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电位-pH 图可应用于腐蚀和防腐的研究,对分析化学、化学电源和湿法冶金等也是有用的工具。在湿法冶金过程中,虽然热力学远不如动力学研究那样重要,但它是动力学研究的前提。因此,25℃的电位-pH 图早已在湿法冶金中得到应用。近年来,湿法冶金中采用压热法,提高了温度,使反应速度加快好多倍。如若用电位-pH 图对高温反应进行热力学研 相似文献
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高锍分选的铜精矿中的金属镍(Ni°)以合金的形式呈细小颗粒分布于二硫化三镍(Ni_3S_2)中,且Ni°的氧化电位与Ni_3S_2相差很小(△E°=0.29V),故其选择氧化溶解困难。张炬提出的盐酸羟胺沸水浴法,较好地解决了水淬高冰镍中二者的分离问题。但由于浸取过程中蓝辉铜矿发生相变,有部分铜离子进入溶液和硫化镍发生置换反应,导致Ni_3S_2溶解而使Ni°结果偏高,因而不适于铜精矿中二者的选择溶解。Семавин等人提出的硫酸铜 相似文献
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电位-pH图在化学和冶金中都很有用,现已逐渐列入教学实验。但现行电位_pH图多是采用同一溶液,通过分段加入酸或碱来改变它的pH值,而每加一次酸、碱就要分别测定它的电位和pH值。这样做存在着四个问题需要解决。1.体积效应由于要改变pH值,必须加入一定体积的酸或碱,因而就增大了体系的体积,引起相应的浓度改变和电位变化。为了减少体积效应,常用高浓度的溶液,用微量滴定管滴入。或是用数学的方法对电位加以校正,但相当繁杂。 相似文献
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从电势-pH图可以直观地了解元素及其化合物的某些性质和稳定存在的条件,本文简要介绍Fe-H2O系统的电势-pH图中典型电对的电势-pH线,为学生全面了解其他元素的电势-pH图打下基础 相似文献
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阐述了电势-pH图的意义、研究现状及应用,详述了电势-pH图的计算机自动成图,主要包括:图形算法、算法的实现和图形表示;概述了电势-pH图在湿法冶金和防腐研究中的应用,并探讨了电势-pH图今后研究的重点和方向。 相似文献
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针对无机化学实验的性质实验模块中,关于溶液酸碱度对高锰酸钾与亚硫酸钠间氧化还原反应产物的影响,以及反应放置一段时间后化学现象发生变化等问题,利用能斯特方程推导出相关电对的电极电势随pH变化表达式,通过电势-pH图讨论了Mn体系相关物质在水中的热力学稳定性和存在形式,讨论了在不同酸度下KMnO4作为氧化剂,与Na2SO3反应生成不同产物的原因,并从理论上探讨了放置一段时间后,在特定的酸碱性条件下因某种反应物过量等因素而观察到产物继续会转化成MnO2、Mn(OH)2等的可能性。 相似文献
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计算机图算法在电位滴定中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
本文提出的计算机图算法,是利用计算机本身的绘图空间坐标点阵关系求y与x函数关系。开发利用计算机的绘图功能将其用于分析化学的电位滴定中,对一些滴定实例计算结果表明:计算机图算法具有直观、简单、快速的特点;所得结果,令人满意。 相似文献
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表面膜电位测量仪及其应用龚福忠,丁才(广西大学化学系南宁530004)表面膜电位测量是研究单分子膜的重要实验技术,膜电位值是反映膜特性的重要物理量,有广泛应用的前景。通过表面膜电位的测量,可以了解形成的界面膜是否坚实可靠,是否均匀;可以研究膜中的化学... 相似文献
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运用浓度比较法, 对25 ℃时V-H2O体系进行热力学分析和电化学分析, 编程计算出各溶解组分浓度, 以及固相和液相、各固相间边界线, 确定固相区和液相区的位置. 在此基础上, 绘制出了总V浓度cT(V)=1.0×10-5 mol·L-1时V-H2O体系的溶解组分优势区域图和电势-pH图以及cT(V)=1.0×10-7 mol·L-1时V-H2O体系的电势-pH图. 电势-pH图结果表明在一定温度和压力下, 各相稳定区取决于体系中溶液态物质的总浓度. 随cT(V)的减小, 溶液稳定区增大, 各固相稳定区均不同程度减小. 相似文献
