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相似文献
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1.
研究了用自制的β-环糊精(β-CD)交联聚合物树脂对姜黄素铍络合物进行包结吸附,用固相反射散射分光光度法测定铍。β-CD树脂包结姜黄素铍络合物后提高体系灵敏度,BeO的浓度在0-0.2μg/mL有良好的线性关系,结果与标准值相符。检出限为7.5μg/L,测定1μgB11次,相对标准偏差为3.8%。  相似文献   

2.
β—环糊粗富集固相反射分光光度法测定钯   总被引:2,自引:1,他引:1  
研究了用自制的β-环糊精交联聚合物树脂包结吸附,固相反射散射分光光度法对钯的测定。结果表明,最大吸收峰位于574nm处,钯含量在0~8μg/10mL范围内,有良好的线性关系,检出限为15μg/L,测定5μgPd11次,其相对标准偏差为1.55%。用于地质矿样分析,结果与推荐值相符。  相似文献   

3.
固相反射分光光度法测定镍的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
提出了固相反射分光光度法,并以Ni(Ⅱ)丁二酮肟TritonX100体系为例拟定了测镍的固相反射光度法。方法简便、快速、灵敏,检测限为0.029mg·L1,精密度好(测定25μg镍11次,RSD=1.1%)。  相似文献   

4.
滤纸负载固相反射散射分光光度法测定银   总被引:8,自引:1,他引:7  
在酸性条件下,Ag(Ⅰ)与对二甲胺基苄又若丹宁形成絮状络合物.在适量阴离子表面活性剂存在时,该络合物能被均匀地抽滤到定表面积的滤纸上。采用固相反射散射分光光度法直接测定测定滤纸上负载的络合物的反射吸收值A_R,银的含量在0~12μg/25ml的范围内A_R与浓度有良好的线性关系。方法简便、快速,检出限为0.05μg·ml~(-1)。相对标准偏差为3.0%。方法用于矿样中银的测定,结果满意。  相似文献   

5.
甲壳素富集固相反射分光光度法测定矿样中的铁   总被引:17,自引:3,他引:17  
本文研究了一种新的固相分光光度法-固相反射分光光度法。论文从理论上推导出反射吸附值AR与物质相应的浓度C的定量关系。并以甲壳素为吸附剂,以铁,邻二氮菲和十二烷基磺酸钠的缔合物为被吸附物,进行了甲壳素相的反射分光光度法研究。  相似文献   

6.
以β-环糊精和环氧氯丙烷为原料合成了环糊精聚合树脂,将其作为显色剂2-[5-溴-(2-吡啶偶氮)]-5-二乙氨基苯酚的载体,采用β-环糊精-2-[5-溴-(2-吡啶偶氮)]-5-二乙氨基苯酚树脂相分光光度法测定微量汞.配合物的最大吸收波长为585nm,表观摩尔吸光系数为8.17×105L/mol·cm,汞含量在0~10μg/25mL范围内服从比尔定律,线性回归方程:y=0.0013 0.0163x,相关系数r=0.9994,加标回收率为98.5%~101.0%,与双硫腙法相比无显著性差异.该方法已用于工业废水中痕量汞的测定,结果令人满意.  相似文献   

7.
石蜡相分光光度法测定微量钯   总被引:2,自引:0,他引:2  
以石蜡为固体萃取剂,系统地探讨了钯-丁二酮肟(DMG) 显色体系在石蜡相最佳显色条件及光度特性。钯的浓度在0~80 m g/50 L范围内符合比尔定律,相关系数r= 0.9997。方法检出限为1.75×10- 5g/L。该法选择性好,大多数常见离子不干扰钯的测定,灵敏度比液相光度法高。应用于分子筛中微量钯的测定,结果良好。  相似文献   

8.
PVC 功能膜固相反射分光光度法测定矿样中镉   总被引:1,自引:0,他引:1  
提出了用VPC功能膜固相反射分光光度法测定矿样中镉,在弱碱性介质中,镉与均匀分布在PVC功能膜上的吡啶偶氮萘酚定量反应,在自制的固相反射分光光度计附件上测定。镉质量浓度在0-0.5μg/mL范围内,AR与c有良好的线性关系,同限为0.015μg/mL,相对标准偏差为1.4%(对于2.0μgCd,n=11),方法已用于矿样中镉的测定。  相似文献   

9.
树脂负载固相反射散射吸光光度法测定铌   总被引:2,自引:0,他引:2  
氯磺酚S是光度法测铌的最佳试剂之一,选用717型阴离子交换树脂富集试液中铌与氯磺酚S的配合物,用自行设计的反射散附件与722型分光光度计联用直接测定树脂相上的反射散射值AR,设计了一种新的固相反射散射光度法。并将方法用于低合金钢、化探样、磁铁矿样品中低含量铌的测定,取得较好的效果。  相似文献   

10.
固相分光光度法测定水中痕量磷   总被引:5,自引:2,他引:5  
邴贵德  任玉林 《分析化学》1993,21(3):325-327
固相分光光度法是一种简单、快速、灵敏的新型痕量分析手段。本文首次提出利用氯型阴离子交换树脂做固体吸附剂,采用“模型压片法”测定水中痕量磷。结果令人满意。  相似文献   

