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千里光中四个新倍半萜的结构 总被引:4,自引:0,他引:4
从植物千里光中分得四个新艾里莫芬烷型倍半萜,经仔细的波谱分析和单晶X射线衍射,研究它们的结构分别为为:7β,11-环氧-9α,10α-环氧-8-羰基艾里莫芬烷(1),8-11-过氧-9α,10α-环氧-6-烯-8β-羟基艾里莫芬烷(2),7(11)-烯-9α,10α-环氧-8-羰基艾里莫芬烷(3),6-烯-9α,10α-环氧-11-羟基-8-羰基艾里莫芬烷(4)。活性筛选实验表明化合物1具有促进癌细胞生长作用,化合物2和3具有较好的抗癌活性。 相似文献
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四羰基钴钠的常温常压合成王亚权刘洁王盛王俊山张再义(天津大学化工学院一碳化工国家重点实验室300072)王亚权男,36岁,副教授,1995年留英回国后到天津大学化工学院工作。天津市21世纪青年基金资助项目1997-06-11收稿,1998-08-20... 相似文献
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MB25镁合金中的准晶体与晶体相的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
利用透射电子显微术(TEM)及能谱仪微区成分分析(EDS)技术,对含有稀土元素的铸态Mg-Zn-Zr-Y系高强镁合金MB25中的稀土相鉴定发现,在铸态合金的晶界上存在准晶相,其电子衍射谱显示出5-3-2次对称的特点,为二十面体准晶相。在与准晶相连区域发现一种MgZn_2型的Laves相,其点阵常数为a=0.542nm,C=0.873nm。 相似文献
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3个新呋喃黄酮的NMR研究 总被引:1,自引:0,他引:1
从厚果难血藤(Millettia pachycarpa Benth)根中分离得到3个呋喃黄酮类化合物,经NMR谱等分析研究,确定了它们的结构为:4H-呋喃并[2,3-h][1]苯并吡喃-4-酮,3-甲氧基-2-(3,4,5-三甲氧基苯基)(I)、4H-呋喃并[2,3-h][1]苯并吡喃-4-酮,3-甲氧基-2(3-甲氧苯基)(Ⅱ)、10,11二甲氧基-[2]苯并吡喃[4,3-b]-呋喃并[2,3-h][1]苯并吡喃-6(8H)-酮(Ⅲ),皆未见文献报道,分别命名为厚果鸡血藤丙素(pachycarin C)、厚果难血藤丁素(pachycarin D)和厚果鸡血藤戊素(pachycarin E)。 相似文献
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四元体系RbCl-CeCl3-HCl-H2O(25 ℃)的相平衡及其新相化合物 总被引:1,自引:0,他引:1
测定了四元体系RbCl-CeCl3-HCl-H2O在25℃时的溶度数据, 绘制了相应的溶度图. 该四元体系是由3个固相区RbCl(原始盐), RbCl·CeCl3·4H2O, CeCl3·7H2O(原始盐)组成的复杂体系, 其中RbCl·CeCl3 ·4H2O是固液同成分溶解度的化合物. 在相平衡结果指导下, 制备了化合物RbCl·CeCl3 ·4H2O, 并对其进行了X射线粉末衍射鉴定和热重分析, 结果表明, 该化合物在84~216 ℃通过两步失去其结晶水. 用RD496-Ⅲ-2000微量热计测定了298.15 K下新相化合物在水中的溶解焓(-23.70±0.11) kJ·mol-1, 计算出其标准摩尔生成焓为(-2735.6±1.1) kJ·mol-1. 相似文献
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通过硅胶柱层析从我国特有属植物四齿四棱草(Schnabelia tetradonta)根部乙醇提取物中分离纯化出2个新的17(15→16)-移-20-降松香烷型二萜化合物,分别命名为四棱草内酯A和B.经波谱分析,将它们的结构确定为17(15→16)-移-20-降松香烷-12,16-环氧-7,17-二羟基-5(10),6,8,12,15-五烯-11,14-二酮-18(1)-内酯(1)和17(15→16)-移-20-降松香烷-12,16-环氧-7-羟基-5(10),6,8,12,15-五烯-11,14-二酮-18(1)-内酯(2).具有这种分子骨架的二萜化合物为首次报道. 相似文献
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本文介绍用核磁共振、红外和紫外光谱对四个新合成的吡啶衍生物Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ化学结构的测定。试样经气相色谱检验纯度均在99%以上。仪器:PMX-60型核磁共振仪,以TMS为内标和CCl_4为溶剂;IR27C型红外分光光度计,以原样画谱;UV200型紫外分光光度计,以甲醇为溶剂。四个吡啶衍生物的~1H-NMR,IR和UV谱图分别见图1—4。在图1a,~1H-NMR谱中δ6.8~8.5ppm之间出现一系列谱 相似文献
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常温常压下羰基的催化加氢 总被引:3,自引:0,他引:3
常温常压下羰基的催化加氢范崇正李前荣李碧琳杜爱林薛宗辉(中国科学技术大学化学物理系合肥230026)经化学法处理后所得含有助剂的超细金属镍(含镍量高于65%(wt),比表面积为84m2·g-1),作为催化剂置于定量羰基(醛基)化合物液体(或溶液)中。... 相似文献
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在常温常压条件下,应用超强窄脉冲电场在整个反应器内产生的强烈流光主电,将N2,H2电离、离解,产生大量的自由原子、离子、自由基等,在定向化学合成反应模型的控制下合成NH3,其浓度可达3700mg/m^3。 相似文献
