对磺酰胺基苯基重氮氨基偶氮苯的合成及其与镉显色反应的研究

报道了新显色剂对磺酰胺基苯基重氮氨基偶氮苯的合成及其与镉的显色反应。在非离子表面剂活性剂 OP存在下 ,于 p H11.2 6的 NH4Cl- NH3 · H2 O缓冲溶液中 ,新试剂与镉生成 3∶ 1的稳定络合物 ,最大吸收波长在 5 10 nm处 ,表观摩尔吸光系数 ε=1.2 3× 10 5L·mol-1·cm-1。镉量在 0— 10 .6 7μg/ 2 5 m L范围内遵守比耳定律。本法用于测定工业废水中微量镉 ,结果令人满意     

2-羟基-4-磺酰氨基苯重氮氨基偶氮苯的合成及与锌的显色反应

在 Triton X- 10 0表面活性剂存在下 ,p H=9.5— 11.5的 Na2 B4O7- Na OH缓冲溶液中 ,2 -羟基 - 4-磺酰氨基苯重氮氨基偶氮苯 (HSDAA)与锌 ( )生成 2∶ 1型深红色配合物。最大吸收峰为 λ=5 30 nm处 ,表观摩尔吸光系数为 1.2 4× 10 5L· mol-1· cm-1。 Zn2 的浓度在 0— 4 80μg/L范围内符合比耳定律。用于测定样品中的微量锌 ,结果满意。     

5-(4-氯苯基偶氮)-8-苯磺酰氨基喹啉分光光度法测定微量镍(Ⅱ)

在 p H10 .5的 Na2 B4O7- Na OH介质及 CS(NH2 ) 2 、氯化十六烷基吡啶 (CPC)存在时 ,室温下镍 ( )与5 - (4 -氯苯基偶氮 ) - 8-苯磺酰氨基喹啉 (CPBSQ)反应 ,生成络合比为 1∶ 4的有色络合物 ,其最大吸收波长位于 6 0 0 nm。研究了反应的最佳条件 ,建立了一个测定 Ni( )的光度分析新方法。 Ni( )的浓度在 0—10 .0 μg/2 5 m L范围内符合比耳定律 ,其摩尔吸光系数为 1.93× 10 5L· mol-1·cm-1。考察了 2 0多种共存离子的影响 ,大多数常见离子在氨水沉淀分离后不干扰测定。方法用于合金钢中镍的测定 ,其相对标准偏差为 1.9%— 2 .1% ,标准加入回收率为 97%— 10 4 %。     

5-(4-氯苯基偶氮)-8-苯磺酰氨基喹啉与钴(Ⅱ)的显色反应及其应用

本文用光度法研究了新显色剂5-(4-氯苯基偶氮)-8-苯磺酰氨基喹啉(CPBSQ)与钴的显色反应和最佳条件.结果表明,在pH 9.5-11.5范围内及有氯化十六烷基吡啶(CPC)和硫脲-酒石酸钾钠存在下,Co(Ⅱ)与CPBSQ形成1∶3的稳定配合物,其最大吸收波长为590nm.依此建立了一种测定Co(Ⅱ)的新光度法.Co(Ⅱ)的浓度在0-15.0μg/25mL范围内符合比耳定律,其摩尔吸光系数为1.15×105L*mol-1*cm-1.常见离子对Co2+的测定均无严重干扰.本法具有灵敏度高、选择性好的特点.用于VB12针剂中钴含量的测定,相对标准偏差为0.5%-0.6%,标准加入回收率为98%-104%.     

二苯碳酰二肼分光光度法测定空气中二氧化硫

用三乙醇胺为吸收液,采集空气中的二氧化硫.在酸性条件下,二氧化硫与Cr6+反应,过量的Cr6+用二苯碳酰二肼显色测定,以此间接测定空气中微量二氧化硫.最大吸收波长位于550nm,方法的检出限为1.0μg/5mL,线性范围1.2-2.0μg/L.精密度为5.5%.方法简单方便,试剂安全无毒,适用于现场测定.     

