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1.
在磷酸介质中,过氧化氢氧化I-形成I3-络阴离子;在脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AOES)中I3-进一步与亚甲基蓝作用形成离子缔合物,最大吸收波长位于530 nm处。过氧化氢浓度与吸光度呈线性关系,据此建立了分光光度法测定大气降水中过氧化氢含量的方法。过氧化氢的浓度在1.7×10-6~2.5×10-5mol·L-1范围内遵守比耳定律,表观摩尔吸光率为4.12×104 L·mol-1·cm-1,方法的检出限(3s/k)为2.1×10-7 mol·L-1。方法用于大气降水中过氧化氢的测定,加标回收率在94.3%~105%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在1.4%~3.2%之间。 相似文献
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硝酸盐广泛存在于自然界中,在食物及饮用水中都含有一定量的硝酸盐。硝酸盐在硝酸盐还原酶的作用下产生亚硝酸盐;当摄入大量亚硝酸盐时,可使血红蛋白氧化成高铁血红蛋白,失去输氧能力,引起肠原性青紫症,而且亚硝酸盐与食品中固有的胺类化合物均能产生致癌的亚硝胺[1]。国家标准GB17324-2003[2]明确规定了饮用水中亚硝酸盐的限 相似文献
3.
对分光光度法测定食品中亚硝酸盐含量的方法做了两点改进:其一,采用超声提取法,提取时间较短;其二,采用小体积条件下操作,使整个分析过程快速化,适用现场执法快速检测。本方法的准确性和精密度与国家标准方法的要求相符。 相似文献
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基于重氮化反应分光光度法测定微量亚硝酸根 总被引:5,自引:0,他引:5
基于在盐酸介质中微量亚硝酸根与罗丹明GO发生的重氮化褪色反应,建立了光度法测定微量亚硝酸根的新方法,并对机理进行了初步讨论。方法的线性范围为0.02-0.4μg/mL,检出限为0.02μg/mL。方法已用于水呈微量亚硝酸根的测定。 相似文献
5.
基于重氮化反应分光光度法测定微量亚硝酸根 总被引:2,自引:0,他引:2
1 引 言亚硝酸根与芳胺或苯甲胺反应因生成致癌物质亚硝胺而引起普遍关注 ,因此 ,分析化学工作者研究了一系列测定的方法。目前 ,光度法测定亚硝酸根的方法除经典的Griess法及其改良法外又有不少报道 ,如催化法、重氮化偶联法和亚硝化法等 ,但基于核固红 (1 氨基 2 ,4 二羟基蒽醌 3 磺酸 )与亚硝酸根发生重氮化反应的光度法测定亚硝酸根的方法未见报道。作者发现 ,在盐酸介质中 ,亚硝酸根的加入使核固红在 5 5 2nm处的吸收峰明显降低 ,从而建立了光度法测定亚硝酸根的新方法。方法操作简单 ,灵敏度较高 ,重复性好 ,可直接测定… 相似文献
6.
肉制品是一类深受人们喜爱的食品,在其生产过程中多采用亚硝酸盐作为发色剂,它不仅能使其保持良好的色泽,还能抑制肉毒梭状芽孢杆菌,保证肉制品的后熟风味。但近年来由于亚硝酸盐摄入量过多引起的食物中毒时有发生,且亚硝酸盐可与胺类生成强致癌物亚硝胺, 相似文献
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采用乙酸溶液提取烟丝中的NO- 3,锌粉作还原剂 ,萘基乙二胺 (二盐酸化盐 )及对氨基苯磺酸作显色剂 ,建立了一种测定烟草中硝酸盐的光度法。该法简便、灵敏、准确 ,线性范围为 0 .1~ 0 .6 μg·ml- 1(NO- 3 N) ,平均回收率为 97.5 % ,RSD为 2 .6 %~ 3.8%。 相似文献
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流动注射分光光度法测定亚硝酸盐仪器的研制 总被引:2,自引:0,他引:2
设计了亚硝酸盐流动注射自动在线监测仪,并研究了仪器的最佳测试条件.先将亚硝酸盐与对氨基苯磺酰胺重氮化,再与N-(1-萘基)乙二胺盐酸盐偶合,形成玫瑰红色的偶氮染料,在光程为60mm、光源为540nm的流通池内检测.实验发现最佳磺胺质量浓度为40g/L,N-(1-萘基)乙二胺盐酸盐质量浓度为0.6g/L,最佳采样量为300μL,反应管最佳长度为3m.亚硝酸盐的线性范围为10~1200μg/L,检出限为4.78μg/L,Rsd为1.02%(n=11),实际水样的加标回收率在96.5%~106.2%之内.本仪器消耗试剂量少、测定快速、灵敏、抗干扰能力强,适宜于现场即时监测. 相似文献
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基于重氮化鲁米诺与H2O2反应可产生增敏的化学发光信号,建立了一种新的对NO2-高选择性检测的化学发光方法。结合流动注射技术,方法测定NO2-的线性范围为4.8×10-8~4.8×10-6mol/L,线性相关系数R2=0.9994,检出限为1.5×10-8mol/L,相对标准偏差RSD=3.6%(2.4×10-7mol/L NO2-,n=11)。对已知亚硝酸盐含量的样品进行测定,与国家标准方法测定结果无显著性差异。方法已用于自来水及同水源锅炉水中NO-2的测定。 相似文献
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催化光度法测定肉制品中亚硝酸盐 总被引:2,自引:0,他引:2
基于亚硝酸根在稀磷酸溶液中催化文思蓝-氰钾氧化还原反应,建立了微量NO^-2的催化光度法。在最大吸收波长610nm处,NO^-2在0-3.0μg/25ml范围内呈线性关系,检出下限为3.51*10^-9g.ml^-1。方法用于肉制品中NO^-2的测定。结果满意,且与国家标准方法结果相符。 相似文献
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13.
