银掺杂聚L-半胱氨酸修饰电极测定尿酸

尿酸(UA)是人体内嘌呤代谢最终产物,它在人体体内含量的变化可直接导致某些疾病的发生.因此,对尿酸的化学检测、尤其是人体体液中的含量测定,在临床医学中具有较大的现实意义.     

腐植酸酸性功能团的研究

采用电位、电导、量热法测定了几种腐植酸(HA)及硝基腐植酸(NHA)的酸性功能团含量、表观解离常数(pK 值)及热力学参数(⊿H,⊿S)。结果表明,用不同方法测得的羧基及酚羟基含量吻合良好。腐植酸的羧基和可滴定的酚羟基在热力学性质上同简单的羟基苯羧酸相似。当腐植酸来源不同时,其酸性功能团的结构特征会不同。如山东黄县褐煤及日本亚炭HA、NHA 含有较多的水杨酸型结构,而山西灵石风化烟煤HA、NHA 中则似乎不存在。它们的弱羧基具有较高的活性,彼此间差异也比较大。用硝酸氧化能使HA 中羧基含量增加,酚羟基减少,酸性功能团活性提高。     

酒精处理后鼠脑内单胺氧化酶活性及单胺神经递质代谢变化的测定

应用高效液相色谱法测定了慢性酒精处理后胎鼠脑中单胺氧化酶(MAO)的活性,以及多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)和它们的代谢产物的含量。在怀孕的最后一周内对SD母鼠灌胃酒精,对照组用生理盐水处理,分娩后取胎鼠脑组织进行检测。胎鼠脑线粒体MAO的活性随酒精染毒剂量的增加而递减,呈现出剂量反应关系;与盐水对照组相比,酒精暴露可改变胎鼠全脑中DA和5-HT的水平,但统计结果无显著性差异。其中,HVA和5-HIAA的含量在4.0g/kg酒精处理后显著减少(P0.05)。慢性酒精暴露后MAO活性的下降及DA、5-HT的代谢变化可能在中枢神经系统的发育障碍中发挥了重要作用。     

尿酸在聚亚甲基蓝修饰金电极上的电化学及电化学动力学性质

尿酸(Uric acid,UA)是人体内嘌呤核苷酸分解代谢过程中的最终产物.体液中尿酸的含量变化可以充分反映出人体新陈代谢、免疫等机能状况,同时也可间接反映出与嘌呤代谢的有关疾病[1].     

铅对人体内分泌系统的影响

体内铅负荷增高可对某些激素 ,如甲状腺激素和肾上腺皮质激素的产生及其代谢产生影响。崔金山测定了沈阳某蓄电池厂铅作业工人的血中游离三碘甲状腺原氨酸 (FT3)、游离四碘甲状腺原氨酸(FT4 )、促甲状腺素 (TSH)及尿铅、尿δ ALA水平 ,发现铅吸收组和铅中毒组工人血中FT3和FT4 含量明显低于对照组和铅接触组 (P <0 0 1 ) ,铅中毒组工人血中TSH含量显著升高。铅作业工人的这些指标均与尿铅及尿δ ALA水平呈显著相关关系 (P <0 0 1 )。铅致甲状腺功能下降的机制可能是铅损伤了甲状腺腺泡 ,使其分泌功能受损 ,也可能是铅抑制了摄碘…     

金纳米粒子催化毛细管电泳化学发光检测高香草酸

高香草酸(Homovanillic acid,HVA)是多巴胺的一种代谢产物,主要用于诊断嗜铬细胞瘤和神经母细胞瘤.准确测定人尿中高香草酸的含量,对了解神经系统的活动机能与神经内分泌的调节有重要意义,对某些神经系统疾病的诊断治疗也有积极作用.目前,测定高香草酸的方法主要有高效液相法~([1]),毛细管电泳法~([2]),质谱法~([3])和化学发光法~([4]).本研究基于高香草酸能明显抑制鲁米诺-H_2O_2-纳米金的催化化学发光,结合毛细管电泳技术,建立了金纳米粒子催化毛细管电泳化学发光检测高香草酸的方法.     

