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RBa2Cu3O7—x(R=Y,Yb)形成过程的差异及单相YbBa2Cu3O7—x超导体的… 总被引:1,自引:1,他引:0
本文通过X射线衍射(XRD)、差热分析(DTA)和超导电性测量等手段对YBa2Cu3O7-x(Y-123)和YbBa2Cu3O7-x(Yb-123)相的形成,单相Yb-123超导体的制备,单相Y-123超导体的最低形成温度及R-123相的熔点与R离子半径的关系进行了研究。结果表明Y-123和Yb-123相形成过程显著不同,Y-123主要通过下一化学反应生成:Y2O3+4BaCO3+6CuO+1-2 相似文献
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本文采用Raman光谱分析方法对名义组分为YBaxCu3O7-y(x=2.0,1.8,1.6,1.2,0.6)的系列样品的相组成和超导转变温度的关系进行了分析,结果表明:1)在制备Y(123)相材料过程中,Ba元素的含量对样品的成相有着重要影响,在高Ba含量的Y(123)相样品中,容易产生BaCuO2相杂质,在低Ba含量的样品中则容易产生Y(211)、(Y2BaCuO5)相杂质,而Ba含量适当低于 相似文献
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本研究高Tc大块超导体YBa2Cu3O7-b(Fx)(其中x=0.0,0.5,0.75,1.0,1.5,2.0,2.5)的磁性。X射线衍射实验表明相当多的F进入了YBaCuO(123)晶格并被O空位俘获。用振动样品磁强计(VSW)测试这些样品的质量比磁矩σ与温度T的关系,以及抗磁性磁滞回线。未掺氟样品的Tc为89K,掺F(x=0.75)的样品具有最高的Tc0=93K和最强的抗磁性。在150K样品 相似文献
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本文采用EXAFS方法了GdBa2Cu3O7-x高Tx超导陶瓷在不同温度下淬火后各金属原子周围氧配位数及键长的变化,得出该123相超导体随淬火温度升高失氧的具体位置为O1及O4,Cu-O平面未被破坏。指出Cu-O链及O4在123相超导体中应具有重要作用。 相似文献
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YBa2Cu3O7-δ高温超导织构体中含Sn氧化物的稳定相 总被引:1,自引:0,他引:1
通过在YBa2Cu3O7-δ超导体中加入各种含Sn氧化物,如SnO2和Y2Sn2O7等,生长织构样品,并通过粉末X射线衍射,电子探针等手段分析其相组成,研究织构体中含Sn氧化物的稳定相。发现φ相(Ba2Sn[Sn1/3-xCuxY2/3]O6)可能是其中的一个稳定相,这与参考文献[3]的报道相符。但我们仍不能排除BaSnO3和Ba2SnO4作为稳定相存在的可能性。结果有利于帮助分析含Sn氧化物在织 相似文献
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在HgBa2Ca2Cu3O8+δ(Hg-1223相)超导体中,我们以Pb部分代替Hg,成功地合成了(Hg,Pb)-1223相超导体,并对这些样品进行了XRD、TEM、SEM和EDX等分析。本文着重报导EMPA分析的结果:在我们最佳合成的(Hg,Pb)-1223超导样品中,正离子比为Hg:Pb:Ba:Ca:Cu=0.66:0.344:2:1.98:2.97,氧含量为8.41;以及样品的主相为(Hg, 相似文献
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本研究了Ar气和H2/Ar混合气体退火对Tl2Ba2CaCu2Ox(2212)超导体超导电性的影响。实验表明,在Ar气中400℃退火1至12小时后Tl2Ba2CaCu2Ox的Tc(R=0)随退火时间的增长明显降低。X-光衍射分析证实,在Ar气或H2/Ar混合气体中退火前后,Tl2Ba2CaCu2Ox超导体的结构没有发生变化。 相似文献
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不同Ba含量的Y-Ba-Cu-O体系多晶材料的相组成及其超导电性 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用Raman光谱分析方法对名义组分为YBaxCu3O(x=2.0,1.8,1.6,1.2,0.6)的系列样品的相组成和超导转变温度的关系进行了分析.结果表明:1)在制备Y(123)相材料过程中,Ba元素的含量对样品的成相有着重要影响.在高Ba含量的Y(123)相样品中,容易产生BaCuO2相杂质,在低Ba含量的样品中则容易产生Y(211)、(Y2BaCuO5)相杂质,而Ba含量适当低于标准化学剂量配比时有利于Y(123)相的生成2)样品的相组成对超导转变温度Tc值影响不大,但与超导转变温度宽度△Tc密切相关.当x=1.6时,其△Tc最小,说明样品中适量的Y(211)相杂质的存在对超导转变特性的改善是有利的. 相似文献
