对乙酰氨基苯甲酸和含氮配体构筑铜、锌配合物的合成、结构及性质研究

利用对乙酰氨基苯甲酸（HPABA）和邻菲咯啉（phen）、硝酸铜在DMF/CH₃OH/H₂O溶液中合成了单核铜配合物[Cu（PABA）（phen）（H₂O）₂]·（NO₃）·H₂O（1）,然后又和4,4’-联吡啶（4,4’-bpy）、硝酸锌在DMF/CH₃OH/H₂O溶液中获得配位聚合物{[Zn（PABA）₂（4,4’-bpy）]·4H₂O}_n（2）。根据X射线衍射分析结果,配合物1中每个铜离子周围有2个氮原子和3个氧原子与之配位形成畸变的四方锥配位构型,然而在配合物2中,六配位八面体构型的锌离子通过配体4,4’-联吡啶扩展为一维Zigzag型链。分别对这两个配合物的热稳定性和电化学性质进行了研究。     

一维链状钴配位聚合物{[CO(4,4'-bipy)(C9H8O3N)2](H2O)4}n的溶剂热合成、晶体结构及热稳定性

芳香羧酸与金属离子构筑的配合物在材料、药物、分子电化学、生物化学、生物制药等许多领域中表现出了潜在的应用价值,芳香羧酸配合物的合成与结构研究一直是人们关注的热点课题之一[1-3].     

一维链状钴配位聚合物{[Co(4，4′-bipy)(C9H8O3N)2](H2O)4}n的溶剂热合成、晶体结构及热稳定性

One novel coordination polymer {[Co(4,4′-bipy)(C₉H₈O₃N)₂](H₂O)₄}_n with p-acetamidobenzoic acid and 4,4′-bipy has been synthesized. It was characterized as crystallizing in the triclinic space group P1, with: a=1.138 1(2) nm, b=1.165 2(2) nm, c=1.223 3(2) nm, α=88.47(3)°, β=88.00(3)°, γ=65.78(3)°, V=1.478 4(4) nm³, D_c=1.446 g·cm^-3, Z=1, F(000)=670. Final GooF=1.106, R₁=0.041 5, wR₂=0.110 4. The crystal structure shows that the cobalt(Ⅱ) ion is lined with one 4,4′-bipy molecule, forming a one-dimension chain with Z-type structure, which coordinated with two nitrogen atoms of two 4,4′-bipy molecules and four oxygen atoms from two p-acetamidobenzoic acid molecules, giving a distorted octahedral coordination geometry. The result of TG analysis shows that the title complex was stable under 230.0 ℃. CCDC: 741932.     

邻乙酰氨基苯甲酸及1,10-邻菲咯啉双核锰配合物的水热合成、晶体结构及热稳定性

<正>近年来,人们对锰配合物的研究引起极大兴趣,这主要归因于锰的配合物有其生物功能。生物体内的过氧氢化酶、过氧歧化酶和放氧复合物,这三种酶的作用都涉及锰离子,锰离子参与了生物体内的氧     

一维链状配位聚合物{[Cd2(1，8-nap)2(H2O)2](bpp)2}n的水热合成、晶体结构及荧光性质

The title complex, {[Cd₂(1,8-nap)₂(H₂O)₂](bpp)₂}_n(1), a cadmium complex based on mixed naphthalene-1,8-dicarboxylate (1,8-nap) and flexible 1,3-bi(4-pyridyl)propane (bpp) ligands, has been hydrothermally synthes-ized. It consists of a one-dimensional chain along c axis, which is derived from dimeric unit [Cd₂(1,8-nap)₂(H₂O)₂] linked by a pair of bpp ligands. In every [Cd₂(1,8-nap)₂(H₂O)₂] dimeric unit, two 1,8-nap act as bridging ligands to connect two Cd(Ⅱ) atoms, forming a sixteen-membered ring. Each Cd(Ⅱ) atom is in a distorted octahedral environment, coordinated by one aqua, two 1,8-nap and two bridging bpp ligands. In addition, two bridging bpp ligands connected two neighboring Cd(Ⅱ) atoms form a twenty-four-membered ring. The TGA and Luminescence property in solid state of complex 1 have been further studied and discussed in this paper. CCDC: 669293.     