11.
β—环糊精的分光光度测定   总被引:13,自引:0,他引:13  
李明时  张帆 《分析化学》1998,26(7):912-912
1引言β环糊精是由直链糊精两端的葡萄糖分子以α-,4糖苷链连接起来的环状七聚多糖。β-环糊精可与疏水性分子形成较稳定的包结物,从而减弱了被包结分子之间的相互作用.利用-环糊精的包结性能,可增加被包结分子的水溶性和对光、热的稳定性。因此,β-环糊精已广泛应用于医药、农药、日化、催化及分析化学等领域。本文利用β-环糊精可与酚酞形成包结物的特点,建立了定量测定-环糊精的分光光度法,并解释了测定原理。2实验部分2.1仪器和试剂容量瓶;25mL比色管;724微机型可见分光光度计。酚酞(指示剂);碳酸钠(分…  相似文献   

12.
β—环糊精交联聚合物树脂固定相分光光度法测定铜   总被引:6,自引:0,他引:6  
李荣  毛陆原 《分析化学》1997,25(2):175-177
利用β-环糊精交联合物(β-CDP)的选择性吸附性能和良好的透光性能,将其和为显色剂的载体用于分光光度法测定。首次提出了2-「5-溴-(2-吡啶偶氮)」-5-二乙基在苯酚(5-Br-PADAP)-环糊精交联树脂固定相分光光度法。方法用来自水及人发中微量铜的测定,简便快捷,准确可靠。  相似文献   

13.
PAR螯合树脂相光度法测定钯   总被引:1,自引:0,他引:1  
树脂相光度法是一种灵敏、快速、简单的分离富集与测定同时进行的新型方法[1 ,2 ] 。该方法以离子交换树脂作载体 ,直接对显色树脂进行光度测定 ,避免了洗脱、分离等复杂过程 ,使灵敏度得到了很大提高 ,迄今为众多研究者关注[3] 。铂族金属钯的光度分析法报道较多[4] ,但迄今少见用树脂相光度法测定钯的报道。星野仁等[5 ,6] 指出在EDTA NaOH 硼砂介质中 ,PAR Pd(Ⅱ )配合物与十四烷基二甲基苄基氯化铵形成离子缔合物 ,该缔合物能被CHCl3定量萃取 ,其摩尔吸光系数为 3.2 9× 1 0 4 ,方国桢等[7] 确定了在ED TA NaO…  相似文献   

14.
5-Br-PADAB分光光度法测定钯   总被引:8,自引:0,他引:8  
研究了4-(5-溴-2-吡啶偶氮)-1,3-二氨基苯(简称5-Br-PADAB)分光光度法测定微量钯的反应,在乙酸介质中Pd(Ⅱ)与5-Br-PADAB生成紫红色络合物,确定了分光光度法测定钯的新体系。在实验条件下试剂的最大吸收峰位于438nm处,络合物的最大吸收峰位于564nm处,表观摩尔吸光系数ε=5.20×10-4L/mol.cm,用等摩尔连续变化法、摩尔比法测得络合比n(Pd(Ⅱ))∶n(5-Br-PADAB)=1∶1,钯离子的量浓度在4.27×10-8~1.54×10-5mol/L时,服从Beer定律。试验了30种离子在一定量下不干扰测定。  相似文献   

15.
固相分光光度法测定鱼体中稀土总量   总被引:4,自引:0,他引:4  
随着稀土进入水环境的数量不断增加,对水生态环境带来潜在影响,并可能通过食物链(如鱼等)影响人体健康.因此,鱼体中稀土含量的测定,对全面了解水生环境中稀土元素的分布有重要意义.本文用树脂做固相吸附剂,模型压片,5-Br-PADAP光度法测定鱼体中稀土总...  相似文献   

16.
固相分光光度法新进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文对固相分光光度法近年来在测量方式、联用技术、固相载体等几方面的研究新进展进行了综述。  相似文献   

17.
铬络合物的固相萃取富集和分光光度法测定   总被引:6,自引:0,他引:6  
本文提出了用聚乙烯粉末固相萃取铬络合物的方法。在强酸性介质中,Cr(Ⅵ)与二苯碳酰二肼发生氧化还原反应,反应产物能结合生成稳定的络合物。  相似文献   

18.
提出了用PVC功能膜固相透射吸光光度法测定钯的方法。研究发现 ,在pH 3~ 4HOAc NaOAc介质中 ,钯与均匀分布在PVC功能膜上的硫代米氏酮形成疏水性的配合物 ,在自制的固相透射分光光度附件上测定。在 5 2 0nm波长处具有最大吸收 ,钯浓度在 0~ 7.5 μg 10ml范围内 ,A与C有良好的线性关系 ,检出限为 0 .0 15 μg·ml-1,标准偏差为 0 .78%。方法简便、快速、试剂用量少 ,可直接用于矿样中钯的测定  相似文献   

19.
人工神经网络-分光光度法同时测定废水中的金和钯   总被引:5,自引:0,他引:5  
贵金属金和钯都能与新试剂5-(2-羟基-3,5-二甲基苯偶氮)罗丹宁(HD—PAR)形成稳定的红色络合物,由于二者吸收峰严重重叠,采用化学计量学中的人工神经网络方法实现了金和钯的同时测定,方法可用于废水中金和钯的同时测定。  相似文献   

20.
利用β-环糊精包合富集莱克多巴胺,采用紫外分光光度法对猪肉组织样品中莱克多巴胺的含量进行测定.实验得到最佳富集条件为:超声时间60 min,包合温度30℃,包合体系pH=7.0.结果表明:在1.5~3.0 mg/L范围内,吸光度变化值△A与莱克多巴胺质量浓度呈良好线性关系,相关系数r=0.9998,检出限为0.05mg/L,日内(n=6)与日间(n=3)的相对标准偏差(RSD)分别为0.87%~1.07%与0.80%~1.28%,回收率为91.91%~102.30%o.该方法操作简单、迅速、灵敏,结果可靠.  相似文献   

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