兴国红鲤受精早期精子入卵及卵子变化的研究

用扫描电镜观察了兴国红鲤受精早期精子入卵时序及卵子表面的变化，讨论了单精受精的机制。精子入卵分两步：首先，精子快速穿过卵膜上的精孔器抵达卵子质膜表面的精子进入区；其次，精卵质膜融合，精子进入卵质，卵子质膜表面伴随精子入卵发生一系列变化。精孔器为兴国红鲤精子穿子卵膜入卵的唯一通道；精子在穿过精孔器或抵灰精子进入区时活动增强，精子进入区微细结构的变化是阻止多精受精的主要因素。     

革胡子鲇精巢分化和精母细胞超微结构的研究

用光镜和透视电镜研究了革胡子鲇精巢的分化和精母细胞的超微结构，结果表明：幼鱼日龄６６ｄ精巢开始分化，精原细胞分为Ⅰ，Ⅱ两型，Ⅰ型精原细胞具有核仁，少量线粒体出现在细胸的一侧，Ⅱ型精原细胞核周孙宽阔，胞质中出现拟染色质小体，线粒体增多。     

革胡子鲇（Clarislareza）早期胚胎发育的研究

研究了革胡子鲇的早期胚胎发育,从受精卵到孵化出膜和体循环建立被划分为２８个发育时期,描述了各发育时期的形态特五,报道了各发育时期的时龄。并与胡子鲶的早期胚胎发育进行了比较。     

江西3种红鲤血清转铁蛋白遗传多态性

采用不连续聚丙烯酰胺垂直电泳(PAGE)和不连续十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺垂直电泳(SDS-PAGE)对兴国红鲤、玻璃红鲤、荷包红鲤的血清转铁蛋白(Tf)进行研究。PAGE电泳结果表明3种红鲤的Tf图谱具有3条带,荷包红鲤与玻璃红鲤Tf表型由Tfb、Tfc组成,兴国红鲤Tf表型由Tfa、Tfb、Tfc组     

鱼害粘球菌对兴国红鲤和彭泽卿致病性

通过鱼害粘球菌(Myxococcus piscicola)对兴国红鲤(Cyprinus carpio var.singuonensis)、彭泽鲫(Carassius auratus var.pengznensis)的攻毒实验，初步确定菌的致死浓度范围。在25℃下，体重为160g左右的兴国红鲤致死浓度数量级为10n，体重为140g左右的彭泽鲫致死浓度数量级为10^8。感染结果表明：兴国红鲤的抗病力强于彭泽鲫；两种鱼死亡特征都表现为细菌性烂鳃病。     

兴国红鲤成熟卵子精孔器及精子进入区的扫描电镜研究

用扫描电镜详细观察了兴国红鲤成熟卵子动物极方向卵膜上的精孔器(Micropylar Apparatus)及其正下方位于卵子质膜表面的精子进入区(Sperm Entry Site)的微细结构。精孔器为漏斗型结构;精子进入区由卵子质膜表面特化而成,可区分为精子依附位点和精子入卵位点。研究表明,精孔器的     

兴国红鲤的胚胎发育

本文叙述了兴国红鲤(Cyprinus carpio var.singuonensis)胚胎不同发育时期的形态特征,从受精卵到鱼苗孵化出膜被划分为31个发育时期;报导了胚胎各期发育所需时间。兴国红鲤在水体水温为22.39±2.44℃条件下,胚胎发育历时共62小时又58分钟,胚胎发育所需积温为1519.2度时。本文比     

兴国红鲤血细胞发生的研究

兴国红鲤血细胞发生的主要器官是头贤、体肾、脾和胸腺。从血发生器官的印迹片上可明显看到，红细胞和白细胞的发育均可分为原始型、幼稚型和成熟型３个阶段。通过对血发生器官的对比观察发现，３个发育阶段的血细胞的数量、大小和形态特征皆有所区别。幼稚细胞可以进入外周血液中，在正常条件下生活的鱼体和经免疫后的鱼体上血细胞发生的研究表明：胸腺、头肾和腺中、淋巴细胞发生所占比例较大，是淋巴细胞的主要发生器官，而头肾和     

荷包红鲤的生物学

<正> 婺源荷包红鲤是鲤鱼Cyprinus carpio L.团鲤型的一个变种。在婺源县已有300多年的养殖历史,已成为江西省婺源县及其附近地区的一个优良养殖品种。在解放前夕,此种鱼由于长期在自然界随机交配,饲养管理不良,致使品种不纯、生长较慢。解放后婺源县成立了荷包红鲤繁殖场,搜集     

兴国红鲤血液的研究——白细胞分类计数和各型血细胞大小的测定

用60尾健康无病的兴国红鲤(Cyprinus Carpio var. singuonensis)为材料,取血样进行了白细胞分类计数和各型血细胞大小的测定,得出了白细胞分类计数和各型血细胞大小(胞径和核径)的正常数值,还测定了上述数值在雌雄、年龄(1—3龄)和繁殖前后等因素影响下所产生的差异值,为兴国红     

兴国红鲤卵母细胞发育中的多糖物质

以池养的兴国红鲤(Cyprius carpio var singuonensis)雌性卵巢为材料,研究了生殖季节内卵巢中卵母细胞内多糖物质的定域分布与变化规律。同时,观察了在饥饿条件下卵母细胞中多糖分布的变化。观察结果证明:1时相卵母细胞中除质膜和其周围结缔组织上有较强的PAS反应外,细胞内几乎     

