三波长分光光度测定法中一种新的计算法及其应用

新近提出的三波长分光光度测定法,是一种计算测定法。它是基于在干扰组分的吸收光谱中具有线性吸收的三个波长上进行对被测组分的吸光度的测量,然后通过计算而求得被测组分的含量。与双波长分光光度测定法相比,三波长法对于扣除散射影响更为准确,它更适用于生物组织液分析。另外,对于在干扰组分的吸收光谱上找不到合适的等吸收点的情况,用一般的仪器就无法进行双波长法测定,而应用三波长法就有可能实现测定。现有的三波长测定法是求算如图1中所示的△A值。显然,在这种情况下三波长法测定     

ICP发射光谱法测定钡-钇-铜-氧、钡-(锶)-镧-铜-氧超导薄膜的组分

建立了用ICP-AES法测定钡-钇-铜-氧、钡-(锶)-镧-铜-氧超导薄膜组分的新方法。以试样中被测组分为内标,通过测定被测组分与内标组分的一组质量比值,计算出各被测组分的百分含量,试样无须准确称量和准确稀释。方法简便、灵活,实测样品获得了满意的结果。     

吸收光度法中的峰位移

该文从吸收干扰、单色光性质及被测物吸收特性改变三个方面探讨了吸收光度法中吸收峰位移的原因、影响及其消除与应用。重点论述了吸收干扰中的相长与相消干扰引起的吸收峰位移规律。该规律为研究试剂与溶剂中杂质、样品中共存物、反应试剂与产物等的吸收干扰引起被测吸收峰位置、高度及形状的变化提供了理论依据。运用被测物标准溶液的正、负吸光度吸收曲线提供的信息与吸收峰位移规律研究吸收光度法应用的新方法,为定量分析、消除共存物干扰、化学反应及试剂选择性等研究提供了新手段。作为峰的相长与相消干扰引起的测定峰位移规律也适用于检测峰的其它仪器分析。     

吸附层析法的微型实验

吸附层析是一种有效的分离、提纯物质的基本方法。它是将被测溶液缓慢地渗过内装粉状或粒状物质(吸附剂)的柱体,由于吸附剂对被测溶液中各个组分有不同的吸附能力,遂使各组分分层吸附在吸附剂柱体上,用适当的溶剂(淋洗剂)连续淋洗,可使各组分逐步分离,从而富集或测定组分的含量。     

原子吸收分析法理论基础(上)

原子吸收分光光度分析法具有灵敏、快速、简便、准确、多用、经济等突出优点。此法是将待测元素的盐溶液雾化喷人火焰;在近两千度的火焰中,雾滴溶剂迅速蒸发,形成固体盐的微粒,微粒很快熔化、挥发并热解离为组分原子。一束由空心阴极灯发出的锐线辐射,穿过一定厚度的待测原子蒸气,光的一部分将被蒸气中的基态原子吸收。透射光经单色器分光,测定其强度。然后利用吸收度同火焰中原子浓度成正比的关系,求得待测浓度。本文试图对这一分析方法的理论基础作一概要介绍。     

关于高含量组分光度测定中吸收池误差的消除

对高含量组分的测定,采用高吸收差示分析法可提高吸光度测定的准确度和精密度。但在测定中由于吸收池光程的不匹配而引起的误差往往重视不够。本文研究了吸收池不匹配所引起的误差的消除方法,并应用于陶瓷结合剂中高含量二氧化硅的测定,取得较好效果,测定结果的相对标准偏差小于0.3％。 1 方法原理 在进行一次光度测定中,所测得的吸光度值包括被测物质的吸收、溶液体系的背景吸收以及试剂空白的吸收。在吸收池完全匹配的情况下,按Lambert-Beer定律可得:     

益脑宁痫片中苯巴比妥的薄层色谱-紫外分光光度测定法

用薄层色谱法和紫外分光光度法分离和测定益脑宁痫片中苯巴比妥的含量。样品用氯仿-异丙醇-25％氨水溶液(45:45:10)为展开剂在硅胶GF_(254)板上展开后,将在紫外灯(λ=254nm)下显示分离的被测组分刮下,溶于0.1mol/L NaOH溶液中,在λ=255±1nm处测其吸收度,求得苯巴比妥含量。     

化学计量学定量分析模型的评价及应用

本文介绍了评价化学计量学校正技术所建立的定量分析模型定量分析效果的一种实用方法，根据定量分析模型对样品待测组分的计算值ｘ与样品待测组分的标准值ｙ建立简单回归模型：ｙ＝ａ＋ｂｘ通过检验回归参数ａ＝０，ｂ＝１的假设能否在一定概率水平上被接受，评价定量分析模型对样品待测组分的预测效果。     

高效液相色谱法同时测定血浆中的10种蛋白同化激素

建立了一种用于10种蛋白同化激素的同时分离检测的高效液相色谱法。根据被分析物的性质,以C18反相色谱柱为分离柱,以乙腈和水为流动相,采用梯度洗脱方式,并在194～290 nm的范围内快速调节检测波长,使各物质均在最大吸收波长处被检出。在优化的条件下,10种被测组分在10 min内实现了快速的基线分离,检出限在0.01～0.10 μg/mL范围内。在兔血浆中进行加标回收率测定,10种被测组分的加标回收率为70.3%～120%。选取美雄醇为代表进行实际动物实验,成功检测到耳脉注射美雄醇后兔血浆内的美雄醇成分。实验结果表明该方法可行,快速简便,准确可靠。     

