首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
显微共焦拉曼光谱研究电化学合成聚苯胺膜   总被引:3,自引:0,他引:3  
显微共焦拉曼技术被用来研究电化学合成的聚苯胺(PANI)膜. 研究结果表明:在不同的激发光聚焦深度,聚苯胺膜的拉曼光谱有明显变化.从而反映出聚苯胺膜的掺杂程度在膜生长过程中随膜厚度的增长而增加. 并由X射线电子能谱(XPS)和紫外吸收光谱(UV)分析证实.  相似文献   

2.
用于电化学界面研究的共焦显微拉曼光谱技术(英文)   总被引:1,自引:0,他引:1  
系统地介绍了将共焦显微拉曼光谱系统用于电化学界面研究的方法 ,包括铂电极的粗糙和电化学拉曼电解池的设计 .进行了铂上氢、氧和氯共吸附的拉曼光谱研究 .通过对甲醇氧化过程的现场跟踪 ,提出检测界面区溶液浓度变化和计算溶液 pH值的方法 .实验表明拉曼光谱技术可作为研究实际应用体系的重要工具 .  相似文献   

3.
本文采用显微激光拉曼光谱对马氏珍珠贝和三角帆蚌贝壳进行了研究,结果表明,三角帆蚌贝壳珍珠层与棱柱层中的无机相皆与文石相,其中的有机相为类胡萝卜素类,马氏珍珠棱柱层中的无机相为方解石相,两种贝壳棱柱层晶体间的有机质中皆可能存在超微细的碳酸钙无机相。  相似文献   

4.
在固相载体上进行的有机合成[1-2]以及使用固相载体支载的试剂作为反应物或清除剂[3-4]的有机合成具有产物分离纯化简单、可以使用过量试剂促使反应完全、固相可以重复使用和容易实现自动化合成等诸多优点而受到重视,是组合化学[5-6]及高通量筛选[7]技术中建立分子多样性化合物  相似文献   

5.
实用电极材料体系的共焦显微拉曼光谱研究(英文)   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文简要介绍了实验室内有关利用共焦显微拉曼光谱于某些实用电极材料 (表面 )性能研究的结果 .具体的研究实例包括 :尖晶石锂锰氧化物中Li+ 的嵌入 脱出过程 ,AB5 型金属氢化物电极表面氧化物的性能和钢筋电极表面钝化膜及其孔蚀过程 .  相似文献   

6.
张进  姜红  徐雪芳 《分析试验室》2022,41(2):158-162
提出了一种基于显微共聚焦拉曼光谱技术的肉毒梭菌快速鉴别方法.利用共聚焦显微拉曼光谱技术(CRM)采集了肉毒梭菌、艰难梭菌和产气荚膜梭菌的拉曼光谱,比较了3种梭菌的平均拉曼光谱,采用基线校正、标准正态变换、Savitzky-Golay 5点平滑和最大最小值归一化预处理后,借助主成分分析(PCA)降维并提取特征变量,对样本...  相似文献   

7.
利用自行设计的装置,在不同压力(密度)下对13CO2气体和12CO2标准气体样品进行了在线显微激光拉曼测试,获得CO2碳同位素分子的拉曼特征峰。对实验数据分析发现,13CO2和12CO2特征峰峰强、峰强比、峰面积及峰面积比值与其密度之间存在良好的线性关系,通过线性拟合,给出了拉曼参数计算经验公式,可以建立起单个流体包裹体CO2稳定同位素激光拉曼测试方法。  相似文献   

8.
显微共聚焦拉曼光谱仪可有效分析物质的化学成分、微观结构、应力应变等特性,广泛应用于生命、医学、食品、化学、材料等领域,在拉曼研究中占有重要地位. 介绍了InVia-Reflex显微共焦拉曼光谱仪的工作原理及使用方法,对激光损伤样品、激光强度变化引起拉曼光谱特征改变、拉曼信号隐藏在强背底信号中等常见问题进行了分析,给出了相应的解决方案. 最后,详细阐述了如何有效地管理和维护设备,以提高仪器的使用效率,为同类型仪器的运行提供管理经验.  相似文献   

9.
Raman spectroscopy was applied to characterize the species deposited from the mass-selected C60 ion beam which was accelerated to 900 eV. The substrates for the deposition were (0001) surface of highly oriented pyrolitic graphite and (111) surface of gold crystal. The species do not exhibit the Raman scattering features of buckminsterfullerene, but displays peaks at 1585 and 1332 cm-1 instead. The former peak is the chararteristic Ranan peak of hexagonal graphite, and the latter can be attributed to the amorphous carbon in sp3 hybridization. The result reveals that C60 was collapsed to form a new phase when it collides on the solid surface.  相似文献   