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五十年代以前对镧系元素的标准电极电位的测定为数很少,且有的数据欠准确,或设计的电池存在着严重的错误。在 Latimer 的专著和“无机化学”中也引入了不少的错误数据。七十年代用热力学和光谱法等方法测出了镧系 相似文献
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电位溶出分析和计时电位溶出分析将离子选择电极的简单性和阳极溶出伏安法(a、s、v)的高灵敏度结合在一起,而且具有高分辨率。因此,该方法日益受到人们的重视。电位溶出分析(p.s.a) 一、基本原理p.s.a是一种新的分析方法,由D.Jagner首先提出,並做了一系列工作。基本线路图如图1。其电极过程为: 相似文献
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为了提高土壤中阳离子交换量(CEC)分析效率及分析准确度,采用乙酸铵或氯化铵-乙酸铵溶液对土壤样品进行处理,并采用振荡交换、抽滤分离的方式进行离子交换、铵离子清洗.土壤饱和吸附的铵离子用甲醛-C aC l2溶液交换后,采用氢氧化钠溶液滴定,并用p H计准确指示滴定终点,由此测定C EC含量.选用5个国家一级有效态标准物... 相似文献
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电位 pH 图亦称 Pourbaix 图,是一种表示水溶液体系的热力学平衡和电化学平衡图,既能说明水溶液中某元素在一定电位和 pH 时的稳定状态,又能说明元素不同价态离子的变化倾向。在湿法冶金,金属腐蚀,矿物地质,分析化学等学科领域均有广泛的应用。人们已经绘制了各种各样的元素-H_2O,金属-非金属-H_2O,金属Ⅰ-金属Ⅱ-非金属-H_2O 等体系的电位-pH 图。 相似文献
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获得倒数示波计时电位图的新线路 总被引:1,自引:0,他引:1
倒数示波计时电位图可以将经典示波图上的切口变成易于测量的峰形曲线,其灵敏度比经典示波图可提高近一个数量级.但由于用微机进行倒数处理不便于推广,加之作者过去提出的倒数线路尚待完善,因此本文提出了一种新的性能良好的倒数线路,并对如何获得良好的倒数示波图进行了讨论. 相似文献
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总结了主要的欠电位沉积(upd)的原位研究方法, 包括电化学研究方法(循环伏安(CV)、计时电流(CHR)和电化学阻抗谱(EIS))、界面分析方法(电化学石英晶体微天平(EQCM)和电化学扫描隧道显微镜/电化学原子力显微镜(ECSTM/ECAFM))及X射线分析技术(X 射线吸收谱(XAS)和表面X射线散射(SXS)). 根据这些研究方法, 总结和探讨了许多体系的upd特征, 分析了upd微观特征与宏观的测试结果的对应关系及其原理. 此外, 探讨了基于这些研究方法得出的关于upd的重要结论, 并对比分析了上述研究方法的优缺点. 在upd应用领域的研究方面, 主要从四个方面进行了概述, 涉及功能材料电合成、电分析应用、电化学原子层外延(ECALE)和表征贵金属(或纳米)材料电化学活性面积(ECSA), 并简析了上述应用研究中涉及的关于upd 过程的原理. 最后, 总结了upd研究方法和应用研究的现状并展望了其未来发展趋势. 相似文献
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大学化学实验电势-pH曲线测定中采用的电极反应S 2H 2e-=H2S(g)的电极电势表达式有误,导致所绘制的电势-pH曲线与教科书要求不符;没有给出电极反应FeY- e-= FeY2-的标准电极电势φθ,易使学生误将电极反应Fe3 e-=Fe2 的φθ=0.771V作为电极反应FeY- e-= FeY2-的φθ;仅从两个电极反应电极电势的差值来确定脱硫氧化-还原反应的最佳pH范围不够全面,应结合溶液中络合物的稳定性、液相催化湿法脱硫原理、脱硫溶液pH对H2S吸收反应的影响、对再生反应的影响和脱硫过程的经济性等多方面考虑,使学生有全面综合的认识. 相似文献