磁性阴离子交换树脂对水体中环丙沙星的吸附行为研究

制备不同Fe₃O₄含量的丙烯酸系强碱阴离子交换树脂为吸附剂,去除水环境中的环丙沙星(CPX),考察了不同Fe₃O₄含量的阴离子交换树脂对CPX的吸附行为。结果表明,树脂吸附使其准一级动力学和准二级动力学常数都有所增加,更符合一级动力学方程,R²>0.996,树脂中Fe₃O₄含量增加可增强吸附性能;Langmuir模型和Freundlich模型对系列树脂吸附CPX的过程均有较好的拟合效果,相关系数R²>0.93,树脂中Fe₃O₄含量的变化不会改变树脂对CPX的吸附机制;pH值<6.18时,吸附量逐渐增加,pH值在6～8之间时,吸附量最高,当pH>8.76时,吸附量下降明显。较高Fe₃O₄含量的磁性丙烯酸系阴离子交换树脂受NaCl影响较大。     

阴离子交换树脂骨架结构对吸附单宁酸与五倍子酸的影响

选用聚丙烯酸系D730、FPA98和聚(苯乙烯-二乙烯苯)系的D201强碱型阴离子交换树脂作为吸附剂,系统研究单宁酸、五倍子酸在上述3种阴离子交换树脂上的吸附行为与机理。吸附等温线表明,聚丙烯酸系阴离子交换树脂对单宁酸的吸附性能优于聚苯乙烯-二乙烯苯系阴离子交换树脂,而聚(苯乙烯-二乙烯苯)系阴离子交换树脂对五倍子酸有较高的吸附容量。虽然3种阴离子交换树脂对单宁酸的吸附均为熵推动的自发吸附过程,静电引力是主要吸附作用力,但是在吸附过程中除离子交换作用外,D730和FPA98骨架上的羰基与单宁酸有较强的氢键作用,而D201骨架上的苯环与五倍子酸也存在着"π-π"共轭作用,从而提升离子交换树脂对鞣酸类物质的吸附性能。因此,影响离子交换树脂吸附性能的不仅是交换容量,其骨架结构对吸附性能也有较大影响。另外,上述吸附作用也会影响树脂吸附饱和后的脱附性能,相比较聚(苯乙烯-二乙烯苯)系强碱型阴离子交换树脂,聚丙烯酸系强碱型阴离子交换树脂有更好脱附性能。     

大孔强碱性阴离子交换树脂吸附硫代硫酸根络合金阴离子的研究

实验研究了D296型强碱性阴离子交换树脂对硫代硫酸根络合金阴离子([Au(S_2O_3)_2]~(3-))的吸附及洗脱过程。在常温常压下,考察了吸附溶液的pH值、铜氨浓度、亚硫酸盐浓度、硫代硫酸盐浓度以及树脂用量、搅拌速度等对吸附过程的影响。载金树脂的金洗脱实验表明,直接用硫脲加盐酸洗脱为宜。     

213和201×7阴离子交换树脂抗水中有机污染物性能的对比研究

本文对丙烯酸系213阴离子交换树脂和目前常用的苯乙烯系201×7阴离子交换树脂进行抗有机物污染性能的对比研究，研究主要集中在树脂对水中有机物的吸附能力、水通过树脂后的有机物含量及污染后树脂的复苏解析能力这三个方面。结果表明，213树脂抗有机物污染性能较好。     

pH和盐对树脂吸附芳香酸的影响研究

通过三甲胺修饰超高交联聚苯乙烯树脂NJ-00制备了一种新型树脂(NJ-03),树脂性质表征说明,通过改性季胺基被成功引入,树脂骨架上增加了一定数量的碱性基团。研究了pH、盐浓度对芳香酸类化合物在NJ-03树脂上吸附的影响,并与商品大孔强碱阴离子交换树脂D-201以及大孔弱碱阴离子交换树脂D-301进行对比,探讨了pH和盐浓度影响吸附的机理。     

丙烯腈和二甲基亚砜中铁离子的高效低成本纯化

D315, D311, D301和D335四种大孔弱碱型丙烯酸系阴离子交换树脂被用来吸附丙烯腈和二甲基亚砜中的Fe^3＋, 以纯化丙烯腈和二甲基亚砜. 通过改变温度、用量比和时间等实验条件以寻找最优的纯化条件, 实验结果证明D315大孔弱碱型丙烯酸系阴离子交换树脂的吸附效果是最佳的, 能够在室温下达到高效率低成本地纯化丙烯腈和二甲基亚砜中的Fe^3＋.     

