共查询到20条相似文献,搜索用时 93 毫秒
1.
RGD改性聚醚氨酯及其内皮细胞相容性的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用氢键稳定的溶液互穿技术对聚醚氨酯(PEU)进行改性.用ATR-FTIR对十八烷基-聚氧乙烯-4,4'-二苯甲烷二异氰酸酯-聚氧乙烯-十八烷基(MSPEO)与PEU共混膜表面进行研究,结果表明,MS-PEO中的氨基甲酸酯链段与PEU基材之间发生了氢键缔合的作用.通过水化处理PEO及十八烷基自发地富集在基材表面.根据氢键缔合和表面自迁移原理,设计了两种RGD改性聚醚氨酯的方法:(1)将含RGD端基的聚氧乙烯-4,4'-二苯甲烷二异氰酸酯-聚氧乙烯偶联物(MPEO-RGD)与PEU进行共混改性,利用RGD端基及PEO的自迁移特性获得RGD富集的表面;(2)将含甲磺酸酯端基的聚氧乙烯-4,4'-二苯甲烷二异氰酸酯-聚氧乙烯偶联物(MPEO-mesyl)与PEU共混成膜,并对膜片进行水化处理,使甲磺酸酯端基富集在PEU表面,浸泡于RGD的PBS溶液中,在膜片表面成功地原位接枝了RGD.对两种RGD改性方法获得的表面进行了内皮细胞的培养,结果表明,两种改性方法均大大提高了PEU的细胞相容性,其中方法(1)共混改性的表面细胞相容性略优于方法(2)的接枝改性表面. 相似文献
2.
3.
选择性接聚乙烯醇枝聚醚氨酯的合成及其血液相容性 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了α-甲基,ω-(2,3-环氧丙基)-聚乙二醇醚(Ⅱ).经水解得到悬挂聚乙二醇(PEG)枝的丙二醇-2,3(Ⅲ).用二元醇(Ⅲ)为扩链剂制得了在硬链段上接有PEG枝的聚醚氨酯(H-PEU).以四氢呋喃与少量大分子单体(Ⅱ)进行正离子开环共聚合制得每个链接有约1.3个PEG枝的聚丁二醇(Ⅳ),用以合成了在软链段上接有PEG枝的聚醚氨酯(S-PEU).ESCA及抗凝血性研究结果表明,不同位置接枝的PEU,其表面都有明显的聚醚链段富集.S-PEU抗凝血复钙时间只比未接枝者增长约20%,而H-PEU则增约一倍,比S-PEU增约60%.随PEG最增大,复钙时间增长. 相似文献
4.
多嵌段聚醚-酯共混物的微相结构与血液相容性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本工作合成了两种性质不同的聚醚-酯多嵌段共聚物,一种是以聚对苯二甲酸乙二酯为硬链段,聚乙二醇(PEGT)为软链段的亲水性多嵌段共聚物,另一种是以聚对苯二甲酸乙二酯为硬链段,聚四亚甲基醚二醇(PTMGT)为软链段的疏水性多嵌段共聚物。将两种共聚物以一定的比例共混,制备多嵌段聚醚-酯共混物。 改变共混物的组成,研究其微相结构与血液相容性的关系。采用动态力学谱(VES)、示差扫描量热(DSC)、透射电镜(TEM)和扫描电镜(SEM)等测定共混物的微观结构,采用微球柱法评价共混物的血液相容性。实验结果表明:材料的微观非均相结构及亲水平衡是决定血液相容性的重要因素。 相似文献
5.
从分子水平角度对改性PEU/LCP复合膜的合成进行设计,TN1及复钙、溶血、血小板粘附试验测定表明:一定质量比的LCP与PEU进行共混交联复合,其复合膜的血液相容性及物理机械性能得到极大的改善。这说明,这种设计合成路线是可行的。 相似文献
6.
7.
共混合聚(醚-酯)多嵌段共聚物的表面表征及其血液相容性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文通过X-射线光电子能谱(XPS)、表面接触角、表面ξ电位和血液相容性实验,研究了聚(醚-酯)多嵌段共聚物及其共混物的表面组成和性质与血液相容性的关系。实验结果表明,疏水性的PET-PTMO多嵌段共聚物的血液相容性很差,并且与表相中软段的富集量无关;当亲水性的PET-PEO多嵌段共聚物与疏水性的PET-PTMO多嵌段共聚物共混后,发现存在着一个最佳的共混比例,此时材料表面的血小板粘附量大大降低。对于共混物,表相△[C—O)/[C—O]和表面ξ电位可以较好地与血小板粘附量相关联。以上结果清楚地表明,材料表面的亲-疏水性平衡、软段深度层次分布及表面电位是影响血液相容性的重要因素。 相似文献
8.