干式生化膜片的制备及其应用

建立了一种快速检测血液中二氧化碳结合力(CO₂-CP)、葡萄糖(GLU)、尿酸(UA)含量的干式生化分析方法。筛选出合适的膜材料作为干片载体, 制备干片, 用干式生化分析仪检测干片, 建立了测定血液中CO₂-CP、GLU、UA含量的标准曲线, 对所建立的方法进行加标回收实验、稳定性实验、批间、批内重复性实验、方法学比较。 此法制备的干片颜色梯度明显、显色均匀, 测定CO₂-CP、GLU、UA的线性范围较宽;批间与批内变异系数均小于5%, 重复性良好;与临床湿化学检测相比具有良好的相关性, 相关系数大于0.99, 可应用于临床检测。     

联紫外光谱仪的简易原位反应装置

在络合催化中,底物的活化和反应往往是通过其与催化剂的配位络合来实现的。这些催化剂常是过渡金属络合物,可在紫外-可见区(UV-Vis)测得它们的吸收光谱。络合催化过程常伴有电子跃迁或电荷转移,这就会使其UV-Vis吸收光谱发生改变,因此在接近反应条件下原位检测反应过程中催化剂或某些活性物种的这些光谱变化对反应动力学和机理的研究是十     

反相高效液相色谱分析生理性多胺

精胺(SP),精(?)(SPD)、尸胺(CA)、腐胺(PU)等生理性多胺,广泛存在于动植物和细菌体内,是某些氨基酸脱羧产生的一类含有两个或两个以上氨基的脂族化合物,具有一定的生理功能。1971年,Russell首次提出尿多胺含量的变化可作为诊断癌瘤和监测癌瘤的指标。此后,不少研究对体液和癌瘤组织中多胺的分析得到类似结果,陆续报道了进行多胺痕量检测的柱层析高压电泳法、薄层层析法、气液色谱/质谱法、高效液相色谱法,多胺自动分析法、自动氨基酸分析法及放射免疫法。     

腐植酸热裂解色谱-质谱研究

用裂解色谱质谱(PGC-MS)法鉴别了八种不同来源腐植酸(HA)的裂解产物,并根据谱图特征作了分类对比,从两种泥炭腐植酸中分别鉴定出30多种化合物(其中包括质量色谱得到的低沸点化合物、乙烯、丙烯等),其主要组分为一系列芳香化合物及与多糖有关的乙醛、丙酮、和呋喃衍生物以及少量的含氮化合物等。吐鲁番风化煤HA、萍乡风化煤HA和灵石风化煤硝基腐植酸(NHA)裂解产生(除低沸点和高沸点区的裂解产物外)难以分辩的裂解色谱峰,表明它们具有更稳定的结构。而土壤HA、灵石风化煤HA和吉林风化煤NHA介于上述两首之间。     

竹红菌乙素与醇胺的作用

竹红菌是在我国首次发现,并用于临床的一种新的光敏色素,可作为光动力治疗药物,对于许多皮肤病有显著疗效。最近还发现,竹红菌能选择性地富集于某些肿瘤细胞,并有效地抑制其生长。竹红菌素含有两种主要成份:竹红菌甲(HA)和竹红菌乙素(HB),它们都是茈醌类衍生物。本文对HB 和乙醇胺反应后得到的三种主要产物的光敏氧化蒽的相对速度和自敏光氧化相对速度进行了测试。     

PCA/GC电极同时测定尿酸(UA)和抗坏血酸(AA)

制备聚肉桂酸(PCA)修饰电极(PCA/GC),研究尿酸(UA)和抗坏血酸(AA)在该电极上的电化学行为.结果表明,在UA和AA共存体系中,UA、AA在PCA/GC电极上氧化峰电流增大且峰电位分别负移至50mV、330mV,二者相差280mV,据此可同时检测UA和AA.在pH6.0磷酸盐缓冲液中,UA、AA的氧化峰电流与其浓度分别在2.0×10-6～1.0×10-4mol·L-1、2.0×10-5～6.0×10-4mol·L-1范围内呈线性关系.该电极重现性好,适用于尿样中UA的检测.     