PEI改性磁性壳聚糖微球的制备及其对布洛芬的吸附性能

采用共沉淀法制备磁性Fe_3O_4纳米粒子,然后在乳化体系中,以戊二醛为交联剂,通过席夫碱反应制备了改性磁性壳聚糖微球(Fe_3O_4@CS)以及聚乙烯亚胺(PEI)改性磁性壳聚糖微球(Fe_3O_4@CS/PEI)。采用红外光谱、X射线粉末衍射、磁滞回线测定、扫描电子显微镜和动态光散射对微球的结构、粒径以及磁性进行了表征,通过紫外-可见分光光度计研究了微球对布洛芬的吸附能力和重复利用率。结果表明,在微球制备过程中发生的席夫碱反应不会对纳米Fe_3O_4的晶型产生影响。微球均呈现出规整的球形,分布较窄,且具有一定的磁响应性,对布洛芬的吸附模型符合Langmuir吸附等温模型和二级动力学模型。随着PEI用量的增加,微球对布洛芬的吸附能力增强,经Langmuir吸附方程拟合的最大吸附量为138.63 mg/g。同时,微球具有良好的重复使用效率,重复5次后仍能达到初始吸附量的90%以上。     

D301和MIEX两种阴离子交换树脂对水中BrO3-的吸附性能

研究了D301和MIEX两种阴离子交换树脂对水中BrO3-的吸附性能.结果表明:pH值对两种树脂吸附BrO3-的影响相似,两种树脂均在pH为4～9范围时对BrO3-的吸附量最大.共存Cl-、SO42-和NO3-明显削弱两种树脂对BrO3-的吸附,其影响大小顺序为NO3-＞SO42-＞Cl-.MIEX树脂吸附BrO3-仅...     

同时吸附油和六价铬离子复合材料的制备及性能

以亲油疏水型三元乙丙橡胶(EPDM)作为基体, 焙烧Fe2O3和阴离子交换树脂201Х7作为填料, 利用熔融共混的方法, 制备一种可以同时吸附油和六价铬离子的用于污水处理的复合材料, 这种材料能够悬浮于油水界面处. 当焙烧Fe2O3和阴离子交换树脂的用量比例不同时, 材料吸附性能变化很大. 实验结果表明, 在保证复合材料密度介于油水密度之间的前提下, 随着焙烧Fe2O3含量的增加, 材料的吸油性能不断增大; 随着阴离子交换树脂含量的增加, 材料对六价铬的吸附性能不断增加. 在油水共存体系中, 复合材料对两种污染物的吸附率同时达到最佳时, 两种填料的比例可以确定, 因油品的不同而不同. 在油水共存体系中, 复合材料对油和六价铬的总吸附能力要远大于复合材料分别在单一吸附介质中的吸附能力.     

聚丙烯酸酯阴离子交换树脂分离EDTA形成配合物

稀土元素与EDTA形成配合物Ln(edta)，在阴离子交换树脂的作用下，稀土元素与EDTA有明显不同的结合性。使用强碱性的凝胶和大孔径聚丙烯酸酯阴离子交换树脂：Amberlite IRA 458和Amberlite 958；以及弱碱性凝胶聚丙烯酸酯阴离子交换树脂：Amberlite IRA-68对Nd^3 与EDTA形成的配合物中吸收和层析出Y^3 进行实验研究。实验表明，弱碱凝胶聚丙烯酸酯阴离子交换树脂Amberlite IRA-68比强碱凝胶聚丙烯酸酯阴离子交换树脂更有效。     

强碱性阴离子交换树脂对水中磺胺二甲基嘧啶的吸附特性

以强碱性阴离子交换树脂作为吸附剂,对模拟废水中的磺胺二甲基嘧啶进行吸附实验。静态吸附实验结果表明,温度为25℃,p H=7,磺胺二甲基嘧啶的初始浓度为10mg/L,吸附平衡时间为40min的条件下,强碱性阴离子交换树脂对磺胺二甲基嘧啶的吸附量为0.244mg/g。经准二级动力学方程拟合出的qe为0.263mg/g与实验所得值0.244mg/g接近,且相关系数R~2=0.9991,能较好地描述强碱性阴离子交换树脂对SM2的吸附行为。通过Langmuir吸附模型拟合的qm为0.274mg/g,与实验值更接近,且R~2=0.9972。吸附动力学和吸附热力学的分析表明,强碱性阴离子交换树脂对磺胺二甲基嘧啶的吸附行为是物理吸附为主的单分子层吸附。而动态吸附实验结果表明,当温度为25℃,p H=7,磺胺二甲基嘧啶的初始浓度为10mg/L时,动态吸附穿透时间为250min,吸附饱和时间为670min,动态吸附过程中强碱性阴离子交换树脂对磺胺二甲基嘧啶的最大吸附量为0.231mg/g。     

