Fura-型新荧光试剂的合成和结构与性能关系的研究

本文报道了测定细胞内游离[Ca^2^+]的新荧光试剂Fura-4, Fura-5的合成方法。研究了不同取代基对缩合反应的影响及取代基的结构对荧光性能的影响。     

铝试剂的荧光光谱与荧光量子产率

首次研究了铝试剂的荧光光谱和荧光量子产率,发现pH3至pH12条件下,用紫外光照射铝试剂溶液可以产生荧光,最大激发波长和最大发射波长分别为297nm和409nm,荧光强度与铝试剂浓度之间存在良好的线性关系,线性范围为0.01～3μg/mL,检测下限为0.01μg/mL,以硫酸奎宁为参比,测得铝试剂的荧光量子产率为0.16。     

二溴苯羟基荧光酮荧光光度法测定微量锆

本文提出了一个锆－二溴苯羟基荧光酮（ＤＢＨＰＦ）－乳化剂ＯＰ荧光光度法测定微量锆的新体系，在０．５～１．２ｍｏｌ／Ｌ的ＨＣｌ介质中，锆与ＤＢＨＰＦ生成组化比为１：４的红色荧光性络合物，荧光强度与锆（Ⅳ）的浓度在０～１００μｇ／Ｌ呈线性关系，检出限为２．０μｇ／Ｌ。灵敏度高，高选择性好，用于瓷釉等样品中ＺｒＯ２的测定，获得满意的结果。     

新试剂3,5-二溴-4-氨基苯基荧光酮的合成及其应用研究

本文提供了新显色剂3,5-二溴-4-氨基苯基荧光酮的合成方法,较详细的研究了在表面活性剂增溶下,在盐酸介质中,试剂与锆(Ⅳ)的分光光度性质及反应条件,建立了分光光度法测定锆(Ⅳ)的高灵敏高选择性的新方法,并成功地用于铝锆合金中微量锆的测定。     

偶氮胂酸型荧光试剂测定铝的研究

比较了５种新试剂及偶氮胂－Ｉ的铝铬合物的荧光性能，讨论了试剂结构与性能之间的关系。试验出７－〔（４－甲基－２－胂酸基苯）偶氮〕－８－羟基喹啉－５－磺酸为铝的优良荧光试剂，并用其测定茶叶、含茶叶饲料，以及大白鼠排泄物中的铝和水样中的铝，结果满意。     

新试剂3,5—二溴—4—偶氮8—羟基喹啉苯基荧光酮光度法测定微量铝

在溴化十六烷基三甲胺（ＣＴＭＡＢ）存在下，ＰＨ６，０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中，铝与新试剂３，５－二溴－４－偶氮８－羟基喹啉苯基荧光酮形成红色三元胶束配合物，最大吸收波长位于５６４ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε为１．３５×１０＾５．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，铝浓度在０～５μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律，拟定的方法用于铝铁黄铜中微量铝的测定，结果满意。     

铝试剂荧光光谱法测定核酸

对铝试剂在不同pH值下的荧光光谱特征进行了研究,发现pH4．04的Britton-Robinson缓冲介质中,DNA使铝试剂的荧光光谱发生紫移,且荧光强度与DNA的量呈线性关系。确定了最佳反应条件,DNA、ctDNA、yRNA、fsDNA的工作曲线分别为△F=18、4ρ 4．9、△F=11．7ρ 5．6、△F=9．5ρ 22．8、△F=7．9ρ 23．5(μg／mL),其线性范围宽,灵敏度较高,并可用于实际样品的测定。     

在CTMAB存在下铝与苯基荧光酮显色反应的研究

铝的测定,多以络天青S或络青R作显色剂,或是在表面活性剂存在下,以络天青S、络青R为显色剂进行测定.而在阳离子表面活性剂存在下,以苯基荧光酮为显色剂的显色体系还未见报道.本文详细研究在阳离子表面活性剂CTMAB存在下铝与苯基荧光酮的显色反应,试验结果表明,该络合物在570nm处有最大吸收峰,表观摩尔吸光系数达8.4×10~4,铝浓度在0～5μg/25ml范围内符合比耳定律,该法用于水中铝的测定,结果满意.     

