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有机改性凹凸棒土对腐殖酸的吸附性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)改性的凹凸棒土吸附剂,并研究了其对水中腐殖酸的吸附行为。通过FTIR、TG对改性前后凹凸棒土进行表征。结果表明,十六烷基三甲基氯化铵成功结合到凹凸棒土表面,结合到凹凸棒土表面的量为9.78%。在25℃时,腐殖酸在吸附剂上吸附行为符合Freundlich方程,吸附动力学符合拟二级动力学方程,初始浓度为54.60~200.20mg/L时,ATP-CTAC对腐殖酸的最大吸附量为253mg/g;温度对吸附行为影响不大;改性后的凹凸棒土对腐殖酸的吸附随pH的增大而降低;改性后的凹凸棒土显著地提高了对腐殖酸的吸附量。 相似文献
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磁性壳聚糖去除水中腐殖酸的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用高温水热法合成了磁性壳聚糖,并研究了其对水中腐殖酸(HA)的吸附、脱附行为。表征结果表明,磁性壳聚糖粒径大小为200~300nm,氨基含量1.29mmol·g-1,BET比表面积36.00m2·g-1,饱和磁化强度为38.78emu·g-1,易于磁性分离。HA在磁性壳聚糖上的吸附等温线可用Freundlich方程模拟,吸附动力学符合拟二级动力学方程。HA的吸附量随溶液pH值的升高而降低,随不同阳离子浓度增加而增加,不同类型的阳离子对HA吸附效果影响的大小顺序为:Ca2+Mg2+Na+K+。经5个脱附再生循环,磁性壳聚糖仍能保持79.8%的吸附量,表明该吸附剂再生性好,可循环使用。 相似文献
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《化学分析计量》2013,(5)
本发明属于饮用水处理技术领域,涉及一种去除微污染水源水中溶解性有机氮的方法,包括混凝和活性炭吸附两个过程。本发明按照以下步骤进行:首先微污染水源水进入混合设备中,向混合设备内投加一定量混凝剂,快速搅拌至原水与混凝剂充分混合,随后一起进入沉淀池,沉淀池出水后进入活性炭吸附滤池,即可去除大部分微污染水源水中溶解性有机氮。本发明有效解决了溶解性有机氮难以在常规的饮用水厂处理工艺得到去除、易与消毒剂反应生成大量的致癌含氮消毒副产物的技术问题。本发明不需要昂贵的仪器设备、药品,资金投入少,方法操作简便、省时省力、大幅消减了致癌含氮消毒副产物在饮用水厂内的生成。 相似文献
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弱碱性大孔吸附树脂对腐殖酸的吸附 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了腐殖酸分子量对弱碱性大孔树脂吸附腐殖酸的影响, 阐明了溶液中小分子芳环化合物(苯酚)及盐含量对树脂吸附腐殖酸的影响机制. 结果表明, 树脂对低分子量腐殖酸的吸附效果要优于高分子量腐殖酸; 低浓度苯酚在溶液中可以促进树脂吸附腐殖酸, 但溶液中苯酚浓度过高会对树脂吸附腐殖酸产生抑制作用; 溶液中的盐对树脂吸附腐殖酸的影响取决于溶液的pH值. 相似文献
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《离子交换与吸附》2016,(5)
在氯甲基化的苯乙烯-二乙烯苯聚合物的基体上,经后交联反应并分别用阿特拉津、氨基磺酸、偏苯三甲酸酐和浓硫酸物质加以修饰,以期得到既具有高比表面积又具有适量交换基团的吸附树脂。研究了邻氨基苯甲酸甲酯在5种吸附树脂上的静态吸附及动态吸附行为,并研究了FJ-1树脂的脱附行为。结果表明,化学修饰的吸附树脂对邻氨基苯甲酸甲酯的较优吸附温度为303K,具有丰富羧基基团修饰和合适孔径的吸附树脂对邻氨基苯甲酸甲酯有更好的吸附效果。FJ-1吸附树脂对邻氨基苯甲酸甲酯的动态吸附效果最好,该树脂吸附邻氨基苯甲酸甲酯后,易于脱附。用甲醇作为脱附剂,在温度333K,脱附流速0.5BV/h条件下,脱附率为75%。 相似文献
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本文采用偏苯三酸酐修饰的超高交联吸附树脂(TMAMR)和羟丙基纤维素修饰的超高交联吸附树脂(HPCMR)作为吸附剂,以NDA150树脂作对照,研究了3种树脂对水中四环素的吸附性能和吸附机理,同时考察了p H值和Na+浓度对TMAMR和HPCMR树脂吸附四环素的影响。结果表明,TMAMR和HPCMR树脂的比表面积较高,树脂表面修饰了大量的羟基,对四环素均具有较好的吸附性能。3种树脂对四环素的吸附量均随着温度的升高而增大,吸附过程中同时存在较强的物理吸附和化学吸附作用。Langmuir和Freundlich等温吸附方程均能够较好地拟合吸附等温线,吸附机理较复杂。吸附热力学结果表明,四环素在3种树脂上的吸附为自发的吸热过程,且吸附过程的熵增加。p H值对TMAMR和HPCMR树脂吸附四环素有较大的影响,在中性条件下,树脂对四环素的吸附量最大,在强酸和强碱条件下树脂的吸附量均较低。吸附液中加入无机盐后,发生盐析作用,导致TMAMR和HPCMR树脂对四环素的吸附量增大。 相似文献