复合微乳液聚合制备P(MMA-UA)纳米乳胶粒子的研究

将聚氨酯预聚体可聚合乳化剂 (APUA)和甲基丙烯酸甲酯 (MMA)的复合微乳液体系 ,分别用水溶性过硫酸钾 (K2 S2 O8)和油溶性偶氮二异丁腈 (AIBN)作引发剂 ,进行微乳液聚合研究 ,制备了P(MMA UA)复合纳米乳胶粒子 .研究了APUA用量、聚合温度对聚合动力学的影响 ;用透射电子显微镜 (TEM)观察了不同乳化剂浓度及引发剂体系对胶粒形态、大小及分布的影响 .结果表明 ,用可聚合乳化剂APUA可制得稳定性很好的P(MMA UA)纳米级核 壳型乳胶粒子 ,乳胶粒径在 5 0nm左右 .随着乳化剂用量增加 ,粒子变小 ;不同类型的引发剂对胶乳的性质有较大影响 ,以APUA为乳化剂 ,K2 S2 O8为引发剂 ,在聚合反应过程中或在聚合反应后的放置中 ,会出现P(MMA UA)的纳米水凝胶 (Nanogel)现象 .     

阴阳离子聚氨酯/羟基磷灰石复合微球的制备及其自组装

分别以2,2-双羟基丙酸(DMPA)和N-甲基二乙醇胺(MDEA)作扩链剂,采用自乳化法成功制备出带有正、负电荷的阳、阴离子聚氨酯/羟基磷灰石(PU/HA)微球,并考察HA的复合比例对微球形貌、理化性能的影响。在此基础上,通过微球间的静电作用力,将制备出的阴、阳离子复合微球自组装形成凝胶体系,并对其力学性能进行探究。SEM、ζ电位和激光粒度结果显示成功制备出具有一定形貌的带电微球,其中当扩链剂含量为15%(n/n)、HA含量为10%(w/w)时,微球形貌较佳且粒度分布均匀;X射线衍射、热分析结果表明,微球确为一定比例的HA与PU复合产物;自组装体系的流变学测试结果表明,微球组装后的产物呈类凝胶状态,具有较高的弹性模量,并有一定的可注射性。同时,骨髓间充质干细胞(BMSCs)可在组装材料表面粘附、铺展,生长良好。     

抗坏血酸和尿酸在胶束体系中的电化学行为及选择性测定的应用

以玻碳电极为工作电极,在PBS中用循环伏安法研究了抗坏血酸(AA)和尿酸(UA)在胶束体系中的电化学行为。在溴化十六烷基吡啶(CPB)胶束体系中,AA和UA的氧化峰电流增加,峰电位负移;在十二烷基苯磺酸钠(SDBS)胶束体系中,AA和UA的氧化峰电流减小,峰电位正移。在CPB中,AA和UA的氧化峰电位相差约270 mV,以此建立了AA和UA的同时测定方法。用微分脉冲伏安法测定AA和UA的氧化峰电流分别在1.0×10-6~1.0×10-2mol/L和5.0×10-7~1.0×10-3mol/L的范围内与各自的浓度范围呈良好的线性关系。在200倍AA共存时UA的检出限为5.0×10-6mol/L。此方法可应用于人体尿样中UA的测定,结果令人满意。     

离子缓释法制备羟基磷灰石纳米晶自组装体

本文利用透析袋的半渗透结构设计了一种无机离子扩散调控制备Hydroxyapatite (HA)纳米晶自组装体方法,扫描电子显微镜(SEM)分析结果显示,无机离子的扩散会使得HA晶体发生自组装的过程,扩散方式的不同会影响HA的组装方式得到不同相貌的HA纳米晶自组装体.X射线衍射(XRD)和红外图谱(FT-IR)结果显示,...     

