PbS-PAA复合纳米粒子共振光散射法测定蛋白质

基于蛋白质对聚丙烯酸修饰的纳米PbS复合粒子共振光散射的增强效应,建立了一种新的测定蛋白质的共振光散射法。在超声辐射下,用过二硫酸钾(KPS)做引发剂,用原位聚合的方法使丙烯酸原位聚合在纳米PbS上。所得的复合纳米粒子表面就覆盖了大量的羧基(—COOH),不仅增加了复合纳米粒子的水溶性和稳定性,而且使其具有良好的生物相容性。在pH=0.91的NaAc-HCl溶液中,复合纳米粒子与蛋白质结合后,使得其共振光散射强度剧增,且其增强的程度与所加入的蛋白质浓度成线性关系。在λ=385 nm处,共振光散射强度最大。在最佳条件下,建立了工作曲线,线性范围为0.2~20μg.mL-1(HSA),0.2~20μg.mL-1(Humanγ_IgG),0.15~18μg.mL-1(BSA);检出限分别为25、14、27 ng.mL-1。该法简便、快速、灵敏度高。     

聚丙烯酸与核酸相互作用的共振光散射光谱研究及其分析应用

研究了聚丙烯酸(PAA)与脱氧核糖核酸(DNA)相互作用的共振光散射(RLS)光谱.实验结果表明,在pH=2.0的B-R缓冲溶液中,PAA与DNA自身的共振光散射峰均较弱,但当二者发生静电作用形成复合物后,体系的共振光散射峰增强,散射增强程度则各不相同,其相对散射强度的顺序是fsDNA＞ctDNA＞yRNA.在一定范围...     

Al~(3+)-核固红-蛋白质体系的光谱特性及其分析应用

在pH为4.0时,Al3+与核固红形成的螯合物能够通过静电作用力和疏水作用力在蛋白质表面聚集形成聚集体。据此,提出了共振瑞利散射光谱法测定蛋白质的新方法。研究了体系的吸收光谱、荧光光谱及共振散射光谱。采用共振光散射技术测定了金属螯合物的组成。探讨了反应机理和共振光散射增强的主要原因。在440 nm处,人血清白蛋白(HSA)和牛血清白蛋白(BSA)的线性范围分别是0.2~12.0μg·mL-1和0.6~26.0μg·mL-1,对应的检测限分别是19.9 ng·mL-1和40.9 ng·mL-1。在584 nm处HSA和BSA的线性范围分别是0.05~6.0μg·mL-1和0.2~14.0μg·mL-1,检测限分别是11.5 ng·mL-1和23.3 ng·mL-1。方法可用于人血清、唾液和尿样中蛋白质含量的测定。将该方法的测定结果与考马斯亮蓝法的测定结果进行对照,经t-检验证明两种方法无显著性差异。     

硅钨酸与盐酸巴马汀相互作用光谱研究及其分析应用

在pH 为0.91 的HCl-NaOAc 缓冲介质中, 盐酸巴马汀与硅钨酸通过静电相互作用导致共振光散射信号显著增强,最大散射波长为297 nm, 增强的散射信号强度与盐酸巴马汀浓度在0.09～3.2 μg/mL 范围内呈线性关系, 据此建立了盐酸巴马汀的共振光散射分析方法, 检测限为9.1 ng/mL. 实验考察了pH、离子强度对体系的影响, 研究了体系紫外吸收光谱及荧光光谱, 讨论了共振光散射增强机理. 该方法用于黄藤素片、黄藤素胶囊及血清样品中盐酸巴马汀含量测定,RSD≤4.2%.     

藉L-半胱氨酸包覆的ZnS纳米粒子的共振光散射定量分析蛋白质

合成和表征了功能性L-半胱氨酸包覆的ZnS纳米粒子。在pH5．12的NaAc-HAc溶液介质中,L-半胱氨酸包覆ZnS纳米粒子于波长308．0nm处出现共振光散射峰。一定量蛋白质的加入能明显增强体系的共振光散射,且峰强度增加值与蛋白质浓度间存在良好线性关系,据此建立了一种灵敏的测定微量蛋白质的方法。用L-半胱氨酸包覆ZnS纳米粒子作为探针,不仅克服了有机染料可能出现的光漂白等缺点,而且本身不具毒性。该法用于人血清试样中总蛋白的测定,其结果与临床数据一致。     

金纳米粒子与蛋白质的相互作用及其应用

金纳米粒子与蛋白质间存在多种作用方式,包括物理吸附、化学共价结合以及非共价特异性吸附等.金纳米粒子表面等离子体共振效应引起可见光区的特征吸收及表面增强拉曼散射,常用来研究金纳米粒子与蛋白质间的相互作用.金纳米粒子与蛋白质间的作用与纳米粒子的尺寸、表面化学及蛋白质的大小、电荷、氨基酸残基有关.利用金纳米粒子与蛋白质的相互作用及纳米金的谱学性质,可以对疾病或环境污染进行简单、高效、低成本检测,也可用于疾病治疗.     

