Mg65Cu25Gd10和Mg65Cu20Zn5Gd10基大块非晶合金的制备及其力学性能

利用铜模喷注法可以制备出直径为5 mm的Mg65Cu25Gd10的非晶合金,将Mg65Cu25Gd10的Cu用Zn部分代替后,制备出的Mg65Cu20Zn5Gd10合金的非晶形成能力（GFA）并未得到提高。在室温下,Mg65Cu25Gd10的非晶合金有很高的强度,而在玻璃转变温度附近,在温度大于403 K时,.ε=5×10^-4s^-1和2.5×10^-4s^-1两种应变速率下的流变应力小于100 MPa,塑性很好,非常适合塑性成型。     

锆基非晶质合金在300—500℃空气中之氢化行为研究

本研究探讨锆基块状非晶质材料(Zr-30Cu-10Al-5Ni)在空气中于300-500℃下之氧化行为．结果显示，非晶质合金之腐蚀动力学在300℃表现为直线型规律，350-425℃遵从抛物线型规律且氧化速率随温度上升呈现相对下降的趋势，但500℃时呈现复杂而不规则氧化行为．此外，非晶质合金氧化后生成的氧化物在300℃下皆为正方晶之ZrO2，当温度T≥350℃时，以正方晶结构之ZrO2为主，单斜晶之ZrO2和CuO次之．     

锆基非晶质合金在300～500℃空气中之氧化行为研究

本研究探讨锆基块状非晶质材料(Zr＿30Cu＿10Al＿5Ni)在空气中于300～500℃下之氧化行为.结果显示,非晶质合金之腐蚀动力学在300℃表现为直线型规律,350～425℃遵从抛物线型规律且氧化速率随温度上升呈现相对下降的趋势,但500℃时呈现复杂而不规则氧化行为.此外,非晶质合金氧化后生成的氧化物在300℃下皆为正方晶之ZrO2,当温度T≥350℃时,以正方晶结构之ZrO2为主,单斜晶之ZrO2和CuO次之.     

多元Gd（n）-Ni-Al合金系中非晶形成能力的成分依赖性研究

采用水冷铜模吸铸法制备了Gd（Tb）-Ni-Al合金系样品。利用x射线衍射仪（XRD）,示差扫描量热仪（DSC）和差热分析仪（DTA）分别检测了合金的结构,玻璃转变,晶化和合金的熔化行为。用γ参数来表征Gd基大块金属玻璃的非晶形成能力。结果表明,多元Gd基合金的非晶形成能力对Tb有较大的依赖性,15％Tb替换Gd57Ni20Al23合金中的Gd元素提高了Gd系合金的非晶形成能力,并应用等效电负性差（△x）和等效原子半径差（δ）讨论了该系列合金的本征非晶形成能力。     

多元Gd(Tb)-Ni-Al合金系中非晶形成能力的成分依赖性研究

采用水冷铜模吸铸法制备了Gd(Tb)-Ni-Al合金系样品.利用X射线衍射仪(XRD),示差扫描量热仪(DSC)和差热分析仪(DTA)分别检测了合金的结构,玻璃转变,晶化和合金的熔化行为.用γ参数来表征Gd基大块金属玻璃的非晶形成能力.结果表明,多元Gd基合金的非晶形成能力对Tb有较大的依赖性,15%Tb替换Gd57Ni20Al23合金中的Gd元素提高了Gd系合金的非晶形成能力,并应用等效电负性差(Δx)和等效原子半径差(δ)讨论了该系列合金的本征非晶形成能力.     

铜合金中锆的测定——偶氮胂Ⅲ比色法

偶氮胂Ⅲ比色测定锆是个很成熟的方法,一般在2～11N 盐酸介质中直接测定,方法的选择性及灵敏度均较高,已广泛用于矿石及多种合金(铜基、铝基、镁基、钛基)中锆的测定。我们针对本单位生产中存在的问题进行了有关试验,拟定了相应的分析方法:选择较低酸度下显色(0.5N);降低方法灵敏度,而扩大了符合比尔定律范围(10～70微克/50毫升),解决了生产中长期存在的锆值不稳定的问题。     

混合稀土基大块非晶合金的制备及力学性能

用铜模铸造法成功制备出直径为3mm以混合稀土金属Mm（Mischmetal）为基的Mm55Al25Ni10Cu5Co5大块非晶合金。利用XRD和DSC等手段对该合金的形成能力及热稳定性进行了分析。结果表明：该合金具有很好的非晶形成能力及热稳定性，存在明显的玻璃转变温度Tg、宽的过冷液相区△Tx=Tx-Tg（〉60K）及高的约化玻璃转变温度Trg=Tg／Tm（〉0．67）。同时，该合金强度较高，其压缩断裂强度（σf）为676MPa，比La55Al25Ni10Cu5Co5大块非晶提高94MPa。另外，Mm55Al25Ni10Cu5Co5大块非晶合金的成本较低。     