用惰性气体保护,卧式电阻炉高温灼烧处理增碳剂样品,在水蒸气环境下,将增碳剂中的氮还原成氨,在碱性过硫酸钾存在下,用紫外分光光度法测定其中氮含量,可得到较高的准确度和精密度,相对标准偏差小于6%,方法简单、快速、成本低,能满足炼钢生产对增碳剂中氮的检测要求。 相似文献
14.
介绍了用石墨炉原子吸收分光光度法测定大气颗粒物中的锡,并进行了全程序空白值的测定、精密度测定,准确度测定,以及加标回收率实验,各项指标均符合实际要求。 相似文献
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亚硝酸盐中毒发生时,为了快速准确测定人体尿液中的亚硝酸盐的含量,建立了固相萃取-分光光度的分析方法。本方法是基于亚硝酸盐的重氮偶合反应,采用固相萃取技术对尿液进行净化处理后,消除了基质干扰,提高了测试灵敏度,通过对比考察了固相萃取柱类型、重氮化剂种类、重氮化剂质量浓度、反应酸度、偶合剂质量浓度及反应时间等试验参数对测试结果的影响,得出了最佳的试验条件,确定了试验方法为尿液离心后经HLB固相萃取柱净化除杂,取过柱液2.0 mL于比色管中,用水定容至5.0 mL,依次加入0.5 mL对氨基苯磺酰胺酸性溶液(50.0 g/L)和0. 5 mL盐酸萘乙二胺溶液( 2.5 g /L)进行重氮偶合显色反应10 min,于波长544 nm 处进行吸光度的测定,以工作曲线外标法定量。 结果显示,亚硝酸盐在0.033-0.986 μg/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.9998,尿液在0.246-2.054 μg/mL三种加标水平范围内亚硝酸盐的平均回收率为96.3%-106.1%,表明HLB固相萃取柱有效去除了影响重氮偶合反应的干扰物质,达到了满意的净化效果。日内和日间测定值的相对标准偏差(RSD)分别为2.01% -3.58%和2.21%- 4.75%,方法检出限为0.010 μg/mL,定量下限为0.033 μg/mL。该方法操作简单、快速,精密度和准确度良好,且检出限低,适用于人体尿液中亚硝酸盐含量的快速检测。 相似文献
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紫外分光光度法同时测定硝酸盐氮和亚硝酸盐氮 总被引:8,自引:1,他引:8
提出了用均匀设计安排BP网络运行参数以进行优化的方法。研究了硝酸盐和亚硝酸盐在紫外区的吸收光谱。利用BP算法的人工神经网络处理光谱数据,提出了关于同时测定水样中的硝酸盐氮和亚硝酸盐氮的新方法。对实际水样进行了测定,结果满意。 相似文献
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本文采用在0.30—0.45N硫酸介质中使用二氯化锡和抗坏血酸作混合还原剂,在室温下就可得到很稳定的、颜色较深的磷钼蓝,经试验,避光放置24小时吸光度不变。适用于环境分析中大批量样品的分析。本法灵敏度较高,它的表观摩尔吸光系数ε_(680)=1.95×10~4,而单用抗坏血酸作还原剂,它的表观摩尔吸光系数ε_(680)=1.1×10~4。 1.主要仪器和试剂: QG-B型大气采样器:采气流速4L/min,采气量80L,分光光度计。 (1)钼酸铵-硫酸溶液:取100ml 10%(W/ 相似文献
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正2015年我国石油净进口量为3.28亿t,增长6.4%,对外依存度首破60%,原油的严重匮乏已经成为制约我国经济和社会发展的重大瓶颈问题。但近年来随着全球优质原油资源的日益减少,大量高硫、高硫化氢原油被开采出来,其中不乏含高毒性硫化氢、硫醇的油种,原油中硫化氢以多种形态存在,并受原油黏度的影响而混合在原油中。硫化氢是一种可燃的无色气体,有臭鸡蛋味,为急性剧毒物质,吸入少量高浓度硫化氢可于短时间 相似文献
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饶少敏 《分析测试技术与仪器》2005,11(2):111-113
介绍经微回流管封闭回流的废水样冷却后在HACH分光光度计中测定COD值的新方法,试验结果表明,本法即快速又节省试剂,相对标准偏差(n=8)和加标回收率均能满足对废水中COD分析测试的质量控制要求. 相似文献
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分光光度法测定黄花菜中总黄酮 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了一种黄花菜中总黄酮的Al(NO3)3显色分光光度测定方法。研究表明:以芦丁为标样,在一定条件下,芦丁的浓度与吸光度呈线性关系,回归方程为A=0.0121c 0.0014,R2=0.9999,方法的回收率为98.1%~102.3%,相对标准偏差(RSD)为2.1%,测得黄花菜中总黄酮量为3.71 mg/g。 相似文献