n—GaAs（100）,Si（111）表面修饰卟啉分子的光致界面电荷转移…

利用表面光电压谱研究了四碘化四－（４－三甲胺苯基）卟啉（ＴＴＭＡＰＰＩＨ２）修饰ｎ－ＧａＡＳ（１００）和ｎ－Ｓｉ（１１１）半导体表面的光致界面电荷转移特性。结果表明，ｎ－ＧａＡｓ（１００）表面修饰ＴＴＭＡＰＰＩＨ２分子的光致界面电荷转移效率远比ｎ－Ｓｉ（１１１）表面修饰的高，并且发现在该卟啉分子的非吸收区也有明显的光致界面电荷转移现象，而与ｎ－Ｓｉ（１１１）间则没有这种转移特性。用电化学测量和ＵＶ     

四齿四棱草根部环肽化合物的分离及鉴定

通过正相和反相硅胶柱层析,从四齿四棱草根部的乙醇提取物中分离纯化出4个环肽化合物,经波谱分析等鉴定了其结构,其中2个新化合物的结构分别为cyclo(-N-Pro¹-Pro²-Phe¹-Phe²-Leu¹-Ser-Thr-Leu²-CO)(1,四棱草肽C)和cyclo(-N-Pro¹-Pro²-His-Gly-Val-Asn-Ile-Trp-CO)(2,四棱草肽D).     

四氮大环席夫碱配合物研究（Ⅱ）：1,3：6,7：10,11：14,15—四苯并—1,4,9,12四 …

自从1968年Jager合成第一个四氮[14]大环席夫碱配合物以来[1],四氮大环席夫碱配合物的研究受到人们很大的关注.这类配体与天然卟啉环非常相似,对小分子如O2、CO、CO2等均有较强的键联能力,对于研究生物体内的金属蛋白质及酶有着重要的意义[2,3].].另外,这类配合物具有作为催化剂、萃取剂、导体等潜在的应用价值.     

四甲基碳酸氢铵的合成研究

四甲基氢氧化铵(TMAH)是一种有机碱,因其在较低的加热温度下即可分解变为气体[1,2],作为催化剂来应用时不残留,所以在工业催化、科研及电子工业领域都有着极为广泛的应用.     

高比表面积二硫化钼的制备及其对喹啉选择加氢反应的催化性能

通过四硫代钼酸铵与四甲基氯化铵的甲基取代反应合成了四甲基四硫代钼酸铵,并通过四甲基四硫代钼酸铵热解制备了具有较高比表面积的二硫化钼. 结果显示,由四甲基四硫代钼酸铵热解可以得到比表面积为108 m2/g以上的二硫化钼,而由四硫代钼酸铵热解得到的二硫化钼样品的比表面积仅为16 m2/g. 由四甲基四硫代钼酸铵热解得到的二硫化钼样品具有较低的结晶度,样品具有像干酪样状的半球形和卵形孔穴排列的特点,其孔径尺寸为4～12 nm. 四甲基四硫代钼酸铵热解制备的二硫化钼在喹啉选择加氢中显示出较高的催化活性和选择性.     

Cp2TiAlH4和Cp2TiBH4电子结构的CNDO研究

本文用CNDO/2方法探讨了Cp₂TiBH₄(Ⅰ)和Cp₂TiAlH₄(Ⅱ)中氢桥 (M=B、Al)的电子结构和化学键。结果表明Ⅰ和Ⅱ在HOMO组成上差异较大。HOMO(Ⅱ)中H_b^a成分较多;而HOMO(Ⅰ)则不含H_b成份,这可能是Ⅱ活泼和Ⅰ稳定的主要原因。     

四溴四苯基卟啉及其金属配合物的电子结构和四溴四苯基卟啉Ni(Ⅱ)的晶体结构

本文合成了7,8,17,18-四溴-5,10,15,20-四苯基-21,23(H)-卟啉(H_2TPPBr_4)及其金属配合物MTPPBr_4[M=Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Co(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)],测定了它们的可见紫外光谱和循环伏安,用四轨道模型(Four Orbital Model)计算了MTPPBr_4的相对前线轨道,并解释了配合物的可见紫外光谱及电化学性质.测定了NiTPPBr_4的晶体结构,晶体属单斜晶系,空间群为C2/c,a=2.6077(7),b=1.0414(4),c=1.9312(3)nm,β=137.1(7)°,Z=4,最后偏离因子R=0.067,晶体结构直接证明了卟啉亲电溴化反应具有区域选择性,四个溴分布在相对两个吡咯环上.     

