可见-近红外傅里叶变换光谱仪

本文介绍了我们研制的波长范围400至1000nm的可见一近红外傅里叶交换光谱仪。通过四倍频电路使激光条纹间隔四等分,给出158.2nm等光程差间隔进行干涉图采样。使用Apple Ⅱ微计算机控制仪器操作,数据采集和数据处理。对光谱测量结果进行了讨论。     

快速傅里叶变换CAI软件

一、前言快速傅里叶变换(FFT)基本上克服了时间域与频率之间的相互转换的计算障碍,为数字谐波分析的广泛应用创造了条件。在化学上,FFT应用在红外光谱、核磁共振波谱和晶体结构分析方面最为成功。例如NMR时间域的谱图能极快速地收集,但解释却相当困难。运用FFT很容易地将时间域变换为频率域谱图     

傅里叶变换红外光谱和傅里叶变换拉曼光谱法无损鉴别药材的真伪

利用傅里叶变换红外（FT-IR）和近红外傅里叶变换拉曼（NIR FT-aman）光谱法对大黄（西宁大黄）与伪品大黄（华北大黄、山大黄、水根大黄）进行了无损快速的鉴别。结果表明：尽管正品大黄与伪品大黄差别较小，有大部分的化学成分有很大的相同之处，但在红外、拉曼谱图中各自的特征峰较突出，根据谱峰的强度和位置可容易地将它们区别开来。红外和拉曼光谱法相互印证，相互补充，具有快速、准确、操作简单、重复性好、不需对样品进行分离提取，可直接鉴别等特点。     

正交信号校正用于傅里叶变换红外光谱的模型传递

利用正交信号校正（OSC）实现了4组分气体混合物的PLS模型,在两台傅里叶变换红外光谱（FTIR）仪上的传递,并与直接标准化（DS）、分段直接标准化（PDS）、多元分散校正（MSC）和有限脉冲响应（FIR）的传递效果进行了比较,确立了以源机的校正模型直接对目标机数据进行预测的传递方式。经过OSC校正,预测均方根误差（RMSEP）为10^-3左右。OSC可以有效地减小测量仪器间的差异,同时使PLS模型的潜变量个数降为4,使模型简单化。与DS和PDS相比,OSC不需要同一样品在两台仪器上测量,在支集大小为3时,得到一致的预测准确度,表现出稳健性。MSC和FIR处理的RMSEP为10^-1左右,效果远差于OSC。     

正交信号校正用于傅里叶变换红外光谱的模型传递

近红外轻质油品快速检测技术的研制与应用,替代了实验室轻质油品的传统检验,实现检验业务批量自动进样、快速检测、自动清洗、机器代人和无人值守,解决了传统检测效率低、工作量大、成本高的问题. 同时也改善了有毒有害人工检测环境,及时准确的提供产品的质量信息,指导装置优化调整生产工艺参数,有效促进资源的合理利用和生产工艺优化提升,满足企业生产装置精细化管理和优化运行的需求,带动行业内轻质油品快速检测技术的创新发展.     

傅里叶变换红外光谱法检测脑肿瘤

应用傅里叶变换红外光谱法检测了28例液氮冻存的离体脑肿瘤样本及其残留物(将脑肿瘤样本从ATR的ZnSe晶片上取下,样本在ZnSe晶片上沾染后留下的物质).结果发现,神经鞘瘤和神经上皮组织肿瘤(如星形细胞瘤等)的主要特征吸收峰存在明显差异,因此可从各个特征吸收峰的峰位、峰形及不同谱峰强度比的变化来初步鉴别脑肿瘤的性质,脑肿瘤组织样品残留物的红外光谱也可反映不同性质脑肿瘤的差异.与脂类糖蛋白以及核酸相关的谱带变化分析表明,通过特征峰强比(I1460cm-1/I1400cm-1,I1160cm-1/I1120cm-1和I1160cm-1/I1080cm-1)来鉴别肿瘤的性质与病理诊断结果的符合率超过85%.     