新型一维Cd(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构和光致发光性质

A new 1D chain coordination polymer [Cd(dpq)(ox)_0.5Cl]_n(1) (dpq=dipyrido[3,2-d:2′,3′-f]quinoxaline and ox=oxalate) has been hydrothermally synthesized and structurally characterized by elemental analysis, IR and single crystal X-ray diffraction analysis. Compound 1 (CdClC₁₅H₈N₄O₂): monoclinic, space group P2₁/c, a=0.854 04(5) nm, b=2.094 90(13) nm, c=0.839 22(5) nm, Z=4, V=1.438(15) nm³, M_r=424.11, D_c=1.959 g·cm^-3, F(000)=828.0, μ=1.719 mm^-1, S=1.028, the final R=0.025 8 and wR=0.057 5. The crystal structure analysis indicates that the cadmium ion is coordinated by two oxygen atoms from a oxalate, two chelating nitrogen atoms from a dpq molecule and two Cl^- anions. The adjacent Cd(Ⅱ) ions are linked by Cl^- anions and oxalate ligands in alternate sequence to form a 1D chain coordination polymer and the adjacent chains are further connected by π-π stacking interactions to form a 2D supramolecular network. Moreover, the title compound exhibits blue emission in the solid state at room temperature. CCDC: 680748.     

锌、镉配位聚合物的合成、晶体结构及荧光性质

通过水热法合成了2个金属-有机配位聚合物[Zn（boba）（bix）]_n=（1）和[Cd（L1）（L2）]_2n=·nH₂O（2）（H₂boba=4,4’-（丁烷-1,2-二氧基）-二苯甲酸,bix=1,4-双（咪唑基-1-基）苯,H₂L1=4-（羧基甲氧基）苯甲酸,L2=2-（4-羟基）-1H-咪唑并[4,5-f][1,10]菲咯啉）。并对其进行了元素分析、红外光谱、热重和X-射线单晶衍射测定。配合物1为二维网状结构,配合物2为一维双链结构。此外,还研究了它们的荧光性质。     

锌、镉配位聚合物的合成、晶体结构及荧光性质

通过水热法合成了2个金属-有机配位聚合物[Zn(boba)(bix)]n(1)和[Cd(L1)(L2)]2n·nH2O(2)(H2boba=4,4′-(丁烷-1,2-二氧基)-二苯甲酸,bix=1,4-双(咪唑基-1-基)苯,H2L1=4-(羧基甲氧基)苯甲酸,L2=2-(4-羟基)-1H-咪唑并[4,5-f][1,10]菲咯啉)。并对其进行了元素分析、红外光谱、热重和X-射线单晶衍射测定。配合物1为二维网状结构,配合物2为一维双链结构。此外,还研究了它们的荧光性质。     

配位聚合物[Co_2(C_(13)H_(10)NO_2)_4(4,4'-bipy)_2]_n的合成、晶体结构、热稳定性及荧光性质

以N-苯基邻氨基苯甲酸(NPA)、CoSO_4和4,4'-联吡啶为原料,溶液法合成了一个新的配位聚合物[Co_2(C_(13)H_(10)NO_2)_4(4,4'-bipy)_2]_n,并对其进行了红外、元素分析、热重、荧光及X射线衍射等表征与研究.测定结果表明,该配合物晶体属三斜晶系,空间群P(1),晶胞参数:α=1.08699(13)nm,b=1.13623(13)nm,c=1.41472(16)nm,α=71.8860(10)°,β=76.374(2)°,γ=66.1770(10)°,V=1.5070(3)nm~3,D_c=1.409g·cm~(-3),Z=2,F(000)=662.最终GOF=1.028,最终偏离因子R_1=0.0437,wR_2=0.0794.中心Co(Ⅱ)离子分别与2个联吡啶N原子,4个羧基氧原子配位形成六配位的变形八面体结构.其中1个NPA分子的羧基以螯合方式与Co(Ⅱ)金属原子配位,另2个NPA分子的羧基以桥联的方式与相邻的2个Co(Ⅱ)离子配位,形成一个双核Co簇的二级构筑单元.此双核Co簇通过4,4'-联吡啶分子连接起来,最终形成形成一维双链梯状结构.     

