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本文在近红外光区研究了镱(Ⅲ)和镝(Ⅲ)1mol/L HClO_4溶液的四阶导数吸收光谱,认真选择了仪器操作条件,提高了测定镱和镝的选择性。通过校正系数法,使镱的光度法测定成为可能,克服了在可见光区测定镝需要校正干扰的缺点,达到在混合稀土中直接测定镱和镝的目的。 相似文献
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混合稀土中钦、铒、铥的测定,长期以来一直采用其盐类(氯化物、硝酸盐等等)溶液本身对光的吸收来进行比色分析。这个方法虽然操作简便,一般不须作烦琐的稀土元素分离工作,但灵敏度不高,仅适用于测定常量和高含量的单一稀土元素(一般含量约在10%以上),不适于低含量稀土元素的测定。为此,我们对最近报导的在水-丙酮溶液中应用二苯酰甲烷测定钬、铒、铥的方法进行了试验。实践证明本方法具有灵敏度高,选择性好,溶液颜色稳定的优点。用于混合稀土中钬、铒、铥的测定,获得较满意的结果。本法灵敏度为:每毫升Ho_2O_3 1.29、Er_2 O_3 3.68、Tm_2O_3 20.9微克。 相似文献
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本文提出了用高氯酸溶液中的高阶导数光度法直接测定稀土-铝合金中铈、镨、钕、再用差减法求镧的方法。分析结果与X-荧光光谱法结果一致。本方法具有快速、简便和准确的优点。 相似文献
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分光光度法测定氯化稀土和轻稀土氧化物中的镨,钕,钐 总被引:3,自引:0,他引:3
本文提出在10%盐酸介质,用紫外-可见分光光度法测定氯化稀土、轻稀土氧化物中的镨、钕、钐,测定波长分别为444nm、575nm、401nm,钐对镨的干扰和镨对钕的干扰均可用校正系数加以消除。方法回收率为97.5%~102.9%,检出下限分别为50×10 ̄(-6)g/mL,10×10 ̄(-6)g/mL,100×10 ̄(-6)g/mL。 相似文献
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本文采用PGS-2型2米平面光栅光谱仪和ICP光源联用,样品溶液以乙醇预去溶方式引入ICP,直接同时测定了高纯氧化铒中6个痕量稀土杂质。当样品溶液中Er_2O_3的浓度为5mg/ml时,测定下限为镨和钐为0.0010%,镝、钬、和铥为0.0020%,钇为0.00080%。分析结果令人满意,其相对标准偏差为4.4~6.8%。 相似文献
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苏春风 《中国无机分析化学》2020,10(6):28-32
通过用四酸与微波消解法溶解样品对比,建立了用硝酸、盐酸、氢氟酸、高氯酸分解样品,采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定稀土矿中16种元素含量。方法采用103Rh作为内标消除干扰,确定了最优测定条件,16种稀土元素检出限为0.0029-0.0099ng/mL,测定范围为0.0005-0.020%。精密度试验、加标回收试验及标准物质检测,结果验证了方法的可行性及准确性。该方法简单易操作,结果可靠,能满足实验分析要求。 相似文献
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我们曾报道过钕-8-羟基喹啉-5-磺酸-茚三酮三元配合物光度法,新近又发现该试剂尚可用于测定镨、铒。而且对镨来说,形成的三元配合物其4f特征跃迁峰是迄今发现最灵敏的一个反应。然而灵敏度仍不能满足实用要求。为此我们采用了它的三阶导数光谱(同时可消除其它稀土的干扰),拟定了一个从混合稀土中直接测定钕、镨、铒的方法。实验手续:25mL容量瓶,加适量稀土试液,3.5mL混合试剂(0.05mol/L OXS,0.03mol/L NIN),5mL六次甲基四胺缓冲液(pH7.4),摇匀。以空白试剂为参比,扫描三阶导数吸收光谱。 相似文献
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导数光谱法直接测定混合稀土中的钕和铒:8—羟基喹啉—二乙胺体系 总被引:2,自引:0,他引:2
在二乙胺存在下,钕、铒与8-羟基喹啉形成的络合物,能使它们的4f电子跃迁吸收峰明显加强。利用三阶导数光谱消除了铈的干扰,并且提高了方法的灵敏度。导数吸光度与钕、铒的浓度分别在3.0~18μg/ml和4.5~21μg/ml范围呈线性关系,且过原点。它们的检出限(S/N=2)是0.26μgNd/ml和0.50μgEr/ml。方法应用于合成样中钕、铒及实物标样中钕的测定,结果令人满意。 相似文献
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导数分光光度法及其在无机分析中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
导数分光光度法与普通分光光度法不同,它不是测试吸光度(A),而是测试吸光度对波长的导数输出信息(d~nA/dλ~n),因而它具有许多有用的特点:有分辨重叠峰及辨认、放大“肩峰”的本领;能准确确定宽谱吸收带的极大位置;消除背景干扰;大幅度提高灵敏度以及进行定量测定等。引入导数技术后使分光光度法无论从提高灵敏度、选择性、准确度或是实现多元素同时测定等方面都可能有所突破,将成为一种很有前途的分析方法而被广泛应用于各领域。 相似文献
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简要介绍了稀土元素的电子结构特点,并以稀土永磁体、稀土单离子磁体、稀土磁共振造影剂和稀土分子量子比特等主题为例,介绍了部分稀土元素在和磁性质相关的生产和研究中的应用。 相似文献
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提出了可应用于四元混合体系同时测定的比光谱-导数分光光度法,阐述了该方法的基本原理,并将其应用于氨基比林、苯巴比妥、咖啡因和非那西丁四元混合体系中各组分的同时测定。结果表明,氨基比林、笨巴比妥、咖啡因和非那西丁的回收率分别是109.3%(RSD=4.3%)、102.4%(RSD=6.6%)、108.7%(RSD=5.1%)、98.62%(RSD=3.2%)。方法的准确度和精密度都可以满足四组分同时测定的要求,方法简单、快速。 相似文献