ICP-OES测定奶花芸豆中的微量元素

采用ICP-OES同时测定奶花芸豆样品中的Al、Ba、Ca、Cu、Fe、Mg、Mn、Mo、Ni、Sr、Zn、K、P 13种微量元素,结果表明,奶花芸豆中富含K、Mg、Ca、P.检测结果精密度与准确度良好,加标回收率在92.0％-106％之间,相对标准偏差均在5％以内.该法能够用于奶花芸豆中微量元素的快速、准确测定.     

ICP-OES测定土壤、岩石及水系沉积物中的19种微量元素

建立了电感耦合等离子体-发射光谱法同时测定土壤、岩石及水系沉积物中B、Ba、Be、Cd、Ce、Co、Cr、Cu、La、Li、Mn、Ni、Pb、Sc、Sr、Ti、V、Zn、Mo等19种微量元素的方法.通过大量干扰实验,选择合适的测定元素波长,并对背景校正位置进行了优化.该方法定量限能够满足土壤、岩石及水系沉积物中化探分析的要求.     

微波消化、ICP-AES测定蕃茄粉中 8种微量元素

以微波消化蕃茄粉,电感耦合等离子体-原子发射光谱(ICP-AES)快速测定样品中的8种微量元素,各元素的相对标准偏差均小于3%,回收率在95.9%-102.7%之间,方法简便、快速,准确度高,结果令人满意.     

ICP-AES测定干果中的微量元素

采用高压消化罐消化样品 ,以 ICP- AES测定干果中 Zn、Fe、Mg、Cu、Cr、Se、Sn、As、Mn微量元素 ,测定值与传统的湿法消化结果吻合 ,方法简单、快速、灵敏度高、准确性好 ,并且可多元素同时测定。回收率在 95 .5 %— 10 1%之间 ,相对标准偏差小于 3.0 7%。     

ICP-OES测定汽油中的硅

试样经高温灰化后,硝酸处理。采用电感耦合等离子体发射光谱仪测定汽油中硅含量。结果表明,硅含量在0—10μg/mL范围内线形关系良好,r=0.9999,RSD为0.980%—13.620%,回收率95.0%—111.6%。     

ICP-OES测定土壤样品中钪的不确定度评定

电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定土壤中钪含量的不确定度主要来源于样品称量、样品消解的定容体积和测定样品消解液中钪的浓度,通过建立数学模型,对这些分量进行了量化计算。按JJF l059-1999《测最不确定度评定与表示》的规定进行合成,最终给出扩展不确定度。结果表明影响钪元素含量测量不确定度的主要因素是测量样品消解液中钪的浓度引起的。     

ICP-OES测定一清胶囊中成药及胶囊中的微量元素

建立了微波消解ICP-OES测定一清胶囊的中成药及胶囊的Fe、Ti、P、Al、Sr、Cu、Cr、Zn、Mn、V、Cd、As等微量元素分析方法.通过分别使用HNO3、HF、H2O2和HNO3、HCl、HF、H2O2混合酸,微波消解一清胶囊的中成药及胶囊样品,比较最优化条件下的ICP-OES与原子吸收光谱法的测定结果,发现两种分析方法的测量结果之间具有较好一致性.测定的加标回收率在82.0％-102.0％之间,RSD在0.689％-3.17％之间,检出限为0.101-29.0μg· L-1.此法适用于胶囊类中成药及其胶襄的微量元素分析.     

电感耦合等离子体-发射光谱法测定海洋沉积物中的常、微量元素

采用电感耦合等离子体-发射光谱法(ICP-OES)测定了海洋沉积物中18种常、微量元素。选择了适宜的标准溶液、溶样方法和分析谱线。该方法检出限低,精密度高,准确度好。采用国家一级标准物质GSMS-1、GSD-9、GSD-11进行测试,分析结果与标准值相吻合,相对误差均小于2.0%。用于黄河口沉积物测试,研究区内沉积物以SiO2和Al2O3为主,两者含量之和在70%左右。     

ICP-AES法测定蚂蚁粉中多种微量元素

研究了ICP－AES法测定蚂蚁粉中多种微量元素的方法，通过方法试验确认采用低温灰化法制备样品，不仅能满足ICP－AES法测定的要求，同时具有样品处理方法简单，快速，经济等优点，其方法的回收率在92．0－100．7％之间，精密度在0．20％－9．29％之间，实验数据证明该方法完全可以满足同类样品的微量元素检测要求。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定槲寄生中的微量元素

采用硝酸-双氧水对槲寄生全药及煎煮液进行湿法消解,用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定试样中Cu,Mg,Zn,Mn,Ni,Se,K,Na,Ca和Fe等元素的含量。该法的的加标回收率为91.6％～108.9％,变异系数为0.47％～4.59％,具有良好的准确度和精密度。结果表明：槲寄生中含有丰富的K和Ca元素,Na和Mg的含量也相对丰富,为进一步研究槲寄生的药理提供了科学的数据。     

ICP—AES法分析食品添加剂中痕量元素的研究

食品添加剂中某些大量与微量元素的含量与人体的健康越来越受到人们的关注。本文提出用ICP-AES法同时测定钙、钠食品添加剂中多种元素的方法,对基体元素的谱线干扰进行了校正及背景扣除。快速简便,结果满意。     

原子吸收光谱法测定茶叶中7种微量元素

用浓硝酸-过氧化氢处理样品,火焰原子吸收光谱法测定江西龙南县映山红茶叶中Fe、Cu、Ca、Mn、Zn 5种微量元素,用石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中Pb、Cd.所测定的茶叶中含有丰富的人体必需的微量元素,Pb、Cd的含量远远低于国家的限定标准,采用此方法回收率在93.70%-102.40%之间,相对标准偏差小于10%.本方法简单、准确,结果令人满意.     