联吡唑啉类化合物的合成及其荧光性能

以1-苯基-3-甲基-5-苯氧基-吡唑-4-甲醛为原料,与苯乙酮(取代苯乙酮)发生羟醛缩合,生成相应的查尔酮,再在冰醋酸中与不同的肼反应,高产率的合成出10种新的5位含1-苯基-3-甲基-5-苯氧基-吡唑基的吡唑啉类衍生物。冰乙酸既是反应溶剂,又是催化剂,产率最高可达72%。目标化合物的结构经元素分析、红外光谱和核磁共振测试技术加以确认。化合物的荧光测定证明,化合物3a~3e发射紫色荧光,λem约为377 nm,化合物4a~4e发射蓝色荧光,λem约为480 nm。在荧光光谱中,不同取代基的联吡唑啉类化合物表现出不同的荧光强度,其中化合物4e具有最强的荧光发射,其强度值可达到4694。所合成出的化合物是一类较好的联吡唑啉类荧光化合物。     

蝶呤类化合物的荧光性能研究

研究了蝶呤类化合物的天然荧光特性。着重考察了新蝶呤、生物蝶呤、黄蝶呤和蝶呤在 p H7.7磷酸盐缓冲溶液条件下的荧光光谱及各种因素对其荧光强度的影响。在最佳实验条件下 ,四种蝶呤类化合物的线性范围为 :蝶呤 0 .6～ 2 .8μg/m L,新蝶呤 0～ 2 .6μg/m L,生物蝶呤 0～ 2 .4μg/m L,黄蝶呤 0～ 6.0 μg/m L,检出限依次为 :4.2 9× 1 0 - 7g/m L,6.71× 1 0 - 8g/m L,5.79× 1 0 - 9g/m L和 1 .75× 1 0 - 8g/m L     

邻香草醛荧光酮对铝的显色反应研究

研究了邻香草醛荧光酮与铝的显色反应,在表面活性剂CTMAB存在下,在pH 6.30的乙酸氨缓冲溶液介质中,铝与该试剂形成稳定络合物。其最大吸收波长位于559 nm处,表观摩尔吸光系数1.29×105L.mo-l1.cm-1,铝量在0~0.32μg/mL范围内符合比尔定律。用于石英砂样品中的铝的测定,结果满意。     

基于久洛尼定的铝离子荧光探针的合成与性能

设计合成了基于久洛尼定的酰腙荧光探针JNPH,并使用核磁共振波谱(NMR)和高分辨质谱(HRMS)表征了JNPH的结构。采用荧光发射光谱研究了在DMSO/Tris-HCl(7∶3, V∶V)缓冲体系中探针JNPH对金属离子的识别能力。结果表明,在DMSO缓冲液中探针JNPH对Al³⁺显示出选择性荧光增强识别,且具有良好的识别灵敏性。Job曲线显示探针JNPH与Al³⁺结合的化学计量比为1∶1。探针JNPH对Al³⁺的识别不受大多数金属离子的干扰,检测Al³⁺的线性范围为0～80μmol/L,检出限为0.38μmol/L。探针JNPH具有快速响应识别Al³⁺的能力,响应时间为60 s。利用1H-NMR研究了探针JNPH对Al³⁺的识别机理,并结合Job曲线推测了探针JNPH与Al³⁺的作用模式。     

苯基荧光酮类显色剂在光度分析中的应用进展

综述了1995～2010年苯基荧光酮类试剂在分光光度法测定金属离子方面的进展。分别评述了苯基荧光酮(PF)、4,5-二溴苯基荧光酮、9-取代苯基荧光酮和2,3,7-三羟基-9-[(取代基)偶氮]苯基荧光酮在光度分析中的应用,并从反应体系、最大吸收波长、灵敏度、线性范围等方面归纳了苯基荧光酮类试剂在实际样品中的应用情况,引用文献108篇。     

分子间相互作用对苯甲酮类聚集诱导延迟荧光材料性能的影响

合成了4种以吩噁嗪为给体的苯甲酮类发光材料,考察了不同芳烃取代基对材料分子间相互作用及光电性能的影响.研究结果表明,共平面的稠环芳烃修饰会使分子间存在大量的强π-π堆积作用,而三维的三蝶烯基团则能避免这些作用的产生.4种化合物均具有非常高的热稳定性,5%热失重温度(T_d,5)在400℃以上,分子间π-π堆积会明显提高材料的热稳定性.除苝修饰的化合物外,其它3种化合物都具有明显的聚集诱导延迟荧光,单线态-三线态能隙(ΔE_ST)值不超过0.01 eV;光致发光效率高,在PMMA薄膜中的发光效率在0.60～0.78之间,且随分子间作用力的降低先增加后降低.电致发光性能测试结果表明,三蝶烯修饰的化合物的电致发光性能最佳,掺杂器件的最大亮度可达48480 cd/m²,峰值功率效率(PE_max)和峰值外量子效率(EQE_max)分别为54.4 lm/W和19.0%,且非掺杂器件的PE_max和EQE_max依然高达33.5 lm/W和13.4%.这说明...     

一类新偶氮胂酸型试剂与铍的荧光性能研究

本实验鉴定了四个新荧光试剂，并对其与铍的荧光性能进行了研究。结果表明，４－，ＡｓＡ－８Ｑ５Ｓ是铍的优良试剂，它与铍在ｐＨ７．０的硼砂体系中形成１＋１的稳定络合物，其λｅｓ／ｅｍ为４７４／５４４ｎｍ，检测下限为２．６×１０＾－＾９，该体系用于直接测定水中的铍，结果满意。