环状碘鎓盐引发阳离子聚合研究

合成了３，６－二－（二甲氨基）－二苯并碘六环（Ｑ＾＋）的三种盐，表征了它们的紫外吸收特征。根据引发丙烯酸β羟乙酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、环氧６６９、环氧丙烯酸酯的聚合实验，推出了光引发机理。     

环状碘Weng盐光引发体系的研究

合成了３种环状碘Ｗｅｎｇ盐，表征了它们的紫外吸收光谱特征，研究了碘Ｗｅｎｇ盐－铜－胺三元引发体系引发丙烯酸β－羟乙酯（ＨＥＡ）－三羟甲基丙烷三丙烯酸酯（ＴＭＰＴＡ）的自由基聚合，结果表明，向酮－胺体系中加入环状碘Ｗｅｎｇ盐可以大大加快聚合速度，根据实验结果，推出了光引发机理。     

光引发阳离子聚合反应的研究——Ⅰ.鎓盐光引发剂的合成引发活性及活性中心浓度

合成了7种具有不同阳离子结构和不同配阴离子的芳基碘、硫(钅翁)盐,并测定了它们的光谱特征。其中以双[4-(二苯锍基)苯基]硫(钅翁)盐(BDS)在甲基丙烯酸缩水甘油酯光聚合中的引发活性最高。用苯酚钠终止氧化环已烯光聚合中的活性中心,从而测得活性中心浓度,发现至少在低转化率(10％)以内,活性中心浓度随聚合时间而线性增加;在相同转化率时,溶液聚合的活性中心浓度高于本体聚合者,表明溶剂可能参与引发作用。     

硫鎓盐引发环氧丙烯酸酯／乙烯基醚光固化动力学研究

以三乙二醇二乙烯基醚(DVE-3)、1，4-丁二醇乙烯基醚(HBVE)为活性稀释剂，研究其与环氧丙烯酸酯(EA)所组成的光聚合体系在硫鎓盐光引发剂下引发的光固化动力学影响因素。DVE-3(HBVE)含量越大，EA／DVE-3(HBVE)体系的转化率越低，体系的聚合温度越高，体系的转化率越高。     

溴化二芳基碘鎓盐的简便合成

报道了一种简单、廉价、安全、高效的合成溴化二芳基碘鎓盐的方法,该方法由各种芳烃出发,经过高碘酸钠氧化简便高收率的合成了一系列溴化二芳基碘鎓盐(28%～88%),产物经1H NMR和熔点证实.     

二苯基碘( )盐/甲基丙烯酸-N,N-二甲胺基乙酯体系引发甲基丙烯酸甲酯光聚合

研究了氯化二苯基碘盐和可聚合的脂肪叔胺甲基丙烯酸－Ｎ,Ｎ－二甲胺基乙酯组成的光敏引发体系引发的甲基丙烯酸甲酸的光聚合,发现该体系因基态电荷转移复合物的形成,可使其光响应范围药移至可见光区,有效地克服了二苯基碘盐在３００ｎｍ以上区域的弱吸收的缺点,同时避免了三乙胺作为引发组分而残留于聚合物中而后的在使用过程中“汗析”的缺陷。     

环状溴鎓盐免疫活性初探

实验小鼠腹腔注射环状溴鎓盐５ｍｇ／ｋｇ后，发现使脾抗体分泌细胞和循环抗体水平提高；腹腔巨噬细胞吞噬活性增强；外周血Ｔ淋巴细胞Ｅ－ＲＦＣ阳性率上升；并使被环磷酰胺损伤小鼠的免疫功能得以恢复。提示它具免疫增强活性。     

二芳基碘鎓盐的制备和在有机合成中的应用进展研究

二芳基碘鎓盐是一种有机高价碘化合物,在有机合成中作为芳基正离子转移试剂与各种亲核底物进行反应并对底物实现芳基化。简单介绍了二芳基碘鎓盐的一些最常用的合成方法,重点对其在有机合成反应中的应用进展进行了概述。     

盐法分离低核酸酵母蛋白的机理研究

本文用荧光光谱法研究了不同盐对酵母蛋白质构象的影响,结果表明,盐是降低酵母蛋白分离物的核酸含量的原因之一。通过对盐除核酸过程进行热力学分折,对比离子对水结构和核蛋白稳定性的影响,否定了Damodaran提出的疏水作用机理,证明在维持核蛋白稳定的次级键中,氢键的作用是最主要的;核蛋白的解离并非盐通过改变溶剂的结构而间接作用于核蛋白所致,而应归因于盐与核蛋白的直接作用,特别是盐与核蛋白分子主链的作用。     

河北省盐生植物区系的初步研究

从科、属 2个层次对河北省盐生植物区系进行了统计分析 ,得出如下结论 :(1)盐生植物共计有 2 5科、6 2属、91种 ;(2 )植物区系基本上属于温带性质 ;(3)特有现象无     

