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磺酸型阳离子交换树脂催化合成肉桂酸甲酯 总被引:11,自引:0,他引:11
以磺酸型阳离子交换树脂为催化剂,由肉桂酸和甲醇合成了肉桂酸甲酯。考察了反应条件对酯化反应的影响和树脂的催化稳定性。结果表明,肉桂酸的转化率可达95.5%,且催化剂的性能稳定。 相似文献
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二异丙苯和苯烷基转移反应中Y型沸石催化剂的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用水热处理与离子交换结合的方法对NaY沸石进行了改性,XRD、XPS及孔结构测试结果表明,NaY沸石经水热处理和离子交换改性制得的Y沸石催化剂的晶体晶型未发生变化;处理温度对催化剂的相对结晶度、孔结构及比表面积有很大影响;水热处理可以使微孔孔口啼生缺陷或破裂;在一定温度下,催化剂能够形成二次孔;过高的处理温度将导致催化忆结构的崩坍,Y沸石催化剂存在铝富集在表面的现象,采用左外光谱及哟啶,2,6- 相似文献
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和R_FSO_3CH_2R(1)及R_FSO_3CF_2R′_F(2)不同,R_FSO_3CF_2H(3)(RF=CF_3,3a;ICF_2CF_2OCF_2CF_2,3b;Cl_2CFCF_2OCF_2CF_2,3c;ClCF_2CF_2OCF_2CF_2,3d)和亲核试剂的反应较为复杂。除X-(X=F,Cl,I)及C_2H_5OH与3反应时只发生C—O键断裂外,其它试剂如RCO_2~-,C_6H_5S~-等既可进攻硫原子又可进攻碳原子,但以前者为主,碱性较强的试剂如RO~-还可夺取二氟甲基的氢原子而产生二氟卡宾,在3中由于甲基碳上存在两个氟原子,确实有着一定的屏蔽作用,因此阻碍了某些试剂对它的亲核进攻,但由于这个碳上还连有一个氢原子,所以这种屏蔽作用并不完全。 相似文献
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和RFSO3CH2R(1)及RFSO3CF2RF'(2)不同,RFSO3CF2H(3)(RF=CF3,3a;ICF2CF2OCF2CF2,3b;Cl2CFCF2OCF2CF2,3c;ClCF2CF2OCF2CF2,3d)和亲核试剂的反应较为复杂。除X[-](X=F,Cl,I)及C2H5OH与3反应时只发生C-O键断裂外,其它试剂如RCO2[-],C6H5S[-]等既可进攻硫原子又可进攻碳原子,但以前者为主。碱性较强的试剂如RO[-]还可夺取二氟甲基的氢原子而产生二氟卡宾。在3中由于甲基碳上存在两个氟原子,确实有着一定的屏蔽作用,因此阻碍了某些试剂对它的亲核进攻,但由于这个碳上还连有一个氢原子,所以这种屏蔽作用并不完全。 相似文献
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钯催化卤代苯与烯烃反应(Heck反应)已经进行了深入和广泛的研究,但是钯催化的氟烷基磺酸苯酯的反应未见报道。我们首次发现氟烷基磺酸苯酯在钯存在下与烯烃和炔烃反应能将烯基和炔烃引入苯环。 相似文献
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本文研究了几种国产磺酸型阳离子交换树脂对四环类抗生素的吸附过程。结果表明,在一定pH条件下,吸附具有非等当性。结合红外光谱的测定,对吸附机理进行了讨论。结论是,四环类抗生素与磺酸型树脂的相互作用,是通过离子交换和离子转移机理而进行的。 相似文献
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Sodium dialkyl phosphite reacts with non-activated alkyl halide in the presence of crown ether to give dialkyl alkyl phosphonate in moderate yield. Little or no reaction takes place in the absence of crown ether under the same conditions. In all cases, crown ether was present in catalytic amts. indicating that it behaves as a phase transfer catalyst between solid and liquid phases. The influences of structures of crown ethers, alkyl halides, dialkyl phosphites and the nature of solvent on the P-alkylation of sodium dialkyl phosphite have been investigated. 相似文献