5-(3-吡啶基)间苯二甲酸构筑的镉(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构及荧光性质

由5-(3-吡啶基)间苯二甲酸(H2pyip)为配体合成了一个Cd配位聚合物[Cd(pyip)(H2O)2]n(1)(H2pyip=5-(3-吡啶基)间苯二甲酸),并对其进行了元素分析、IR,热分析以及X射线单晶衍射法表征。晶体结构表明:配合物1属于六方晶系,P61空间群,配合物1中心镉原子是略微变形的八面体构型,该化合物通过5-(3-吡啶基)间苯二甲酸连接成了三维网格结构。配合物1的荧光测试表明它具有绿色荧光。     

3-苯氧基甲基-4-(4-甲基苯基)-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三唑的铜(Ⅱ)、镉(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构和光学性质

以3-苯氧基甲基-4-(4-甲基苯基)-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三唑(L)为配体分别合成了2个金属配合物即[Cu2L2Cl4]·2H2O(1)和[Cd3L2(μ2-Cl)6]n·2n CH3CN(2),对其进行了红外、紫外、热重、粉末衍射、元素分析和晶体结构等表征。配合物1和2都属于三斜晶系,空间群都为P1,单晶结构分析表明,在配合物1中,中心铜( Ⅱ)原子具有畸变三角双锥构型[Cu N3Cl2];配合物2是配位聚合物,每个重复单元有3个Cd( Ⅱ)原子和2个不同的Cd( Ⅱ)配位中心,Cd1( Ⅱ)原子具有中心对称的畸变八面体构型Cd Cl4N2,Cd2( Ⅱ)原子具有畸变的八面体构型Cd Cl4N2。     

3-苯氧基甲基-4-(4-甲基苯基)-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三唑的铜(Ⅱ)、镉(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构和光学性质

以3-苯氧基甲基-4-(4-甲基苯基)-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三唑(L)为配体分别合成了2个金属配合物即[Cu₂L₂Cl₄]·2H₂O (1)和 [Cd₃L₂(μ₂-Cl)₆]_n·2nCH₃CN (2),对其进行了红外、紫外、热重、粉末衍射、元素分析和晶体结构等表征.配合物 1 和 2 都属于三斜晶系,空间群都为P1 ,单晶结构分析表明,在配合物 1 中,中心铜(Ⅱ)原子具有畸变三角双锥构型[CuN₃Cl₂];配合物 2 是配位聚合物,每个重复单元有3个Cd(Ⅱ)原子和2个不同的Cd(Ⅱ)配位中心,Cd1(Ⅱ)原子具有中心对称的畸变八面体构型CdCl₄N₂,Cd2(Ⅱ)原子具有畸变的八面体构型CdCl₄N₂.     

对乙酰氨基苯甲酸和含氮配体构筑铜、锌配合物的合成、结构及性质研究(英文)

利用对乙酰氨基苯甲酸(HPABA)和邻菲咯啉(phen)、硝酸铜在DMF/CH3OH/H2O溶液中合成了单核铜配合物[Cu(PABA)(phen)(H2O)2]·(NO3)·H2O(1),然后又和4,4′-联吡啶(4,4′-bpy)、硝酸锌在DMF/CH3OH/H2O溶液中获得配位聚合物{[Zn(PABA)2(4,4′-bpy)]·4H2O}n(2)。根据X射线衍射分析结果,配合物1中每个铜离子周围有2个氮原子和3个氧原子与之配位形成畸变的四方锥配位构型,然而在配合物2中,六配位八面体构型的锌离子通过配体4,4′-联吡啶扩展为一维Zigzag型链。分别对这两个配合物的热稳定性和电化学性质进行了研究。     

一维链状配位聚合物[Co(4，4′-bipy)(C9H8O3N)2(H2O)2]n的合成、晶体结构及热稳定性

芳香羧酸与金属离子构筑的配合物在材料、药物、分子电化学、生物化学、生物制药等许多领域中潜在的应用价值,因此,芳香羧酸配合物的合成与结构研究一直是人们关注的热点课题之一[1-3].     

一维链状Cd(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构及荧光性质

由Cd(CH3COO)2、间苯二甲酸(H2L)和柔性含氮配体2,2′-二[2-(2-吡啶)苯并咪唑]乙醚(bpb)反应,得了一种新型配合物[Cd2( L)2 (bpb)],通过元素分析、红外光谱和X-单晶衍射等对配合物的结构进行了表征.结果表明配合物属单斜晶系,空间群P2/c,晶胞参数a=0.931 8(5),b=1....     