锆-EDTA-(口底)唑体系混配型络合物的分光光度法研究及其应用

本文研究了锆-EDTA-(口底)唑混配型络合物的显色条件,表明在pH5.6-6.6形成了Zr(Ⅳ):EDTA:(口底)唑=1:1:1的稳定络合物,ε=2.81×10⁴(λ_max=503nm);锆在0-50微克/25毫升遵守比耳定律。并测定了镍基高温合金及铝镁合金中的微量锆,得到了满意的结果。     

X射线荧光光谱法测定锆合金中6种主元素和杂质铜元素的含量北大核心CSCD

锆是一种较为稀缺的有色金属,和其他金属制备的合金相比,锆合金的应用范围窄,国家标准规定的合金牌号只有6个[1]。其中,Zr-0、Zr-2、Zr-4用于核工业领域,Zr-1、Zr-3、Zr-5用于一般工业领域。近期中国核动力研究设计院研制出用于核工业领域的N36锆合金,其主成分为铌、锡、铁,含量介于Zr-4和Zr-5之间。     

Er对Al-Ni-Er-Zr非晶合金动力学特性的影响

采用单辊旋淬法首次制备了Al85Ni10ErxZr5-x(x=3,4,5)非晶合金,利用X射线衍射(XRD)证明Al85Ni10ErxZr5-x(x=4,5)结构为完全非晶态,Al85Ni10Er3Zr2合金为部分非晶。应用差示热分析法(DTA)测定该合金的热学参量,分析了其晶化过程。利用Kissinger法计算了非晶合金的晶化激活能。研究了Er的增加对于Al-Ni-Er-Zr系合金非晶形成能力和热稳定性的影响。结果表明:Er的增加提高了该合金体系非晶形成能力和热稳定性。     

新试剂3,5—二溴—4—氨基苯基荧光酮的合成及其应用研究

本文提供了新显色剂３，５－二溴－４－氨基基荧光酮的合成方法，较详细的研究了在表面活性剂增溶下，在盐酸介质中，试剂与锆（Ⅳ）的分光光度性质及反应条件，建立了分光光度法测定锆（Ⅳ）的高灵敏高选择性的新方法，并成功地用于铝锆合金中微量锆的测定。     

锆-氚反应热力学特性

<正>利用金属氢化物可以方便地对氢同位素氕、氘、氚进行泵输、转移、固态吸附贮存、功能薄膜制造等。目前应用较成熟的有铀[1]、钛[2]、锆钴合金[3]等材料。锆与钛是属于同一族的金属元素,也是一种吸氢密度很高的功能材料,目前国内外已有较多关于氢在锆中固溶[4]、扩散[5-6]等方面的报道,但有关锆吸氚性能     

熔体快淬对AB2型Laves相电极合金活化性能的影响

研究了快淬处理对AB2型Laves相电极合金初始活化性能的影响, 用XRD和SEM分析了铸态及快淬态合金的相结构, 并观察了合金的微观组织形貌.结果表明, 快淬对AB2型贮氢合金初始活化性能的影响与合金的成分密切相关.快淬基本不影响Ti基电极合金的活化性能; 对Ti-Zr基合金, 随淬速增加, 合金的活化性能剧烈下降.快淬使AB2型电极合金活化性能发生变化的根本原因是合金中形成了不同量的非晶相.     

微波消解–电感耦合等离子体质谱法测定铀合金中铌、钼、锆

建立微波消解–电感耦合等离子体质谱法测定铀合金中铌、钼、锆。铀铌钼锆合金样品经8 mL HNO_3 (1+1)和2 mL HF微波消解并稀释处理后,利用电感耦合等离子体质谱法测定合金样品中铌、钼、锆含量,研究了铀浓度在0～30 μg/L时对铌、钼、锆元素直接测定的影响。铌、钼、锆的质量浓度在各自的范围内与其质谱响应值线性关系良好,相关系数大于0.999。铌、钼、锆的加标回收率为96.10%～105.00%,测定结果的标准偏差为0.74%～2.71%(n=6)。该方法流程简单,无需分离基体元素,可实现铀合金中铌、钼、锆元素的快速测定。     

