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通过ω-溴代丁基季盐与一系列取代芳醛的固/液相转移Wittig反应合成了1-芳基-5-溴代戊烯-1,然后利用其与α-三唑基酮的固/液相转移催化C-烷基化反应,合成了9个标题化合物,对其中部分化合物进行了初步的杀菌活性测定,结果表明,标题化合和的具有一定的抑菌活性。 相似文献
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以α-(1,2,4-三唑-1-基)-α-苯甲酰基烯酮二甲硫缩醛为反应中间体,与取代苯胺、邻苯二胺、乙二胺、乙醇胺和巯基乙醇反应,合成了27个标题化合物。初步的生物活性测定结果表明:所合成的部分化合物具有抑菌及植物生长调节活性。 相似文献
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先合成1,2,4-三嗪环,然后并接吡唑环,对标题化合物进行了合成研究。对1,2,4-三嗪环上的硫化反应进行了改进,解决了3个反应活性相近部位的选择性肼解问题;并发现了肼基与乙酸乙酯于室温下反应生成1,3,4- 二唑环的新反应。 相似文献
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3-嘧啶胺基或三嗪胺基甲酰基-4-羟基-2H-1,2-苯并噻嗪-1,1-二氧化物的合成及活性 总被引:1,自引:0,他引:1
通过3-乙氧甲酰基-4-羟基-2-氢(甲基)-2H-1,2-苯并噻嗪-1,1-二氧化物与取代嘧啶胺或均三嗪胺的胺解反应,合成了标题化合物。生物活性测定结果表明多数化合物具有较好的除草活性,部分化合物显示好的植物生长调节活性和抗炎免疫活性。 相似文献
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Sun Chang JunTo whom correspondence should be addressed. Wang Yi Gui Qi Yu Xin Li Hong Xiang Chen Zai Cheng 《合成化学》1996,(1)
以相转移催化法使α-溴代乙酰基葡萄糖,α-溴代乙酰基木糖和α-溴代乙酰基葡萄糖醛酸甲酯与5-芳基-2-呋喃甲酸在水-有机相体系中反应,合成了14个未见文献报道的糖酯类化合物,其结构经IR、1HNMR、MS等证实,生物活性实验正在进行之中 相似文献
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2—取代苯氧乙硫基—5—吡唑基—1,3,4—恶二唑和1,ω—二(5—吡唑基—1,3, … 总被引:1,自引:0,他引:1
以5-吡唑基-1,3,4-恶二唑-2-硫酮为原料,利用相转移催化法,分别与2-溴乙基取代苯基醚和1,ω-二溴烷烃反应,合成了11个标题化合物。用元素分析,^1H NMR和MS确定了它们的结构。初步的生物活性测试结果表明:有2个化合物具有杀菌活性,其中之一具有较好的杀虫活性。 相似文献
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α-羰基-α-(1H-1,2,4-三唑-1-基)乙烯基芳基酮衍生物的合成及生物活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
α-(1H-1,2,4-三唑-1-基)取代苯乙酮与异硫氰酸苯酯在强碱条件下经缩合、卤化后得到含三唑的烯酮氮硫缩醛化合物1.该化合物与各种卤代物反应,形成了包括五元、六元杂环的缩合产物。部分结构具有一定的植物生长调节活性。 相似文献
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利用4-羟基-3-酰基(酯基)-2H-1,2-苯并噻嗪-1,1-二氧化物分别与芳基异氰酸酯、苯肼、氯甲酸甲酯和乙二醇反应合成了20种新衍生物,研究了其与异氰酸酯在不同摩尔比碱作用下的加成反应。生物活性测定结果表明,大部分化合物具有较好的除草活性和植物生长调节活性。 相似文献
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合成了15个新的1-(取代异噁唑基)-1,2,4-三唑和1-(取代嘧啶基)-1,2,4-三唑化合物,经元素分析、IR、1HNMR和MS证实其结构,并对其代表化合物进行了抑菌及植物生长调节活性的初步观察 相似文献
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合成了23个新的1-(取代吡唑-4-基)1,2,4-三唑化合物,经EA、IR、~1HNMR和MS确定其组成和结构,并对其进行了抑菌及生长调节活性的初步观察。 相似文献
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1—芳氧乙酰氧基—1—(1H—1,2,4—三唑—1—基)—3,3—二甲基—2—丁酮衍生物… 总被引:7,自引:1,他引:7
以三乙胺为缚酸剂,用芳氧乙酸同ω-溴化-ω-(1H-1,2,4-三唑-1-基)频哪酮反应,合成了一系列三唑类新化合物,探讨了化合物的合成方法。通过IR、^1H NMR、MS分析及元素分析确定了化合物的结构。生物活性测定结果表明,部分化合物具有良好的除草活性,同时表现出一定程度的植物生长调节活性及杀菌活性。 相似文献
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通过1-苯基-3-对甲苯磺酰基硫脲(1)与亚磷酸三苯酯和取代苯甲醛在甲苯中进行的类Mannich反应合成1-对甲苯磺酰基-2-氧代-2-苯氧基-3-芳基-1,4,2-二氮磷杂环戊-5-硫酮(2).本文对合成过程中所涉及到的副反应进行了初步探讨,初步的生物活性测定结果表明,化合物2具有一定的除草活性。 相似文献
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以α(1,2,4三唑-1-基)-α-苯甲酰基烯酮二甲硫缩醛为反应中间体,与取代苯胺、邻苯二胺、乙二胺、乙醇胺和巯基乙醇反应,合成了27个标题化合物,初步的生物活性测定表明,所合成的部分化合物具有抑菌及植物生长调节活性。 相似文献