软体动物精子的超微结构及其分类学意义

介绍了国内外双壳类、腹足类和头足类软体动物精子超微结构的研究概况．软体动物精子为鞭毛型，由头部与尾部组成．大多数种类其头部均由顶体与精核构成，不同物种之间头部的形态结构差异主要表现在顶体的有无、大小与形态，精核的形态及横径与纵径的比例，核前窝与核后窝的结构等方面；精子尾部分中段与尾段，中段线粒体的数目与排列方式在不同软体动物中存在着明显的差异，尾段结构的复杂化程度及其衍变规律同样具有种属的特异性．精子在一定程度上显示了物种的进化特征，对不同种类软体动物精子超微结构进行比较研究，能为软体动物的系统分类及亲缘关系分析找到新的线索．     

草鱼线粒体DNA酶切图谱的研究

用１０种限制性内切酶对草鱼（Ｃｔｅｎｏｐｈａｒｙｎｇｏｄｏｎｉｄｅｌｕｓ）肝脏线粒体ＤＮＡ（ｍｔＤＮＡ）进行了分析，其分子大小约１６．５８ｋｂ．ＰｓｔⅠ，ＢａｍＨⅠ，ＸｂａⅠ，ＢｇｌⅠ，ＨｉｎｄⅢ，ＢｇｌⅡ，ＰｖｕⅡ，ＸｈｏⅠ，ＥｃｏＲⅠ，ＳａｌⅠ在草鱼ｍｔＤＮＡ分子上分别具有２，３，３，４，７，３，６，２，４及０个切点．根据单酶解及双酶解结果建立了草鱼ｍｔＤＮＡ的限制性酶切图谱     

兴国红鲤卵巢发育的研究

在274尾兴国红鲤材料上,于1976—1983年进行了卵巢发育的研究,记述了卵巢在第一次性周期内发育的时序。雌鱼的性成熟年龄为2周龄,为多次产卵类型。探讨了性成熟后卵巢发育的周年变化,描述了原始生殖细胞和各种时相卵母细胞的形态特征及不同发育时期卵巢的组织学成分。根据其细     

兴国红鲤成熟卵子卵膜的扫描电子显微镜观察

在扫描电子显微镜下兴国红鲤成熟卵子卵膜由三层组成,外层厚约1.0～1.5μm,除精孔器表面外卵膜表面其它部分覆盖有一层很薄的粘性的短纤丝;中层厚约5.5～6.0μm,由许多纵向小管(直径约0.45～0.75μm)和12～14排环绕该层的环形横管(直径0.28～0.35)相互沟通成为疏松的管道网络系     

兴国红鲤精巢发育的研究

以289尾兴国红鲤(Cyprinus carpio var. singuonensis)雄体为材料,研究了精巢在第一次性周期内的发育。雄鱼3月龄,精巢发育为第Ⅰ期,4月龄发育为第Ⅱ期,4～6月龄发育为第Ⅲ期,8～10月龄发育为第Ⅳ期,11～12月龄发育为第Ⅴ期,性成熟期为1周龄。性成熟后精巢发育的周年变化表明;     

兴国红鲤成体组织中四种同工酶的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板和盘状电泳,分析了兴国红鲤的脑、肝、肌、心、肾、眼六种新鲜组织及血清中的乳酸脱氢酶(LDH)、苹果酸脱氢酶(MDH)、酯酶(EST)及葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)等四种同工酶系统的酶带及其血清蛋白带。结果表明,不同组织中四种同工酶谱带是不相同的,存在     

青蚶精子的生殖进化特征

用透射电镜(TEM)研究了青蚶成熟精子的形态结构，分析了其生殖进化特征，成熟精子包括头部和尾部两部分，头部由顶体与细胞核构成，顶体似伞状，覆盖于细胞核前端，轴向纵切面观呈倒的浅V字形，可见有明显的横纹；顶体下腔似乳头状，其内有颗粒状物质分布，细胞核呈圆桶状，前端中央有-U字形核前窝，后端中央有一倒V字形核后窝；核物质高度浓缩，电子密度高而均匀，精子的尾部包括中段和末段，中段由5个(偶见6个)球状或椭球状线粒体围绕中心粒复合体构成；末段细长鞭状，由质膜和轴丝组成，轴丝为典型的“9 2”结构，从精子的超微结构可以追寻蚶科动物的系统演化途径，青蚶精子在蚶科动物生殖进化中占据重要的地位。     

鲇鱼和斜带石斑鱼核糖体蛋白L15完整cDNA的克隆和序列分析

通过RT—PCR和3′RACE方法,分别从鲇鱼(Sitlurus asotus)和斜带石斑鱼(Epine phelus coioides)中克隆了核糖体大亚基蛋白L15(ribosomal protein L15,RPL15)的完整cDNA,并详细分析了其序列特征．这两种鱼的RPL15蛋白cDNA均包含一个615个核苷酸的完整阅读框,推测分别编码一个204个氨基酸的蛋白．不论是核苷酸序列还是推测的氨基酸序列,这2个序列分别与同属的南方大口鲇和同科的大眼鳜rpl15序列同源性最高,与其他已知的脊椎动物rpl15序列也有较高的同源性．基于这2个序列的编码区和其他鱼类的rpl15编码序列进行分子系统学分析,与传统的形态分类结果是一致的．     

万安玻璃红鲤鱼的营养成分分析与血清旦白电泳

<正> 万安玻璃红鲤cyptinus carpio wananesis的人工培育工作已进行多年。万安鱼种场于73年开始从麻源农场水产队引入玻璃红鲤进行系统定向培育。并于76年与江西大学生物系合作,开始对培育的各种性状进行详细测试,做过一些旦白质、脂肪的含量分析工作。比较系统地工作是1983年1