Fe3O4@PI催化剂的制备及其费托合成性能

分别采用水热、水热-包覆、球磨法制备了Fe_3O_4、聚酰亚胺(PI)改性的Fe_3O_4@PI和Fe_3O_4-PI催化剂用于费托合成反应,对比研究了PI改性及其含量变化对Fe基催化剂催化CO加氢产物分布的影响规律。结合XRD、SEM、TEM、H_2-TPR、COTPD、FT-IR、XPS、TG和接触角实验等手段对催化剂样品进行了表征。结果表明,Fe_3O_4、Fe_3O_4@PI和Fe_3O_4-PI样品均为球形颗粒; PI改性促进了Fe_3O_4的还原,亲水性增强。Fe_3O_4@PI样品中,PI均匀包覆于Fe_3O_4表面,具有较好的热稳定性;与Fe_3O_4、Fe_3O_4-PI相比,Fe_3O_4@PI样品CO吸附增强。在CO加氢反应中,与Fe_3O_4相比,PI改性的Fe_3O_4@PI和Fe_3O_4-PI样品催化活性下降,二次加氢能力受到抑制,烯烃选择性提高; Fe_3O_4@PI样品烯烃选择性增加明显,烯烷比(O/P)由改性前的0.50提高至2.15;适宜含量的PI改性促进C5+烃生成。     

流动注射化学发光离子交换法研究Ⅰ.化学发光阴离子交换树脂的研制及应用

本文研制了一种新型的由强碱性阴离子交换树脂(OH形式),转换成N-(β-羧基丙酰基)异鲁米诺(简称CPIL)化学发光形式的阴离子交换树脂.试液中的阴离子将树脂上的发光剂阴离子(CPIL)交换出来与H_2O_2-Fe(CN)_6~(3-)反应,产生化学发光,化学发光的强度与试液中的阴离子浓度成正比.由此建立的流动注射化学发光离子交换测定技术,应用于Cl~-,Br~-,NO_2~-,NO_3~-,SO_4~(2-)等阴离子的测定,对不同的阴离子检测限为8.0×10~(-7)mol·dm~(-3)～1.4×10~(-6)mol·dm~(-3),线性范围可达两个数量级(1×10~(-6)mol·dm~(-3)～1×10~(-4)mol·dm~(-3)).     

反应温度对弱碱树脂交换容量的影响

本文探讨了用二甲胺胺化的大孔弱碱性阴离子交换树脂，在胺化过程中，不同的反应温度对树脂强碱基因含量及全交换容量的影响．     

新型SGN螯合树脂吸附贵金属性能和机理的研究

本文首次研究自制的氨基胍基螫合树脂吸附贵金属的行为。测定了树脂在HCl及H_2SO_4介质吸附贵金属的分配系数和吸附百分率,并研究了各种贵金属的吸附速率、以及酸度和温度等对吸附过程的影响。并提出树脂对贵金属配阴离子的配位和交换共存的吸附历程。     

阴离子交换树脂交换吸附盐酸溶液中Fe^3＋和Zn^2＋离子

测定了强碱性阴离子交换树脂201×7和弱碱性阴离子交换树脂D301从6NHCl溶液中交换吸附Fe~(3+)和Zn~(2+)的平衡交换容量和体积分配系数。当树脂床高1.0到1.4米、6NHCl溶液中Fe~(3+)～600毫克/升,Zn~(+2)～150毫克/升,流速为～3.3米/时时,强碱201×7对Fe~(3+)的工作容量约为21克/升。在用水再生强碱201×7时,Fe~(3+)的淋洗曲线峰比Zn~(2+)峰出现得早,且峰宽较窄。     

耐高温强碱阴离子交换树脂研究进展

羟型强碱阴离子交换树脂的最高使用温度一般为60□,三菱化学公司研究制备了能耐受100□高温的强碱阴离子交换树脂.本文对近年来强碱阴离子交换树脂在热稳定性方面的改进及提高做简要概述.     

硼氢阴离子交换树脂的制备及其对羰基、酰氯化合物的还原

Gibson和Bailey首次应用Cl型季铵型强碱性阴离子交换树脂与NaBH_4交换,制备了硼氢阴离子交换树脂还原剂(简称BER)。     

NP型螯合树脂用于质谱法固体铀同位素分析

本文探讨了NP型螯合树脂对铀的吸附性能,并与强碱性阴离子交换树脂进行了比较。实验结果表明NP型螯合树脂在质谱法固体铀同位素分析中,对铀的吸附效率明显优于强碱性阴离子交换树脂,而两者对铀的电离效率基本相同,因此,NP型螯合树脂在质谱分析中将有很好的应用前景。     

四次乙基五胺-环氧氯丙烷阴离子交换树脂的交换速度的测定

本工作测定了四次乙基五胺-环氧氯丙烷阴离子交换树脂对酸的交换吸附速率,包括: 1.用不同配料比合成的树脂,对3,5-二硝基苯甲酸的交换吸附; 2.用一定配料比不同粒度的330对乙酸的交换吸附; 3.用一定配料比的330对数种酸(甲酸、乙酸、己酸、盐酸及3.5-二硝基苯甲酸)的交 换吸附; 4.弱碱330、叔胺化330、季铵化330及强碱201对3,5-二硝基苯甲酸的交换吸附; 5.数种弱碱330对3,5-二硝基苯甲酸的交换吸附。 本文还比较了两种测试交换吸附速度的方法:连续取样法及分批法.实验表明,当被交换吸附的酸浓度若维持在0.032N左右时两种方法所得到的曲线基本上是一致的。