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镍(Ⅱ)、锰(Ⅱ)、钴(Ⅱ)与诺氟沙星配合物的荧光特性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
荧光分光光度法研究了镍(Ⅱ)、锰(Ⅱ)、钴(Ⅱ)与诺氟沙星配合物的荧光光谱特性.发现镍(Ⅱ)、锰(Ⅱ)、钴(Ⅱ)与诺氟沙星产生的配合物在pH 6.0的KH2PO4-K2HPO4的缓冲溶液中均使诺氟沙星的荧光猝灭.确认镍(Ⅱ)、锰(Ⅱ)、钴(Ⅱ)与诺氟沙星产生的配合物的组成分别为2 : 1、1:1、1:1.用锰与诺氟沙星配合物体系测定诺氟沙星滴眼液的含量,相对标准偏差为0.60%-1.1%,回收率为98.87%-102.7%,结果令人满意. 相似文献
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采用荧光法研究了桑色素合镧 (Ⅲ )配合物与核酸的作用。研究了溶液的pH值、缓冲溶液含量、有机试剂、外加干扰离子对桑色素合镧 (Ⅲ )配合物与核酸体系荧光光谱的影响 ,同时还研究了变性DNA与桑色素合镧 (Ⅲ )配合物之间的作用。在溶液 pH =8 0~ 9 0的条件下 ,体系的荧光强度最大 ,最大激发波长为387nm ,最大发射波长为 5 35nm。缓冲溶液的用量控制在 10 % (体积 ) ,乙醇用量也控制在 10 % (体积 )。配合物荧光强度在核酸存在时有所增加 ,据此确定了测定核酸的一种方法 ,简便、快速 ,线性范围宽 ,灵敏度较高 ,结果准确。并对可能的增色效应和酸度对荧光光谱影响的原因进行了讨论。 相似文献
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文章采用荧光光谱法研究了卟啉类化合物血卟啉与左旋多巴之间的相互作用,研究发现: 在模拟人体生理条件下(pH 7.4),随着体系中血卟啉浓度的增大,左旋多巴的荧光强度逐渐猝灭,荧光发射峰发生轻微蓝移,并有等发射点出现,表明卟啉与左旋多巴发生了作用,且形成了新的配合物。根据Stern-Volmer方程,求得了不同温度时两者的结合常数、相关系数及热力学常数,实验结果表明血卟啉HP对左旋多巴荧光猝灭速率常数Kq值均大于2.0×1010 L·mol-1·s-1,证实了血卟啉与左旋多巴的结合反应为静态猝灭反应,且随着温度的升高,结合反应常数有不同程度的减小。在25 ℃时,ΔG=-26.58 kJ·mol-1;ΔS=138.7 J·K-1;ΔH=14.71 kJ·mol-1。 相似文献
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诺氟沙星的荧光光谱研究及其应用 总被引:12,自引:0,他引:12
采用荧光光谱法研究了诺氟沙星在不同pH条件下的光谱行为,发现诺氟沙星在pH 3.04的水溶液中具有较强的荧光发射,与中性介质相比荧光发射光谱红移了30 nm。据此分别建立了药物制剂中和人体尿液中诺氟沙星的荧光光谱法和同步-导数荧光光谱法。经样品测定,其线性范围为0.016~0.96 μg·mL-1,检出限为0.016 μg·mL-1, 回收率为99.7%~100.94%, 相对标准偏差为1.65%~2.86%。 相似文献
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A simple, sensitive, and selective method for the determination of cerium(IV), based on the oxidative reaction between cerium(IV)
and ascorbic acid, has been described. The fluorescence comes from Ce(III) at λexcitation 298 nm and λemission 358 nm, which, in turn, is obtained from the oxidation of ascorbic acid by Ce(IV) in the presence of sulfuric acid. The optimum
conditions such as concentrations of ascorbic acid, sulfuric acid media and pH of the buffer solution were investigated. The
fluorescent intensity of the system is linear over the range 0.0531 μg/ml to 0.3322 mg/ml Ce(IV) and detection limit and correlation
coefficient are 0.0145 μg/ml and R=0.99987,respectively. 相似文献
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间接荧光法测定维生素C 总被引:16,自引:1,他引:16
实验发现,抗坏血酸在水溶液中能将无荧光的铈(Ⅳ)离子还原成能发射特征荧光的铈(Ⅲ)离子,加入六偏磷酸钠溶液,可使体系的荧光强度大大增强,由此建立了灵敏间接测定抗坏血酸的新方法。用1 cm石英比色池在激发和发射波长分别为303和340 nm处测定其荧光强度;抗坏血酸在1.0×10-7~8.0×10-6 mol·L-1浓度范围内与体系的荧光强度呈良好的线性关系,相关系数为0.999 7,检出限为1.6×10-8 mol·L-1(S/N=3)。 相似文献