傅里叶变换离子回旋共振质谱

傅里叶变换技术与红外光谱、核磁共振结合,使这两种分析方法的面目焕然一新。傅里叶变换方法的特点是,能在常规谱仪观察谱图上一个峰所需要的时间里获得整个谱图。因此,它的灵敏度高,分析速度快,使用的样品量少,这些优点也正是我们在质谱分析中所期望的。     

傅里叶变换红外光谱新技术与新发展

傅里叶变换红外光谱联用技术 气相色谱(GC)与液相色谱(LC)是分离复杂混合物的有效方法,但仅靠保留指数定性分析未知物或未知组分始终存在着许多困难。而傅里叶变换红外光谱(FTIR)作为重要的结构测定手段,能提供许多色谱难以得到的结构信息,但它要求所分析的样品尽可能简单、纯净,而不能是复杂的混合物。因此,将色谱技术的优良分离能力与红外光谱技术独特的结构鉴别能力相结合,即两种方法的联用就可以达到取长补短的效果,无疑是一种具有很高实用价值的分离鉴别手段。例如GC/FTIR联用技     

傅里叶变换红外光谱仪噪音源的检查方法

傅里叶变换红外(FT-IR)光谱仪一旦出现噪音将掩盖待测样品的许多吸收峰。本文介绍运用仪器的自查程序和工作参数,快速简便地判断噪音出现范围的方法。FT-IR光谱仪可认为由光路部分、模拟电路及模数转换电路、计算机及其外设件三部分组成。这三部分都可能产生噪音。     

特殊样品的傅里叶变换红外光声光谱研究

1880年.A·C·Bell发现了光声效应,Rosencwaing 研究并论述了光声光谱的理论和应用.1978年,Busse和Bullemer最早进行了光声光谱的测量(甲醇蒸汽).1979年,Vidrine和Rockler分别设     

三磷酸铝的傅里叶变换红外光谱分析

提出了应用傅里叶变换红外光谱法,在由生产中产生的偏磷酸铝和磷酸二氢铝杂质存在下测定三磷酸铝(AlH2P3O10.2H2O)。从红外吸收光谱可见,三磷酸铝(Al-TP)及偏磷酸铝(Al-MP)分别在波数为986 cm-1及740 cm-1处存在特征吸收峰,而磷酸二氢铝在此波段无吸收峰。据此提出,用Al-MP作内标,以Al-TP与Al-MP的峰高比值与两者相应的浓度比值图,并采用曲线拟合或最低基线计算法制得工作曲线。由此可求得试样中Al-TP与Al-MP的含量比值。由于采用了Al-MP作内标,其干扰也得到消除。同时用标准(浙B/HG 204-88及GB/T 1714-1979)中所述方法对样品中磷酸二氢铝及水分的含量分别予以测定。按文中所给的公式,计算样品中三磷酸铝的含量。     

傅里叶变换红外光谱诊断地中海贫血症

为建立简单快速的地中海贫血诊断方法,本研究探讨了以傅里叶变换红外光谱结合水平衰减全反射(FTIR-HATR)技术在地中海贫血诊断中的制样方法及光谱的数据处理方法.在制样预处理中,通过对样品进行稀释并干燥成膜消除水分子对光谱吸收干扰,保持ATR光谱中各波长对样品的穿透深度一致.结果表明,当1652 cm-1吸收度小于1.5时(即透射率T小于4%时),各波峰强度与血红蛋白浓度呈良好的线性关系(r>0.995)及实验重复性(RSD<4%).在数据处理上,改进的相对强度方法用于800～1780 cm-1和2480～3600 cm-1区间的分析.通过与常规的傅里叶去卷积谱及差谱方法相比,本方法可消除样品浓度所带来的影响因素,灵敏地揭示群体数据中组分与结构在不同组间的显著差异,如1638 cm-1处重叠的蛋白二级结构峰,1172 cm-1、1440 cm-1表征脂类物质的吸收峰,1064 cm-1表征磷酸化合物峰位及表征SH的2553 cm-1附近的吸收峰在正常组与地中海贫血组间存在显著差异.从而避免了几个峰位的相对强度所反映的信息不足及选择参比峰的困扰,对揭示整体的差异变化规律有着重要的作用.     

嵌段共聚物傅里叶变换拉曼光谱

用傅里叶变换拉曼光谱(FT-Paman)研究了聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷(PEO-PPO-PEO)嵌段共聚物的无水样品,发现某些谱带对PEO0-PPO-PEO嵌段共聚物的结构和构象变化敏感,其中某些峰的相对强度的PPO/PEO比率和共聚物的构象有关,研究表明PluronicF68和F88具有一些反式构象的螺旋结构,PluronicP103(P123)是无规则结构,其它的嵌段共聚物处于二者之间.     

