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采用同步荧光法分析了鸭肉中农药的荧光特征,其次利用同步荧光峰值法对鸭肉中农药残留进行定量分析。发现2种农药鸭肉体系中都有一个同步荧光峰,分别是克百威的荧光特征(Δλ=120 nm,λex=335 nm)和西维因的荧光特征(Δλ=140 nm,λex=322 nm);在一定浓度范围内荧光强度与浓度良好的线性关系,其克百威-鸭肉和西维因-鸭肉体系中预测样本的相关系数(R2)分别为0.991和0.994。为快速、准确检测鸭肉中农药残留含量提供了新方法。 相似文献
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研究了Cu2+对硫堇(TH)荧光光谱的影响,发现Cu2+对TH的荧光有猝灭作用。为了消除瑞利散射的干扰,进一步考察了Cu2+对TH同步荧光(Δλ=4~12 nm)的猝灭情况,并确定λex为626 nm,λem为635 nm(Δλ=9 nm)为工作波长。在同步荧光猝灭度(ΔF)与Cu2+质量浓度(ρCu2+)之间呈良好的线性关系,并据此建立了测定Cu2+的新方法。Cu2+的线性范围0.0133~0.975μg/mL,检出限为0.004μg/mL,加标回收率为97.4%~104.2%。该方法可用于自来水和矿泉水中痕量铜的测定。 相似文献
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通过荧光猝灭法和同步荧光光谱法对头孢哌酮钠与牛转铁蛋白的相互作用机理进行了研究。结果表明,两种方法用相同的公式计算得到的二者的猝灭机理、结合位点,相互作用力以及协同作用基本一致。并且通过对Δλ=60 nm和λ_(ex)=295 nm的数据进行比较,得出同步荧光光谱法较之于传统荧光光谱法有更高的灵敏度和准确度。因此,同步荧光光谱法极大地丰富了小分子配体与蛋白之间相互作用机理的研究的方法。 相似文献
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氯化血红素作为过氧化物模拟酶与HRP的比较研究 总被引:5,自引:0,他引:5
用荧光光谱和紫外-可见吸收光谱研究了氯化血红素(hemin)催化过氧化氢与对羧基苯丙酸反应的动力学和反应产物,表明hemin同时具有模拟过氧化物酶、过氧化氢酶的活性,在反应过程中hemin自身被氧化分解。hemin催化反应的产物除与天然的辣根过氧化物酶(HRP)催化的产物相同(λex/λem=310nm/406nm)外,还有激发峰在258nm和300nm,发射峰在360nm的荧光物质。通过对产物光谱特性的比较,研究了hemin和HRP的特异性差异。该研究结果对进一步筛选和研究高特异性过氧化物模拟酶具有重要的指导意义。 相似文献
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正丙醇和异丙醇对水溶液中牛血清白蛋白的构象及其荧光光谱的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
通过测定牛血清白蛋白(BSA)-正丙醇-水和BSA-异丙醇-水体系中BSA的发射荧光(λex=280nm、295nm)和同步荧光(△λ=15nm、60nm),结合静态光散射技术,探索正丙醇和异丙醇对水溶液中蛋白质的构象和荧光光谱的影响.结果表明,正丙醇和异丙醇使蛋白质发生部分解折叠现象,低浓度的正丙醇和异丙醇水溶液能轻微增强蛋白质的结构稳定性.但是,总体上,正丙醇和异丙醇是弱的蛋白质变性剂,在浓度较高的体系中,体系的混合状态的变化对BSA的荧光强度的变化起主导作用. 相似文献
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《化学研究》2016,(3)
激发波长依赖发光是碳基荧光材料中有趣的光学性质之一,其在不同激发波长下呈现的多彩发光对某些实际应用很重要.本文以氧化石墨烯为碳源,采用酸氧化法制备了尺寸约为3~5nm的少层石墨烯量子点(GQDs),然后将其与乙二胺(EDA)在160℃下进行水热反应,得到了石墨烯边缘氮掺杂的石墨烯量子点(NGQDs).采用傅立叶变换红外光谱(FTIR)证实了N-GQDs中酰胺键和胺C-N键的形成.GQDs的吸收主要来自C=C的π-π*跃迁(265nm)和C-O相关的n-π*跃迁(340nm),而N-GQDs中出现了C(=O)NHR相关的新能级(386nm).GQDs荧光峰随着激发光波长的移动Δλem/Δλex呈现线性变化,斜率约为0.43,而N-GQDs的Δλ_(em)/Δλ_(ex)出现两段线性变化,激发波长在420nm以后斜率增大到0.78,表明C(=O)NHR相关的荧光偶极子具有更强的激发波长依赖性发光特性. 相似文献
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利用同步荧光光谱技术,在波长差Δλ为30nm和80nm下对胰岛素的同步荧光光谱特征进行研究,发现胰岛素中的酪氨酸和色氨酸残基的同步荧光光谱随浓度改变而发生变化,该变化与胰岛素在溶液中的聚集状态以及浓度淬灭作用有关。当在还原剂二硫苏糖醇作用下,胰岛素的同步荧光峰强度和位置均发生明显的变化,因此利用同步荧光光谱的变化对胰岛素分子存在形态和结构进行表征。 相似文献