离子液体萃取二苯碳酰二肼分光光度法测定水中的Cr（Ⅵ）

水中微量Cr（Ⅵ）经二苯碳酰二肼显色后在[Bmim]PF6离子液体中富集,在波长542nm处分光光度法定量,富集倍数可达到50倍,提取率95%。离子液体可回收利用。     

反相高效液相色谱法测定水中的甲基磺草酮农药

建立了二氯甲烷萃取浓缩,反相高效液相色谱测定水样中甲基磺草酮农药含量的分析方法.调节水样pH值为4.0后,以二氯甲烷为萃取剂,25℃下重复萃取两次,萃取时间为15min,旋转蒸发仪浓缩近干,乙腈定容.以SPHERI-5RP-18 （5μm）为色谱柱,乙腈-磷酸缓冲溶液（pH值4.0）为流动相,紫外检测波长为220nm.结果表明,在选定的萃取和色谱条件下,甲基磺草酮测定的线性范围为0.5-100.0mg/L,线性相关系数r为0.9996,标准偏差（SD）为0.46,变异系数（CV）为0.47％,平均加标回收率88.9％,检出限为0.03mg/L.此方法可用于实际水样中甲基磺草酮农药含量的测定.     

卡尔曼滤波分光光度法同时测定炼油废水中苯酚和苯胺的研究

用卡尔曼滤波紫外分光光度法同时测定了模拟炼油废水中苯酚和苯胺的含量 ,取得了满意的结果。苯酚和苯胺的回收率分别为 99.0 %—— 10 3.8%和 97.8%—— 10 0 .6 %。     

三种磺酰脲类除草剂水解反应机理的理论研究

采用量子化学从头算方法在HF/6-31G(d)水平上对氯磺隆、甲嘧磺隆和氟嘧磺隆三种典型的磺酰脲类除草剂在酸性和中性条件下水解反应的机理进行理论研究,分别优化了各反应途径中反应物、过渡态、中间体以及产物的几何构型,并通过振动分析确定反应的过渡态和中间体的真实性。同时,在B3LYP/6-31G(d)水平上计算各驻点的单点能,以及溶剂效应对水解反应的影响。从能量上看,酸性条件更有利于水解反应的进行,与实验结果较为吻合.     

水杨醛水杨酰腙荧光分光光度法测定铍的研究

研究了水杨醛不杨酰腙与荧光反应的最佳条件,确定在ｐＨ５．２醋酸－醋酸钠缓冲溶液中形成荧光配合物λｅｘ／λｅｍ＝３７０／４５０ｎｍ,建立了新的荧光测定铍的方法。本测定方法的线性范围为０－１８０ｐｐｂ,检出国３．２ｐｐｂ,相对标准偏差为３．２９％,考察了３０余种共存组分的干扰情况,应用地于矿泉水及硫酸钡样品中痕量铍的测定,结果令人满意。     

丹参酮I的光谱特性及pH对其分子结构的影响

本文对丹参酮I(TanI)分子的紫外吸收、荧光光谱，液氮低温下的荧光、磷光光谱等光谱行为进行了详细的对比研究，考察了酸度对各种光谱的发光强度及波长位置影响的规律，计算了磷光寿命、荧光量子产率、偏振等重要参数。pH对TanI的荧光光谱特性有影响。在强酸或强碱介质中TanI的荧光被显著狞灭，发射光谱蓝移，并有分子结构的变化，在强碱性介质中TanI发生了不可逆的开环反应。     

钇与偶氮氯膦MK多配位络合物溶液光谱性质的研究

在ＰＨ３．２９溶液中,钇（Ⅲ）与偶氮氯膦ＭＫ（ＣＰＡＭＫ）发生灵敏配位反应,本文应用β－修正分析理论研究此研究合物溶液性质的测定,包括配位比,逐级摩尔吸收系数、络合物稳定常数等。     

三甲基硅、三甲基锗和三甲基锡取代的一系列芘衍生物的紫外吸收和荧光性质

被三甲基硅(Me3Si-)、三甲基锗(Me3Ge-)和三甲基锡(Me3Sn-)取代的芘衍生的紫外吸收波长和未取代的芘相比较,波长红移.一,二,三,四取代三甲基硅芘最大吸收波长红移小于10nm.荧光强度和周期按Me3SiAr＞Me3GeAr＞Me3SnAr顺序减弱.1,3,6,8-四-三甲基硅芘的荧光强度在一系列芘衍生物中是最大的.     