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本文研究了不同磁场位形下(YBa2Cu3O7)24/(PrBa2Cu3O7)2多层膜的电阻转变展宽,结果表明电阻转变展宽性质主要由磁场和多层膜c轴的相对位形决定,而与磁场和所加电流的相对取向无关。有效钉扎势和磁场的关系表明,H‖ab时,U0∝H^-α,H‖c时,U0∝lnH。这种三维-二维(3D-2D)转变,可以归因于YBCO/PrBCO和YBCO层厚度处于3D-2D转变厚度范围所致。 相似文献
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采用Sol-Gel方法首次在比较低的温度下制备了具有氧磷灰石结构的发光体Mg2Y8-x-y(SiO4)6O2:Eu,Bi(x,y≥0),利用XRD、IR、TG-DTA三种手段研究了发光体的形成过程。室温(293K)和液氮温度(77K)的荧光光谱表明Eu3+和Bi3+在这种基质中分别发射红光和蓝光,每mol基质中其最佳掺杂浓度分别为0.14mol和0.03mol,并且其发光都存在温度猝灭。Eu3+的激光感生荧光光谱中存在两条5D0-7F0跃迁线,表明Eu3+同时进入4f格位和6h格位。在Eu3+、Bi3+共掺杂的发光体中,观察到了Bi3+→E3+的部分能量传递。 相似文献
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在较宽的温度(4.2-80K)和磁场(0-8T)范围内测量了YBa_2Cu_3O_(7-δ)和Y_(0.9)Eu_(0.1)Ba_2·Cu_3O_(7-δ)样品的磁滞回线和磁弛豫,研究了其M(t),J_c(T)和U_(ef_f)(J)关系,并与现有的一些理论模型所预言的结果进行了比较。结果表明:(1)与YBa_2Cu_3O_(7-δ)相比,Y_(0.9)Eu_(0.1)·Ba_2Cu_3O_(7-δ)样品的有效钉扎势和无磁通蠕动时的临界电流密度有明显提高,表明Eu的部分替代引入了新的、具有更大的钉扎势的钉扎中心;(2)与其它模型相比,集体钉扎——蠕动理论对我们的实验结果作了更好的描述,因而本文为这一理论提供了新的实验证据。 相似文献
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本报道用MOCVD方法在以15cm/hr速度连续走带的Ag/Ai复合基体上制备YBCO超导带的结果。所有YBCO超导带的Jc值为1.3×10^4A/cm^2;样品主相为YBCO123,呈强烈c-轴取向,其衍射峰的摇摆曲线半高宽约为2.8°;另外,还含有少量Y2BaCuO5和BaCuO2杂相,本还用SEM和EDX对样品沉积层进行了观测分析。 相似文献
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本文成功地合成了一系列新型Pb-1222相层状铜氧化物(Pb0.5Cd0.5)(Sr0.9R0.1)2(R'0.7Ce0.3)2。Cu2Ox,R=R'=Y,Pr,Sm,Eu,Gd,Dy,Ho以及(R,R’)=(La,Eu),(Sm,Gd),(Sm,Eu),(La,Gd),(Eu,Gd),(Nd,Eu),(Nd,Dy),(Nd,Y),(Nd,Er).X-射线衍射和电子衍射表明它们属于四方晶系,其结构与(Pb,CU)-1222相结构相似.其中(R',R')=(Eu,Gd)的样品在氧气中成相得到23K的超导转变临界温度. 相似文献
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对Y-系(123)相超导材料的微波焊接进行了初步研究,结果表明微波快速焊接后的试样,经960℃空气中退火15h后炉冷,其Tc可恢复至89.7K,比焊接前试样的Tc低1.6K。利用电子探针对焊接前后样品的显微结构进行了比较,发现焊区组织致密,但在后处理过程中超导相发生了再结晶,导致焊缝变宽,气孔因素聚集而变大。同时用电子微探针分析仪发现,焊接后焊区普遍存在Y2BaCuOx相、Ba2-yCuyOx相和 相似文献
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激光沉积法制备(Y1—xHox)Ba2Cu3O7—δ薄膜 总被引:1,自引:1,他引:0
本文报道了用激光沉积法在(100)LaAlO3衬底上制备(Y1-xHox)Ba2Cu3O7-δ(x=0,0.2,0.4)超导薄膜.结果表明,新超导薄膜表面光滑,具有很强的c轴织构,零电阻温度Tc0约91K,最佳临界电流密度Jc为4.7×106A/cm2(77K). 相似文献
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本文报道的在Zr(Y)O2和LaAIO3两种衬底上制备的YBa2Cu3O7-δ单晶膜的荧光光谱。样品用原位中空柱状阴极直流磁控溅射法制备。结果表明,随衬底材料的不同呈现不同的荧光光谱分布。沉积在Ar(Y)O2上的YBa2Cu3O7-δ膜的主峰位于2.85eV,而沉积在单晶LaAIO3衬底上YBa2Cu3O7-δ膜的主峰位于2.12eV处,前者由3.0eV和2.80eV两个峰组成,改变激发能可以使它们分离;升高衬底温度出现低能峰,后者为单峰,峰值位置不胡激发能的变化而改变,地结果进行了讨论。 相似文献