聚醚多元醇对环氧树脂的增韧改性

通过力学性能、热性能以及扫描电镜等方法研究了聚醚多元醇对环氧树脂-酸酐体系的增韧效果。结果表明:聚醚多元醇在环氧固化过程中分相析出,呈现出较好的增韧效果;在环氧-酸酐体系中,大分子量聚醚多元醇的增韧效果不如小分子量的;而由环氧乙烷封端的聚醚多元醇,由于含有与环氧树脂相容的聚环氧乙烷(PEO)链段,分散相与环氧母体间能够形成良好的界面作用,也体现出良好的增韧效果。     

端噁唑啉聚醚对环氧树脂的固化与增韧作用的研究

用IR、DSC等分析方法研究了端2-噁唑啉聚环氧丙烷(活性聚醚)与环氧树脂的固化反应,对固化机理作了讨论。并考察了不同分子量活性聚醚对环氧树脂的增韧作用。结果表明,此活性聚醚对环氧树脂增韧效果明显,固化树脂综合性能较好。     

环氧树脂的共混增韧改性研究

环氧树脂是一热固性树脂，固化后的环氧树脂的韧性较差，针对这一不足，详细介绍近几年来有关环氧树脂共混增韧改性的一些新的方法。     

橡胶增韧环氧树脂机理的研究

本文研究了固化剂种类、环氧基体平均网链长度和分散相与基体间键合情况对体系韧性等的影响.结果说明,基体平均网链长度是一个更为重要的影响因素.分散相与基体间的化学键合也是重要的.文中对橡胶增韧环氧树脂的机理提出了见解.在交联密度较低的材料中,在橡胶颗粒附近叠加的应力场诱发下发生纵深度较大的断裂过程.分散相与基体间的化学键合增大该应力场强度有利于加大断裂过程区.     

端羟基丁腈橡胶增韧环氧树脂研究

本文研究了端羟基丁腈橡胶(HTBN)对环氧树脂的增韧作用。加入10—20phr的HTBN,环氧树脂性能可以大幅度提高,粘接碳钢剪切强度30MPa,冲击强度9×10~(-2)J/cm~2,浇注试样抗张强度61MPa,伸长10％,玻璃化温度115℃;不加HTBN的环氧树脂固化物,剪切强度24MPa,冲击强度34×10~(-2)J/cm~2,抗张强度30MPa,伸长5％,玻璃化温度124℃。 本文还通过DSC、SEM研究观察到增韧环氧树脂的两相结构。     

弹性体增韧环氧树脂研究进展

聚氨酯和丁腈橡胶是两种对环氧树脂增韧效果显著的橡胶弹性体,文章分别介绍了这两种弹性体增韧改性环氧树脂的机理和近年来的主要研究进展,并讨论了聚氨酯增韧环氧树脂和丁腈橡胶增韧环氧树脂各自的特点,展望了弹性体增韧环氧树脂的前景。     

聚酯热熔胶增韧环氧树脂

利用扫描电子显微镜研究了聚酯热熔胶PE30增韧环氧树脂的微观相结构;利用DSC、DMA和TGA研究了聚酯热熔胶PE30对环氧树脂耐热性能的影响;测试了环氧树脂的冲击强度、弯曲强度和断裂韧性,考察了聚酯热熔胶PE30对环氧树脂力学性能的影响。结果表明,聚酯热熔胶PE30的最佳质量分数为15%,在固化过程中环氧体系发生诱导相分离,相结构由单相到连续相再到反转相;断裂韧性和冲击强度分别提高了127%和250%;弯曲强度和弯曲模量分别降低27%和44%;而体系玻璃化转变温度与起始热失重温度下降约1.5%,损耗峰温度下降约2.5%,说明聚酯热熔胶PE30可以在很大程度上提高环氧树脂的韧性,同时保持其耐热性能基本不变。     

聚醚扩链脲增韧环氧树脂体系的冲击性能及其断裂面形态结构

聚醚扩链脲增韧环氧树脂体系的冲击性能及其断裂面形态结构     

环氧树脂增韧改性的研究进展

环氧树脂作为主要的热固性树脂之一,性能优异,应用广泛。但由于其固化交联密度高,脆性大的缺点,环氧树脂的实际应用受到了极大地限制。因此,环氧树脂的增韧改性成为了人们研究的重点。本文主要从橡胶、聚硅氧烷、热塑性塑料、树枝状聚合物、嵌段聚合物、纳米填料这几种主要增韧材料出发,系统综述了近几年来环氧树脂增韧改性的研究进展,简要阐述了各种材料的增韧机制,并对环氧树脂增韧改性的研究进行了分析与展望。     

EPOXY RESINS TOUGHENED WITH CARBOXYL TERMINATED POLYETHERS

Carboxyl terminated polyethers, the adducts of hydroxyl terminated polytetrahydrofuran and maleic anhydride, were used as toughener for epoxy resins. The morphology of the toughened resins was investigated by means of turbidity measurement, dynamic mechanical testing and scanning electron microscope observation. It turned out that the molecular weight and the carboxyl content of the polyether and the cure conditions are important factors, which affect the particle size of the polyether-rich domains and, in turn, the mechanical properties of the cured resin. Carboxyl terminated polytetrahydrofurans have a low glass transition temperature, and in appropriate amount they do not affect the thermal resistance of the resin. These advantages make them preferable as toughener for epoxy resins.     

