紫外可见分光光度计的FDA仪器认证方法探讨

介绍紫外可见分光光度计符合FDA仪器性能认证的方法。主要对灯能量、吸光度的准确度和仪器线性等检定规程中没有或者确认方法不同的项目进行性能确认。分别在235,257,313,350 nm处,对重铬酸钾标准溶液进行测定,若吸收系数分别在123.0~126.0,142.8~146.2,47.0~50.3,105.5~108.5范围内,则仪器符合FAD认证要求;对系列重铬酸钾标准溶液进行测定,若吸光度与浓度的相关系数r2≥0.999,则仪器符合FAD认证要求。该认证方法可以保证紫外可见分光光度计性能正常,使测量结果准确、可靠。     

掌上分光光度计的开发及应用

基于Arduino技术,利用AS7341传感器、全彩 LED灯珠、聚光透镜、蓝牙芯片搭配3D打印技术设计出一款掌上分光光度计。介绍了掌上分光光度计的应用实例:对不同颜色的食用色素标准液进行测定,在测定范围内,吸光度与待测样品浓度具有良好的线性拟合关系;运用于菠菜中铁元素含量的测定,所得实验数据具有良好的一致性;运用于绘制待测溶液的吸光度时间曲线,取得了良好的实验效果。结果表明自制的掌上分光光度计完全可以代替传统的分光光度计,且进一步拓展了分光光度计的功能。     

抗生素效价测定仪校准用光谱中性滤光片的研制

根据浊度法抗生素效价测定仪吸光度的有效测量范围和液体培养基培养过程中吸光度逐渐降低的特点,选用中性灰色玻璃研制了吸光度标称值分别为0.3,0.5,0.7,1.0的光谱中性滤光片组标准物质。用紫外可见近红外分光光度计对研制的标准物质的均匀性、正反面和稳定性进行测试,吸光度均匀性最大值为0.002 0,吸光度正反面最大差值为0.000 4,吸光度稳定性最大值为0.002 5,符合二级标准物质要求,经评定标准物质吸光度的相对扩展不确定度为1%(k=2)。将该标准物质的定值结果与上一级计量标准中国计量科学研究院的校准结果进行比对验证,结果表明研制的标准物质定值准确,可用于抗生素效价测定仪吸光度准确性和溯源性校准。     

不过滤水样中铁离子的反射吸光光度法研究

自制了与商品化吸光光度计匹配的反射吸光度测定装置,并利用该装置研究了水样浊度对铁(Ⅱ)-邻菲罗啉络合物反射吸光度的影响。实验结果表明,当铁离子质量浓度在0~10.00 mg/L范围内时,具有一定浊度(T)的试样按标准方法显色后,试样浊度的反射吸光度(AT)与铁(Ⅱ)-邻菲罗啉络合物的反射吸光度具有加和性。通过大量实验数据,推导出AT=4.49×10~(-4)T+0.0264(R~2=0.9774,n=20)。基于此,建立了不过滤水样中铁离子的反射吸光光度法,即:水样无需过滤,按标准方法加入试剂显色,测得吸光度AS;同时,用以上推导公式计算AT;以AS-AT代入标准曲线方程即可计算待测水样中的铁离子质量浓度。采集4个实际河水水样为基底,随机加入适量铁离子标准溶液,分别用本论文研究的方法和标准方法测定水样中的铁离子质量浓度,两者的测定结果无显著差异。     

紫外可见分光光度计线性范围的校准

建立紫外可见分光光度计线性范围的校准方法。通过实验对紫外可见分光光度计线性范围的校准进行研究,提出了相应的校准方法和技术指标。采用重铬酸钾标准物质进行校准,测量波长为257 nm。线性范围下限不大于1.0×10–3 mg/mL,线性范围上限不小于0.10 mg/mL。该校准方法覆盖了JJG 178–2007 《紫外、可见、近红外分光光度计检定规程》中没有覆盖的吸光度范围,能够实现紫外可见分光光度计全范围吸光度的计量校准。     

紫外分光光度法测定蔗糖含量

有关蔗糖含量的测定法有很多,如旋光法、气相色谱法、液相色谱法、分光光度法等。旋光法测量准确性较差;气相色谱法和液相色谱法测量过程较复杂;文献报道的分光光度法,是在蔗糖的溶液中加入显色剂间苯二酚或2,4,6-三硝基酚,反应生成有色物质,并测其吸光度,文献报道的分光光度法,用酶水解蔗糖,加入4-氨替吡啉苯酚显色,再测吸光度。     