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Four new phenolic compounds, named crassifogenin A ( 1 ), crassifogenin B ( 2 ), crassifoside A ( 3 ), and crassifoside B ( 4 ), were isolated from the EtOH extract of the rhizomes of Curculigo crassifolia, and based on the chemical transformation and modern spectroscopic experiments, including 2D‐NMR techniques (HMQC, HMBC, COSY, HMQC‐TOCSY, and NOE), their structures were elucidated as 2,5‐bis(3,4‐dihydroxyphenyl)furan‐3‐carbaldehyde ( 1 ), (3,4‐dihydroxyphenyl)(3,6,7‐trihydroxynaphthalen‐1‐yl)methanone ( 2 ), (3,4‐dihydroxyphenyl)[3‐(β‐D ‐glucopyranosyloxy)‐6,7‐dihydroxynaphthalen‐1‐yl]methanone ( 3 ), and 1,2‐O‐{2‐(3,4‐dihydroxyphenyl)‐1‐[3‐(3,4‐dihydroxyphenyl)prop‐2‐ynyl]ethane‐1,2‐diyl}‐β‐D ‐glucopyranose ( 4 ). 相似文献
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S. M. Masloboeva E. L. Tikhomirova V. A. Masloboev L. G. Arutyunyan 《Russian Journal of Applied Chemistry》2005,78(1):19-22
Reactions of crushed wastes from lithium tantalate (niobate) production with lithium carbonate were studied by thermal and X-ray analyses. Conditions for their most complete conversion into lithium orthotantalate (orthoniobate) were determined.__________Translated from Zhurnal Prikladnoi Khimii, Vol. 78, No. 1, 2005, pp. 21–24.Original Russian Text Copyright © 2005 by Masloboeva, Tikhomirova, Masloboev, Arutyunyan. 相似文献
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Surface modality of coalbed methane hydrate and fractal‐like kinetic characteristics of the hydrate dissociation at normal pressure have been studied by using fractal geometry theory. The results show that the surface modality of coalbed methane hydrate has fractal characteristic, and the dissociation kinetics of coalbed methane hydrate is fractal‐like. Moreover, a new kinetic model for coalbed methane hydrate dissociation was proposed, and its reliability was validated. 相似文献
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The four TeII complexes, cis‐[TeCl2{(iPrNH)2CS}2] ( 1 ), cis‐[TeCl2{(iBuNH)2CS}2] ( 2 ), trans‐[TeCl2{(PhNMe)2CS}2] ( 3 ), and trans‐[TeCl2{(Et2N)2CS}2] ( 4 ), have been synthesised and their molecular structures solved by means of X‐ray crystallography. All four complexes are square planar, those with disubstituted thiourea ligands have a cis configuration, those with tetrasubstituted thioureas have a trans configuration. The Te–S bond lengths in 1 and 2 average 2.4994 and 2.5213 Å, respectively. The Te–Cl bonds trans to the Te–S bonds have average lengths of 2.8754 and 2.8334 Å, reflecting the trans influence of the two disubstituted thioureas. In 3 and 4 with identical ligands trans to each other, the average Te–S and Te–Cl bond lengths are 2.6834 and 2.5964 Å, respectively. 相似文献