高效毛细管电泳电导检测器的研制

研制了一种毛细管电泳电导检测器。采用激光烧蚀毛细管涂层、HF腐蚀和阴离子交换膜封堵制作在柱导电接口连接电泳毛细管和电导池,高压电场被有效隔离,以铂丝为工作电极实现柱后电导检测,在内径为50μm毛细管上分离检测了几种氨酸和金属离子,结果表明该系统性能优良。     

高效毛细管电泳的电导检测和紫外光度检测研究

本文自制商效毛细管电泳装置.研究了毛细管区带电泳电导检测和毛细管胶束电动色谱紫外光度检测。在电导检测中,制作铂丝微电导池,并由用电池隔膜制作的导电接口连接电泳毛细管和电导池,高压被有效隔离,实现柱后电导检测,用内径200μm、长70cm(到接口)石英毛细管在10kV电压下分离检测Li~-、Na~-、K~-。在电动色谱中将高效液相色谱仪与高压电源组成电泳装置,用内径100μm,长50cm(到检测器)石英毛细管和SDS胶束溶液在14kV电压下分离检测电中性化合物。     

毛细管电泳高频电导法测定制剂中卡托普利

建立了制剂中卡托普利毛细管电泳高频电导分析法,并用于卡托普利片、复方卡托普利片中卡托普利含量的测定。对电泳介质的种类、浓度以及操作电压和进样量等影响因素进行了优化。试验采用3.0 mmol.L-1环己胺+5.0 mmol.L-1H3BO3+0.50 mol.L-1乙醇作为电泳介质,20.0 kV为分离电压,可在8min内实现对卡托普利的分离检测。卡托普利的线性范围为5.0~550 mg.L-1,检出限为0.8 mg.L-1,回收率达95.5%~102.0%。     

双氢青蒿素的毛细管电泳高频电导法测定

采用毛细管电泳高频电导法对双氢青蒿素的快速分离检测进行了研究。对电泳介质的种类、浓度、添加剂以及操作电压和进样时间等影响因素进行了优化。实验选择的最佳条件为：分离介质4．0mmol／L三乙胺-2．0mmol／LH3BO3-15．0％C2H5OH,分离电压22．0kV,20．0cm位差虹吸进样15．0s。在该实验条件下,可在5min内实现对双氢青蒿素的分离检测,双氢青蒿素的峰面积与含量在3．0～165μg／mL范围线性关系良好,检出限为1．0gg／mL。成功测定了双氢青蒿素片剂中的双氢青蒿素,回收率达98．0％～103％。该方法简便、快速、成本低,可用于药物分析。     

尼索朗对映体的高效毛细管电泳电导拆分

使用自行设计的毛细管电泳柱端电导检测系统,以未涂层融硅石英毛细管(75μm×45 cm)为分离柱,用非水介质对尼索朗对映体进行了拆分。研究了缓冲溶液浓度和酸碱度、非水介质、手性拆分剂(β-CD)等因素对分离的影响。以V(甲醇):V(甲酰胺)=8:2溶液为非水介质,5 mmol/L NaAc 2 mmol/L HAc为缓冲溶液,分离电压为15 kV,在8．0～160 mg/L范围内,峰高与浓度呈良好的线性关系,线性同归方程:y= 9．4 36．8x,线性相关系数R=0．996 3,检出限为1．6 mg/L。     

司帕沙星的毛细管电泳高频电导法测定

采用毛细管电泳高频电导法检测了司帕沙星。探讨了缓冲液的种类、浓度、添加剂以及操作电压和进样时间等因素对分离的影响。选择3.0mmol LHAc-5.0?H5OH(V V)为电泳介质,分离电压20.0kV,在4min内可实现司帕沙星的分离检测。在优化条件下,司帕沙星的线性范围为6 0～280 0μg mL,检出限为1 9μg mL。在该条件下,片剂中的敷料不干扰测定,可成功测定片剂中的司帕沙星,样品回收率为98.7%～101%。     

毛细管电泳及芯片毛细管电泳的电容耦合非接触电导检测

综述了毛细管电泳(CE)及芯片毛细管电泳(MCE)的电容耦合非接触电导检测(Capacitively Coupled Contactless Conductivity detection,C4D)的研究状况;并分别对其装置、检测的影响因素及其应用进行了评述。引用文献81篇。     

毛细管电泳安培及电导检测最新进展

对毛细管电泳安培检测和电导检测的研究近况进行了综述,分别介绍了电导法和安培法与毛细管电泳的联接及应用,并对其发展方向作了展望。     

毛细管电泳高频电导法测定虫草中的有效成份

建立了毛细管电泳高频电导法同时测定腺苷和虫草素的方法。实验对电泳介质的种类、浓度以及操作电压和进样时间等因素进行了优化,在4mmol／L乳酸＋10％异丙醇＋80μg／mL羟甲基纤维素钠（pH=4．0）,分离电压20．OkV的条下测定了天然虫草和人工虫草菌丝制品中的腺苷和虫草素的含量,线性范围分别为2．0μg／mL～120μg／mL和3．0μg／mL～110μg／mL,检出限分别为0．5μg／mL和1．0μg／mL。     

反向毛细管电泳高频电导法测定牛黄中的胆酸

建立了毛细管电泳高频电导法快速简便测定牛黄粉中胆酸的新方法.考察了电泳介质的种类、浓度、 pH值以及操作电压和进样时间对分离检测的影响.缓冲液为0.5 mmol/L Na3PO4 2 mmol/L Na2HPO4 0.2 mmol/L CTAB(pH 11.7), 分离电压为 -15 kV时可实现较好的分离和检测.胆酸的线性范围为75～200 μg/mL, 检出限为0.1 μg/mL.线性方程为y=0.6054ρ-4.14991, r=0.953.回收率为100.9%, RSD(n=5)=2.1%.     

