稻壳灰吸附剂对罗丹明B的吸附性能研究

以发电废弃物稻壳灰为原料,以NaOH为活化剂制备了稻壳灰吸附剂,并将其用于去除水中罗丹明B(Rhodamine B,Rh B)染料。系统考察了溶液pH值、初始浓度、吸附时间、吸附温度以及溶液离子强度对其吸附性能的影响。结果表明:pH=3时,稻壳灰吸附剂对水中Rh B的吸附效果最佳,饱和吸附容量q_m为322. 6mg·g~(-1);吸附热力学研究表明,吸附过程符合Langmuir等温吸附模型。吸附过程焓变ΔH为7. 67 kJ·mol~(-1),ΔS为24. 92 J·mol~(-1)·K~(-1),ΔG0,表明稻壳灰吸附剂对Rh B的吸附过程是自发的吸热熵增过程;吸附过程可在20 min内达到平衡,符合准二级动力学模型;吸附过程的活化能E_a为24. 1 kJ·mol~(-1)。吸附容量随着溶液离子强度的增大而减小,说明其吸附是以静电作用为主的吸附过程。10次循环使用后稻壳灰吸附剂对Rh B的吸附效率仍能保持91%以上,表明该材料可以多次循环使用,是潜在的高效吸附材料。     

新型吸附剂的合成、表征及其对Ni(II)的吸附研究

利用滴加法合成了球形含Ni^2＋交联壳聚糖, 并通过胺化引入大量活性氨基, 再经除镍制成对重金属镍离子具有较好吸附能力的新型吸附剂[P-C-CTS(Ni)]. 通过Ni^2＋吸附容量的测定, IR及XPS分析, 验证了合成技术路线的正确性. 通过研究pH值对吸附量的影响, 初步讨论了无柠檬酸根(Cit)配位体存在时, 吸附剂对Ni(II)的吸附为螯合作用. 通过Cit存在条件下(c_Ni＝c_Cit＝0.852 mmol•L^－1), 吸附剂对Ni(II)离子和Cit的吸附量随pH值的变化, 结合相应pH值下金属镍的形态分布, 探讨了其对Ni(II)的吸附机理, 研究认为不仅仅是简单的螯合作用, 其吸附机理和吸附量与溶液中金属离子的存在形式有关, 引入静电吸附原理解释了吸附剂对Ni(II)的吸附现象.     

新型吸附剂的合成、表征及其对Ni(II)的吸附研究

利用滴加法合成了球形含Ni2 交联壳聚糖,并通过胺化引入大量活性氨基,再经除镍制成对重金属镍离子具有较好吸附能力的新型吸附剂[P-C-CTS(Ni)].通过Ni2 吸附容量的测定,IR及XPS分析,验证了合成技术路线的正确性.通过研究pH值对吸附量的影响,初步讨论了无柠檬酸根(Cit)配位体存在时,吸附剂对Ni(II)的吸附为螯合作用.通过Cit存在条件下(cNi=cCit=0.852mmol·L-1),吸附剂对Ni(II)离子和Cit的吸附量随pH值的变化,结合相应pH值下金属镍的形态分布,探讨了其对Ni(II)的吸附机理,研究认为不仅仅是简单的螯合作用,其吸附机理和吸附量与溶液中金属离子的存在形式有关,引入静电吸附原理解释了吸附剂对Ni(II)的吸附现象.     

受体吸附剂的制备、结构及对麻醉药物吸附的研究

在总结了阿片受体化学结构特征的基础上,合成了一系列以乙烯吡咯烷酮(Vp)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体与三烯丙基异氰尿酸酯(TAIC)为交联剂,在致孔剂存在下,进行三元悬浮共聚反应,制得大孔交联VGT共聚物.尔后经环氧开环反应及酯化反应,制备出具有类阿片受体化学结构的吸附剂,并初步研究了吸附剂对吗啡的吸附规律性.     

