分子催化第19卷（2005年）总目次

研究快报一种新型MAO改性的高活性铬基气相聚乙烯催化剂………………………………李留忠,于元章,达建文,郝爱友2(81)研究论文氨丙基官能化SBA-15介孔分子筛的合成及催化性能的研究…………………………王奂玲,闫亮,赵睿,索继栓1(1)钛硅分子筛催化1-丁烯环氧化反应溶剂效应和酸碱效应研究…………………………………马书启,李钢,王祥生1(7)合成因素对V-AlPO4-5骨架钒含量和催化苯氧化性能的影响……………………………………………任永利,米镇涛1(12)混合低碳烃在HZSM-5催化剂上的反应研究………………………胡津仙,李晓波,李英,王锋,…     

银催化1-溴代炔烃的功能化反应:高区域和立体选择性合成(Z)-β-溴-1-芳基乙烯基芳基酯（英文）

发展一种银催化1-溴代炔烃的官能团反应,用于高度区域和立体选择性合成(Z)-β-溴-1-芳基乙烯基芳基酯.以市售的芳香羧酸为原料, Ag_2O为催化剂,以Et_3N为碱, 1-溴炔烃与芳香羧酸反应,高收率得到相应的(Z)-β-溴-1-芳基乙烯基芳基酯产物.研究结果表明, Ag_2O在反应中起着重要的催化作用.     

2006年催化学报第27卷卷目次

研究快讯1*PPh3修饰介孔泡沫材料负载的Rh催化剂用于固定床氢甲酰化反应………………………………………………………………严丽,丁云杰,朱何俊,尹红梅,焦桂平,赵东元,林励吾4*溶胶-凝胶法制备用于CO2气氛下乙苯脱氢反应的高活性Cr2O3-Si O2催化剂…………………………………………………………………………李惠云,乐英红,缪长喜,谢在库,华伟明,高滋7*一种催化碳酸二甲酯与苯酚酯交换合成碳酸二苯酯的多相催化剂………………………韩华俊,陈彤,姚洁,王公应97*氧化锰八面体分子筛纳米棒的合成及其催化甲醛低温氧化性能…………………………     

分子催化第17卷(2003年)总目次

研究论文壳聚糖希夫碱铜多相催化剂的制备及其催化苯乙烯环丙烷反应的研究王红旺 ,孙　伟 ,夏春谷 ,徐利文 ,李福伟 1( 1)……阿维菌素催化选择加氢合成伊维菌素研究范琳玉 ,余安国 ,李贤均 ,胡家元 ,李瑞祥 1( 6)……………………………………杯 [6]芳烃 -双锰卟啉催化苯乙烯环氧化反应的动力学李东红 ,陈淑华 ,赵华明 1( 10 )…………………………………………一种新型金属胶束模拟氧化酶的合成及其对苯甲醇的催化氧化作用袁淑军 ,吕春绪 ,蔡　春 1( 14 )…………………………Fe( acac) 3-Al( i-Bu) 3-8-羟基喹啉催化体系催化丙烯酸甲酯…     

铁系固体酸催化剂的制备及催化合成水杨酸酯

制备了铁系固体酸催化剂(Ⅰ)并将其用于催化合成水杨酸酯，优化了反应条件：当Ⅰ用量为投料质量的6．1％，mol酸：mol醇=1：4，适当提高反应温度，合成水杨酸戊酯的反应时间可缩短至3h，产率达91．3％。合成其它水杨酸酯时也取得很高的产率。通过对比，Ⅰ的催化酯化能力优于Fe2O3／SO4^2-固体超强酸催化剂，套用6次后催化性能基本保持不变。     

《合成化学》2007年（第15卷）总目次

第1期果糖衍生手性酮催化烯烃不对称环氧化反应的研究进展………………………………肖坤李欣沈竞康(1-1)钯催化β-酮酸酯脱羧制备α,β-不饱和酮的方法介绍…………………………陈海锋杨琳杨新玲凌云(1-7)二茂铁咪唑盐的合成及其在Suzuki-Miyaura反应中的应用……张宏童庆松贾莉王新平施继成(1-12)苯并[b]萘并[2′,3′∶5,6][1,4]二噻英并[2,3-i]噻蒽-5,7,9,14,16,18-六酮的合成及其三阶非线性光学性能………………………………………………………………………………………蔡志彬高建荣项斌(1-16)2(S),3(R)-二羟基甲基-N-环己基氮杂环丙烷…     

TiSiW12O40／TiO2催化合成葡萄糖五丁酸酯的研究

首次报道了新型催化剂TiSiW12O40/TiO2催化酯化合成葡萄五丁酸酯,考察了糖酸比、催化剂用量、反应时间、反应温度诸因素对产率的影响。实验表明,TiSiW12O40/TiO2是合成葡萄糖五丁酸酯的良好催化剂。最佳反应条件为：糖酸摩尔比1：6,催化剂的用量为反应物料总量的2.0%,酯化反应时间为2.0h,反应温度90-95℃。反应产率可达85.4%。     