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同步扫描-双波长荧光分光光度法同时测定三种儿茶酚胺类神经递质 总被引:1,自引:0,他引:1
提出了用同步扫描-双波长荧光分光光度法同时测定肾上腺素(EP)、去甲肾上腺素素(NEP)和多巴胺(DA)3种儿茶酚胺类神经递质.试验表明:荧光检测宜选定发射波长(λen)与激发波长(λex)的波长差为70 nm(△λ=λem-λex)的条件下进行同步扫描.在λem为385.0 nm时DA的荧光信号不受EP和NEP的干扰,而EP和NEP相互的干扰,采用双波长荧光检测模式可消除.选择测定NEP的波长对为470.0 nm(λem,1)和531.8 nm(λem,2),测定EP的波长对为500.0 nm(λ'em,1)和445.6 nm(λ'em,2).测得荧光强度与3种儿茶酚胺浓度在320 μg·L-1(EP),640 μg·L-1(NEP)及160μg·L-1(DA)内呈线性关系,检出限(3σ/k)依次为0.20,0.97,0.73 μg·L-1. 相似文献
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罗丹明B-Mn2+-H2O2体系同步荧光分光光度法测定中药的抗氧化活性 总被引:1,自引:0,他引:1
罗丹明B能产生特征荧光,其激发波长和发射波长分别为554 nm和575 nm。弱碱性介质中Mn2 -H2O2体系产生的羟自由基可迅速氧化罗丹明B使荧光猝灭,而中药水提取物可部分清除溶液中羟自由基,从而使其荧光猝灭程度减弱。用Δλ=21 nm的同步荧光分光光度法建立了测定中药抗氧化活性的方法。测试了11种中药的抗氧化活性,以五倍子的抗氧化活性最强。 相似文献
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昌黎原产地干红葡萄酒的三维荧光光谱特征研究 总被引:4,自引:0,他引:4
应用三维荧光光谱技术,研究了昌黎原产地不同品种和年份葡萄酒的三维荧光光谱特征.研究表明,2005年不同葡萄品种酒样的三维荧光特征峰的数目、位置和强度差异显著,可以区分各个品种酒样;而不同酿造年份的赤霞珠酒样均在λex/λem为A:260/365 nm、B:290/370 nm以及C:325/420 nm附近出现荧光特征峰,三维荧光特征峰出现位置一定,但荧光强度差异显著,可以用于区分各个酒样.因此三维荧光光谱技术能提供葡萄酒的指纹特征,据此可鉴别昌黎原产地不同品种和年份的葡萄酒. 相似文献
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同步荧光光谱法测定蜂蜜中游离氨基酸 总被引:3,自引:0,他引:3
在乙酸盐缓冲介质中,氨基酸与乙酰丙酮及甲醛反应生成发出黄绿色荧光的化合物N-取代-2,6-二甲基-3,5-二乙酰基-1,4-二氢吡啶,基于此反应提出了测定蜂蜜中游离氨基酸的方法.在氨基酸的最大激发波长μex并在选定的最佳波长差△λ的条件下测定相应氨基酸的同步荧光信号.试验发现:对不同的氨基酸,其λex,△λ和所生成的荧光化合物的相对荧光强度以及线性范围均稍有差异.以丙氨酸为例,在λex为387 nm,△λ为85 nm及扫描速率为1 000 nm·min-1的条件下进行测定,所得线性回归方程为y=49.03 x 148.11(r=0.999 2),线性范围为1.0~10.0 mg·L-1.应用此方法测定了蜂蜜样品中游离氨基酸的总量,在此基础上进行回收试验,测得回收率的平均值为99.3%. 相似文献
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在弱酸性缓冲溶液中,乙基曙红(EE)、赤藓红(ET)和荧光桃红(PX)3种卤代荧光素与盐酸西布曲明(SH)形成离子缔合物,导致吸收光谱发生变化和荧光猝灭。研究了反应产物的吸收和荧光光谱特征,适宜的反应条件,据此建立了以卤代荧光素为光谱探针的灵敏、简便、快速测定SH的新方法。其中ET体系褪色反应灵敏度最高,对SH的线性范围为0.1~4.0μg/mL,检出限为0.06μg/mL;PX-SH体系的荧光猝灭法对SH的线性范围是0.2~4.6μg/mL(λex/λem=540nm/560nm),检出限为0.09μg/mL。讨论了离子缔合反应对荧光及吸收光谱的影响及卤代荧光素荧光猝灭和褪色的原因。 相似文献
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通过保留丁酯基结构和在芳环上引入氨基取代基合成了一种邻苯二甲酸二丁酯半抗原衍生物4-氨基邻苯二甲酸二丁酯,通过1^H NMR、IR和UV确证了结构,其中4-硝基邻苯二甲酸二丁酯的2个紫外吸收峰分别为:λ1=212 nm,λ2=258 nm;4-氨基邻苯二甲酸二丁酯的2个紫外吸收峰分别为:λ1=226 nm,λ2=288 nm。半抗原衍生物通过重氮化反应与BSA偶联,得到人工抗原,经荧光光谱(λex=307nm,λem=468nm)、体系颜色变化和免疫实验确证偶联成功,抗原结合比为13:1,为进一步的抗体制备和免疫分析提供可靠的免疫原。 相似文献