枣核活性炭对罗丹明B吸附性能的研究

采用ZnCl_2活化法制备了枣核活性炭,研究了枣核活性炭对罗丹明B的吸附性能。采用低温氮气吸附脱附、FT-IR等方法对活性炭进行表征,结果显示,活性炭是中孔结构,中孔容为0.92cm~3/g,平均孔径为3.1 7nm,BET比表面积达1223.25m~2/g。研究了溶液初始浓度、吸附时间和活性炭质量浓度等因素对平衡吸附量的影响,以及罗丹明B在枣核活性炭上的吸附平衡与动力学。通过Langmuir等6种吸附等温模型对吸附数据进行拟合,结果表明,Redlich-Peterson模型能较好地描述罗丹明B在活性炭上的吸附平衡;动力学研究表明,该吸附过程符合Elovich模型。     

明胶功能化石墨烯制备及吸附去除水中罗丹明B的动力学研究

采用绿色的化学还原法以明胶作为还原剂和保护剂合成了具有良好水溶分散性及大比表面积的明胶功能化的石墨烯(gelatin-G)。将gelatin-G用于对罗丹明B(RB)的吸附动力学研究,系统考察了吸附动力学、吸附等温线、pH值、温度及盐效应对吸附性能的影响。利用吸附模型对RB在gelatin-G上吸附平衡的模拟表明RB在gelatin-G上的吸附过程是静电相互作用的结果。最大吸附容量可达106.6 mg·g-1,其吸附动力学完全符合拟二级吸附动力学模型,化学吸附为速率控制步骤。     

寡肽吸附剂的制备及吸附机理

为清除尿毒症患者血清中分离出的八肽VVRGCTWW(V8), 制备了不同间隔臂长含苯环的吸附剂Phenc. 吸附实验结果显示, 吸附剂Phe3c具有非常好的吸附能力. 采用NMR和分子模拟技术对吸附剂的模型体系的吸附机理进行了研究. 结果显示, 配体中的苯环可与八肽形成π-π堆积, 而且间隔臂的增长可以克服空间位阻效应, 有效增加配体与V8的作用几率, 进而增强吸附剂与八肽的相互作用. 研究结果表明, 采用合理的分子模型及分子对接方法, 不仅可以合理解释吸附剂的吸附机理, 而且可用于吸附剂的虚拟筛选.     

新型低密度脂蛋白吸附剂的合成及吸附性能研究

通过在交联聚乙烯醇水凝胶上固载牛磺酸合成了新型低密度脂蛋白吸附剂,体外吸附结果表明,该类吸附剂对低密度脂蛋白的吸附选择性与吸附率不仅与交联聚乙烯醇载体本身的交联度和牛磺酸的固载量有关,而且还受到不同病人血清及吸附剂的颗粒直径等因素的影响．该类吸附剂对血清总蛋白的影响较小．     

响应面优化制备花生壳纤维素及其对罗丹明B的吸附性能

以废花生壳为原料制备了花生壳纤维素吸附剂并将其用于去除水中水中罗丹明B(Rhodamine B,RhB)染料。采用Box-Behnken Design(BBD)响应面法(RSM)法对制备条件进行了优化,筛选出获得吸附效果最佳的花生壳纤维素的制备条件。系统考察了溶液的pH值,初始浓度、吸附时间以及溶液离子强度对其吸附性能的影响。结果表明:pH=4时,花生壳纤维素对RhB的吸附效果最佳,饱和吸附容量q_m为166.7 mg·g^-1;与RSM模型预测值吻合。吸附过程可在30 min内达到平衡,符合准二级动力学模型。吸附容量随着溶液离子强度的增大而减小,说明其吸附是以静电作用为主的吸附过程。10次循环使用后花生壳纤维素对RhB的吸附效率仍能保持91%以上,表明该材料可以多次循环使用,是潜在的高效吸附材料。     

