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胆红素络合物的表面增强拉曼光谱研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文通过对近红外激发傅里叶变换拉曼光谱(NIR-FT-Raman)与表面增强拉曼散射(Surface
Enhanced Raman Scattering,SERS)技术的联用,测得胆红素及其络合物Na 相似文献
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本文报道了一水柠檬酸在不同几何上的拉曼光谱。从一些谱峰的位移,各向异性及退偏振可以判断,晶体分子存在较中的氢键。由C-C,C-O,C=O谱线的频移等实验结果可以判断,由于氢键的影响。分子间的耦合及从多COO^-基团的电荷离域作用,使C-C,C-O单键带有部分双键的特性,而C=O则带有部分单键的特点。 相似文献
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本文提出了阿莫西林[(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧化-4-硫杂-1-氮杂双环[3,2,0]庚烷-2-甲酸三水化合物]荧光分析的方法。并对影响阿莫西林荧光性质(光谱和光谱强度)的各种因素,包括pH值、表面活性剂的增效作用、无机离子的配合作用以及其他介质条件等进行了较为详细的研究。实验结果表明,阿莫西林具有良好的荧光性质,在微碱性条件下荧光发射最强,CTAB对其有增效作用,与无机离子(Mg 相似文献
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本文主要研究了3-溴-N-乙基吩噻嗪(Br-P)在各种酸度、增敏溶剂、感光效应等条件下的荧光变换现象,并确定了最佳的发光体系。方法简单、准确可靠,其线性范围为1×10 相似文献
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The effect of an anti-hydrogen bond on Fermi resonance:A Raman spectroscopic study of the Fermi doublet ν1-ν12 of liquid pyridine 下载免费PDF全文
The effects of an anti-hydrogen bond on the ν1-ν12 Fermi resonance(FR) of pyridine are experimentally investigated by using Raman scattering spectroscopy.Three systems,pyridine/water,pyridine/formamide,and pyridine/carbon tetrachloride,provide varying degrees of strength for the diluent-pyridine anti-hydrogen bond complex.Water forms a stronger anti-hydrogen bond with pyridine than with formamide,and in the case of adding non-polar solvent carbon tetrachloride,which is neither a hydrogen bond donor nor an acceptor and incapable of forming a hydrogen bond with pyridine,the intermolecular distance of pyridine will increase and the interaction of pyridine molecules will reduce.The dilution studies are performed on the three systems.Comparing with the values of the Fermi coupling coefficient W of the ring breathing mode ν1 and triangle mode ν12 of pyridine at different volume concentrations,which are calculated according to the Bertran equations,in three systems,we find that the solution with the strongest anti-hydrogen bond,water,shows the fastest change in the ν1-ν12 Fermi coupling coefficient W with the volume concentration varying,followed by the formamide and carbon tetrachloride solutions.These results suggest that the stronger anti-hydrogen bond-forming effect will cause a greater reduction in the strength of the ν1-ν12 FR of pyridine.According to the mechanism of the formation of an anti-hydrogen bond in the complexes and the FR theory,a qualitative explanation for the anti-hydrogen bond effect in reducing the strength of the ν1-ν12 FR of pyridine is given. 相似文献