甲烷磺酸铜的合成及在催化酯化反应中的性能研究

合成了甲烷磺酸铜 ,其结构经热重分析和IR表征。研究了以其催化乙酸与异戊醇酯化反应的性能及各种因素对酯化率的影响。反应条件为 :乙酸 1 67mmol,n(乙酸 )∶n(异戊醇 ) =1 .0∶1 .1 ,催化剂用量 0 .2 5 % (以酸的摩尔数计 ) ,回流反应 2 .0h ,不加带水剂 ,酯化率可达 96.0 %。其催化活性远远高于CuSO4·5H2 O ,CuCl2 ·2H2 O ,Cu(NO3 ) 2 ·3H2 O ,Cu(CH3 CO2 ) 2 ·H2 O及其它Lewis酸催化剂 ,而且反应过程中不水解 ,反应后经过简单的相分离即可重复使用 ,并成功地用于催化合成其它酯。     

环保增塑剂柠檬酸三(2-乙基)己酯的合成

以柠檬酸和2-乙基己醇为原料,用结晶硫酸高铈为催化剂合成环保增塑剂柠檬酸三(2-乙基)己酯,考察了反应温度、催化剂用量、醇酸摩尔比、反应时间等因素对反应结果的影响,对合成的产品进行了红外光谱分析。实验结果表明,硫酸高铈催化合成柠檬酸三(2-乙基)己酯的最佳反应条件为n(2-乙基已醇)∶n(柠檬酸)=3.60∶1,催化剂用量为柠檬酸质量的1.5%,反应时间为90 m in,反应温度为150℃~160℃,在最佳反应条件下,柠檬酸三(2-乙基)己酯收率在98%以上。     

2005年 催化学报 第26卷 卷目次

研究快讯1用于CO选择氧化反应的新型Pt-Fe/Al2O3催化剂……………………………唐晓兰,张保才,李勇,辛勤,…申文杰4高活性离子液体-铑膦络合物体系催化1-己烯氢甲酰化反应…………………郑宏杰,李敏,陈华,李瑞祥,…李贤均7草酸盐凝胶共沉淀法制备Ni-Ce-O甲烷催化燃烧催化剂………………………伊楠,曹勇,戴维林,贺鹤勇,…范康年91粉末化学镀法制备负载型NiB非晶态合金催化剂……………………………………王来军,张明慧,李伟,…陶克毅93用于富氢气体中一氧化碳选择性氧化的新型Co-Ni/AC催化剂…………………………………周桂林,蒋毅,…邱…     

NaHSO4·H2O催化合成苯甲酸甲酯

以NaHSO4*H2O催化苯甲酸与甲醇的酯化反应,合成了苯甲酸甲酯.研究结果表明,NaHSO4*H2O具有较高的催化活性.考察了苯甲酸/甲醇摩尔比、催化剂用量及反应时间对酯产率的影响.在优化反应条件[n(苯甲酸)∶n(甲醇)∶n(NaHSO4*H2O)=1∶2∶0.29,回流8h]下,苯甲酸甲酯产率达85.3%.     

新型高效乙酸丁酯合成固体酸催化剂及其反应工艺

酯化反应是精细化学工业中极为重要的一类反应 ,目前工业上均在硫酸液相催化下直接酯化制取。硫酸腐蚀反应器 ,污染环境 ,随着环保法规的不断完善 ,开发可替代硫酸的新型催化体系已成为现代化学工业中普遍关注的新趋势。目前的研究工作主要集中在以固体酸 (尤其是 SO2 - 4/Mx Oy 型固体酸 )替代硫酸催化酯化反应 [1～ 8]。我们制得了一种新型 SO2 - 4/Fe2 O3- Zr O2 - Si O2 催化剂[9] ,该催化剂催化乙酸 /丁醇酯化反应表现出良好的转化率、选择性、酯收率。考察了反应温度、反应时间、催化剂加入量等对乙酸 /丁醇酯化反应的影响 ,并考…     

燃料化学学报2003年第31卷总目次

第 1期研究快报生物降解原油研究的新方法朱　军 ,李术元 ,郭绍辉 (0 1)………………………………………………………研究论文煤在含有吡啶的二元溶液中吸附和溶胀行为的研究陈皓侃 ,三浦孝一 ,李保庆 ,李　文 (0 6 )……………廉价铁基催化剂F T合成反应性能初探田　磊 ,吴宝山 ,杨　勇 ,白　亮 ,张志新 ,相宏伟 ,李永旺 ,刘　源 (12 )……………………………煤在燃烧过程中破碎模型的建立吴正舜 ,张春林 ,陈汉平 ,刘德昌 ,吴创之 ,黄海涛 ,常　杰 (17)………NiO SnO2 ZrO2 催化剂的制备及甲烷燃烧催化性能的研究吉文欣 ,李永昕 (2 2 …     

