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异垂盆草甙元晶体属单斜晶系,空间群为C222-P21,晶胞参数α=12.185(±0.005)?,b=10.318(±0.005)?,c=4.853(±0.004)?,β=98.80(±0.08)°,晶胞内分子数z=2。用PW-1100四圆衍射仪收集衍射强度数据,独立衍射点1139个。以直接法(MULTAN-78)测定分子结构。结构参数的修正采用准对角矩阵最小二乘法,R=0.058。由差值傅里叶图就得全部氢原子位置。异垂盆草甙元的分子间存在着氢键,平均键长为2.869?。
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本文讨论了在单晶体结构分析中出现的各种类型的对映相位双解情况及其一般形式,给出了能够用统一的方式处理各类对映相位双解的变型分量关系式以及相应的概率公式。本文还讨论了将上述结果实际应用于测定蛋白质晶体结构的有关问题。
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作者在前文中指出了符号关系式法和重原子法相结合的可能性,并提出了一个利用符号修正过程来代替电子密度逐次迫近的方案。本文在前文的基础上进一步探讨了非中心对称情况下,将上述方法和同晶型置换法或反常散射法等相结合的问题。 相似文献
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苦玄参环氧甙元(Ⅰ)为植物苦玄参(Picria Fel-Tarrae Lour)有效成份苦玄参甙元(Ⅰ)(Picfeltarragenin)的环氧化合物。属正交晶系,空间群D24-P(212121),晶胞参数a=28.373(9)?,b=10.667(5)?,c=9.115(4)?,晶胞内分子数z=4。用PW-1100四圆衍射仪收集衍射强度数据,独立衍射点2890个。用直接法(MULTAN-78)测定晶体结构。结构参数的修正采用准对角矩阵最小二乘法,R=0.084。由差值Fourier综合获得氢原子位置。苦玄参环氧甙元(Ⅰ)分子间的最短距离为3.5?。
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苦玄参甙元(I)为植物苦玄参的有效成分之一。乙酰苦玄参甙元(I)(k×k)为其乙酰化合物,分子式为C34H48O7,属正交晶系,空间群为D24-P21 21 21,晶胞参数为a=22.357(10)?,b=15.277(8)?,c=9.089(4)?。晶胞内分子数z=4。用PW-1100四圆衍射仪收集衍射强度数据,独立衍射点为2234个。用直接法(MULTAN-78)测定晶体结构。结构参数的修正采用全矩阵最小二乘法,R=0.1099,由差值Fourier综合得到氢原子位置。
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作者在前文中指出了符号关系式法和重原子法相结合的可能性,并提出了一个利用符号修正过程来代替电子密度逐次迫近的方案。本文在前文的基础上进一步探讨了非中心对称情况下,将上述方法和同晶型置换法或反常散射法等相结合的问题。 相似文献
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本文中研究了从Nd14Fe78B8过渡到Nd14Fe78C8时化合物的晶体结构与内禀磁性。指出轻稀土-Fe-C化合物形成P42/mnm型四方结构的结晶学条件在于适当的热处理温度。在Nd14Fe78B8-xCx系列中,随着C含量的增加,居里温度略有减少,饱和磁化强度σs出现一个平缓的峰值变化,室温下的剩磁σr、内禀矫顽力 iHe和磁晶各向异性场Ha都明显增大。含碳样品的各向异性行为与Nd-Fe-B相似,室温下易磁化方向沿e轴,低温下易轴各向异性转变成易锥型。自旋再取向温度随C的增加逐渐降低,但1.5K下的锥角有轻微的增大,这表明在Nd和Fe次晶格的各向异性之间存在着复杂的耦合。此外,适当富Nd的Nd-Fe-C化合物有强的各向异性。
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二苯并-18-冠-6硫氰酸钇晶体为冠醚与硫氰酸钇的络合物。其分子式为C23H24O6N3S3Y。属正交晶系,空间群为D2h-Pmcn(标准型为Pnma)。晶胞参数a=19.885(9)?,b=17.283(8)?,C=7.942(3)?三个NCS-的氮原子形成9配位多面体,络合物分子属Cs点群。用PW-1100四圆衍射仪收集衍射强度数据,独立衍射点为2859个。用Patterson法测定晶体结构,结构参数的修正采用准对角矩阵最小二乘法,R=0.071,由差值Fourier综合得到氢原子位置。
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在pH3.5的NaAc-HAc缓冲介质中,溴酸钾氧化碘化钾生成单质碘,锰(Ⅱ)对这一显色反应具有显著的催化作用。据此,建立了催化光度法分析测定环境中痕量锰()的新方法。在优化条件下,于最大吸收波长220nm处进行测定,锰(Ⅱ)浓度在1.0×10-8—1.0×10-7mol/L范围内呈现良好的线性关系;检出限为6.0×10-9mol/L(3σ);对1.0×10-7mol/L的锰(Ⅱ)进行了平行测定(n=11),其相对标准偏差为2.4%;考察了多种共存离子的影响。将此法应用于水样中锰(Ⅱ)的测定,回收率在96.9%—97.8%之间,结果满意。 相似文献
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在酸性条件下 ,N2 可将钴 -硫氰酸铵 -孔雀石绿三元体系浮选于甲苯中 ,利用这一特性本文建立了浮选测钴新光度法。本法灵敏度高 ( ε=1.80× 10 5L·mol-1· cm-1) ,选择性强 ,除 Cu2 +、Zn2 +外其余共存离子基本无干扰 ,精密度可靠 ( RSD=1.89% ) ,测定药品 VB12 中钴的含量 ,结果令人满意 相似文献
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核磁共振光谱法测定(S)-(-)-α-苯乙胺的对映体纯度 总被引:1,自引:0,他引:1
以 (2R ,3R) 二苯甲酰酒石酸为手性溶解剂 ,用1HNMR的方法测定了 (S) (- ) α 苯乙胺样品的对映体纯度。以氘代氯仿为溶剂 ,当样品浓度为 0 0 5 1mol·L-1,手性溶解剂与样品的摩尔比为 0 33时 ,α 苯乙胺甲基双峰的化学位移不等价为 0 0 8ppm(基线分离 )。由甲基吸收峰的面积可以计算样品的对映体纯度。测量结果的相对标准偏差与样品的对映体纯度有关 ,当样品的ee值高达 99 1%时 ,RSD为 0 3 % (n =4)。 相似文献
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合成了一种新型的三脚架型配体的镁(Ⅱ)配合物,配合物经元素分析、^1H NMR、UV-可见分光光度及IR光谱等表征,在甲醇溶液中,配体与金属镁(Ⅱ)离子形成稳定的配合物[Mg(L)](ClO4)2,晶体结构分析表明晶体呈单斜晶系,其空间群为P2(1)/c,金属离子被6个氮原子所包围,其平均键长为0.210nm。 相似文献
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低维凝聚态物理的进展(Ⅱ)聚合物中的元激发 总被引:1,自引:0,他引:1
本文介绍八十年代以来在聚合物研究中提出的新物理概念——各种非线性元激发。静态的有孤子、极化子、双极化子和孤子晶格;动力学的有呼吸子和定域振动模。本文着重描绘这些元激发的物理图景以及与实验现象之间的关系,适当给出基本的理论公式。 相似文献