分光光度法测量铝镓氮外延片中的铝含量

采用熔融的氢氧化钠刻蚀在蓝宝石衬底上生长的铝镓氮外延层,用深紫外光致发光光谱仪测量铝镓氮的荧光光谱来控制铝镓氮层的刻蚀深度,用盐酸将含铝氢氧化钠中和并调节至酸性(pH1~2)后转移至250 mL的容量瓶内定容,用铬天青S络合显色,用分光光度计在546 nm处测定吸光度来确定铝的浓度。该法测量结果的相对标准偏差为1.1%(n=5),加铝标准溶液做回收试验,回收率为96%~103%。该法可用于铝镓氮外延片中铝含量的准确测量。     

分光光度法测定废酸液中的硼含量

研究了用姜黄素分光光度法测定工厂废酸液中的硼含量。用姜黄素草酸溶液作显色剂,在波长550nm处测得硼标准系列溶液的吸光度,吸光度与浓度呈良好的线性关系,相关系数R=0.9998。该方法应用于实际样品的测定,相对标准偏差RSD0.5%,结果令人满意。     

用一个标准物质绘制校正曲线的分光光度法

通过实验证明了溶液吸收单色光时，“Ｓ”形是吸光度与溶液浓度之间的曲线的本质特性。Ａ－ｃ曲线上存在着一个吸光灵敏度最大的区间，这是分光光度法最灵敏最可靠的区间，在这个区间溶液吸光度的改变量正比于溶液厚度ｂ和吸光物质浓度ｃ之积的改变量△（ｂｃ），即△Ａ＝Ｋ△（ｂｃ）。     

一种用AppleⅡ微机同时采集和处理四台721型分光光度计测试数的装置

研究设计了一种用AppleⅡ微机同时采集和处理四台721型分光光度计测试数据的装置。这种装置具有多种功能,可以直接打印出工作曲线和分析结果;吸光度测量精度及准确测定的吸光度量程均优于原721型分光光度计的表头读取吸光度的方式。     

亚硝基铁氰化钠分光光度法测定药品“必理通”中对乙酰氨基酚含量

用亚硝基铁氰化钠分光光度法测定药品“必理通”中的对乙酰氨基酚含量。采用亚硝基铁氰化钠试液为显色剂,蒸馏水做溶剂,在波长为700nm下有最大吸收,利用分光光度计测定不同浓度溶液的吸光度,并绘制标准曲线进行分析。实验证明,对乙酰氨基酚在0．024mg／mL～0．168mg／mL浓度范围内,吸光度与样品浓度的线性关系良好,回收率在98．0％以上。此测定方法准确、快速、简便,是测定对乙酰氨基酚含量的最佳方法之一。     

洗滤-萃取法结合紫外分光光度法测定W/O型聚合物乳液的固含量

将洗滤-萃取法与紫外分光光度法相结合,建立了一种测定W/O型聚合物乳液固含量的方法。通过洗滤-萃取法分离出W/O乳液中的聚合物,配制成聚合物标准溶液系列,利用紫外分光光度法测量其吸光度,建立质量浓度-吸光度线性回归方程,相关系数为0.997 1。采用该方法测量聚合物乳液溶液的吸光度,计算得相应的质量浓度及乳液的固含量,相对标准偏差小于0.30%。     

荧光光谱法研究纳米二氧化钛光催化降解核壳型CdSe/ZnS量子点

在光诱导条件下,利用纳米二氧化钛(P25)对荧光物质核壳型CdSe/ZnS量子点进行光催化降解实验,通过荧光光谱法与传统分光光度法对比研究,测定降解液的吸光度来进行分析与评价降解率,从而判断降解程度和效率.光催化降解结果表明:对荧光物质CdSe/ZnS量子点的荧光淬灭程度(F/F0)与反应时间(t)呈线性关系,符合CdSe/ZnS量子点光催化降解动力学拟合方程,证明了荧光光谱法与传统吸光光度检测结果的一致性.建立了一种高效灵敏检测光催化降解荧光物质方法,有助于分析荧光物质的光催化降解机理,为光催化降解其它荧光物质的相关研究提供参考.     