苋菜红—蛋白质体系的共振光散射光谱研究及其分析应用

研究了染色剂苋菜红与蛋白质的结合反应,在ＰＨ３．８７的Ｃｌａｒｋ－Ｌｕｂｓ缓冲介质中,苋菜红与蛋白质通过分子间作用力形成复合物。使最大波长约为３６４ｎｍ的共振光散射光谱得到加强。以苋菜红为标记物根据其共振光散射的增强程度。可用于蛋白质的定量测定,其线性响应范围为０－５．０ｍｇ／Ｌ。方法的稳定性及选择性良好,用于人血清试样中总蛋白的测定,结果与经典的考马斯亮兰法一致。     

木质素桃红与蛋白质作用的共振光散射研究

研究了木质素桃红与蛋白质结合的共振光散射光谱. 实验结果表明, 在pH 2.56的酸性介质中, 木质素桃红与蛋白质发生静电作用产生以282.0、 346.0、 420.0 nm以及570.0 nm为特征峰的共振光散射（RLS）增强光谱. 在570.0 nm波长光激发下, 蛋白质的质量浓度与增强共振光散射强度ΔIRLS呈线性关系, 对BSA和HSA的检出限分别为39.0和22.3 ng/mL. 方法已用于尿样中总蛋白质分析.     

依波西隆蓝与蛋白质作用的共振光散射光谱及其分析应用

微量蛋白质对依波西隆蓝的共振光散射产生增强作用，且增强程度与蛋白质浓度有良好的线性关系，由此建立了测定蛋白质的灵敏共振光散射分析方法。利用该方法测定合成样品和血清样品中的蛋白质，均获得了可靠的分析结果。     

刚果红共振光散射法测定蛋白质

本文研究了生物染料刚果红(Congo red)与人血清白蛋白(HSA)作用的共振光散射光谱,pH为4．35的溶液中,刚果红与人血清白蛋白作用导致在575m处共振光散射明显增强,且共振光散射信号值与蛋白质的浓度具有线性关系。     

A Study on the Reaction of Protein with Arsenazo III by Rayleigh Light Scattering Technique

Abstract

A new rayleigh light scattering (RLS) assay of protein was conducted in this paper. The weak RLS of arsenazo III can be enhanced greatly by the addition of proteins. Based on this, the reaction of arsenazo III and proteins was studied. A new quantitative determination method for proteins has been developed. This method is very sensitive (0.085(021.25 μg/mL for BSA), rapid (<1min), simple (one step) and free of interference from most diverse substances.     

高氯酸盐与十六烷基三甲基溴化铵作用的光散射

利用光散射光谱法研究了高氯酸根和阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的作用。 在酸性条件下,高氯酸根和CTAB通过静电作用形成离子缔合物,导致体系光散射强度增强。 环境水样中的常见阴离子如Cl^-、Br^-、ClO₃^-、NO₃^-和PO₄^3-等与CTAB单独作用时其光散射强度很弱,而当它们与高氯酸根同时存在时,由于协同作用使体系散射强度发生改变。 以Cl^-为例,借助动态光散射测定,初步探讨了体系协同作用的机理。     

磷钼杂多酸与蛋白质相互作用的共振散射光谱研究

人血清白蛋白;酪蛋白;磷钼杂多酸与蛋白质相互作用的共振散射光谱研究     

A Novel Protein Assay With an Azo Dye Using Rayleigh Light Scattering Technioque

ABSTRACT

The interaction of SPADNS [3-(4-sulfophenylazo)-4, 5-dihydroxy-2, 7-naphthalene disulfonic acid] with proteins in acidic solution was studied by spectrophotometric and Rayleigh light scattering (RLS) methods. SPADNS reacts rapidly with albumin at room temperature, and the intensity of the weak RLS of SPADNS was enhanced remarkably and quantitatively by this reaction.

Based on this observation, a novel RLS method for serum albumin determination was developed. The linear range is 0.125-14.9 μg/ml for BSA. The relative standard deviation (n=10) for 5.0 μg/ml BSA was 3.94%. The method was applied to the determination of proteins in human plasma, and the results were compared with the traditional proteins assay (CBB method). There is almost no interference from amino acids, metal ions and other coexistent substances. The reaction mechanism was also discussed.     