水合二氧化铈的制备、表征及对硼的吸附研究

水合金属氧化物作为一类无机离子交换剂,对特定的离子具有良好的吸附选择性。采用沉淀法合成了水合二氧化铈以用于分离含硼废水中的微量硼,并对其进行了水热处理研究,对合成的样品进行了XRD,FT-IR,TG-DTG和比表面-孔径分布等一系列表征。结果表明,所合成的水合二氧化铈对硼具有良好的吸附效果,较常用的硼特效树脂对溶液中的微量硼具有更高的吸附容量,其吸附过程符合Langmuir吸附等温模型。     

新型蛋白结合类毒素血液灌流吸附剂的制备及吸附性能

蛋白结合类毒素(PBUT)在尿毒症并发症的发生发展中起着重要作用, 现有血液净化模式对其清除效果较差, 开发用于高效清除尿毒症患者体内PBUT的血液灌流吸附材料已成为迫切的临床需求. 本文首先采用悬浮聚合法制备了咪唑基改性低交联聚苯乙烯微球P(St-DVB-VMZ); 然后通过小分子外交联剂的一步法傅克烷基化后交联反应, 制备出血液灌流用含咪唑基超高交联聚苯乙烯多孔树脂吸附剂HCP(St-DVB-VMZ). 利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、 X射线光电子能谱(XPS)、 扫描电子显微镜(SEM)及N₂吸附-脱附分析等表征了吸附树脂的化学结构和微观孔结构. 结果表明, HCP(St-DVB-VMZ)具有丰富的孔结构, 比表面积达到709 m²/g. 尿毒症毒素吸附实验结果表明, HCP(St-DVB-VMZ)对蛋白结合类毒素[对硫酸吲哚酚(IS)、 对甲酚硫酸盐(PCS)和吲哚乙酸(IAA)]和中大分子毒素[甲状旁腺激素(PTH)、 β₂-微球蛋白(β₂M)及白细胞介素6(IL-6)]均具有优异的吸附性能并展示出较好的血液相容性, 有望实现全血灌流临床应用.     

树脂填充EVAL纤维吸附剂的制备及其吸附性能表征

采用具有亲水性的乙烯-乙烯醇共聚物(EVAL)作为纤维吸附剂基质材料,粉末型Lewatit阳离子交换树脂CNP80ws为功能材料,采用可控相分离方法,制备了不同表面形态结构的树脂填充EVAL吸附剂.当使用外部液体调控相分离过程时,在纤维的表面形成了粗糙的开孔结构,并且随树脂的填充量提高纤维表面的粗糙度与开孔度有所提高.研究结果表明:树脂填充EVAL纤维吸附剂具有较大的吸附容量与较高的脱附率,其吸附容量不低于53.9mg BSA/g吸附剂(树脂填充量50%).     

生物质吸附剂的制备表征及其对水中Cu~(2+)吸附性能的研究

介绍一个集物理化学、分析化学于一体的综合性实验——生物质吸附剂对水体中Cu~(2+)吸附性能研究。首先制备出生物质吸附剂,并运用红外光谱仪分析其结构;考察了pH、时间、温度等条件对吸附剂吸附Cu~(2+)的影响,研究其吸附机理。该实验涉及物理化学的表面吸附原理和分析化学中分析方法的运用、大型仪器的使用,以及数据处理方法,既锻炼了学生的动手操作能力,又提高了学生对实验数据的处理分析能力。     

柏树锯末对废水中罗丹明B的吸附性能研究

本文研究了柏树锯末对模拟印染废水中罗丹明B的吸附性能,考察了溶液的pH值、吸附时间、锯末用量及染料溶液的初始浓度等条件对吸附效果的影响。结果表明:染料在柏树锯末上的吸附等温线较好地符合Freundlich方程,吸附动力学可以用拟二级动力学模型描述。通过Langmuir方程在318K下计算得到其最大单层吸附容量为35.93 mg.g-1。     