火焰原子吸收光谱法测定两种奶茶粉中锰

将微波消解技术与火焰原子吸收光谱(FAAS)法相结合,对奶茶粉样品中的Mn含量进行了测定.在选定的仪器工作条件下,测定Mn的特征浓度为0.059 μg/mL/1%;回收率为89.1%-110.4%;RSD小于1.36%;方法简便、快速,测定结果令人满意.     

火焰原子吸收光谱法和原子荧光光谱法测定茶叶中的微量元素

采用微波消解-火焰原子吸收光谱法和原子荧光光谱法同时测定了贵州梵净山茶叶中14种微量元素含量,方法简单、准确、迅速,有助于全面、迅速的了解茶叶中微量元素的含量,对于茶叶品质鉴定和指导合理科学饮茶等方面有重要意义。     

ICP-AES法同时测定尿液中17种元素含量方法研究

本文探讨了用美国Leeman Labs公司直读式扫描型等离子体原子发射光谱仪（ICP－AES）同时测定尿液中Na,K,Ca,Mg,Co,Mo等十七种元素的方法，尿液保存于微量元素含量极低的进口聚丙烯材料瓶中，采用亚沸高纯水配制各种溶液，使用65％的工艺超级硝酸硝化，以降低空白，减少误差，参照尿液中17例元素初测值和文献报道值，对混合溶液浓度进行基体匹配，用逐级稀法配制成3级标准系列工作溶液，溶液介抽为2％硝酸，样品于130℃恒温消化，稀释一倍，本法最低检出限能满足尿样的测定要求；稳定性较好，平行实验中17种元素的RSD都小于10T％（Cu除外），回收率在95％－104％之间，本方法对探索微量元素与健康的关系有重要意义。     

电感耦合等离子体发射光谱法同时测定野生葡萄籽中多元素的方法研究

文章研究的是电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)同时测定野生葡萄籽中多种元素。针对野生葡萄籽样品基质中有机成分对矿物质的影响,对干灰化法与酸消解湿法处理样品进行了比较,通过对植物标准物质GBW 07603样品分解, 表明选择HNO₃-HClO₄体系消解样品优于干灰化法。此方法测得结果相对误差在1.06%～8.82%和标准偏差在1.35%～8.88%之间。进行了葡萄籽和几种中草药中微量元素测定的对照实验,检测数据证明葡萄籽中微量元素丰富具有较高的药用和营养价值。     

川芎药材中常量和微量元素的测定

采用火焰原子吸收光谱法测定了8种川芎样品中Mg、Fe、Mn、Zn 4种常量、微量元素的含量。元素的回收率在95.8%—100.8%之间,RSD均不大于1.634%,方法稳定可靠。结果表明,川芎样品中常量、微量元素含量丰富,依次为Mg>Fe>Zn>Mn,其中Mg的含量在3500μg·g^-1以上。川芎药材中高含量的Mg是否与其活血行气,祛风止痛功效有关,待进一步研究。本研究可为深入了解和探讨川芎常量和微量元素及药效机理提供参考。     

乳化法-FAAS法测定奶茶粉中的钙

本文采用乳化法将奶茶粉样品用乳化剂OP乳化成分散均匀且稳定的乳浊液，直接喷入空气－乙炔火焰中，以标准加入法测定钙含量。测定结果与灰化法一致，检出限0.021μg·mL^-1，RSD小于2.84%，方法简便、快速、准确。     

X射线荧光光谱法与电感耦合等离子体-原子发射光谱法联用测定土壤、水系沉积物、岩石中21种主、次和痕量元素

建立了X射线荧光光谱-电感耦合等离子体-原子发射光谱法(XRF-ICP-AES)联用技术测定土壤、水系沉积物和岩石中21种主、次和痕量元素的方法.采用复合熔剂熔融制样法,X射线荧光谱法测定其中的主量元素Al、Ca、Fe、Mg、K、Na、Si.熔融玻璃样片经(ψ)=10%(体积分数,下同)的HNO3超声波振荡提取,电感耦...     

微波消解ICP-AES检测8种蜂蜜中常量、微量元素

用微波消解8种蜂蜜,以电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-AES)检测不同品种蜂蜜中Cu、Fe、Zn、Mn、Na、K、Ca、Mg、P等9种元素的含量,并优化微波处理样品条件。结果表明:不同品种蜂蜜中常量、微量元素含量不同。ICP-AES检测各元素的相对标准偏差在0.003%—4.84%之间,各元素回收率在93.26%—104.47%之间。采用微波消解技术和ICP-AES相结合检测常微量元素具有省时、省力、环境污染小,测定结果快速、准确等优点。