四氮（14）轮烯合镍（Ⅱ）配合物的研究（I）——取代四氮（4）轮烯…

四氮（１４）轮烯类配合物在性质上与卟啉，酞菁类化合物具有有许多相似性，本文利用模板反应，合成了２个四氮（１４）轮烯合镍（ＩＩ）配合物及６个四氮（１４）轮烯合镍（Ⅲ）配合物的衍生物，其中６个未见文献报道，对所有化合物进行了ＥＡ、ＩＲ、ＵＶ、ＨＮＭＲ、ＭＳ等波谱表征。     

化学师范生“四层次四维度”教师技能竞赛体系研究

为进一步激发师范生的学习兴趣、促进教师职业技能的生成,依托竞赛激励机制,构建了“四层次四维度”竞赛实践体系,即先整合教师技能为“基础技能、教学技能、综合技能、学科专项技能”4个维度技能,再通过“院级、校级、省级、国家级”4个层次进行竞赛实践,这有助于提升师范生的教学能力、实践能力和创新能力。     

电解四甲基碳酸氢铵制备四甲基氢氧化铵

以四甲基碳酸氢铵为原料,钛基二氧化钌为阳极,不锈钢为阴极,在H型电解槽中恒电流密度电解合成四甲基氢氧化铵,主要考察了合成工艺中离子交换膜种类、原料浓度、电解温度和电流密度对电流效率的影响。研究结果表明,当采用旭化成F4403D为阳离子交换膜,在四甲基碳酸氢铵浓度为1.41mol·L-1,电解液温度40℃～60℃,电流密度792A.m-2的条件下,电流效率可达83.5%。     

以四硝基铝酞菁为荧光探针测定葡萄糖的荧光分析新方法

建立以四硝基铝酞菁为荧光探针测定葡萄糖的荧光分析新方法。方法基于四硝基铝酞菁苯环上的硝基与葡萄糖发生还原反应,形成铝酞菁的氨基化产物;氨基化铝酞菁具有红区激发和发射的特性,在强酸性介质中可发射较强荧光;体系的荧光强度和葡萄糖的含量呈良好的线性关系,并具有较好的准确性和稳定性。方法用于测定发酵样品中的还原糖,结果满意。     

薄层色谱法分离四苯基卟啉和四苯基钴卟啉

提出了用薄层色谱分离四苯基卟啉和四苯基钴卟啉的方法.方法中以石油醚-二甲苯(体积比为2:1)二元溶剂体系为展开剂,在硅胶薄层板上分离了四苯基卟啉和四苯基钴卟啉,所得斑点清晰、无拖尾.应用此薄层色谱法跟踪检测了四苯基钴卟啉的合成.     

“四重四步”教学模式的初中化学教学实践*——以“二氧化碳和一氧化碳”为例

核心素养视域下的初中化学课堂教学需要有一个深入学科本质的教学模式。“四重四步”教学模式通过教师的“四步教学”和学生的基础性认知、本质性认知、结构性认知、价值性认知的“四重认知”实现了由基于知识点的教学到基于化学学科核心素养发展的教、学、评一体化的转变,达成学科育人的要求。     

四(α-萘基)四苯并卟啉钴配合物的光谱电化学性质

Ｋｅｌｅｔ等［１］研究ＣｏＴＭＡＰＩ催化水制取氢气的反应时指出，活性中心是一价钴卟啉．曹锡章等［２］研究钴卟啉催化ＣＯ２电化学还原时指出，活性中心也是一价钴卟啉．然而，不稳定价态的金属卟啉配合物的制备和性质研究较为困难．光谱电化学的迅速发展为不稳定价...     

四氯化锡诱导的Prins环化法高选择性地合成四氢吡喃衍生物合成四氢吡喃衍生物

本文通过预先将醛和四氯化锡进行配位形成高活性的醛中间体,同时采用滴加高烯丙醇的方法高收率和高选择性地合成了2,4,6-三取代四氢吡喃.     

实验室连续合成无水四氯化锡方法二则

目前文献所有介绍的无水四氯化锡实验室制法都是以金属锡粒或无水氯化亚锡与氯气反应的间歇性操作。当制备量较大（例如每天３ｋｇ）时,需中途停止反应,一次次地将液态产物取出或压气排出,然后补充锡粒,继续通氯。间歇法操作繁复,转移产品时猛烈发烟,恶化操作环境,...     

GC-MS法用于苯二甲酸酐催化氯化过程的研究

将ＧＣ－ＭＳ用于以氯磺酸为介质（在Ｆｅ和Ｉ２存在的情况下）苯二甲酸酐催化氯化合成四氯苯酐的反应过程研究,对反应物中间体产物（一,二,三氯苯二甲酸酐及异构体）进行了定性和相对百分含量分析,找出了提高收率的最佳工艺条件。     

基于四氧杂四烯衍生物荧光增强的苯酚传感器

苯酚对固定在增塑的聚氯乙烯（ＰＶＣ）敏感膜中的２，２，７，７，１２，１２，１７，１７－八甲基－２１，２２，２３，２４－四氧杂四烯（ＴＯＥ）有可逆荧光增强作用，据此研制了测定水溶液中苯酚含量的荧光化学传感器。该敏感膜最佳组成为：５０ｍｇ ＰＶＣ、１００ｍｇ癸二酸二异辛脂（ＤＯＳ）、１．５ ｍｇ ＴＯＥ。该传感器在ｐＨ７．４的 Ｔｒｉｓ／ＨＣｌ缓冲溶液中，对苯酚的线性响应范围为４．４７×ｌ０~（－６）～４．１７×１０~（－３）ｍｏｌ／Ｌ；检出限为６．３０×ｌ０~（－７）ｍｏｌ／Ｌ；其响应时间小于３０ｓ。该传感器具有良好的重现性、可逆性和选择性，常见阴离子和阳离子不干扰测定。该传感器应用于工业废水中苯酚含量的测定，结果满意。