循环伏安法研究酚藏花红与DNA的相互作用

在pH=7．00的Britton-Robinson缓冲液中,酚藏花红与DNA能形成一种非电活性的超分子复合物,用循环伏安法对体系进行了研究．在实验条件下,酚藏花红主要以阳离子形式吸附在裸银电极表面,产生-对峰形良好的氧化还原峰．DNA的加入对其氧化还原式量电位E的影响不大,但使其峰电流ipa下降,其中氧化峰的下降值△ipa与DNA的质量浓度在0．50～8．00mg/L范围内呈线性关系,基于此建立了DNA的测定方法．此外,本文还对酚藏花红与DNA相互作用的形式进行了初步探讨,认为二者的相互作用主要以静电作用力为主。     

高盐废水电化学处理试验研究

作者采用电化学新方法净化矿山高盐废水，脱盐率高达９０％以上。对影响电化学脱盐效果的诸多因素如电流、极板距离、ｐＨ值、副反应等进行了详细的试验研究，并得到了合理的工艺参数．     

塔里木油田有机盐完井液腐蚀研究

模拟塔里木油田腐蚀环境考察了有机盐完井液密度、温度、pH值对P110、VM140和HP13Cr三种油管材质的腐蚀行为。结果表明：随完井液密度的增加,管材的腐蚀速率逐渐降低;温度越高腐蚀越严重,随温度逐渐升高,试片由均匀腐蚀变为坑点较多的局部腐蚀;pH值增加,腐蚀速率逐渐下降,这与完井液适宜在偏碱性环境中使用相一致;相同条件下,腐蚀速率大小为P110＞VM140＞HP-13Cr;P110和VM140在低密度完井液中存在严重的局部腐蚀,相同条件下VM140抗局部腐蚀的能力强于P110,但二者的差异不大,HP-13Cr基本无局部腐蚀。当完井液密度低于1.15g/cm³或温度超过80℃时,P110和VM140腐蚀严重,必须采取相应的防腐措施。     

牛红细胞铜锌超氧化物歧化酶的循环伏安法研究

应用悬汞电极和金属铂电极测试了牛红细胞Ｃｕ２Ｚｎ２ＳＯＤ分别在ＰＨ７．０的０．０５ｍｏｌ／Ｌ硫酸钠溶液２及ＰＨ７．２６的０．１ｍｏｌ／Ｌ磷酸缓冲溶液中的氧化还原电位，发现－０．０１６Ｖ处有一还原峰，＋０．７０５Ｖ处有一氧化峰，并对其进行讨论。     

小麦幼苗对盐渍胁迫的生理反应研究

本文选取了两个小麦品种(商丘碱麦和济源728)在人工气候室液体培养条件下,对盐渍胁迫下的几个不同生理反应进行了研究。两品种地上部器官生长量均随盐(NaCl:Na_2SO_4,7:3,w/w)浓度增加而降低。商丘碱麦的地上部生长量受盐渍胁迫影响较小,它的抗盐性较强:济源728品种地上部生长量受盐渍胁迫影响较大,它的抗盐性较弱。经盐溶液处理后,两个品种的水势和吸水率均显著降低。品种之间表现出一定差异,商丘碱麦水势低于济源728,吸水力大于济源728。叶细胞膜透性随盐浓度和处理时间而加大。抗盐性较弱的济源728透性大于商丘碱麦,细胞膜破坏程度较大。     

熔盐浸渍渗钛工艺研究

作者研究钢件在硼砂熔盐中获得ＴｉＣ覆层的工艺方法，探讨单一渗钛的可能性，并成功地设计了二元Ｃｒ－Ｔｉ碳化物覆层工艺。试验结果表明：钛原子半径大于硼原子，只有抑制Ｂ的析出，阻止其向钢件内部扩散，才能实现渗钛。采用ｘ－ｒａｙ衍射实验确定了渗层的相结构，测定出ＴｉＣ覆层的显微硬度ＨＶ２４００～４２００之范围。     

掺杂球形氢氧化镍的循环伏安特性

采用循环伏安法研究了Ｎｉ（ＯＨ）２粉末微电极，认为Ｎｉ（ＯＨ）２粉末微电极电化学过程是一个准可逆过程且电极反应在Ｎｉ（ＯＨ）２／ＮｉＯＨ之间进行；研究了阳极过程中掺杂元素对Ｎｉ（ＯＨ）２质子扩散系数的影响，发现掺Ｃｏ后比纯Ｎｉ（ＯＨ）２的扩散系数提高近１倍，而掺Ｚｎ后则扩散系数有所降低，掺Ｃｏ和Ｚｎ后Ｎｉ（ＯＨ）２电极氧的析出电位均比纯Ｎｉ（ＯＨ）２的氧的析出电位有所提高。