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相似文献
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1.
本文在近红外光区研究了镱(Ⅲ)和镝(Ⅲ)1mol/L HClO_4溶液的四阶导数吸收光谱,认真选择了仪器操作条件,提高了测定镱和镝的选择性。通过校正系数法,使镱的光度法测定成为可能,克服了在可见光区测定镝需要校正干扰的缺点,达到在混合稀土中直接测定镱和镝的目的。  相似文献   

2.
混合稀土中钦、铒、铥的测定,长期以来一直采用其盐类(氯化物、硝酸盐等等)溶液本身对光的吸收来进行比色分析。这个方法虽然操作简便,一般不须作烦琐的稀土元素分离工作,但灵敏度不高,仅适用于测定常量和高含量的单一稀土元素(一般含量约在10%以上),不适于低含量稀土元素的测定。为此,我们对最近报导的在水-丙酮溶液中应用二苯酰甲烷测定钬、铒、铥的方法进行了试验。实践证明本方法具有灵敏度高,选择性好,溶液颜色稳定的优点。用于混合稀土中钬、铒、铥的测定,获得较满意的结果。本法灵敏度为:每毫升Ho_2O_3 1.29、Er_2 O_3 3.68、Tm_2O_3 20.9微克。  相似文献   

3.
本文提出了用TTA三阶导数分光光度法直接测定混合稀土(十五种稀土元素共存)中钕、钬、铒、铥的新方法。方法准确、快速、简便。合成样品分析结果的相对误差在4%以内。样品分析结果与X-荧光光谱法及萃取色层分离-EDTA滴定法结果相符。  相似文献   

4.
本文提出了用高氯酸溶液中的高阶导数光度法直接测定稀土-铝合金中铈、镨、钕、再用差减法求镧的方法。分析结果与X-荧光光谱法结果一致。本方法具有快速、简便和准确的优点。  相似文献   

5.
分光光度法测定氯化稀土和轻稀土氧化物中的镨,钕,钐   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文提出在10%盐酸介质,用紫外-可见分光光度法测定氯化稀土、轻稀土氧化物中的镨、钕、钐,测定波长分别为444nm、575nm、401nm,钐对镨的干扰和镨对钕的干扰均可用校正系数加以消除。方法回收率为97.5%~102.9%,检出下限分别为50×10 ̄(-6)g/mL,10×10 ̄(-6)g/mL,100×10 ̄(-6)g/mL。  相似文献   

6.
多波长累积导数光度法同时测定钕、铒、钬   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文应用多波长累积法处理三阶导数光谱,较常规的处理方法进一步提高了灵敏度、准确度和选择性,并降低了检出限。方法应用于Nd、Er、Ho同时测定,取得良好结果。  相似文献   

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关于镁钇合金中稀土元素的测定报道较少,仅中南矿冶学院和包头冶金研究所开展过镁钇合金中部分稀土元素测定的研究。本法选择氯化钡为载体,以碳粉为缓冲剂,钪为内标,采用发射光谱法则定了镁钇合金中11种稀土元素,得到高的灵敏度和理想的再现性。一、仪器与材料使用3.4米光栅光谱仪,光栅刻线每毫米600条,二级光谱,线色散率的倒数是每毫米0.25nm,直流电弧12安,光谱纯石墨电极,直径6毫米,下电极孔径  相似文献   

11.
本文采用PGS-2型2米平面光栅光谱仪和ICP光源联用,样品溶液以乙醇预去溶方式引入ICP,直接同时测定了高纯氧化铒中6个痕量稀土杂质。当样品溶液中Er_2O_3的浓度为5mg/ml时,测定下限为镨和钐为0.0010%,镝、钬、和铥为0.0020%,钇为0.00080%。分析结果令人满意,其相对标准偏差为4.4~6.8%。  相似文献   

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通过用四酸与微波消解法溶解样品对比,建立了用硝酸、盐酸、氢氟酸、高氯酸分解样品,采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定稀土矿中16种元素含量。方法采用103Rh作为内标消除干扰,确定了最优测定条件,16种稀土元素检出限为0.0029-0.0099ng/mL,测定范围为0.0005-0.020%。精密度试验、加标回收试验及标准物质检测,结果验证了方法的可行性及准确性。该方法简单易操作,结果可靠,能满足实验分析要求。  相似文献   

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我们曾报道过钕-8-羟基喹啉-5-磺酸-茚三酮三元配合物光度法,新近又发现该试剂尚可用于测定镨、铒。而且对镨来说,形成的三元配合物其4f特征跃迁峰是迄今发现最灵敏的一个反应。然而灵敏度仍不能满足实用要求。为此我们采用了它的三阶导数光谱(同时可消除其它稀土的干扰),拟定了一个从混合稀土中直接测定钕、镨、铒的方法。实验手续:25mL容量瓶,加适量稀土试液,3.5mL混合试剂(0.05mol/L OXS,0.03mol/L NIN),5mL六次甲基四胺缓冲液(pH7.4),摇匀。以空白试剂为参比,扫描三阶导数吸收光谱。  相似文献   

17.
王乃兴  亓平 《分析化学》1993,21(1):90-92
在二乙胺存在下,钕、铒与8-羟基喹啉形成的络合物,能使它们的4f电子跃迁吸收峰明显加强。利用三阶导数光谱消除了铈的干扰,并且提高了方法的灵敏度。导数吸光度与钕、铒的浓度分别在3.0~18μg/ml和4.5~21μg/ml范围呈线性关系,且过原点。它们的检出限(S/N=2)是0.26μgNd/ml和0.50μgEr/ml。方法应用于合成样中钕、铒及实物标样中钕的测定,结果令人满意。  相似文献   

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导数分光光度法及其在无机分析中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
导数分光光度法与普通分光光度法不同,它不是测试吸光度(A),而是测试吸光度对波长的导数输出信息(d~nA/dλ~n),因而它具有许多有用的特点:有分辨重叠峰及辨认、放大“肩峰”的本领;能准确确定宽谱吸收带的极大位置;消除背景干扰;大幅度提高灵敏度以及进行定量测定等。引入导数技术后使分光光度法无论从提高灵敏度、选择性、准确度或是实现多元素同时测定等方面都可能有所突破,将成为一种很有前途的分析方法而被广泛应用于各领域。  相似文献   

19.
简要介绍了稀土元素的电子结构特点,并以稀土永磁体、稀土单离子磁体、稀土磁共振造影剂和稀土分子量子比特等主题为例,介绍了部分稀土元素在和磁性质相关的生产和研究中的应用。  相似文献   

20.
提出了可应用于四元混合体系同时测定的比光谱-导数分光光度法,阐述了该方法的基本原理,并将其应用于氨基比林、苯巴比妥、咖啡因和非那西丁四元混合体系中各组分的同时测定。结果表明,氨基比林、笨巴比妥、咖啡因和非那西丁的回收率分别是109.3%(RSD=4.3%)、102.4%(RSD=6.6%)、108.7%(RSD=5.1%)、98.62%(RSD=3.2%)。方法的准确度和精密度都可以满足四组分同时测定的要求,方法简单、快速。  相似文献   

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