化学法快速测定铁基非晶合金中硼含量的试样分解方法研究

用化学法测定铁基非晶合金中硼元素时,因合金试样难溶性及硼的某些特性,存在试样分解难的问题。利用H2O2强氧化性及硼既溶于酸又溶于碱的性质,通过试验确定了用H2O2(30%)与HCl(密度约1.19g/mL)分解试样,试样溶解完全。将该方法用于测定硼质量分数大于0.5%的铁基非晶合金中的硼,测定结果与ICP-AES法测定结果相符,测定结果的相对标准偏差小于1.5%(n=10)。     

Sm(Co,Cu,Fe,Zr)_(7.4)永磁合金中锆的作用

用穆斯堡尔效应等方法研究了Sm(Co,Cu,Fc,Zr)_(7.4)永磁合金中锆的作用。结果表明,锆控制合金的晶粒尺寸。锆的加入,促使铁原子由1:5相进入2:17相,同时铜和锆等非磁性原子由2:17相进入1:5相,加大了两相化学成分和磁性能的差别;促使2:17相中铁原子由Co1晶位进入Co3晶位,从而提高了合金的单轴各向异性。这两点都有利于合金矫顽力的提高。     

铸态及快淬态CeMg10Ni2合金电化学储氢热力学及动力学性能研究

为了改善CeMg₁₀Ni₂合金的电化学储氢性能,快淬技术被用来制备具有非晶纳米晶结构的CeMg₁₀Ni₂合金. 运用X射线衍射及高分辨透射电镜对合金的微观结构及其相组成进行分析. 通过恒电流充放电、高倍率放电、交流阻抗以及动电位极化测试对合金的电化学性能进行了详细研究. 研究结果表明,铸态合金由多相结构组成,经过快速凝固处理的合金内部含有大量的非晶纳米晶结构,而且增加的凝固速度可以增强合金内部的非晶纳米晶形成能力. 快速凝固处理减小了合金的热力学参数（ΔH和ΔS）,降低了合金氢化物的热稳定性,改善了电化学放电容量. 另外,快速凝固处理显著改善了合金的电化学动力学性能,合金的表观活化能变化进一步解释了这一结论.     

应用乙基紫萃取光度法测定锆及锆合金中微量硼

锆及锆合金中微量硼的测定,一般采用姜黄素比色法。该法灵敏度高,但操作繁复,条件控制要求较严。也有作者用胭脂红或亮绿法,但灵敏度不够高。近年来也有应用结晶紫或次甲基蓝法的报导,但后法必须反洗有机相,否则空白值太高。据资料报导,用乙基紫萃取光度法测定硼,其克分子吸收系数可达1.1—1.07×10~5。本文将乙基紫法用于锆及锆合金中微量硼的测定,以EDTA作掩蔽剂,在pH为5.8的酸度下,用苯直接萃取硼     

Mg-Cu-Nd贮氢合金的微观组织结构及贮氢性能研究

采用熔体快淬法制备了(Mg72.2Cu27.8)90Nd10的非晶贮氢合金带,用DSC差热分析仪测定了非晶合金带的热稳定性和非晶形成能力,采用透射电镜TEM和X射线衍射仪表征了不同结晶程度的贮氢合金带的微观组织结构.结果表明:非晶(Mg72.2Cu27.8)90Nd10贮氢合金的晶化过程分为3个步骤:首先在170℃生成平均晶粒尺寸为5～10nm Mg2Cu相;当回火处理温度升高至210℃时,非晶(Mg72.2Cu27.8)90Nd10贮氢合金发生了第二步晶化反应,生成了α-Mg相;当回火处理温度升高到335℃以后,非晶贮氢合金已经完全晶化,生成了稳定的Mg2Cu,α-Mg和Cu5Nd相,晶化后的颗粒尺寸有50～80nm.对不同组织结构的(Mg72.2Cu27.8)90Nd10合金的贮氢性能测试表明:完全非晶状态的(Mg72.2Cu27.8)90Nd10合金具有最快的吸氢速率和最高的贮氢量(3.2%(质量分数)).     

高功率镍氢电池La1-xMgx(NiCoAl)3.6金属氢化物电极的电化学性能研究

MH-Ni电池具有电化学比能量高、耐过充/放电性能好、无记忆效应和环境友好等优点而得到广泛应用.金属氢化物电极是MH-Ni电池的核心材料,其研究工作主要集中在稀土AB₅系、钛系、锆系和镁基等合金作为MH-Ni电池金属氢化物电极方面.但这些体系合金的电化学容量低.