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纳米晶Y2O3:Eu3+的合成及其光谱性质研究 总被引:7,自引:0,他引:7
本文报道了草酸作为沉淀剂并添加表面活性剂合成了纳米晶Y2O3Eu3+的方法,其一次粒径为15~19nm。对样品的激发光谱、发射光谱及色坐标的测定结果表明与微米晶比较该纳米晶的发射光谱发生明显蓝移,激发光谱未见明显变化,猝灭浓度明显提高。荧光粉色坐标x=0.6479,y=0.3442,研究发现发光亮度随团聚尺寸增大而增强。 相似文献
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常见氯盐溶液中阳离子对水分子氢键影响的拉曼光谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为了全面认识地质流体中常见阳离子对水的结构的影响, 在室温下通过对NaCl—H2O,CaCl2—H2O,MgCl2—H2O,CuCl2—H2O,ZnCl2—H2O和FeCl3—H2O体系中水的O—H伸缩振动拉曼谱3 400 cm-1左右的最大峰频率的移动和低于3 433 cm-1强肩峰强弱的系统研究,考察了常见阳离子的离子电荷、离子半径、离子所属族以及络合效应等因素对水的O—H伸缩振动拉曼光谱的影响。并首次通过络合物的生成和阳离子破坏效应的共同作用来讨论相同浓度的不同种类氯盐溶液中阳离子对水氢键的影响,得到结论,对水的氢键的破坏作用:CaCl2>MgCl2>FeCl3>NaCl>ZnCl2>CuCl2。 相似文献
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不同的不饱和脂肪酸各自具有其不同的生理功能,但常见的不饱和脂肪酸产品大部分为几种脂肪酸的混合物,故在应用前对不纯的脂肪酸产品进行组成分析是必须的。测量了不饱和脂肪酸产品组分中最常见的油酸和亚油酸的拉曼光谱,确定了各拉曼谱线的振动模归属,分析了其分子的构象特征。该结果为研究长链不饱和脂肪酸的振动能级结构及能级间跃迁等做了基础工作,丰富了有机物分子的价键数据和性质。同时详细分析比较了油酸和亚油酸拉曼光谱的差异,为定性鉴别脂肪酸产品的成分提供了一种简便有效的方法,对拉曼光谱在地沟油检测方面的应用具有重要的指导意义。 相似文献
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火焰原子吸收法同时测定一水柠檬酸中微量铅,铁和钙 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了一水柠檬中微量铅,锌和钙的测定方法,并与标准加入法和湿法灰化法测得的结果进行了比较,获得了较为满意的结果,其回收率为95.8%-110.3%,测量的相对标准偏差小于10.2%。 相似文献
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尿素类化合物在生命科学领域中有非常重要的作用,其独特的化学结构可与水等其他氢键给体材料形成氢键。氢键是生命分子体系中较常见和重要的分子间弱的相互作用,振动光谱方法为分子间氢键相互作用的研究提供有力的测量手段,其中拉曼光谱为研究水溶液中氢键形成和变化规律提供了可能。测得了1,3-二甲基脲(DMU)晶体的拉曼光谱,利用密度泛函理论(DFT)在B3LYP/6-311G**水平上对气态单体DMU进行结构的优化,并结合文献对拉曼光谱的谱线进行了归属认证。然后测得了1,3-DMU与水二元体系的拉曼光谱。相比与DMU晶体,当DMU分子溶于水后,水-DMU氢键相互作用将取代DMU-DMU分子间相互作用,导致氮原子杂化方式由sp2向sp3杂化转变。由此溶解过程中DMU分子的骨架从平面结构变成了非平面结构。 相似文献
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290K下0.1~600MPa水的Raman光谱原位研究 总被引:5,自引:3,他引:2
在 2 90K和 0 0 1~ 6 0 0MPa条件下 ,就压力对液态水对称伸缩振动的影响进行了原位Raman散射光谱研究。表明 :( 1)在 0 1~ 2 0 0MPa范围内 ,(ν1) max随着压力升高而减小 ;( 2 )在 2 0 0~ 4 0 0MPa范围内 ,压力升高导致 (ν1) max增大 ,并在 4 0 0MPa时达到最大值 ;( 3) (ν1) max随着压力的进一步升高 ( >4 0 0MPa)而降低。这表明在 2 0 0和 4 0 0MPa时 ,液态水结构的变化是不连续的 ,这也与在该压力范围内rOO 的变化特征是一致的。可认为与冰Ⅰh→冰Ⅲ→冰Ⅴ的相变相类似 ,也许存在液态水Ⅰh→水Ⅲ→水Ⅴ的相变 相似文献
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高压液态重水的拉曼光谱研究 总被引:2,自引:1,他引:1
应用金刚石压腔结合拉曼光谱技术研究了重水在291 K,0.1~800 MPa条件下的拉曼谱图。结果表明:压力增大的过程中,重水的拉曼伸缩振动光谱向低频方向移动,并且频移和压力基本呈线性相关。频移没有突变,没有发生相的转变。将重水的拉曼谱峰分解为代表分子内O—D振动的高频峰和代表分子间氢键振动的低频峰。研究这两种不同类型谱峰的性质,发现代表分子间氢键的低频峰峰面积在不同的压力范围内呈现出不同的变化特征,压力对分子间氢键的影响并不是持续不变的。拉曼峰的峰面积反映的是产生这种拉曼峰的振动的数目,峰面积的变化反映了特征振动数目的变化。由于分子间氢键的强相互作用,水分子总是倾向于形成对称的空间五分子四面体结构,因此最大峰面积代表了最稳定的五分子团簇结构。 相似文献