聚醚型氨酯酰亚胺/二氧化硅杂化材料的合成与性能研究 总被引:4,自引:0,他引:4
利用Sol Gel共聚合反应制备出聚醚型氨酯酰亚胺 (PUI) /二氧化硅 (SiO2 )杂化材料 .利用NMR、FTIR、TG、DSC及SEM等测试手段对性能进行了基本表征 .FTIR研究结果发现在 10 0℃下能同时完成有机相PUI的亚胺化和无机相SiO2 凝胶网络的Sol Gel转变 .TG及SEM发现SiO2 含量为 9wt%时SiO2 聚集相粒径在 0 2~1 0 μm之间 ,耐热性明显提高并达到最佳 ;发现SiO2 含量的增加其颗粒粒径不断增大 ,并不断聚集成大粒径SiO2 相 ,有机和无机相分离明显 .DSC研究显示 ,SiO2 相的引入 ,对杂化材料聚醚软段富集相的Tg 不产生明显影响 . 相似文献
9.
Gemini型磺基琥珀酸酯钠表面活性剂的结构与性能的关系 总被引:2,自引:0,他引:2
以不同的醇为原料,合成了不同的Gemini型磺基琥珀酸酯钠阴离子表面活性剂,对它们的表面化学性能和应用性能进行了测定,并将其性质与其结构的关系进行关联。结果表明:其活性高于相应单基表面活性剂,且联结基、憎水链长度对其活性有影响。联结基长度增加,产物的临界胶束浓度(CMC)降低,对应的表面张力增加,其乳化性、起泡性、稳泡性、渗透力降低,增溶性提高;憎水链长度增加,CMC降低,对应的表面张力先减后增,其乳化性、稳泡性、增溶性提高,起泡性先增后减,渗透力减弱。 相似文献
10.
11.
聚醚聚酯嵌段共聚物的表面性质对血液相容性的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
聚合物的表面性质和结构对血液相容性具有很大的影响。本文通过接触角、吸水率和电子能谱研究了聚醚聚酯嵌段共聚物混合物的表面组成及微相分离结构。电子能谱的测试表明:试样空气面的氧碳元素比高于试样本体,表明醚键向空气面扩散,并以此来估量试样空气面的组成分布。试样的血液相容性与试样空气面氧碳比的提高程度随试样中聚乙二醇对苯二甲酸酯(PEGT)组成的递增呈相似的变化趋势,在共混物中软链段的组分比:聚四亚甲基二醇对苯二甲酸酯/聚乙二醇对苯二甲酸酯(PTMGT/PEGT)=60/40时,试样的接触角最大、氧碳比的提高率最大、血液相容性最好,且试样呈现最为细微的相分离结构。由此表明聚醚聚酯嵌段共聚物混合物的血液相容性主要受表面组成、各链段的表面自由能及微相分离程度的影响。 相似文献
12.
A series of novel aqueous emulsion of siloxane modified polyurethane (PU(PE-PSI)) were synthesized based on poly(propylene glycol) (PPG), polyether-grafted polysiloxane (PE PSI), 2,4-tolylene diisocyanate (TDI), dimethylol propionic acid (DMPA) and 1,4 butanediol (BDO) through a direct water emulsification of triethylamine (TEA). The aqueous emulsion was transparent and had a good stability. Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) was used to identify the structure of PU (PE PSI), indicating that the polysiloxane segment had been incorporated with polyurethane chain. Investigation of Electron Spectroscopy for Chemical Analysis (ESCA) and the water contact angle demonstrated that the siloxane migrated to the surface of film. The results also showed that PU(PE-PSI) was still a very good elastomer. With increasing the content of PE PSI, the resistance to water improved and tensile strength increased, while the ultimate elongation decreased slightly for the PU(PE-PSI) film. 相似文献
13.
14.