邻-(4-甲基苯甲酰基)-苯甲酸双核镉(Ⅱ)配合物的水热合成、晶体结构及热稳定性

<正>羧酸因其具有多样的配位方式、羧基氧原子易参与形成氢键以及本身能减缓抗衡离子效应的负电性而被广泛应用于配合物的合成中[1-4]。目前,研究主要集中于苯甲酸及其衍生物构筑的配合物,而其     

3-羧基苯氧乙酸构筑的Cd(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构及荧光性质(英文)

通过水热方法 ,采用3-羧基苯氧乙酸(3-H2CPOA=3-carboxyphenoxyacetatic acid)和phen(phen=1,10-phenanthroline)与Cd(OAc)2.2H2O反应,合成了一个具有一维双链结构的配位聚合物[Cd(3-CPOA)(phen)]n(1),并对其结构和荧光性质进行了研究。结构分析结果表明该聚合物的晶体属于单斜晶系,C2空间群。2个镉(Ⅱ)离子、2个3-CPOA2-配体和2个phen配体形成了1个[Cd2(3-CPOA)2(phen)2]环,这些环通过镉(Ⅱ)离子与3-CPOA2-配体的配位作用形成了1个一维双链结构。链与链之间又通过C-H…O氢键作用形成了1个三维的配位框架。研究表明,该聚合物在室温下能发出很强的蓝色荧光。     

基于2-(4-甲基苯甲酰基)苯甲酸及2,2′-联吡啶的双核铜(Ⅱ)配合物的晶体结构、荧光和磁性(英文)

以2-(4-甲基苯甲酰基)苯甲酸(HL)及2,2′-联吡啶(2,2′-bipy)为配体合成了一个双核铜(Ⅱ)配合物[Cu2(L)4(2,2′-bipy)2]·H2O(1),并对其进行了晶体结构测定。测定结果表明,该配合物晶体属于三斜晶系,空间群为P1,晶胞参数:a=1.012 57(15)nm,b=1.312 5(2)nm,c=1.317 0(2)nm,α=82.985(2)°,β=76.437(2)°,γ=88.290(2)°,V=1.688 7(4)nm3,Dc=1.391 g·cm-3,Z=2,F(000)=732,GooF=1.027,最终偏离因子R1=0.037 5,wR2=0.091 4。在配合物分子中相邻的2个铜(Ⅱ)离子通过2个2-(4-甲基苯甲酰基)苯甲酸根桥联配位连接起来,其端位各与1个2-(4-甲基苯甲酰基)苯甲酸根和1个2,2′-联吡啶分子配位,整个分子形成了双核结构。测定了标题配合物的荧光和磁性,结果表明:当激发波长为608 nm时,配合物在472和476 nm处有2个较强的荧光发射峰;在2~100 K,配合物具有顺磁性。     

对氨基苯磺酸铜配位聚合物的合成与晶体结构

合成了二维层状配位聚合物{[Cu（p—abs）2（H2O）2]·2H2O}n（p-abs^-=对氨基苯磺酸根离子）,该配合物晶体属单斜晶系,P21／n空间群,晶胞参数：0=0．7432（3）nm,b=1．7357（5）nm,c=0．7618（2）nm,β=116．592（19）°,V=0．8788（50）nm^3,Mr=479．96,De=1．814g／cm^3,Z=2,μ=1．538mm^-1．铜离子周围有4个氧原子和2个氮原子与之配位,其中2个氧原子由配位水分子提供,其余4个配位原子由对氨基苯磺酸提供,这六个原子在铜离子周围形成一个畸变的八面体配位环境．对氨基苯磺酸在配合物中起双齿桥联作用,将相邻两个铜离子连接起来,成为无限二维层状结构．     

邻乙酰氨基苯甲酸、邻菲咯啉锌(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及性质研究

在甲醇水混合溶剂中,以邻乙酰氨基苯甲酸(o-ABA),1,10-邻菲咯啉(phen)为配体与高氯酸锌合成了标题配合物[Zn(o-ABA)(phen)₂](ClO₄)·0.5H₂O。配合物(C₆₆H₅₀N₁₀O₁₅C₁₂Zn₂,分子量为1 424.80)晶体属三斜晶系,空间群P1,晶胞参数：a=1.181 6(6) nm,b=1.635 6(8) nm,c=1.752 2(9) nm,α=95.733(9)°,β=93.083(8)°,γ=109.212(8)°;V=3.168(3) nm³,D_c=1.494 g·cm^-3,Z=2,F(000)=1 460。最终偏离因子R₁=0.048 2,wR₂=0.098 3。晶体结构表明：锌原子与1个对乙酰氨基苯甲酸的2个氧原子,2个1,10-邻菲咯啉中的4个氮原子配位,形成六配位的变形八面体结构。并对配合物的热稳定性,光谱及电化学性质进行了分析。