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手性药物的毛细管电泳拆分环糊精系统 总被引:6,自引:3,他引:6
以本实验室工作为背景,结合国内外最新文献,对环糊精系统分离手性化合物的包合机理,拆分外部条件及其应用进行了详细介绍与评述。 相似文献
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采用未涂层毛细管柱 (5 5cm× 5 0 μm) ,基于H3 BO3 与 β CD络合成大阴离子作为手性拆分试剂 ,在NaOH Cit溶液中加入 9 0mol/LH3 BO3 与 7 0mmol/L β CD(pH =3 0 )作为运行缓冲液 ,用高效毛细管电泳电导检测法对氯霉素前体 (PCP)进行了拆分研究。考察了影响分离的实验参数 ,同时对其拆分机理进行了初步探讨。结果表明 ,在选择的最佳实验条件下 ,氯霉素前体分子中 4个对映异构体在 2 0min内得到基线分离 ,所建立的方法分离条件简单 ,重现性好。 相似文献
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毛细管电泳的手性拆分(文献综述) 总被引:14,自引:1,他引:13
根据最近文献,对毛细管电泳在手性拆分领域中的应用和发展进行了评述,包括各种操作模式和各类手性选择剂,进一步评述了手性拆分机理的研究,显示出毛细管电泳是手性拆分的一种高效、快速、简便的分离手段。 相似文献
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毛细管电泳的手性拆分(文献综述) 总被引:2,自引:0,他引:2
根据最近文献,对毛细管电泳在手性拆分领域中的应用和发展进行了评述,包括各种操作模式和各类手性选择剂,进一步评述了手性拆分机理的研究,显示出毛细管电泳是手性拆分的一种高效、快速、简便的分离手段。 相似文献
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建立了高效毛细管电泳拆分阿苯达唑亚砜对映体的方法,考察了背景电解质pH、环糊精种类和浓度,有机改性剂种类和浓度对分离的影响,对分离条件进行了优化。实验结果表明:在含36g/L磺化β-环糊精和10%甲醇的20mmol/L Tris-H3PO4(pH2.5)缓冲体系中,阿苯达唑亚砜对映体具有良好的分离效果。 相似文献
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采用毛细管电泳法,以铜(Ⅱ)-L-异白氨酸为手性拆分剂,同时分离了氧氟沙星、洛美沙星、司帕沙星和加替沙星四种喹诺酮类药物对映体.考察了手性拆分剂的种类、配比和浓度,缓冲溶液的种类、浓度和pH值,有机添加剂的种类和用量,分离电压等试验条件对分离效果的影响.含8 mmol·L-1L-异白氨酸和4 mmol·L-1硫酸铜的pH 8.5的30 mmol·L-1硼酸钠-盐酸缓冲溶液中,氧氟沙星和加替沙星对映体实现分离;在含20 mmol·L-1 L-异白氨酸,10 mmol·L-1硫酸铜和乙腈(5+95)的pH 9.0的20 mmol·L-1的Tris-硼酸钠缓冲溶液中,司帕沙星、洛美沙星和加替沙星对映体同时实现完全分离. 相似文献
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高效毛细管区带电泳法分离人血清蛋白质的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了高效毛细管区带电泳分离人血清蛋白质的电泳行为及实验条件 ,建立了分离血清蛋白质的高效毛细管区带电泳法。血清样品经硼酸缓冲液 (5 0 mmol/L,p H8.80 )稀释后 ,以 0 .1 mol/L硼酸缓冲液 (p H9.3 5 ,含4g/L PEG80 0 0 )为电泳介质 ,在 5 0 μm i.d.× 3 7cm弹性石英毛细管柱 (有效柱长为 3 2 cm)中进行电泳分离 ,以2 0 0 nm紫外波长检测。方法简便、快速、重复性好 ,1 2 min内便可完成对血清中蛋白质的电泳分离。 相似文献
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高效毛细管电泳分离单唾液酸神经节苷脂 总被引:2,自引:0,他引:2
单唾液酸神经节苷脂在水溶液中易形成胶束,通常不被毛细管电泳分离。我们发现,使用含有α-环糊精的硼砂作为缓冲体系可以破坏胶束的形成,明显改变这些化合物的电泳行为。在最佳分离条件下,标准GM1被分裂成双峰。本文讨论了电泳缓冲液的组成及其浓度、场强、温度等参数对分离的影响。 相似文献
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高效毛细管电泳测定虎耳草属植物中虎耳草素含量 总被引:1,自引:0,他引:1
以苯乙胺为内标,建立了高效毛细管电泳法(HPCE)测定虎耳草属植物中虎耳草素含量的方法.讨论了缓冲溶液体系、pH值及缓冲液浓度对分离的影响.结果表明,以10mmol/L硼砂-盐酸缓冲液(pH9.00)为分离介质,虎耳草素标准品与内标实现基线分离,且实验结果线性关系良好(r=0.9989),日内和日间相对标准偏差分别为1.7%和4.6%. 相似文献
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高效毛细管电泳分离中的化学平衡 总被引:2,自引:0,他引:2
在高效毛细管电泳(HPCE)中缓冲对分离有重要影响,缓冲中的化学平衡决定了待测组分的存在状态或形态,从而决定了组分的电泳尚度,淌度的差异是HPCE分离之基础,因此,溶液化学平衡在HPCE分离中起着重要作用,本文综述了电泳淌度,HPCE分离与化学平衡的关系,并要介绍了电泳淌度与酸碱平衡,络合平衡的关系,从化学平衡的角度,讨论了酸碱性化合物,金属离子,对映异构体等几大类化合物的HPCE分离。 相似文献
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