一系列酞菁红外谱图的性质

因为酞菁在信息、医疗、化工等众多领域有很广泛的应用,所以近百年来一直是科学家研究的热点课题.本文首次对一系列氮杂金属酞菁谱图性质研究,这些酞菁是氮杂酞菁铜、氮杂酞菁锌、氮杂酞菁钴、氮杂酞菁镍和氮杂酞菁汞,这5种氮杂金属酞菁的红外光谱图性质进行研究与比较.这些原因主要和中心配位为金属原子不同引起的.     

多光谱问题中辐射量与光度量之间的关系

本文简要阐述了光度量与辐射度量的基本概念和它们之间的相互转换关系。按照每个量的定义式，理论计算出在特定的辐射源下，某种光敏器件达到某一电压输出值时，分别所需要的光度量和辐射度量量值。在工作实验中，使用了２７９３Ｋ卤钨灯照射ＣＣＤ１４３Ａ光电器件，同时分别测量了光度量与辐射度量，其结果与计算值相近。证明理论与实践是吻合的     

一维光子晶体色散特性的研究

应用传输矩阵法研究一维光子晶体的色散特性,数值模拟得到了一维光子晶体横电(TE)模、横磁(TM)模的色散特性,研究结果为一维光子晶体器件的设计提供了理论依据.     

Electronic and Magnetic Properties of Ferromagnet-Semiconductor Heterostructure Systems

The electronic and magnetic properties of ferromagnet-semiconductor (FM-SC) heterostructure systems have been studied by means of scalar-relativistic KKR-CPA band structure calculations. As a structural model for our calculations periodic multilayer systems have been assumed, taking for the ferromagnet Fe and for the semiconductor GaAs. A justification for the applicability of this geometrical model in describing the electronic and magnetic properties of the real Fe-GaAs-Fe trilayer system is given. Making use of the Coherent Potential Approximation (CPA), the influence of interdiffusion at the Fe-GaAs interface within the multilayer system has been investigated in addition. On the basis of the electronic structure calculations, the magnetic circular X-ray dichroism (MCXD) has been investigated for the L 3 -edges absorption spectra of Ga and As in the near-edge regime (XANES). In both cases the MCXD signal was found to be pronounced enough to be detectable and should motivate corresponding experimental studies.     

聚氨酯脲(PUU)固化过程中形态及力学性能的变化

用透射电镜TEM和“原位”FTIR技术研究了预聚物法聚氨酯脲（PUU）本体聚合反应过程中材料内部的形态变化。FTIR的光谱数据表明：随着反应时间的增加，氢键化的NH基团的谱带吸收愈来愈强且逐渐向低波数移动；反应初期，游离氨基甲酸酯羰基的吸收几乎不变，在高转化率逐渐变小，反应末期变化甚微；随着反应时间的增加，脲羰基谱带的振动位置逐渐向低波数移动，有序氢键化脲羰基谱带的吸收越来越强，归属了聚合反应过程中出现的羰基变带。透射电镜的照片从另一角度证实，随着脲键氢键化程度的增强，相分离程度增强。     

Impedance response of polycrystalline tungsten oxide

Polycrystalline tungsten oxide (WO₃) pellets were prepared by conventional ceramic processing technology. The ac small-signal electrical data acquired in the frequency (f) range 100 Hz≤f≤1 MHz at temperature (T) ranging the 31-100 °C revealed distinct semicircular relaxation in the impedance plane. This relaxation indicates device behavior originating from the grain boundaries. The lumped grain impedance associated with the device action remained too small to detect when the large resistance scale is realized. The semicircular relaxation is thermally activated indicating 0.58 eV as the activation energy for the relaxation time.     

Mechanical Properties of Polycarbonate Optical Fibers

This article presents experimental results for mechanical and optomechanical tests under different environmental conditions on polycarbonate optical fibers. These fibers are used in optical fiber sensors and data transmission applications with operation temperatures up to 125 C. As shown in the article, fiber properties are not sensitive to moisture cycles or low temperatures (40 C), but they are significantly affected by temperatures over 85 C.