化学通报2002年第65卷总目次

获奖介绍2 0 0 2年诺贝尔化学奖———生物分子的革命性分析方法 (1 1 72 2 )………………………………………………………进展评述　多元多金属含氧簇合物单永奎　戴立益　余淑媛　叶生荣　何鸣元 (1 -1 )………………………………………　超临界流体技术制备超细粒子廖　霞　曾继军　何嘉松 (1 -1 3 )…………………………………………………　三效催化剂作用下的ＮＯ +ＣＯ催化反应机理陈秀敏　涂学炎 (1 -1 9)………………………………………………　活性开环歧化聚合合成梳形聚合物李　弘 (1 -2 4)………………………………………………     

制备失水山梨醇单油酸酯的选择性酯化反应研究

研究了几种酸性催化剂(H2SO4、H3PO4、CH3C6H4SO3H)、碱性催化剂(NaOH、Na2CO3、NaHCO3)和氧化物(ZnO、Al2O3、TiO2)对山梨醇和油酸的催化酯化反应.结果表明用酸性催化剂催化的酯化反应产品中的双油酸酯的比例较高;用碱性催化剂或氧化物催化剂催化的酯化反应产品中的单油酸酯的比例较高,其中用ZnO催化所得产品中的单油酸酯的比例可达91%.     

TiSiW12O40/TiO2催化合成磷酸三-(β-氯乙基)酯

催化剂;TiSiW12O40/TiO2催化合成磷酸三-(β-氯乙基)酯     

手性钌螯合催化剂的合成及在α⁃羟基酯的动态动力学氢化反应中的应用

设计并合成了一系列基于(R)-2-(二苯基膦基)-1-苯基-N-(2′-吡啶甲基)-1-乙胺及其衍生物的手性钌螯合催化剂. 采用核磁共振波谱及高分辨质谱对其进行表征, 并给出单晶结构. 以α-羟基酯类化合物为研究对象, 通过酯的动态动力学氢化还原反应, 发展了一种合成手性二醇的方法.研究结果表明, 该催化体系能有效实现酯的氢化还原, 并获得一定的对映选择性.     

脂肪酶催化吉法酯的合成研究

吉法酯(Gefarnate)是一种异戊间二烯化合物,化学名为5,9,13-三甲基-4,8,12-十四三烯酸-3',7'-二甲基-2',6'-辛二烯醇酯。本文主要目的是通过对脂肪酶催化法尼基乙酸和香叶醇的酯化反应合成吉法酯的化学反应条件进行优化,初步建立一套条件温和且污染小的酶催化法制备吉法酯的合成工艺。本文在脂肪酶(Lipozyme 435)催化法尼基乙酸和香叶醇发生酯化反应的条件下,系统研究了酶催化剂、溶剂、投料比、温度等合成条件对酯化反应的影响;结果表明,以Lipozyme 435(0.2 eq)作为催化剂,环已烷作为溶剂,在30℃条件下得到了78.4%的GC收率。该方法具有反应条件温和,副反应少,产率高,催化剂可重复利用等优点,这为进一步吉法酯的工业化合成奠定了良好的基础。     

2-烷基-2-(芳磺酰基)乙酸酯的高效共轭加成

本文报道在固-液相转移催化的温和条件下2-烷基-2-(芳磺酰基)乙酸酯(1)与α, β-不饱和酯、腈、酮(2)的高选择性和高效率共轭加成反应。成功地合成了2, 2-二取代戊二酸二酯(3a~d)、4-氰基丁酸酯(3e~g)和5-氧代己酸酯(3h~j)。对它们的结构作了表征。初步讨论了本合成法的特点。Michael受体、相转移催化剂和溶剂等对共轭加成反应的影响。     

化学研究2004年第15卷1～4期总目次

脱油芝麻饼厌氧发酵生物制氢张高生 ,李红卫 ,樊耀亭 ,等 (1- 1)………………………………………………………………一种类似准 [5 ]轮烷的 β 胡萝卜素 - β 环糊精包合物的制备与表征 盛良全 ,郑晓云 ,刘少民 ,等 (1- 5 )………………………水相模拟体系中胆红素钙的合成与表征张胜义 ,沈玉华 ,谢安建 ,等 (1- 9)……………………………………………………SiO2 掺杂TiO2 催化超声降解甲基橙溶液王　君 ,张向东 ,李　绮 ,等 (1- 12 )………………………………………………………Cu Cr Ca Ba催化剂上糠醛加氢制备 2 甲基呋喃杨　骏 ,郑…