基于光线传感器的手机光度计设计与应用

利用智能手机的光线传感器设计了一款简易光度计,并为其开发了安卓手机应用,可以在线查看样品信号,自动计算吸光度值。此款简易光度计采用了液相色谱紫外检测器的流通池作为样品吸收池,利用光纤传导光信号,可以大幅降低试剂使用量。进行一次测试只需要使用约200μL样品,有效降低了实验室废液回收量。利用该光度计对铁离子标准溶液进行测定,在测定浓度范围内,吸光度与样品浓度具有良好的线性拟合关系,其中R2=0.9991,可取代化学实验中的传统分光光度计。利用该光度计进行实验可以强化学生对仪器和实验原理的理解,有利于培养创新意识。     

低吸光度差示分光光度法测定油品中的铁

将一新的低吸光度差示分光光度法用于油品中铁的测定并与普通分光光度法测定结果的精密度和准确度进行了比较。结果表明，对于低吸光度样品的测定，该法较普通分光光度法准确。同时，该法克服了以前低吸光度差示分光光度法中差示吸光度与样品含量不成线性关系的不足。     

标准加入作图法测定水中硝酸盐氮

本文采用紫外分光光度计、标准溶液加入作图法测定水中硝酸盐氮;一般水样浊度与色度在30度以下均不需前处理可直接进行;亚硝酸盐没有影响;方法快速、简便,测定结果与二磺酸酚法对比没有差别,可适用于生活饮用水的检查。现将方法介绍于下。 1.方法原理:见图1.设在硝酸盐光谱吸收峰λ_1波长处测得溶液吸光度A_1~0,加入已知浓度的标准溶液C加后测得吸光度A_1,可画出斜线A_1~0、A_1′,并延长直线与横座标相交于x＇,此     

在单波长分光光度计上进行双波长分光光度法的光度误差讨论

讨论了在单波长分光光度计上进行普通、双波长光度法测量的光度误差 ,给出了相对误差的表达式 ,并绘制出dc/c对透光度 (或吸光度 )图 ,为紫外 可见分光光度测量时选择合适的吸光度 (或透光度 )范围提供了理论基础     

显色反应中过量显色剂对测定的影响

编辑同志: 在分光光度法实践中,有两个问题过去似被忽视了。考虑到这两个问题有一定的实际意义,若蒙准借贵刊一页之地提出讨论,以求赐教,则不胜感激之至。问题之一:分光光度法中,当显色剂本身在测量波长处也具有光吸收时,由于在不同份显色溶液中过剩的显色剂量不相同,而测定吸光度时却使用同一份参比溶液,这样,会不会在测定结果中引入误差,甚至影响吸光度与被测离子浓度之间的线性关系? 问题之二:显色溶液中有过剩显色剂存在,且显色剂本身有光吸收时,这对分光光度测定的灵敏     

双酶显色-紫外-可见分光光度法测定牛奶中组胺与腐胺的含量

建立了基于二胺氧化酶-辣根过氧化物酶双酶显色的紫外-可见分光光度法测定牛奶中组胺与腐胺含量的方法。取10 mL牛奶样品,加入10 mL 2%（质量分数）硝酸铅标准溶液,混匀,再加入20 mL 0.1%（质量分数）三氯乙酸标准溶液,混匀,离心,取上清液,将溶液pH调至7.2,得到待测样品溶液。移取1.0 g·L^-1二胺氧化酶标准溶液100μL,加入100μL待测样品溶液,于50℃水浴中反应15 min。反应结束后,依次加入1.0 g·L^-1辣根过氧化物酶标准溶液50μL,0.5 g·L^-1四甲基联苯胺标准溶液200μL和2 mol·L^-1盐酸溶液50μL,采用紫外-可见分光光度计测定体系的吸光度。结果显示：样品溶液由无色变为蓝色又变为黄色;组胺、腐胺的浓度分别在2.5～150μmol·L^-1和5～200μmol·L^-1内与其对应的吸光度呈线性关系,检出限（3S/N）分别为0.652 2μmol·L^-1和1.134 1μmol·L     

邻硝基苯基荧光酮—溴化十六烷基吡啶吸光光度法测定铜

邻硝基苯基荧光酮属三羟基荧光酮类显色剂已用于多种元素的光度分析.本文研究了反应条件,并用于铝合金中铜的测定,获得良好的结果.1 试验部分1.1 试剂与仪器Cu(Ⅱ)标准溶液:1mg·ml~(-1)贮备液,用时稀释为1μg·ml~(-1)的工作溶液.邻硝基苯基荧光酮(o-NPF)溶液:0.2g·L~(-1)溴化十六烷基吡啶(CPB)溶液:15g·L~(-1)乙酸-乙酸钠缓冲液:PH5.6pHS-2型酸度计(上海雷磁仪器厂)721型分光光度计