定标粒子理论对气-液分配色谱容量因子的探讨

〕本文以统计热力学的观点,采用定标粒子的液体理论探讨气-液分配色谱的保留行为,得出了容量因子随被测组分、固定液的分子诸参量变化的关系式,并与其它理论相比较,对不同被测组分在同一固定液上的分离及固定液的选择加以分析。结果表明,本方法对于研究实际体系较其它方法具有一定的优越性。     

pH校正最小二乘紫外分光光度法同时测定焦化废水中的吡啶,苯酚和萘

利用任一ｐＨ下被测组分的分布系数，提出ｐＨ校正最小二乘法。对不同ｐＨ的试样进行分析，既可简化分析步骤又可提高准确度。该ｐＨ校正原理同样适合于其它化学计量学光度法。利用该法对焦化废水中的吡啶、苯酚、萘混合三组分进行同时测定，得到了满意的结果。     

因子分析法在混合酸各组分浓度测定中的应用

首次建立了在定pH滴定条件下,混合酸中各组分浓度与量测值滴定体积和溶液pH之间关系的数学模型。采用因子分析法求解,可确定被测体系中组分数和各组分含量,适用于多组分多样品的同时测定。     

卡尔曼滤波分光光度法用于多组分芳香类化合物的同时测定

本文用卡尔曼滤波分光光度法分析了2～4组分芳香类化合物模拟混合试样,实现了多组分的同时测定。被测组分的回收率在100±10%以内(被测组分的浓度范围为0～5×10~(-6))。本文还对滤波的波长范围和波长间隔对计算结果的影响也进行了初步的探讨,并把此法的计算结果和目标因子分析(TFA),偏最小二乘法(PLS)的计算结果进行了比较。     

离子液体为微波吸收介质提取肉桂中的挥发油

近年来,无溶剂微波提取法被广泛的应用到植物活性组分的提取~([1]).通过在样品中加入一些微波吸收介质,可以改进无溶剂微波提取法~([2]).由于离子液体具有良好的热稳定性,被广泛用于绿色溶剂提取分析方面~([3,4]).本研究以离子液体为微波吸收介质,加入到样品中,提取肉桂中的挥发性组分,并用GC-MS分析了挥发性组分.     

双波长吸光光度法同时测定血清中钙和镁

血清中钙和镁与人的健康密切相关,由于性质接近,又往往共存,给分析带来一定的困难.钙和镁同时测定报道不多,常用原子吸收光度法,虽灵敏可靠,但仪器昂贵.本法可同时测定血清中钙和镁,无需分离和加掩蔽剂,方法简便、快速、结果可靠.甲基百里香酚蓝(MTB)是一种优良的金属络合染料,在碱性条件下只与钙、镁离子呈色.本文利用等吸收双波长消去法,在选定的两波长处,干扰组分具有相等的吸光度,钙、镁混合物吸光度的差值△A只与待测组分的浓度成正比,由此可计算待测组分的浓度.1试验部分1.1主要仪器与试剂     

全反射型长光路毛细吸收管分光光度法

根据朗伯—比尔定律,吸收光程长b和被测物(吸光物质)浓度C的乘积是定值,因此从理论上来说无限延长b的长度,吸光物质的浓度C可能无限降低。为了测定溶液中的极其微弱的吸收,本文介绍延长光路长b的方法,即将长光路毛细吸收管(Long Capillary Cell,简称LCC)代替此色肌使用,延长光路长以控制被测物的用量,从而降低被测溶液浓度,提高测定灵敏度。     

简易双波长分光光度法装置研究

在分析工作中经常遇到浑浊试样,以及共存组分或显色剂的吸收光谱与被测组分的光谱部分重叠等情况。应用双波长分光光度计进行测定时,可以将这些干扰背景一并扣除,以简化测定手续、减少测定误差,扩大分光光度法的应用范围。由于双波长分光光度计价格昂贵,目     

光度滴定

一、方法的基本原理(1)方法的基础光度滴定是以连续测量滴定过程中,待测溶液吸收光量的变化为基础。吸收的光流能量以光密度(D)或透过率(T)表示;而用光电比色计或分光光度计测量。光密度与溶液中吸收物质的浓度之间的线性关系,是方法的使用条件。如果待测溶液对光的吸收,服从Beer定律,则在给定的波长下进行滴定时,吸收组分浓度的变化,就反映出光密度的变化。在D=f(v)上作图(v表已知浓度的滴定剂的体积),即可得出表示滴定过程的两条相交的直线,而以两     

薄层色谱扫描法同时测定增效联磺片中三组分含量的研究

提出了增效联磺片中磺胺甲基异唑（ＳＭＺ）、磺胺嘧啶（ＳＤ）及甲氧节胺嘧啶（ＴＭＰ）三组分薄层色谱同时测定的新方法。该法以水饱和的乙酸乙酯－氯仿（２：１）的混合溶剂为展开剂,在硅胶ＧＦ＿（２５４）板上将被测各组分分离后,直接进行薄层色谱扫描测定,操作简便、快速,灵敏度高,重现性好。     

复方制剂中诺氟沙星的 HPLC法测定

采用Kromasil C18为分析柱、0．01mol／L磷酸二氢钠液－甲醇（体积比67：33,用磷酸调pH2．4）为流动相、272nm为检测波长,以HPLC外标法测定复方制剂中诺氟沙星的含量。该法能很好地分离测组分和有关杂质,被测组分的线性关系良好,回收率令人满意。该法专属性好,快速、准确。