新型吸附剂偏磷酸铈对铀酰的吸附性能研究

研究新型吸附剂偏磷酸铈对铀酰离子的吸附行为。分别考察了溶液的pH值、温度、接触时间和铀酰离子初始浓度对偏磷酸铈吸附铀酰离子的影响;通过动力学、热力学以及吸附等温线初步研究了吸附机理;最后探究了共存离子和富里酸对吸附的影响。当溶液的pH值为5、温度为30℃、接触时间为60min、铀酰初始浓度为10~(-3)mol/L时为最佳吸附条件,最大吸附量可达到261.78mg/g;动力学研究表明,偏磷酸铈对铀酰离子吸附行为符合准二级动力学方程;Langmuir吸附等温线模型可以更准确的描述铀酰离子在偏磷酸铈上的吸附过程,说明此吸附过程为单分子层吸附;热力学研究表明,偏磷酸铈对铀酰离子的吸附属于吸热反应,反应自发进行,高温促进吸附行为。     

膨润土纳米复合材料的制备、表征及吸附性能研究

用有机螯合剂(CA)和十六烷基三甲基溴化铵(HDTMAB)共同改性膨润土(IMB)，制得一系列膨润土纳米复合材料IMB-HDTMA-CA。X射线衍射(XRD)、热分析(TG-DTA)、红外光谱(FTIR)以及N₂-吸附脱附技术等研究发现，HDTMA⁺和CA已稳定柱撑在膨润土的片层结构中，其层间距增大、比表面积减小而疏水性增强。吸附实验表明，IMB-HDTMA-CA能协同吸附水中有机物对硝基苯酚(PNP)和重金属镉(Cd²⁺)。对水中对硝基苯酚的吸附源于PNP在膨润土层间有机相中分配作用的增加，其吸附容量和膨润土内有机碳含量和层间距大小一致，而与比表面积无关，依次为IMB-HDTMA-TEPA>IMB-HDTMA-TETA>IMB-HDTMA-En>IMB-HDTMA 》IMB；FTIR图谱显示，IMB-HDTMA-CA吸附Cd²⁺后的N-H吸收峰向低频方向移动，其吸附能力和所形成配合物的稳定性一致。     

新型阳离子凝胶吸附剂对活性橙的吸附研究

采用分步聚合的方法,以醛、酮、胺为原料通过溶液缩聚制备了新型阳离子凝胶吸附剂,通过吸附实验研究了阳离子凝胶对活性橙K-GN模拟染料废水的吸附效果并对其吸附行为和机理进行探讨。实验结果表明阳离子凝胶对活性橙的吸附以静电引力和基团间相互作用为主,热力学参数显示该吸附是一个自发、吸热和熵增过程,吸附行为可用准二级动力学方程描述,吸附等温线符合Langmuir和Freundlich等温吸附模型,30℃时凝胶对活性橙的饱和吸附量可达709 mg/g。     

新型Cu-MCM-41吸附剂的制备及其对柴油的吸附脱硫性能

 采用金属离子直接插入法合成了Cu-MCM-41吸附剂,在100 ℃的条件下,研究了吸附剂对商业化的FCC柴油的吸附性能. 结果表明,处理5.5 ml柴油之后, Cu-MCM-41的脱硫效率仍可达84%以上. 这意味着噻吩及其衍生物容易通过π-络合过程发生吸附,并且Cu-MCM-41对噻吩类化合物具有较高的吸附选择性.     

单克隆抗体免疫吸附剂的制备及对乙型肝炎表面抗原的吸附

通过环氧氯丙烷活化（１，４） ２ 氨基 ２ 脱氧 β Ｄ 葡萄糖（壳聚糖）制备免疫吸附剂，详细讨论了环氧氯丙烷活化过程的影响因素，确定了活化的最佳条件．活化（１，４） ２ 氨基 ２ 脱氧β Ｄ 葡萄糖树脂对单克隆抗体的偶联率为１７６％，对含乙型肝炎表面抗原阳性血清的吸附实验表明，制备的免疫吸附剂能使阳性转为阴性，吸附率为４４％．     

空气净化吸附剂的制备及其吸附性能研究

随着现代工业的迅速发展，有毒废气严重危害人们的健康，治理废气污染已经成为环境保护的热点之一。本文介绍合成二个系列大孔共聚物GT和GTD，经功能基化，制得具有净化空气中的过量的CO2、SO2和NO2的吸附剂。