低价钛引起的芳香醛肟的还原偶联反应

低价钛引起的芳香醛肟的还原偶联反应史达清周龙虎高原戴桂元（徐州师范大学化学系２２１００９）低价钛试剂在有机合成上的应用越来越受到人们的广泛重视。它能引起一元醛、酮和二元醛、酮发生脱氧偶联反应生成烯烃、环烯烃和杂环烯烃［１］。此外，低价钛还能引起其他官...     

低价钛引起的羧酸衍生物与芳酮的还原偶联反应

本文报道了在低价钛试剂作用下羧酸衍生物与芳酮的还原偶联反应.     

超声波作用下羰基化合物的还原偶联反应

超声波在一些有机反应中有明显的促进作用「“，Luche等认为超声波的作用有两种主要类型［’j．一类是涉及电子转移的自由基或离子一自由基型反应，由于超声波的空化作用所产生的局部高温高压可以促进电子转移，从而明显地加快反应速度；对大多数离子型反应，超声波只能起到机械的物理作用．我们曾报道偕二卤化合物在Li、Na、Mg等金属作用下产生卡宾的反应是单电子转移过程，该反应可由于超声辐射而大大加速［‘］；而在芳基叔脚的断裂反应中，超声波可以促进三苯基俄与金属馊反应生成二苯基脚负离子，但对它进一步的亲核取代反应却没有明…     

超声辐射下低价钛配合物诱发芳香醛的还原偶联

超声辐射下，于二氯甲烷溶剂中，以锌粉或铝粉还原四氯化钛的四氢呋喃配合 物可生成相应的低价钛配合物，室温下此配合物可使一些芳香醛在4～25 min内还 原偶联为相应的邻二醇，收率为33％～98％．     

低价钛还原环化σ-酮腈成环戊酮

四氯化钛-锌粉还原环化δ-酮腈是合成环戊酮的一种简便方法。在同样条件下,由4-甲基-4-乙酰基庚二腈得到1,5-二甲基双环-[3.3.0]-2,8-辛二酮。     

Japanese试剂的环化反应

利用Japanese试剂与含活泼氢的双官能团化合物的环化反应,合成了含N-P-N,N-P-O的五元磷杂环化合物,并用IR,NMR和MS对新化合物进行了表征。     

低价钛引起的（30氧代—1,3—二芳基）丙基丙二腈的还原环化反应

报道了低价钛试剂与（３－氧代－１，３－二芳基）丙基丙二腈的反应。研究发现，低价钛可引起（３－氧代－１，３－二芳基）丙基丙二腈的成环反应，生成２－氰基－３，５－二芳基－１－氨基环戊烯，反式和顺式２－氨基－３－氰基－１，４－二芳基－２－环戊烯－１－醇３种产物，     

低价钛还原环化δ-酮腈成环戊酮

四氯化钛-锌粉还原环化δ-酮腈是合成环戊酮的一种简便方法。在同样条件下, 由4-甲基-4-乙酰基庚二腈得到1,5-二甲基双环-[3.3.0]-2,8-辛二酮。     

微波作用下亚烃基丙二酸亚异丙酯的合成

报导了微波辐射下丙二酸亚异丙酯与羧基化合物进行了Ｋｎｏｅｖｅｎａｇｅｌ缩合反应，高产率地合成了亚烃基丙二酸亚异丙酯。     

TiCl4/Al体系中低价钛诱导下的硝基苯还原偶联反应实验

设计了以铝粉为还原剂还原TiCl4形成TiCl4／Al的新体系，并成功地用于硝基苯的还原偶联反应，具有还原剂易得、条件温和、选择性好、收率较高等优点。这一实验涉及到有机化学的一个基本反应——还原偶联反应，在不同条件下经还原得到多种产物，并可实施产物间相互转化。合成也涉及到多种基本实验操作，并可根据实验结果及分析数椐推测反应过程。     

钛的亚烷基化试剂研究新进展

综述了近年来钛的亚烷基化试剂的研究进展。     

低价钛试剂（TiCl4／zn）与香豆素的反应

自七十年代以来，低价钛试剂在有机合成上的应用得到迅速发展，主要为羰基化合物偶联成相应的邻二醇及烯烃。M．santelli等最近C．w．Hung等报道α，β-不饱和酯在低价钛(TiCl4／LiAlH4／Et3N)作用下还原为相应的饱和酯。如双环[2，2，1]庚-2，5-二烯-2，3-二羧酸二甲酯     

超声波作用下锌粉诱发芳香醛的还原偶联反应

超声波作用下,芳香醛在Zn-10％NaOH(aq．)-bleOH体系中反应,室温下25min～60min内得到41％～97％的偶联产物邻二醇。     

低价钛盐还原反应的研究——Ⅱ.低价钛盐与芳基三卤甲烷的反应

用LiAlH_4或Zn、Mg等与四氯化钛作用得到的低价钛盐能使芳基三卤甲烷还原偶联为1,1,2,2-四卤-1,2-二芳基乙烷、1,2-—二卤-1,2-二芳基乙烯或二芳基乙炔,反应可能生成ArCX_2·自由基,然后偶联为二芳基四卤代乙烷,后者能脱去卤素生成二芳基二卤代乙烯。TiCl_3和Ti°与三氯甲苯作用能得到相似的后果。     

低价钛诱导的芳香邻二酮及α－羟基酮的还原偶联反应

低价钛诱导的芳香邻二酮及α－羟基酮的还原偶联反应侯自杰，刘利军，张建华，李裕林（兰州大学有机化学研究所，兰州，７３００００）关键词低价钛，芳香邻二酮，芳香α－羟基酮，偶联羰基化合物在低价钛诱导下的还原偶联反应已有深入研究并在有机合成中得到广泛应用［１...     

活性亚甲基化合物的电解氧化偶联反应

在有机合成上，活性氢化合物的偶联是形成碳－碳键的重要方法之一［１，２］。其偶联一般用化学方法在强碱的作用下得到碳负离子，继而用弱氧化剂Ｉ２［３］、ＣｕＢｒ２［４］、ＡｇＮＯ３［５］等将碳负离子变成游离基偶联而成。１９６４年，Ｔｏｓｈｉｈｉｋｏ报道了在...     

叔膦促进下两种亲电试剂之间的环化反应研究进展

发展环状化合物的高效合成方法对药物分子、天然产物及其他功能有机分子的合成具有重要意义.近年来,叔膦促进下两种亲电试剂之间的环化反应,由于具有原料简单易得、反应条件温和、且无需金属参与等优点,同时为多种碳环及杂环化合物的合成提供了高效的新途径,因而受到了合成化学家的广泛关注.这类反应通常经过叔膦对亲电试剂进行亲核加成,产生两性离子活性中间体这一关键步骤来完成.根据两性离子的不同来源,综述了叔膦促进下缺电子联烯、Morita-Baylis-Hillman烯丙基化合物、缺电子烯烃与其他亲电试剂之间的环化反应.     

三氯化钛促进的酮与硝基化合物的还原环化反应

本文研究了三氯化钛水溶液作用下, 邻硝基苯胺与1,2-二酮在碱性介质中分子间的成环反应, 提供了一个方便地合成取代喹喔啉类化合物的方法 .