HPLC-DAD法测定辣椒及其制品中苏丹红Ⅰ的含量

二极管阵列检测器(DAD),高效液相色谱法定性定量测定辣椒产品中的苏丹红Ⅰ.方法具有良好的稳定性和重现性,切实可行.分析结果表明,在我国的辣椒及其制品中未曾检测到该物质的存在.     

HPLC-DAD法测定辣椒及其制品中苏丹红I的含量

二极管阵列检测器 (DAD) ,高效液相色谱法定性定量测定辣椒产品中的苏丹红 I。方法具有良好的稳定性和重现性 ,切实可行。分析结果表明 ,在我国的辣椒及其制品中未曾检测到该物质的存在。     

HPLC-DAD测定利培酮中有关物质

运用二极管阵列检测器结合峰纯度分析建立利培酮有关物质HPLC的测定方法。采用C18色谱柱(Kromasil,C18,5μm,4.6×200mm),以1.0%三乙胺缓冲溶液(以磷酸调节pH值至3.0)∶乙腈(70∶30)为流动相,流速为0.8mL/min,柱温为30℃,检测波长为260nm。利培酮与有关物质分离良好,原料1、中间体1、中间体2以及利培酮检出限分别为0.4、4、0.4、0.6ng。二极管阵列检测器结合峰纯度分析可用于HPLC测定利培酮有关物质时色谱条件的选择和评价,本方法简单、快速、专属性好、灵敏度高。     

高效液相色谱-二极管阵列检测器联用检测食品中的偶氮玉红

采用了高效液相色谱(HPLC)结合二极管阵列检测器(DAD),对食品中的偶氮玉红含量进行了定性、定量测定.结果表明,偶氮玉红的检出限为0.1mg/kg,加标回收率为95.4%,色谱峰分离效果好,具有良好的稳定性和重现性,方法切实可行.     

苏丹红Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的拉曼光谱研究

介绍了拉曼光谱法的基本原理和苏丹红的检测现状,利用拉曼光谱法对偶氮类染料苏丹红Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ进行了检测,分别得到了能表征三种物质毒性的特征拉曼频移,最长扫描时间仅为15 s.实验表明,利用拉曼光谱法检测苏丹红Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ,迅速方便,有望成为苏丹红类物质的有效检测方法.     

高效液相色谱-光电二极管阵列检测器联用检测不同产地荆芥中乌索酸和齐墩果酸

建立反相高效液相色谱-光电二极管联用法同时测定了荆芥中乌索酸和齐墩果酸的含量。色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(86∶14),流速0.8mL.min-1,光电二极管阵列检测器(PAD),检测波长210nm,柱温25℃。在选定色谱条件下线性范围良好,乌索酸和齐墩果酸的样品加样回收率分别为98.6%和99.2%,RSD为1.1%和1.9%。方法简便,分离效果好,可用于荆芥中乌索酸和齐墩果酸含量的测定。     

高效液相色谱-光电二极管陈列检测器联用检测不同产地荆芥中乌索酸和齐墩果酸

建立反相高效液相色谱-光电二极管联用法同时测定了荆芥中乌索酸和齐墩果酸的含量.色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(86∶14),流速0.8mL·min-1,光电二极管阵列检测器(PAD),检测波长210nm,柱温25℃.在选定色谱条件下线性范围良好,乌索酸和齐墩果酸的样品加样回收率分别为98.6%和99.2%,RSD为1.1%和1.9%.方法简便,分离效果好,可用于荆芥中乌索酸和齐墩果酸含量的测定.     

HPLC-ELSD法测定绞股蓝中绞股蓝皂苷A的含量

采用HPLC-ELSD法测定绞股蓝中绞股蓝皂苷A的含量。色谱柱为HibarC18(250×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速0.5mL/min,柱温为20℃,绞股蓝皂苷A在0.0425—1.995mg/mL范围内线性关系良好(r2=0.9962),并通过正交法优化其提取工艺。该方法简便、有效,为绞股蓝的质量控制提供一种准确可行的检测方法。     

苏丹红密度泛函理论计算及拉曼光谱研究

为了保障食品安全,提高现场检测效率,应用密度泛函(DFT)理论B3LYP/6-311+G*基组对苏丹红Ⅰ、苏丹红Ⅱ进行了空间结构优化与振动谱计算,将计算结果与便携式拉曼光谱仪实验测得数据进行比对,实验结果与理论计算的数据误差在±5 cm-1,对振动频率进行了归属,确定了特征峰,为现场快速检测判断苏丹红Ⅰ、苏丹红Ⅱ提供依...     