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新型吸附树脂对水中苯的吸附行为 总被引:1,自引:0,他引:1
研究表明,苯对人的毒性作用表现在中枢神经系统,65g/m^3的苯可引起广泛的出血导致死亡。反复暴露的低浓度苯主要对血液及造血组织产生毒性作用。根据苯吸入致白血病的流行病学研究数据,采用定量外推法计算出饮用水苯质量浓度为0.01mg/L时终身患癌的超额危险度为10^-5,因此饮用水中的苯的限值为0.01mg/L。因此,有效去除饮水中的苯具有重要的意义。 相似文献
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有机膨润土吸附水中重金属和有机污染物的性能及机理研究 总被引:3,自引:0,他引:3
螯合剂柱撑有机膨润土IMB-TMA-Am能有效吸附水中有机物对硝基苯酚(PNP)和重金属离子Cu2 ,其中IMB为内蒙膨润土;CTMA为溴化十六烷基三甲基季铵盐阳离子;Am分别为有机螯合剂乙二胺(En)、三乙烯四胺(TETA)和四乙烯五胺(TEPA)。实验结果表明:螯合剂柱撑有机膨润土对有机污染物的吸附主要表现为有机物在长碳链疏水介质中的分配,其吸附能力和膨润土内有机碳、氮含量一致;对水中重金属离子的吸附机理是Cu2 和进入膨润土层间的有机螫合剂Am形成了配合物,其吸附能力和所形成配合物的稳定性一致。 相似文献
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以异丙醇为分散剂,碱纤维与3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵反应,醚化接枝制得一种环境功能材料-季铵型阳离子纤维素(QACC)。用红外光谱、X-射线衍射和电镜扫描对材料的结构进行了表征:红外光谱中1644cm-1处存在明显的季铵基的弯曲振动。经过改性的QACC结晶度下降,比表面积增加。研究了QACC对腐殖酸的吸附性能:pH=8、318K时,QACC对腐殖酸的饱和吸附容量为622mg·g-1;其表观活化能为6.45kJ·mol-1;吸附符合Lagergren二级动力学方程,吸附速率随温度升高而加快;吸附等温模型符合Langmuir等温式,为单分子层吸附;吸附腐殖酸的ΔH、ΔS、ΔG分别为:20.3kJ·mol-1、77.8J·mol-1·K-1、-4.44kJ·mol-1,吸附主要为化学吸附。 相似文献
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以异丙醇为分散剂,碱纤维与3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵反应,醚化接枝制得一种环境功能材料-季铵型阳离子纤维素(QACC)。用红外光谱、X-射线衍射和电镜扫描对材料的结构进行了表征:红外光谱中1 644 cm-1处存在明显的季铵基的弯曲振动。经过改性的QACC结晶度下降,比表面积增加。研究了QACC对腐殖酸的吸附性能:pH=8、318 K时,QACC对腐殖酸的饱和吸附容量为622 mg·g-1;其表观活化能为6.45 kJ·mol-1;吸附符合Lagergren二级动力学方程,吸附速率随温度升高而加快;吸附等温模型符合Langmuir等温式,为单分子层吸附;吸附腐殖酸的ΔH、ΔS、ΔG分别为:31.7 kJ·mol-1、119 J·mol-1·K-1、-5.34 kJ·mol-1,吸附主要为化学吸附。 相似文献
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磁性壳聚糖微球对牛血清白蛋白的吸附性能 总被引:5,自引:0,他引:5
在微乳液体系中, 以戊二醛为交联剂制备了磁性壳聚糖纳米粒子(Fe2O3-CS). 采用透射电子显微镜(TEM)、红外光谱(IR)、振动样品磁强计(VSM)等手段对纳米粒子进行表征. 结果表明, 纳米粒子的粒径在40 nm左右, 分散性良好, 具有较好的磁响应性能. 以碳二亚胺(EDC)为活化剂, 研究了Fe2O3-CS纳米粒子对牛血清白蛋白(BSA)分子的吸附性能, 并使用原子力显微镜(AFM)、紫外分光光度计(UV)进行表征. Fe2O3-CS粒子对BSA 的吸附大致符合Langmuir吸附模型, 298 K时饱和吸附量约为250 mg·g-1, 吸附常数为0.007 L·mg-1. 将BSA-粒子分散在不同pH的缓冲溶液中, 研究BSA-粒子复合物的稳定性. 用聚丙烯酰氨凝胶电泳(SDS-PAGE)对结果进行表征, 发现在碱性条件下BSA分子能从磁性粒子表面脱附下来. 相似文献
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以Fe_3O_4为磁核,环氧氯丙烷为交联剂,制备磁性交联壳聚糖微球(MCB)。采用FTIR、XRD及SEM对MCB进行表征分析,结果表明壳聚糖发生了交联反应,且Fe_3O_4被壳聚糖包埋。通过正交试验L_9(3~4),得到MCB的最优制备工艺条件为:环氧氯丙烷用量为3.0 mL,反应温度为45℃,反应时间为3.0 h,MCB对Cu~(2+)的吸附率可达63.70%。同时在单组分体系中研究了MCB对Cu~(2+)的吸附行为,结果表明:MCB对Cu~(2+)的最佳吸附pH值为5.0,MCB对Cu~(2+)的吸附遵循Langmuir等温吸附模型;动力学研究表明,MCB对Cu~(2+)的吸附过程符合拟二级吸附动力学方程。 相似文献