玉米素和激动素的伏安行为

玉米素和激动素在０．１ｍｏｌ／Ｌ的醋酸－醋酸钠底液里能还原，产生很好的极谱峰，检测灵敏度可达２．５×１０＾－＾８ｍｏｌ／Ｌ，峰电位分别为－１．１８Ｖ和－１．１７Ｖ（对Ａｇ／ＡｇＣｌ）。测定了电极反应决定步骤的αｎα和电化学反应的标准速率常数ｋｓ，研究了它们对Ｃｕ＾２＾＋，Ｅｕ＾３＾＋，Ｃｄ＾２＾＋，Ｚｎ＾２＾＋的电极不产生的影响。     

冬凌草甲素葡萄糖苷的合成

为研究冬凌草甲素的构效关系,合成生物活性更高的化合物,以冬凌草甲素为先导化合物,通过对其进行选择性保护,再进行糖苷化,最后脱保护,经五步反应,以23.0%的总收率,合成了冬凌草甲素-6-O-β-D-葡萄糖苷,并得到一系列冬凌草甲素衍生物,它们的结构经IR,1H NMR,MS和元素分析确证.     

五味子素A、B和五味子丙素的密度泛函研究

采用密度泛函B3LYP方法在6-31G基组水平上对五味子素A、B及五味子丙素3种五味子提取物进行了优化计算,并从平衡几何构型、前线分子轨道、净电荷分布等方面对计算结果做了比较.计算结果表明分子中的二氧五环对分子的药物活性具有较大影响.随着分子中二氧五环数目的增加,分子中联苯环扭转角减小,前线轨道能级和能级差都减小,联苯环上正电荷增加,由此可判断3种分子活性顺序应为五味子丙素>五味子素B>五味子素A.     

毛细管电泳法测定密蒙花中的橙皮素、木犀草素和芹菜素

建立了毛细管电泳法分析密蒙花中橙皮素、木犀草素和芹菜素的方法,研究了缓冲溶液pH和浓度、工作电压和进样时间以及β CD的影响。在优化的条件下,3种物质在15min内得到良好分离。橙皮素、木犀草素和芹菜素的质量浓度分别在0.01～0.50mg mL、0.02～0.70mg mL、0.04～0.80mg mL范围内与峰高成良好线性,线性相关系数分别为0.9992、0.9994和0.9984。3种物质基于迁移时间和峰高的相对标准偏差分别为1 3%、2 2%、2 6%和4 2%、3 7%、4 6%。检出限分别为3 5、4 5和5 0μg mL。     

水溶性凝胶色谱测定碱木素和硫酸盐木素的相对分子质量分布

用凝胶色谱测定碱木素和硫酸盐木素相对分子质量分布,多在聚苯乙烯凝胶柱上,以四氢呋喃淋洗.因这两种木素在四氢呋喃中溶解度很小,故需经乙酰化处理.该过程会使木素相对分子质量发生变化,且较为繁琐.本文在Ultrahydrogel柱上用水溶性流动相淋洗,测定了桉木碱木素和桦木硫酸盐木素及其改性产物的相对分子质量及其分布.鉴于水溶性凝胶色谱中存在明显的非体积排除效应,本文探讨了影响测定结果的因素,并将测定结果与传统方法进行了比较.     

锦灯笼果实的化学成分研究

从锦灯笼中分离得到5个甾体类化合物,分别鉴定为酸浆素A(1,alkekengilin A)、酸浆素B(2,alkekengilin B)、酸浆苦素D(3,physalin D)、酸浆苦素P(4,physalin P)、4,7-二去氢新酸浆苦素B(5,4,7-didehydro-neophysalin B).其中酸浆素A(1,alkekengilin A)和酸浆素B(2,alkekengilin B)为新的天然产物.运用现代波谱技术对上述化合物的结构进行了确证.     