环氧大豆油多元醇改性磺酸型水性聚氨酯合成与性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用2-乙基己醇(异辛醇)对环氧大豆油进行开环,生成环氧大豆油多元醇,并利用其对由异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚己内酯二元醇(PCL)和乙二胺基乙磺酸钠(AAS)为主要合成原料的磺酸型水性聚氨酯(SWPU)进行改性,考察了不同多元醇含量对磺酸型水性聚氨酯乳液以及胶膜性能的影响.首先,通过FTIR和1H-NMR证实了环氧大豆油多元醇的合成;然后经过粒径测试、耐水性测试、接触角测试、机械性能测试、TG测试等检测表明:磺酸型水性聚氨酯成功合成,随着多元醇含量的增加,水性聚氨酯乳液粒径逐渐增大;胶膜的吸水率逐渐减小,并趋于平缓;力学性能拉伸强度逐渐增强,而断裂伸长率下降.但当环氧大豆油多元醇添加量过大时,导致最后乳液无法分散,乳化失败.当多元醇含量与PCL质量比为0.2时,胶膜吸水率由50.14%减小至12.27%,接触角为103.3°,拉伸强度由8.16 MPa增至21.77 MPa.通过TG表明,分子结构中多元醇的引入,胶膜的耐热性有明显提高. 相似文献
15.
Fabrication of polyurethane molecular stamps (PU stamps) based on polypropylene glycol (PPG) and toluene dissocyanate (TDI), using 3,3′-dichloro-4,4′-methylenedianiline (MOCA) as the crosslinker ,is reported. It was shown from the contact angle measurement that PU stamps surface has good affinity with acetonitrile,guaranteeing the well distribution of DNA monomers on patterned stamps. Laser confocal fluorescence microscopy images of oligonucleotide arrays after hybridization confirmed polyurethane is an excellent material for molecular stamps when ransferring polar chemicals and conducting rections on interfaces by stamping. 相似文献
16.
Anna‐Katharina Appel Ralf Thomann Rolf Mülhaupt 《Macromolecular rapid communications》2013,34(15):1249-1255
Graphene functionalization by hydroxyalkylation and grafting with polyether polyols enables polyurethane (PU) nanocomposites formation by in situ polymerization with isocyanates combined with effective covalent interfacial coupling. Functionalized graphene (FG) hydroxylation is achieved either by alkylation, transesterification, or grafting of thermally reduced graphite oxide. In the presence of K2CO3 as catalyst the reaction of FG‐OH with ethylene carbonate at 180 °C affords hydroxyethylated FG, whereas transesterification with castor oil produces riconoleiate‐modified FG polyols. In the “grafting‐from” process, FG‐alkoholate macro initiators initiate the graft polymerization of propylene oxide to produce hybrid FG polyols containing 38 and 59 wt% oligopropylene oxide. In the “grafting‐to” process 3‐ethyl‐3‐hydroxymethyl‐oxetane is cationically polymerized onto FG‐OH, producing novel hyperbranched FG‐based polyether polyols. Whereas hydroxylation and grafting of FG greatly improve FG dispersion in organic solvents, polyols and even PU, as confirmed by transmission electron microscopy, matrix reinforcement of FG/PU is impaired by increasing alkyl chain length and polyol graft copolymer content.
17.
18.
19.
采用差示扫描量热法DSC研究了水性聚氨酯/功能化石墨烯(WPU/FGNs)纳米复合材料的非等温结晶行为,分别采用Ozawa方程、莫志深方程研究复合材料的非等温结晶动力学,并通过Kissinger方程计算了结晶过程中的活化能。 结果表明,石墨烯在复合材料的结晶过程中起到异相成核剂的作用,提高了复合材料的结晶起始温度、峰值温度和结晶速率;增加石墨烯的质量分数,复合材料的结晶维数增加;石墨烯增加至0.3%,复合材料的活化能从-47.74 kJ/mol降低至-53.60 kJ/mol,继续增加石墨烯至1.0%,复合材料的活化能增加至-41.74 kJ/mol。 相似文献
20.
二羟基硅油改性水性聚氨酯树脂的合成及性能 总被引:3,自引:0,他引:3
以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、二羟基硅油(DHPDMS)、聚酯二元醇和二羟甲基丙酸(DMPA)为主要原料,合成了高固含量(38%)、挥发性有机化合物(VOC)为60g/L的DHPDMS改性水性聚氨酯树脂(SiPU-Ⅰ)。探讨了DHPDMS的质量分数(ω(DHPDMS))、DHPDMS的分子量(Mn)对DHPDMS改性聚氨酯树脂的外观、粘度(η)、附着力、吸水率(Sw)、硬度、拉伸强度(σ)、断裂伸长率(ε)等性能的影响。结果表明,DHPDMS质量分数为2%、分子量为3000时改性树脂的各项性能较优异,附着力为1级,机械性能较好(σ=14.48MPa,ε=521%)。红外光谱分析表明,硅氧键确实引入到聚合物中且聚合物中存在大量氢键;DSC测试表明,聚合物有2个玻璃化转变温度(Tg1=-28.1℃,Tg2=34.4℃),存在微相分离。 相似文献