磷酸苯丙哌林与曙红B的相互作用及其分析应用

在pH为3.35的HAc-NaAc酸性介质中,曙红B(EB)与磷酸苯丙哌林(BPP)借助静电作用和疏水作用力发生相互作用形成EB-BPP离子缔合物,导致体系共振光散射(RLS)强度显著增强,并在364 nm处出现最大散射峰。研究了体系的共振光散射光谱,吸收光谱及荧光光谱的特征,考察了实验条件及共存物质的影响。结果表明,在最佳的实验条件下,体系共振散射增强的强度与BPP的浓度在一定范围内呈良好的线性关系,其线性范围为0.04μg.mL-1~2.00μg.mL-1,检出限为14.31 ng.mL-1。据此,建立了一种高灵敏的定量测定活性组分BPP的方法。方法成功地用于药物、血清及尿样中BPP含量的测定。     

甲醇-水、乙醇-水体系聚集态的共振散射光谱

自从Ｐａｓｔｅｒｎａｃｋ[1,2]使用普通荧光分光光度计建立共振光散射(ＲＬＳ)技术以来,人们用该技术建立了十分灵敏的蛋白质和核酸的分析方法[3,5]。同时该技术在研究化合物在溶液中的聚集态方面也有了较为广泛的应用,一般认为分子聚集体的形成是引起ＲＬＳ增强的主要原因[6]。已知甲醇、乙醇与水互溶形成均匀的溶液体系,那么在这些溶液体系中是否也存在某种形式的分子聚集体呢?为此本文研究了不同浓度的甲醇水溶液和乙醇水溶液的ＲＬＳ光谱。1　实验部分1 1　试剂和仪器甲醇(上海建鑫化工试剂厂,分析纯,含量%≥99 5);乙醇(安徽特酒总…     

A simple and sensitive assay of nucleic acids based on the enhanced resonance light scattering of zwitterionics

A new assay of nucleic acids at nanogram level was established based on the enhanced resonance light scattering (RLS) signals of two zwitterionics cocamidopropyl hydroxysultaine (HSB) and lauryl betaine (BS-12). Under optimum conditions, the weak RLS signal of HSB is enhanced by nucleic acids, and the enhanced RLS intensity is proportional to the concentration of nucleic acids in the range of 0.02–7.3 mg l⁻¹ for calf thymus DNA and 0.01–8.6 mg l⁻¹ for fish sperm DNA. The detection limits were 1.5 ng ml⁻¹ for calf thymus DNA and 1.9 ng ml⁻¹ for fish sperm DNA. Plasmid DNA extracted from K-12-HB101 colt was determined with satisfactory results.     

Spectral studies on the interaction of Amido black 10B with DNA in the presence of cetyltrimethylammonium bromide

The interaction of Amido black 10B (AB) with DNA in basic medium was studied in the presence of cetyltrimethylammonium bromide (CTMAB) based on the measurements of resonance light scattering (RLS), UV–vis, CD spectra, and RLS imaging. The interaction has been proved to give a ternary complex of CTMAB–DNA–AB in Britton–Robinson buffer of pH 11.55, which exhibits strong negative Cotton effect at 233.3 nm and 642.8 nm, and strong RLS signals characterized at 469 nm. Experiments showed that the enhanced RLS intensities (ΔI_RLS) against the mixture of AB and CTMAB are proportional to the concentration of fish sperm DNA (fsDNA) and calf thymus DNA (ctDNA), respectively over the range of 0.03–1.0 and 0.05–1.5 μg ml⁻¹, with the limits of determination (3σ) of 7.3 ng ml⁻¹ for fsDNA and 7.0 ng ml⁻¹ for ctDNA.     

金纳米微粒与盐酸氯丙嗪相互作用的共振Rayleigh散射光谱研究及其分析应用

在pH 1.8~3.3的酸性介质中,金纳米微粒本身有一定的共振瑞利散射(RRS)强度,但盐酸氯丙嗪本身的RRS强度十分微弱,当二者共存时,溶液的RRS强度显著增强并出现新的RRS光谱,在280~368 nm之间产生强烈的散射带,其最大散射波长位于368 nm,并在284、440、498 nm处有明显的散射峰。在一定条件下,盐酸氯丙嗪在0~0.08 mg/L范围内与ΔIRRS强度成正比,方法具有较高的灵敏度,对盐酸氯丙嗪的检出限(3σ)达到1.75μg/L。本文考察了反应体系的RRS光谱特征,研究了适宜的反应条件、影响因素及分析化学性质,研究了共存物质的影响,表明方法具有较好的选择性,据此发展了一种用金纳米微粒作RRS探针测定盐酸氯丙嗪的新方法。