A Simple Synthesis of dl—Shikonin

A new facile route for the synthesis of dl-shikomin is presented.Reformatsky reaction assisted cross-coupling of 1,4,5,8-tertramethoxynaphthalene-2-carbaldehyde and ethyl-bromoacetate was empolyed for introduction of the side chain of dl-shikonin.     

氧化黑液木素-Mn2+(Cu2+、Zn2+)螯合物稳定性的研究

随着造纸工业的发展 ,造纸黑液的污染愈来愈受到人们的重视。目前 ,人们已采用多种方法来试图消除或降低黑液的污染。其中一重要方法是 :通过酸析法等从造纸黑液中分离出木素 (亦称木质素 ) [1] 。据估计 ,我国造纸厂每年可提取数百万吨的干木素。因此 ,有效地开拓造纸黑液木素的应用途径 ,不仅可以解决造纸厂的后顾之忧 ,更重要的是可为社会提供大量的物质财富 ,成为当今重要的研究课题。最近 ,我们通过氧化黑液木素与无机盐作用制得木素螯合微肥。试验结果表明 :与无机盐相比 ,木素螯合微肥表现出较强的肥效作用 ,这种作用可能与氧化木素…     

广东干草化学成分的研究

从干草中分离出五个化合物，并分别并鉴定为β－谷甾醇，香豆酸，棕榈酸，木樨草素和柯伊利素。     

毛细管电泳法测定甘草中的甘草素和异甘草素

采用高效毛细管电泳分离并测定了甘草草药和复方甘草合剂中的甘草素和异甘草素的含量。研究了实验参数对分离、检测的影响,得到了优化的实验条件。在50mmol／L硼砂缓冲溶液(pH＝9.0)中,甘草素和异甘草素在7min内得到良好的分离。甘草素和异甘草素分别在1.0×10-4～5.0×10-7g／mL、5.0×10-4～1.0×10-6g／mL范围内与电泳峰高呈良好的线性关系,检出限分别为5.0×10-8和2.0×10-7g／mL,已成功地应用于实际样品的测定。     

着色剂之红曲素和红斑素的对比分析

介绍了红曲素和红斑素的结构、特性和异同点以及红曲色素的组成和分离。红曲色素对人体健康有积极作用,但也可能存在隐患。     

E-橙皮素肟类化合物的合成及对SGC-7901的细胞活性

以天然橙皮素(1)为原料,经选择性甲基化和异戊烯基化半合成得到了桃皮素(2)和7-O-异戊烯基橙皮素(3).1~3分别与盐酸羟胺、盐酸甲氧胺、盐酸苄氧胺反应合成了9个E构型的橙皮素肟类化合物.所合成产物通过NMR,HR-ESI-MS方法进行了结构确证.噻唑蓝(MTT)蛋白染色法体外抑制肿瘤增值活性测试发现部分化合物对胃癌细胞SGC-7901有明显的抑制活性.     

芸苔素甾醇类物质的研究进展

芸苔素甾醇类物质（Ｂｒａｓｓｉｎｏｓｔｅｒｏｉｄｓ，简称ＢＲｓ）是广泛存在于植物界的一类新的植物生长物质。ＢＲｓ表现的调节植物生长的生理活性及作用机理与其它的植物激素不同。这类新型的植物生长物质已被广泛应用于农业生产。本文综述了国内外多年来有关ＢＲｓ的生理功能、构效关系及合成等方面的研究进展。     

人甲状腺旁素1型受体的结构特征

人甲状腺旁素1 型受体(PTH1R)是骨形成相关的B类G蛋白偶联受体, 其底物甲状腺旁腺素(PTH)及类似物具有抗骨质疏松作用. 由于此类受体的三维结构难以进行实验测定, 本文采用同源模建的方法, 完整构建了胞外区、跨膜区及其它相关区域, 并通过对接研究, 阐明复合物的氢键、疏水性相互作用及其与底物的相互作用关系和关键位点. 为进一步设计和发展此类药物提供理论依据.     