一种液晶环氧增韧环氧树脂的研究

环氧树脂具有优异的机械性能 ,耐高温以及良好的加工工艺性 .被广泛用于机械、航天、船舶等领域 .由于环氧树脂固化后断裂延伸率小 ,脆性大 ,使其应用受到了一定的限制 .为此 ,国内外学者对环氧树脂进行了大量的改性研究工作 .用含有“柔性链段”的固化剂固化环氧 ,在交联网络中引入柔性链段[1] ;在环氧基体中加入橡胶弹性体[2 ] 、热塑性树脂[3 ,4] 、液晶聚合物[5,6] 等分散相或用热固性树脂连续贯穿于环氧树脂网络中形成互穿、半互穿网络结构[7] ,以改善环氧树脂的韧性 .本文采用液晶环氧化合物原位复合增韧环氧树脂 ,考察了液晶环氧对环…     

MODIFICATION OF EPOXY RESINS WITH PHENOLIC HYDROXYL-TERMINATED POLYSILOXANE

Phenolic hydroxyl-terminated polysiloxanes were incorporated into epoxy resins to reducethe internal stress owing to the mismatch in coefficient of thermal expansion (CTE).Polysiloxane-epoxy resin block copolymers were made by a pre-reaction step prior to thecuring. In the cured resin, the domain size of the polysiloxane phase depended on thestructure of the phenolic hydroxyl-terminated polysiloxane. It was found that the modulus ofthe cured resin depended largely on the level of the modifier, while the CTE was affectedgreatly by the structure of the polysiloxane. By means of incorporating a few percent ofmethylphenylsiloxane unit into the polydimethylsiloxane chain, or by introducing morecompatible end-capping groups, the compounds of more effective low stress modifiers weresynthesized.     

芳基磺盐对不同类型环氧化合物的固化行为

通过 DSC法研究了 LEPB、双酚 A型环氧树脂 E-51和 TDE-85型环氧树脂与四种芳基碘钅翁盐的热固化行为及反应活化能。结果发现 ,双酚 A型环氧树脂固化反应的活化能较高 ,而 TDE-85的放热较集中。同时发现与酸酐固化剂相对照 ,本文中使用的 LEPB—固化剂体系的活化能 (78.66～ 1 0 2 .5k J· mol-1)普遍高于LEPB酸酐体系的活化能 (69.0 4～ 75.1 0 k J·mol-1)。     

双氰胺固化环氧树脂的研究

<正> 双氰胺做为环氧树脂的固化剂,其贮存期可以达到一年以上,这种固化物的机械和介电性能优异,因此,广泛用于制造层压等电工材料方面。国外许多人都曾对双氰胺与环氧树脂的固化反应历程和固化物的性能做过研究,指出了在固化过程中化学结构的变化     

聚酰亚胺对多官能团环氧树脂的增韧作用

本文选择不同比例的聚酰亚胺(PEI)与多官能团的环氧树脂(MY0510)和 NovoIak 树脂(DEN431)共混,以3,3′—二氨基二苯亚砜(DDS)为固化剂,制备一系列的共混物样品。通过三点弯曲试验、扫描电镜和动态力学热分析分别测定共混物的应力强度因子(K_(1c))和临界应变能松驰速率(G_(1c))、形态结构和玻璃化转变温度。当加入 PEI 时,共混物的 K_(1C)和 G_(1C)都有显著的提高,即增加了环氧树脂的韧性。虽然所有共混物只有一个Tg 峰,但电镜的观察结果说明为两相结构。当 PEI 的含量为10%时,PEI 开始从分散相转变为连续相。后固化作用使 Tg 提高了6—20℃,同时也有利于 K_(1C)和 G_(1C)。     

有机硅改性双酚A型环氧树脂研究

采用二氯二甲基硅烷 (DMS) ,或DMS与α ,ω 二氯聚二甲基硅氧烷 (DPS)的混合物来改性双酚A型环氧树脂 ,通过对固化物的冲击强度、拉伸强度、断裂伸长率和玻璃化转变温度 (Tg)的测定 ,探讨了改性方法、有机硅组成与含量等对材料性能的影响 .结果表明 ,用 5 7phr的DMS改性时 ,树脂固化物的冲击强度达2 0 2kJ m2 ,拉伸强度达 6 7 0MPa ,断裂伸长率达 11 2 9% ,Tg 达 16 8 0℃ ;分别比未改性时提高了 9 4kJ m2 ,2 1 1MPa ,5 4 %以及 32 6℃ .而用 0 7phrDMS +10phrDPS共同改性时 ,除Tg 和拉伸强度略有上升外 ,冲击强度达到了 31 6kJ m2 ,断裂伸长率达到 81 6 % ,分别比纯环氧提高了 2 0 8kJ m2 和 75 7% .     

环氧树脂的动态力学性能

用声频共振法在25—250℃温度范围内研究了以顺丁烯二酸酐固化的环氧树脂的动态力学性能。杨氏模量及内耗温度谱的实验结果指出:环氧树脂具有典型微少交联高聚物的力学性貭。随着固化程度的不同,大约在150℃左右已固化的环氧树脂由玻璃态转变为高弹态,此时模量急骤下降同时出现内耗峯,在此温度以上试样显示出橡皮高强特征。上述结果与其他一些研究结果一致,然而由内耗峯所确定的玻璃化转变温度却远高于及其同工作者用温度-形变曲綫法所测得的玻璃化转变温度。根据外力对动态力学性能的影响及我们以前的工作,我们认为外力有可能在环氧树脂分子网中产生了某种力化学效应,而动态力学结果与温度形变结果之间的差异可能正是由于此一原因。 根据实验结果还给出了以顺丁烯二酸酐固化的环氧树脂玻璃化转变温度与交联度间的关系,并对结果进行了讨论。     

带支链环氧肉桂酸酯树脂的光固化反应动力学研究

本文用DSC、IR等方法,对带支链环氧肉桂酸酯树脂的光固化反应动力学进行了研究。实验证明该光固化过程为二级反应并测得了在不同反应温度及不同双键含量下的速率常数和光固化反应表面活化能。