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十二烷基磺酸铁催化合成丙酸正丁酯 总被引:3,自引:1,他引:3
以十二烷基磺酸铁催化合成了丙酸正丁酯。实验结果表明最佳反应条件为:丙酸100mmol,n(丙酸):n(正丁醇)=1.0:1.2,十二烷基磺酸铁0.8g(约1.0mmol),带水剂环己烷6mL,回流分水60min,酯化率94.6%。催化剂重复使用5次仍保持较高活性。 相似文献
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甲酰基二茂铁是一种极为重要的二茂铁衍生物。以它为中间体 ,经缩合、还原和氧化等反应 [1~ 3] ,可得到许多其它的二茂铁化合物。在甲酰基二茂铁分子中引入烷基后 ,其性质在两个方面会发生显著变化。一是含碳量增加 ,导致其衍生物在有机溶剂中的溶解度增加 ;另一是化合物的物态发生了很大变化 ,固态会变为液态 ,高熔点物会变为低熔点物 ,为合成液态或低熔点二茂铁化合物提供了丰富的中间体。有关二烷基二茂铁甲酰化反应的报道甚少[4 ] ,更未见系统地研究过多种不同烷基的引入对甲酰化反应的影响。为此我们研究了 6种二烷基二茂铁的 Vilsme… 相似文献
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烷基膦酸二烷基酯的固-液相转移催化合成及其阻燃性能王筱梅*杨平蔡庆华鲍猛(山东建筑材料工业学院应用化学系济南250022)关键词烷基膦酸二烷基酯,合成,相转移催化,阻燃性1996-08-12收稿,1997-03-03修回烷基膦酸二烷基酯是一类具有实用... 相似文献
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固定床中树脂催化油脂副产物制备生物柴油 总被引:5,自引:0,他引:5
以棕榈油脱臭馏出物(PFAD)和无水乙醇为原料,强酸性阳离子交换树脂为固体酸催化剂,在自制的固定床反应器中进行酯化反应,成功合成了脂肪酸乙酯(生物柴油).固定床反应器尺寸为φ1.62 cm×72.7 cm.结果表明,酯化反应的最佳物料比为n(乙醇)/n(PFAD)=13.2;反应温度在乙醇正常沸点783℃以下时,反应温度越高,酯化率越大;酯化率随催化接触时间增大而增大,但增大速度逐渐趋缓.当在常压下,75℃反应55min时,脂肪酸乙酯的一次转化率可达76%左右. 相似文献
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烯烃的Heck反应经过几十年的发展已日趋成熟,但相应的钯催化有机卤化物与烷基炔的Heck反应生成联烯虽然有着原料简单易得的优点,但发展严重滞后。这一方面是由于活性中间体烯基钯自身难以发生β-H消除,导致其更容易发生质子化反应、碳卤化反应以及串联反应等竞争性反应,另一方面,联烯异构化以及非对称烷基炔的区域选择性问题同样限制了烷基炔Heck反应的研究进展。目前能高效促进烯基钯中间体β-H消除的方法主要有提高反应温度、芳基卤化合物引入取代基和改变配体等。本文主要叙述烷基炔的Heck反应过程中涉及到的烯基钯β-H消除生成联烯以及质子化反应、碳卤化反应和串联反应等竞争性反应,最后总结该反应存在的问题,并对其研究方向进行展望。 相似文献
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固定床中树脂催化油脂副产物制备生物柴油 总被引:4,自引:0,他引:4
以棕榈油脱臭馏出物(PFAD)和无水乙醇为原料,强酸性阳离子交换树脂为固体酸催化剂,在自制的固定床反应器中进行酯化反应,成功合成了脂肪酸乙酯(生物柴油).固定床反应器尺寸为Φ1.62cm×72.7cm.结果表明,酯化反应的最佳物料比为n(乙醇)/n(PFAD)=13.2;反应温度在乙醇正常沸点78.3℃以下时,反应温度越高,酯化率越大;酯化率随催化接触时间增大而增大,但增大速度逐渐趋缓.当在常压下,75℃反应55min时,脂肪酸乙酯的一次转化率可迭76%左右. 相似文献