杜衡的化学成分

杜衡（ＡｓａｒｕｆｏｒｂｅｓｉｉＭａｘｉｍ）为马兜铃科（Ａｒｉｓｔｏｌｏｃｈｉａｃｅａ）细辛属植物,又名马辛,为多年生草本植物,产于江苏、安徽、浙江、江西、河南南部、湖北及四）;旧（部［‘］。本品全草入药,具有散风还寒、消痰引水、活血．平喘、定痛等作用Ｉ’１。据报道［’］,其挥发油具有较好的降脂作用,有效成分为一一去枯醇。从杜衡的全草中我们分离鉴定了４个化合物,它们分别为细辛素（１）、卡枯醇（２）、黄樟油素（３）及卜谷奋醇（４）。化合物回白色针晶（石油醚一丙酮）,ｍ．Ｐ．１２１－１２３ｏＣ,Ｃ。…     

月光花素甲(I)、(II)整体分子结构的测定

测定了月光花素甲的整体分子结构分析, 它由月光花素甲I和月光花素甲II组成.它们分别含有三个鼠李糖, 1个3-位碳上有取代基的鼠李糖和一个甙元. 三个鼠李糖和取代鼠李糖的构型, 取代基的结构和位置以及糖之间的连接方式在二个分子中对应相同, 在二个糖甙中存在有二个糖元和糖取代基的结构证明为2-羟基-3-甲基丁酸, 11-羟基十六羧酸基和11-羟基十四羧酸基, 并证明了每个糖甙的六个分子片段的连接方式.     

Synthesis and α-glucosidase inhibitory activity of chrysin,diosmetin, apigenin,and luteolin derivatives

Several derivatives have been synthesized from chrysin, diosmetin, apigenin, and luteolin, which were isolated from diverse natural plants. The α-glucosidase inhibitory activity of these compounds was evaluated. The glucosidase inhibitory activity of all derivatives （IC50 〈 24.396 μmol]L） was higher compared with that of the reference drug, acarbose （IC50=563.601 ±40.492μmol/L）, and 1- deoxynojirimycin （IC50 = 226.912± 12.573 μmol/L）. O3＇,O7-Hexyl diosmetin （IC50 = 2.406 ± 0.101μmol/L） was the most potent inhibitor identified. These compounds showed a higher inhibitory ability compared with their precursors except the luteolin derivatives. In general, the inhibitory activity of the synthetic derivatives was enhanced with long alkyl chains at positions 3＇, 4＇ and 7 of the flavonoid.     

黄酮类药物与氯金酸的作用及其分析应用

将4种黄酮类药物染料木素、木犀草素、大豆素及柚皮素与氯金酸在不同酸度条件下反应形成金纳米颗粒. 研究发现, 生成的金纳米颗粒的等离子体共振吸收信号与4种黄酮类药物的浓度呈线性关系, 从而建立了这4种典型黄酮类药物的测定方法. 分析了黄酮类药物的分子结构并利用Materials-studio 4.0软件计算了各原子的电子云密度分布. 结果表明, 4种黄酮类药物与氯金酸作用的适宜酸度与黄酮类化合物结构中的酚羟基数和碱性氧的电子云密度分布有关.     

Synthesis and Bio-activities of Pyrazolyl or Pyridinyl Substituted Tonghaosu Analogs

11 pyrazolyl or pyridinyl substituted tonghaosu analogs were synthesized. Structures of all the new compounds were confirmed by ^1H NMR, IR, MS, HREIMS or elemental analysis. Their antifeedant activity against larvae of large white butterfly （Pieris brassicae L.）, larvicidal activity toward mosquito （Culex quinquefasciatus Say） and growth control activity toward larvae of Spodoptera litura Fab were examined. Some of them exhibited antifeeding activities comparable to or stronger than tonghaosu Z-1. Based on the activity data, the preliminary structure-activity relationship was also discussed, which might be instructive for finding out lead compounds with better bioactivities in the future.