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综述了α,β-不饱和醛、酮的1,2-选择性还原方法。全面介绍了选择性还原羰基的各种方法及特点,同时也描述了一些反应机理。 相似文献
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醛、酮结构对羰基亲核加成反应活性的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
醛、酮分子中都含有活泼的羰基 ,亲核加成是醛酮最重要、最典型的反应之一。其反应历程为 :式中R为H或烃基 ,Nu为亲核试剂。这两种历程 ,决定反应速率的关键步骤均为Nu对羰基的进攻[1~ 3 ] 。因此 ,羰基化合物的结构以及Nu的性质对加成反应进行的难易程度均有影响。但在相同的条件下 ,同一亲核试剂对不同羰基化合物的加成反应 ,影响反应活性的因素就只有羰基化合物的结构了。国内有机化学教科书[3~ 7] 一般都是从两方面论述羰基反应活性的 :①电子因素 :当羰基碳上连有给电性基团 (如烷基、芳基等 )时 ,由于中心碳原子的电正性减… 相似文献
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对2000~2006年间文献中报道的一些对羰基化合物进行缩酮(醛)类的保护、去保护的主要方法进行了简要的概述. 相似文献
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Sunil Kumar 《合成通讯》2013,43(21):3683-3699
Synthesis of some new 1,2-diacylbenzenes is described by the oxidation of 2-hydroxyaryl aldehyde/ketone acylhydrazones using polystyrene-supported iodobenzene diacetate (PSIBD) in good yield. 相似文献
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Methyl ketone is prepared by a sonochemical Barbier reaction of methyl iodide, magnesium powder and aldehyde in Benzene/THF (9/1) solvent in a commercial ultrasonic cleaning bath (39 kHz), followed by the addition of N-chlorosuccinimide (NCS) as an oxidizing agent. 相似文献
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巴比妥酸与芳香醛的固相反应研究 总被引:10,自引:0,他引:10
固相有机化学反应作为绿色化学的重要组成部分是近年来发展起来的新领域 [1,2 ] .固相有机化学反应中 ,反应物分子受晶格的控制 ,运动状态受到很大限制 ,因此表现出比溶液更高的反应效率及反应选择性[3~ 6] .巴比妥酸具有生理活性 ,且有较高的化学反应活性 ,尤其是 C5位的氢 ,由于受相邻两个羰基的吸电子作用而具有较强的酸性 ( p H=4.0 0 ) .因此 ,巴比妥酸与芳香醛易发生 Knoevenagel型缩合反应 ,生成 C5取代的衍生物 - 5 -亚烃基巴比妥酸 .这类缩合反应在溶液中很容易发生 [7,8] ,近年来又发现在蒙脱土 KSF存在下 [9] 及无载体条件下… 相似文献
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建立了钙钛矿材料中金属离子的碘滴定分析方法,并通过该方法对BaCe0.1CoxFe0.9-xO3-δ和BaZr0.1CoxFe0.9-xO3-δ钙钛矿透氧膜材料中钴铁离子价态进行了测定.研究表明,随着钴含量的增加,钴铁离子的平均价态呈下降趋势,这意味着氧空位浓度也在随之增加.对比发现在相同掺杂比例时(x),BaCe0.1CoxFe0.9-xO3-δ体系中钴铁离子的平均价态要低于BaZr0.1CoxFe0.9-xO3-δ系列中钴铁离子的平均价态,因此BaCe0.1CoxFe0.9-xO3-δ系列比BaZr0.1CoxFe0.9-xO3-δ系列拥有更多氧空位数. 相似文献
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探讨了杂化轨道教学中存在的主要问题,提出利用信息技术教学工具实施课堂教学和活动来加以解决的思路。根据杂化轨道教学重点和难点,针对性地开发了一套课堂教学工具(软件),并概述了该工具的主要功能。基于该教学工具的课堂教学实践表明,能在1课时的条件下,让学生理解杂化轨道的基本概念和轨道杂化的过程,特别是对轨道能量、轨道构型、电子排布、轨道叠加和成键过程以及原理等方面建立清晰的认识,解决杂化轨道所涉及的一般问题。 相似文献
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Reversing Conventional Reactivity of Mixed Oxo/Alkyl Rare‐Earth Complexes: Non‐Redox Oxygen Atom Transfer 下载免费PDF全文
Dr. Jianquan Hong Haiwen Tian Prof. Lixin Zhang Prof. Xigeng Zhou Dr. Iker del Rosal Prof. Linhong Weng Prof. Laurent Maron 《Angewandte Chemie (International ed. in English)》2018,57(4):1062-1067
The preferential substitution of oxo ligands over alkyl ones of rare‐earth complexes is commonly considered as “impossible” due to the high oxophilicity of metal centers. Now, it has been shown that simply assembling mixed methyl/oxo rare‐earth complexes to a rigid trinuclear cluster framework cannot only enhance the activity of the Ln‐oxo bond, but also protect the highly reactive Ln‐alkyl bond, thus providing a previously unrecognized opportunity to selectively manipulate the oxo ligand in the presence of numerous reactive functionalities. Such trimetallic cluster has proved to be a suitable platform for developing the unprecedented non‐redox rare‐earth‐mediated oxygen atom transfer from ketones to CS2 and PhNCS. Controlled experiments and computational studies shed light on the driving force for these reactions, emphasizing the importance of the sterical accessibility and multimetallic effect of the cluster framework in promoting reversal of reactivity of rare‐earth oxo complexes. 相似文献