甲基丙烯酸烯丙酯(AMA),并对其自由基、阴离子聚合进行了探讨。结果发现,该单体难以进行选择性自由基聚合,但可用作多种单体自由基聚合的交联剂。用1,1′-二苯基己基锂在THF中引发AMA,可顺利地进行α位双键的选择性阴离子聚合,分子量实测值与计算值基本一致。在较低温度下(≤-60℃),可得窄分布PAMA(Mw/Mn=1.12~1.15)。随聚合温度升高,间同和无规聚合物含量分别呈下降和上升趋势。GPC、1HNMR及FTIR鉴定表明,用阴离子聚合法可得到溶于多种溶剂、每个重复单元上均定量带有烯丙基双键的窄分布官能性PAMA。 相似文献
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本文合成和表征了四种新的三核铜(Ⅱ)配合物{[Cu(L)]2[Cu(CH3-ebo)]}(ClO4)2(CH3ebo表示1,2-亚丙基双(草酰胺根),L表示1,10-菲咯啉(phen)(1),5-硝基-1,10-菲咯琳(NO2-phem)(2),2,2’-联吡啶(bpy)(3)和4,4’-二甲基-2,2’-联吡啶(Me2py)(4)).测定了四种配合物的变温磁化率(77-300K),求得交换参数分别为J1=-219.6cm-1,J2=-191.7cm-1,J3=-200.8cm-1,J4=-185.5cm-1,表明Cu(Ⅱ)-Cu(Ⅱ)离子间存在着强的反铁磁交换相互作用. 相似文献