苏丹红密度泛函理论计算及拉曼光谱研究

为了保障食品安全,提高现场检测效率,应用密度泛函(DFT)理论B3LYP/6-311+G*基组对苏丹红Ⅰ、苏丹红Ⅱ进行了空间结构优化与振动谱计算,将计算结果与便携式拉曼光谱仪实验测得数据进行比对,实验结果与理论计算的数据误差在±5 cm~(-1),对振动频率进行了归属,确定了特征峰,为现场快速检测判断苏丹红I、苏丹红Ⅱ提供依据.     

高效液相色谱法同时测定化妆品中11种防腐剂

建立了化妆品中11种防腐剂HPLC测定方法。样品经甲醇超声提取后,经ZORBAX Extend XDB-C18柱分离,以甲醇-水（pH=8.0）为流动相,采用紫外检测器检测。11种防腐剂分离良好并排除了样品中杂质峰的干扰,各防腐剂在1—200mg/L范围内呈良好线性关系（r〉0.999）,平均回收率为93.4%—102.4%,相对标准偏差为0.81%—3.14%（n=5）,检出限为0.2—2.0mg/L。该方法可简便、快捷、准确的同时测定11种防腐剂。     

高效液相色谱法同时测定化妆品中9种激素

建立了化妆品中9种激素的HPLC测定方法。样品经甲醇超声提取后,经ZORBAXExtend-C18柱分离,以甲醇-水(pH=8.0,0.02mol/L磷酸盐缓冲体系)为流动相,采用紫外检测器检测。9种激素分离良好并排除了样品中杂质峰的干扰,各激素在1—100mg/L范围内呈良好线性关系(r0.999),平均回收率在93.3%—107.2%之间,相对标准偏差为0.79%—2.07%(n=7),检出限为0.05—0.2mg/L。该方法可简便、快捷、准确的同时测定化妆品中9种激素。     

高效液相色谱法测定巴洛沙星胶囊中的有效成分

高效液相色谱法 (HPLC)测定喹诺酮类抗生素巴洛沙星胶囊中的有效成分 ,该方法结果准确、操作简单 ,可用于对巴洛沙星胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定喷昔洛韦钠原料药含量

高效液相色谱法测定了喷昔洛韦钠原料药的含量,并与常量非水滴定法的测定结果进行了比较,该法简便、快速、结果准确。为喷昔洛韦钠药物在生产过程中的质量控制提供了可靠依据。     

高效液相色谱法测定富马酸异哌丙吡仑

采用高效液相色谱法测定富马酸异哌丙吡仑的含量。色谱柱为 DIKMATMRPC18(4 .6 mm× 2 0 cm,5 μm) ,流动相为乙腈 - 0 .5 %十二烷基硫酸钠 -三乙胺 (5 5∶ 4 5∶ 0 .2 ) ,用冰醋酸调 p H值至 7.0± 0 .1;流速为 1.0 m L/ min,检测波长为 2 6 5 nm。该方法回收率为 99.8% ,RSD=0 .4 4%。富马酸异哌丙吡仑在浓度为0 .0 5 92 8— 0 .1383mg/ m L范围内线性关系良好。相关系数为 r=0 .9997。该方法操作简便 ,结果准确可靠。     

反相高效液相色谱法测定花生红衣中白藜芦醇的含量

建立了反相高效液相色谱测定白藜芦醇的方法,采用Ultimate-C18色谱柱,以乙腈:水(30:70)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长306nm,采用外标法进行定量.结果为白藜芦醇在1.22×10-5-0.1g·L-1的范围内线性关系良好,检出限为3.6×10-7g·L-1.所建立的方法具有分析速度快、...     

高效液相色谱法测定芴衍生物2-溴芴酮含量的研究

建立了采用高效液相色谱测定2-溴芴酮含量的方法.采用大连Elite Hypersil ODS2 C18色谱柱(4.6×250mm),流动相为V(甲醇):V(水)=85:15,流速为1.0mL/min,检测波长为254nm,柱温为40℃.2-溴芴酮在1.0-10.0mg/L范围内线性关系良好,r=0.9992,加样平均回收率为99.22%,RSD小于1%.方法简单快速、准确可靠,为工业生产2-溴芴酮提供了分析方法.     

微柱高效液相色谱法测定杨梅素的研究

用安捷伦 ZORBAX(1.0× 30 mm,1.8μm)微柱为固定相 ,0 .0 5 mol· L-1磷酸二氢钾缓冲溶液和甲醇为流动相分离 ;紫外二极管阵列检测器检测 ,高效液相色谱法测定杨梅树叶和树皮样品中的杨梅素 ,标准回收率为 98%— 10 2 % ,相对标准偏差为 1.6 %— 2 .1% ,结果令人满意。     

高效液相色谱法测定双黄连滴注液中黄芩甙的含量

本文采用反相高效液相色谱法测定了黄芩甙的含量。方法简单、快速、精密度好，回收率为96．03％-102．4％，相对标准偏差为1．24％。