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合成了一种新型的双三氮烯类显色剂3,5-二(4-溴苯氨基重氮基)苯甲酸,并对该试剂与Ni(Ⅱ)的显色反应进行了研究。实验表明,在Triton X-100存在下,pH 10.0的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中,该试剂与Ni(Ⅱ)形成了2:1的红色络合物,其最大吸收波长位于510nm处,表观摩尔吸光系数ε为1.96×10^5L·mol^-1·cm^-1,Ni(Ⅱ)的质量浓度在0一10μg范围内遵守比耳定律。该试剂用于分光光度测定铝合金标样中镍,测定值与认定值相符。 相似文献
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铽-EDTA-槲皮素荧光体系及槲皮素的测定 总被引:5,自引:0,他引:5
铽-EDTA-槲皮素在碱性条件下生成三元络合物,在紫外光照射下发生分子内能量传递,槲皮素能敏化Tb3+的发光,铽的荧光强度与槲皮素的浓度成线性关系。据此建立了一个快速、灵敏、简单的分析血清、尿液和芦丁与槲皮素混合物中槲皮素含量的一种新方法。该方法的线性范围为5.0×-7~1.0×-5mol·L-1,检测限为5.1×10-8mol·L-1,方法成功地应用于未经处理的血清、尿液中槲皮素的测定,其回收率在103%~96%。同时利用其方法的高选择性测定了芦丁和槲皮素双组分中槲皮素的含量 相似文献
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Alonso-Mateos A Almendral-Parra MJ Curto-Serrano Y Rodríguez-Martín FJ 《Journal of fluorescence》2008,18(1):183-192
We report a procedure for the online monitoring of aluminium in drinking water by flow injection analysis. The reaction used
is the formation of a complex with morin. Under the working conditions, this can be accomplished in an ethanol-rich hydroalcoholic
medium, which modifies the fluorescent characteristics of the complex, allowing the determination of aluminium concentrations
higher than 3.1 μgl−1, with a linear application range between 2 and 250 μgl−1, an R.S.D. of 2.3% (n = 10, 120 μgl−1) and a sampling frequency of 90 h−1. The method can thus be considered one of the most sensitive and fastest for the continuous determination of aluminium. In
the presence of anionic surfactants, the sensitivity of the determination is increased. In this form, aluminium is detected
at concentrations higher than 2.8 μgl−1, with a linear application range of 2–50 μgl−1. The procedure was applied to the analysis of aluminium in drinking, river, and underground water. Under the proposed working
conditions, only Fe(III), fluoride and phosphates interfere. The interference of Fe(III) can be avoided with hydroxylamine
and that of phosphates and polyphosphates by acid digestion of the samples. 相似文献
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合成了荧光试剂水杨醛缩邻氨基苯酚,在NH4Cl-NH3·H2O缓冲溶液介质中,铅离子能使其荧光强度增强,荧光增强的程度随铅离子含量的增加而增大.据此建立了测定痕量铅离子的直接荧光分析方法.并研究此试剂与铅荧光反应的最佳条件,在λex/λem=386/502nm处,铅离子含量在0.0-200.0μg·L-1范围内与△F呈良好的线性关系,方法的检出限为1.62μg·L-1.该方法操作简便快速,具有极高的灵敏度.用于蓄电池废水中铅含量的测定,结果与火焰原子吸收光谱法基本一致,效果令人满意. 相似文献
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邻二氮菲荧光法测定氯碱厂阳极泥中痕量钌 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了在乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,在盐酸羟胺还原剂存在下,于水浴中加热近沸,保温5 min,钌与邻二氮菲形成1∶3络合物。它的荧光激发波长峰为448 nm,发射波长峰为586 nm。钌与荧光强度线性范围为0~10μg·(25 mL)-1。样品中的钌通过蒸馏分离,方法应用于氯碱厂阳极泥中钌的含量分析,具有满意的分析结果。 相似文献