10.
以激光拉曼光谱仪采集腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)、胸腺嘧啶(T)的拉曼光谱图,分析了各碱基谱峰归属,并依据归属结果检测混合碱基组成。结果显示:4种碱基的特征峰集中在175~1 800cm~(-1)。相同积分时间和激光功率条件下,该波段内嘌呤碱基的激光拉曼光谱峰高于嘧啶碱基的谱峰。腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶分别在723、648、791、1 368 cm~(-1)处的谱峰最强,利用这些特征峰能在2min内鉴别出混合碱基中的各碱基。  相似文献   

11.
随着激光技术的不断发展,以激光为光源的拉曼光谱检测技术由于其快速、无损、无接触探测等优势,已成为地质样品成分鉴别的一种重要途径。由于激光波长是样品拉曼效应的重要决定因素之一,进一步明确其在地质样品成分检测中的影响,能够为开展行星矿物成分研究提供重要参考依据。本工作基于自主建立的532nm/785nm双色光源激光拉曼光谱探测系统,开展了不同激光波长对地质样品成分拉曼光谱的影响研究,获得了包括硝酸根、碳酸根、磷酸根、硅酸根等分子基团以及硫化物、氧化物等多种地质样品主要成分的拉曼特征光谱。通过对比表明,532nm激发光具有更高的光子能量,能够检测更多的样品成分,但荧光效应较强,785nm激发光存在拉曼信号强度较低问题,但是具有很好的荧光抑制效果,可根据实际样品种类进行最佳激发光波长的选择。  相似文献   

12.
目的:采用激光共聚焦显微拉曼光谱技术快速测定食用调和油饱和脂肪酸(Saturated fatty acids,SFA)、单不饱和脂肪酸(Monounsaturated fatty acids,MUFA)和多不饱和脂肪酸(Polyunsaturated fatty acids,PUFA)含量及比例。方法:通过导数预处理净化拉曼光谱信息,采用偏最小二乘法建立优化后的SFA、MUFA、PUFA的拉曼定量预测模型,为计算脂肪酸比例提供准确的数据基础。结果:SFA、MUFA和PUFA定量分析模型的决定系数R2均大于0.99,相对分析误差RPD均大于3,表明模型具有较高的稳定性和良好的预测能力。结论:激光拉曼光谱法结合化学计量学方法可以快速、准确地测定食用调和油SFA、MUFA、PUFA含量及比例,为快速检测食用调和油品质提供切实可行的检测手段。  相似文献   

13.
为了研究C60的结构特性,我们最近在实验中将加这后的C60离子束沉积在固体表面,对其沉积后的形态进行了共焦显微拉曼光谱的表征.在记录的光谱中已检测不出C60原有的特征谱问,说明C60离子在高速憧击固体表面后,已经完全失去了原有的球状构型.C60的t)[R实验在自制的串级飞  相似文献   

14.
15.
16.
拉曼光谱与红外光谱无损检测技术新进展   总被引:8,自引:2,他引:8  
综述了拉曼光谱和红外光谱无损分析技术在医学、药物、文物、宝石鉴定和法庭科学等领域的最新进展。  相似文献   

17.
双光子激光共焦扫描显微技术在环境化学中的应用及展望   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍了双光子激光共焦扫描显微技术的基本原理,评述了该技术与传统荧光显微技术和单光子激光共焦扫描显微技术的异同,并且结合双光子激光共焦扫描显微技术在实际工作中的应用,评述了其在环境化学中的应用潜力及发展前景.  相似文献   

18.
提出了利用激光共聚焦显微拉曼光谱仪测试非晶层厚度的方法。以单晶区与非晶区的拉曼峰值比值为研究对象,研究发现此值与非晶层厚度具有较好的相关性。方法为非晶层测量提供了一种快速、无损、廉价的定量检测途径。实验证明,对于厚度小于50 nm的非晶层,方法检测误差小于1.5 nm。  相似文献   

19.
拉曼光谱作为一种无损分析方法,可以快速、精准地得到包括固体、粉末、液体、气体、胶体等不同类型样品的化学结构、相和形态、结晶度以及分子间相互作用等相关信息,因此被广泛应用于诸多领域。本文介绍了拉曼光谱的基本工作原理;总结了近年来拉曼光谱在环境检测、材料、食品安全、医疗、刑侦司法、勘探、工业等领域的应用,以期为今后拉曼光谱检测领域更好地发展提供参考。  相似文献   

20.
首次从猪肝中提取、分离和纯化了二氢蝶啶还原酶(DHPR),并对猪肝二氢蝶啶还原酶冻干固体水溶液和重水溶液进行了激光拉曼光谱研究,测量了它们的拉曼光谱,对其主要拉曼特征频率进行初步指认,按照Lippert方法计算了它的α螺旋、β折叠和无序结构的相对百分含量。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号