高效毛细管电泳电导法拆分苯丙氨酸对映体

以未涂层融硅石英毛细管(50 cm×75μm)为分离柱,2 mmol/L NaAc 2 mmol/L HAc 0.5 mmol/LCu2 (pH 4.0)作为电泳运行液,分离电压15 kV,建立了苯丙氨酸对映体的高效毛细管电泳-电导分离检测的方法。对缓冲溶液的种类、浓度、分离电压、有机改性剂等因素对分离的影响进行了讨论,并对拆分机理进行了初步探讨。     

几种常见阴离子的高效毛细管电泳-电导分离检测

采用柠檬酸-柠檬酸钠作为缓冲体系,使用负高压,对Cl-、NO3-、HCO3-、H2PO4-几种常见阴离子进行了分离检测,研究了缓冲剂的种类、浓度、pH值及操作电压对分离的影响;在选定的条件下,定量线性范围为Cl-5.0×10-5～2.5×103md/L,NO3-6.0×10-5～2.0×10-3mol/L,HCO3-1.0×10-5～2.0×10-3mol/L,H2PO4-6.0×10-5～1.0×10-3mol/L;检出限为Cl-1.5×10-5mol/L,NO3-3.0×10-5mol/L,HCO3-1.0×10mol/L,H2PO4-2.0×10-5mol/L;4种离子的RSD(n=6)分别为3.1%、33%、2.6%和2.9%;应用选定条件对自来水样品进行了分析,结果令人满意.     

毛细管电泳-非接触式电导法直接测定偏硅酸

采用毛细管电泳-电容耦合非接触式电导检测(CE-C<'4>D),以2.4mmol/L KOH+1.6mmol/L K<,2>HPO<,4>+0.4 mmol/L 十六烷基溴化铵(CTMAB)为电泳运行液,融硅石英毛细管(45cm×50μm,有效长度40 cm),负高压分离(-15 kV),偏硅酸可在6.0 min内实现...     

毛细管电泳电化学检测单糖的研究

采用毛细管区带电泳直立式安培电化学检测方法分离和测定单糖。考察了电解质溶液的ＰＨ和浓度对单糖分离的影响，适量加入氯化钠可改善分离条件。应用该法进行了乳糖的组成和人血中葡萄糖的测定。     

Determination of Proteinogenic Amino Acids in Human Plasma by Capillary Electrophoresis with Contactless Conductivity Detection

Capillary electrophoresis (CE) with contactless conductivity detection (CCD) represents a viable alternative to liquid chromatography in the analysis of amino acids (AA) in human plasma. After optimizing the composition of the background electrolyte (BGE), and introducing simple plasma pretreatment to remove spurious protein components, the CE/CCD methods allows determination of 18 from 20 proteinogenic AAs, three nonproteinogenic AAs and creatinine in 60 minutes. AAs are separated in their cationic forms in BGE containing 1.7 M acetic acid and 0.1% hydroxyethylcellulose, pH 2.2. LODs for individual AAs vary in an acceptable range with minimum of 4.3 μM for Arg and maximum of 42.9 μM for Cys. Mean concentrations and concentrations ranges for AAs in human plasma samples from 9 healthy individuals are found to agree well with those determined by an LC method in other two laboratories.     

毛细管电泳无接触电导检测研究进展

毛细管电泳(CE)电导检测(CD)是相对较灵敏和仪器结构简单的一项溶液分析技术,尤其是对于无生色团的无机离子分析更具有突出优势,因此,CE-CD技术近年来得到了较快发展[1],并已推出商品化的毛细管电泳电导检测器[2]。但CE和CD的偶联目前还存在如下几个问题:第一,加工适合于毛细管     

非水体系毛细管电泳-紫外检测法测定对乙酰氨基苯酚的研究

本文报道了用非水相体系高效毛细管电泳-紫外检测法测定对乙酰氨基苯酚的新方法;考察了运行电压、非水相介质和电解质等因素的影响。在25℃下,以50mmol／L NaOH的乙醇溶液为电泳缓冲介质,30mmol／L乙酸钠的乙醇溶液为样品溶剂;选择重力进样30S,运行电压-25kV,及检测波长250nm。测定对乙酰氨基苯酚的线性范围为5．2～52μg／mL;检出限为2．88μg／mL;RSD为2．34％。本法应用于维C银翘片中对乙酰氨基苯酚的测定,结果满意。     

毛细管电泳-电导法分离检测磺胺嘧啶、磺胺甲嘧啶和磺胺二甲嘧啶

磺胺嘧啶(SD)、磺胺甲嘧啶(SM)、磺胺二甲嘧啶(SM2)是常用的磺胺类药物[1],在结构上彼此只相差1个甲基(结构式见图1)。毛细管电泳(CE)由其高效、低耗、快速、环境友好等特点而成为药物分析中极具吸引力的分析方法[2-3]。近年来,文献报道采用CE方法分析磺胺药物均使用紫外检测[4     

柱前衍生毛细管电泳-电化学检测组胺

本文采用邻苯二甲醛（OPA）为柱前衍生化试剂,用毛细管电泳-电化学检测（CE—ED）法测定酱油中组胺的含量。以直径300μm的碳圆盘电极为工作电极,50mmol／L硼砂（pH8．7）为运行缓冲液,对组胺和组氨酸的分离检测条件进行优化。在优化条件下,组胺和组氨酸二组分可在12min内完全分离,检出限分别为7．5&#215;10^-7g／mL和5．0&#215;10^-4g／mL。该方法已经成功用于实际样品的检测。