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苯在TiO2上的气相光催化氧化反应历程 总被引:14,自引:0,他引:14
以超细TiO2为催化剂,在内循环光反应装置中考察了苯的气相光催化氧化反应.苯的初始质量浓度为50mg/m3时,在0.1g催化剂和0.013m2的光照面积下,460min后苯几乎全部分解完毕;光照面积增大1倍时,反应时间缩短为240min.常温下苯在TiO2表面不易吸附,但反应中间产物有较强的吸附性,能吸附在催化剂表面从而引起催化剂失活.经红外检测可知,反应的中间产物是个六元环醇,据此推测了苯的气相光催化可能的反应历程.通过实验结果并参考有关文献的结论,证明苯的气相光催化氧化在不同的反应条件下遵循不同的反应历程. 相似文献
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TiO2光催化降解苯和甲苯的动力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用溶胶-凝胶法制备了粒径约为13nm、晶型为锐钛矿相和金红石相混晶的TiO2光催化剂,并利用此催化剂对挥发性有机污染物苯和甲苯进行了光催化降解研究,对不同的催化剂用量、光源、污染物的初始浓度以及氧气对光催化反应速率的影响进行了研究。结果表明,光催化降解甲苯和苯的反应均符合假一级动力学方程,光强与光催化降解甲苯的反应的速率常数之间呈指数关系,光波长对光催化降解苯的影响也很显著;随着甲苯和苯初始浓度的增加,光催化反应速率常数降低;氧气加快了光催化降解甲苯和苯的速率;对于光催化降解初始浓度为37.6μmol/L的甲苯而言,催化剂的最佳使用量为0.30g,对于光催化降解初始浓度为9.0μmol/L的苯来说,催化剂的最佳用量为0.10g。 相似文献
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研究了以污染物乙醇胺为电子给体在Pt/TiO2上光催化生成氢的反应.结果表明,三种乙醇胺都能显著地提高光催化放氢效率,且污染物也被很好降解.研究了反应时间、起始浓度、pH值对光催化放氢和污染物降解的影响.制氢和污染物降解都是在弱碱性(pH为8~9左右)时活性最好.三种乙醇胺浓度对放氢反应的影响,表观上符合Langmuir-Hinshelwood关系式.乙醇胺光催化降解最终产物主要是CO2,H2O和NH3,检测到了中间产物一乙醇胺和甲醛.探讨了可能的反应机理. 相似文献
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在密闭不锈钢反应器内考察了TiO2/BixTjyOz催化剂气相光催化降解苯的性能.结果表明,TiO2负载于Bi12TiO20,Bi2Ti2O7和Bi4Ti3O12上制成的催化剂,光催化活性得到很人的提高,TiO2最佳负载量为2.0%;其中,TiO2/Bi12TiO20的光催化活性最高,苯最高转化率是纯TiO2的2倍,催化剂使用寿命也延长了1倍.在本文实验条件下,TiO2/Bi12TiO20上苯气相光催化降解符合Lang-muir-Hinshelwood动力学模型,光催化反应速率常数k和Langmuir吸附常数K分别为0.006 4mg/(L·min)和9.670 2L/mg.采用红外光谱对失活的催化剂进行表征,结果表明催化剂表面出现了羰基与羟基等的振动峰,同时检测到主要的中间产物是2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚,它吸附在催化剂表面活性化上而导致催化剂失活.最后推测了苯在催化剂表面气相光催化降解的反应机理. 相似文献
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微波法制备SO2-4/TiO2催化剂及其光催化氧化性能 总被引:30,自引:0,他引:30
采用微波法、混合加热法和常规加热法制备/TiO2催化剂,运用XRD、BET、DRS及LRS光 谱测定等技术对催化剂的结构进行了表征,并以光催化降解C2H4为模型反应考察了不同制备 方法对催化剂的光催化氧化反应性能的影响.研究结果表明,微波法制备的/TiO2催化剂的光 催化氧化性能得到明显改善,对乙烯转化率为80%,而混合加热法和常规加热法制备的样品乙 烯转化率分别为58%和41%.微波辐射制备的催化剂锐钛矿相含量高、比表面积大,光吸收阈 值增大;并且拉曼散射光谱向低波数方向移动,有助于增加光致电子的跃迁几率,提高多相光 催化过程的本征量子效率. 相似文献
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Wen ZHANG Xu Xu WANG Xian Zhi FU 《中国化学快报》2005,16(9):1275-1278
In situ FTIR spectroscopy was utilized to investigate the magnetic field effect on the heterogeneous photocatalytic degradation of benzene over platinized titania (Pt/TiO2). The results revealed that the employment of magnetic field may not change the mechanism of photocatalytic degradation of benzene, however, it greatly facilitate the conversion of benzene to phenol and quinone, as well as the transformation from phenol to quinone, resulting in opening the benzene ring easily and promoting the production of CO2. 相似文献
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乙烯在Pt/Pt4+-TiO2上的可见光降解 总被引:5,自引:0,他引:5
以TiO2为主的光催化氧化技术存在太阳能利用率低(~5%)和光量子转化效率低(~4%)等缺点,使其工业应用受到制约,人们尝试用过渡金属离子掺杂和贵金属表面修饰等技术来提高催化剂对太阳能的利用率和光量子的转化效率,但目前将铂离子掺杂和铂金属表面修饰技术结合用于光催化 相似文献
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TiO2/YFeO3复合光催化剂的制备、表征及其对气相苯的降解 总被引:1,自引:0,他引:1
利用共沉淀法和柠檬酸法制备YFeO3并以其为载体,将TiO2溶胶负载在其表面,制备了复合光催化剂TiO2/YFeO3.在紫外灯的照射下,考察对气相苯的降解效果并利用N2吸附、X射线衍射(XRD)、拉曼光谱、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、UV-Vis漫反射光谱等手段对催化剂进行了表征.结果表明,以共沉淀法制备的YFeO2为载体的复合催化剂,180 min内苯的降解率达到44.7%,表现出更好的光催化活性.两种方法制备的YFeO3均为斜方晶相,TiO2分散在载体的表面,并与YFeO3存在一定的相互作用;两种复合催化剂均具有较窄的带隙能. 相似文献
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利用共沉淀法和柠檬酸法制备YFeO3, 并以其为载体, 将TiO2溶胶负载在其表面, 制备了复合光催化剂TiO2/YFeO3. 在紫外灯的照射下, 考察对气相苯的降解效果并利用N2吸附、X射线衍射(XRD)、拉曼光谱、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、UV-Vis漫反射光谱等手段对催化剂进行了表征. 结果表明, 以共沉淀法制备的YFeO3为载体的复合催化剂, 180 min内苯的降解率达到44.7%, 表现出更好的光催化活性. 两种方法制备的YFeO3均为斜方晶相, TiO2分散在载体的表面, 并与YFeO3存在一定的相互作用; 两种复合催化剂均具有较窄的带隙能. 相似文献
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玻璃管负载纳米TiO2薄膜的制备及其对乙烯降解的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
采用sol—gel技术,在细玻璃管表面制备了La掺杂复合TiO2薄膜,采用封闭循环装置考察了催化剂负载质量、镧掺杂量、热处理温度和湿度等因素对催化活性的影响.结果表明,随着薄膜层数的增加,乙烯降解率增加,UV-VIS在近紫外的吸收随层数的变化与之吻合;镧掺杂量为1.5%、热处理温度500℃催化剂活性最高,而湿度的增大有利于提高乙烯的降解率和降解速度. 相似文献