快速傅里叶变换电化学弛豫测定法简介

由于傅里叶变换谱学有许多突出优点,它引起了现代化学家的很大注意。现代谱学中的傅里叶变换核磁共振(FT-NMR),傅里叶变换红外光谱(FT-IR),傅里叶变换质谱(FT-MS)等技术国内外已有许多文献介绍。最近电化学也出现了快速傅里叶变换电化学弛豫测定法(FFT-ERM),它对于研究电化学动     

高温傅里叶变换红外气体分析仪研制与应用

为了满足固定污染源在线分析仪器比对和现场环境监督检查的需要,研制了一种基于傅里叶红外(FTIR)光谱分析技术的高温便携式红外气体分析仪。在实验室模拟烟气条件下,采用该分析仪进行SO_2和NO标气检测,其示值绝对误差分别小于1.5μmol/mol和1.0μmol/mol。该设备在某垃圾焚烧厂的脱硝前烟气进行监测,监测结果的趋势变化与在线监测结果具有较好的对应性,其监测结果平均值的绝对误差在标准容许误差范围内,表明该分析仪具有较好的准确性和现场应用能力,能够满足检测需求。     

胃和结直肠癌的傅里叶变换红外光谱研究

利用傅里叶变换红外光谱仪及带ATR探头的中红外光纤系统测定了手术切除的胃癌、结直肠癌及相应的正常组织共31对标本粘膜面的反射红外光谱. 结果表明, 与正常组织相比, 癌组织的红外光谱发生明显变化: (1) 与脂类相关的谱带2955, 2920, 2870, 2850和1740 cm-1出现几率明显低于正常组织(P<0.001), I1460/I1400(I为峰强度)明显降低(P<0.001), 表明癌组织的脂类相对含量降低; (2) 与蛋白质相关谱带N—H和O—H明显红移(P=0.025), 表明N—H和O—H的氢键化程度增加, 癌组织的I3375/I1460, I1640/I1460和I1550/I1460明显升高(P<0.01), 表明癌组织的蛋白质相对于脂类的含量增加, 癌组织的HW1550/I1550(HW为半高宽)明显升高(P=0.036), HW1550则明显降低(P=0.05), 表明癌组织中蛋白质的二级结构发生显著变化; (3) 与醣类相关谱带中癌组织的I1160/I1460降低(P=0.002), 结合组织化学染色, 推测可能是癌组织表面的糖蛋白明显减少造成的, 而I1120/I1460升高(P=0.019)则可能是癌组织表面的糖原颗粒增加所致. (4) 与核酸相关谱带中癌组织的PO的反对称伸缩振动蓝移(P=0.033), 表明癌组织中磷酸基团的氢键化程度降低. 研究结果表明, 红外光谱有望成为诊断恶性肿瘤的有力工具.     

人参种类鉴别的傅里叶变换红外光谱法

用傅里叶变换红外光谱法对白参、高丽参、西洋参、红参、野山参等不同种类的人参进行了鉴别；结果表明，不同种类的人参都具有类同的人参皂苷吸收峰，根据红外指数I值、特定位置的吸收峰峰形以及峰位偏移情况可以很好地鉴别人参的种类；该法简便、实用、可靠。     

傅里叶变换红外吸收光谱识别五种植物油的研究

以花生油、大豆油、芝麻油、棉籽油和米糠油为样品,采用傅里叶变换红外光谱仪,采集傅里叶变换红外吸收光谱,对光谱预处理后,提取红外特征信息,以1746cm-1和2855cm-1处的吸收峰面积比值为横坐标,1099cm-1处与1119cm-1处的吸收峰面积比为纵坐标,在Origin6.0上做出二维分布图,对各种油脂进行识别分析。结果显示,大豆油与其它4种油脂之间有明显区分;大豆油、花生油和芝麻油分布效果好,但棉籽油各样品点之间比较分散;能与其它油脂区分开的有以下几种分布花生油明显区别于芝麻油、棉籽油和大豆油;米糠油明显区别于棉籽油和大豆油。分布有交叉的油脂有米糠油与花生油或芝麻油有交叉,棉籽油与芝麻油有交叉。