蛋白质印迹模板的制备及在尿液蛋白测定中的应用

以牛血清蛋白(BSA)为分子模板,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDGMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,制备了BSA分子印迹模板,研究了该模板对BSA的吸附性能,并以其作为净化材料去除人尿中的干扰物质,测定了人尿中的蛋白质。结果表明:蛋白质模板吸附和洗脱的最佳pH值分别为5.3和5.6,最佳吸附时间为2h,最大吸附容量为72mg/g。三种人尿样品中蛋白质的含量分别为35.4、18.9、24.2mg/L,回收率为92.4%~103.7%。该方法可用于人尿中蛋白质含量的测定。     

柠檬酸修饰电极对抗坏血酸、多巴胺和尿酸的同时检测

研究柠檬酸(CA)修饰玻碳电极(CA/GC)在抗坏血酸(AA)、多巴胺(DA)和尿酸(UA)混合体系中的循环伏安(CV)行为.结果表明,AA、DA和UA在CA/GC电极上氧化峰电流增大,且三者氧化峰电位明显分离(ΔEp(DA,AA)=170 mV,ΔEp(DA,UA)=130 mV,ΔEp(AA,UA)=300 mV).据此,可同时检测AA、DA和UA.在优化的实验条件下,AA、DA和UA的氧化峰电流与其浓度分别在2.0×10-6～1.5×10-3mol.L-1,6.0×10-7～1.0×10-3mol.L-1和6.0×10-7～1.0×10-3mol.L-1范围内呈线性关系.该电极重现性好,可用于盐酸多巴胺针剂DA、VC片剂AA及人体尿液UA的测定.     

表面活性剂对疏水缔合水凝胶性能的影响

通过丙烯酰胺(AM)和丙烯酰胺基十八羧酸钠(NaAAS)共聚合,在没有任何外加化学交联剂的情况下,分别在水溶液和十二烷基硫酸钠(SDS)溶液中通过自由基聚合制备了疏水缔合水凝胶,命名为HA凝胶和SHA凝胶.系统研究HA凝胶和SHA凝胶的机械拉伸性能发现,调节AM和NaAAS的含量,可以使SHA凝胶具有相较不含SDS的HA凝胶更好的力学拉伸性能.HA凝胶在水中不溶解且在纯化和溶胀过程中几乎没有损失,而SHA凝胶体系中的SDS可以扩散出凝胶网络溶解到水中,使得SHA凝胶表现出更加明显的溶胀-去溶胀-平衡溶胀行为;在盐水中由于疏水缔合得到加强,HA凝胶和SHA凝胶都表现出化学凝胶的溶胀特点.在常温下HA凝胶不能实现自愈合,而SHA凝胶具有较好的自愈合能力,并且自愈合效果可以通过SHA凝胶中SDS和聚合物固含量调节.     

聚亚甲基蓝修饰金电极对过量抗坏血酸存在下尿酸的测定

研究了亚甲基蓝(MB)聚合物膜修饰金电极(PMB/Au)的电化学行为,通过电化学阻抗谱图对其进行了表征,并研究了抗坏血酸(AA)和尿酸(UA)在PMB/Au上的电化学行为.研究结果表明,在PBS水溶液中AA和UA在PMB/Au上的氧化峰电位均负移,峰电流增大,表明PMB/Au对AA和UA电化学氧化反应均产生了催化作用.微分脉冲伏安法(DPV)研究结果表明,在AA和UA共存体系中,AA和UA的氧化峰电位相差约430 mV．以此建立了AA和UA的电化学选择性测定方法.在1.0 mmol·L-1AA共存体系中UA氧化峰电流与其浓度在5.0×10-6～8.0 × 10-3mol·L-1范围内呈良好的线性关系.在500倍AA共存时UA检出限为1.0 靘μmol·L-1,PMB/Au可直接应用于人体尿样中UA的测定,结果令人满意.