关于Van't Hoff公式与温度对化学反应方向的影响的讨论

说明温度对化学反应的平衡常数K的影响决定于该反应的标准焓变化△■. 若△■是正值     

化学反应Δ_rG_m的物理意义

ΔrGm是物理化学中常用的重要物理量,在相应的教材中都有一定的介绍。本文从范霍夫反应等温式出发,经简单的处理,清晰地揭示了ΔrGm的涵义:在有限体系内化学反应的ΔrGm是由两种因素贡献的,即等温等压下发生的纯化学反应的ΔrG m及等温等压下产物与反应物的混合引起的ΔmixG相迭加的结果,且后者是随反应时间不断改变的。     

温度和压力对化学反应方向和化学平衡的调控

根据一般化学反应方程式,给出了理想气体化学反应Gibbs自由能随反应进度变化的关系式。该式由3部分组成,第1部分对应于标准压力和给定温度下,反应物和生成物摩尔生成Gibbs自由能之和随反应进度的变化,是化学反应的温度调控项;第2部分对应于压力对Gibbs自由能的贡献,是压力调控项;第3部分是混合熵的贡献,是决定化学平衡的重要因素。因此,一个化学反应,向什么方向进行,进行到什么程度,可以通过温度和压力的调控来实现。以合成氨和工业合成气为例,讨论了如何利用压力和温度的调控,实现反应方向和平衡的控制。     

化学反应ΔrGm的物理意义

△rGm是物理化学中常用的重要物理量,在相应的教材中都有一定的介绍.本文从范霍夫反应等温式出发,经简单的处理,清晰地揭示了△rGm的涵义在有限体系内化学反应的△rGm是由两种因素贡献的,即等温等压下发生的纯化学反应的△rGm*及等温等压下产物与反应物的混合引起的△mixG相迭加的结果,且后者是随反应时间不断改变的.     

温度对化学反应速度和化学平衡的影响

化学反应速度和化学平衡是化工生产和科学研究中两个非常重要,并且彼此密切相关的问题,又是化学学科中重要的基本理论。而温度对化学反应速度和化学平衡的影响尤为重要和复杂。     

也谈压强对化学反应速度影响的实验

岳金辉同志在“压强对化学反应速度影响的实验”一文中,用简单的具支试管和注射器做二氧化硫与硫化氢反应的实验来说明压强对反应速度的影响,看后很受启发。     

自制装置探究浓度与温度对化学反应速率的影响

利用光敏电阻型光敏传感器模块具有在环境光线亮度达不到设定阈值时,DO端输出高电平的特性,自制实验装置来探究温度和反应物浓度等对硫代硫酸钠与盐酸反应速率的影响。相关实验数据的图表表明利用自制装置与肉眼测定的结果相比较,准确度更高。     

热效应对化学反应的影响

2 种单质间发生反应生成二元化合物大都是释热过程。本文讨论热效应对后续反应的影响。     

对“化学反应进行的方向”的深度解析

从“化学反应原理”模块中的“化学反应进行的方向”一节,选出几个在教学中容易混淆的问题,从大学化学视角进行了解析。其中包括自发过程的概念,自发过程的方向和限度,过程自发性的判据以及引入自发过程概念的意义。     

磁场对某些化学反应的影响

根据量子力学,化学变化应该取决于化学粒子的电子自旋。磁场正是影响电子的自旋并通过它影响化学反应的进行。本文重点论述外磁场在1.5T 以内的情况下,磁场对某些化学反应中的速度与产率、分离与分析、取向与分布、性能与结构等方面的影响。     

谈氧化——还原反应方程式配平的教学

不少初学化学的同学反映,氧化—还原反应式的配平不好掌握。分析其原因:一是一些同学对“基本的”氧化—还原反应式配平还不甚了解的时候,盲目“拔高”;也有的教师忽略学生认识能力,一下子深刻地讲了“全部”氧化—还原反应式配平的许多例子,学生来不及用自己认知结构同化所学新知识,囫囵吞枣。     

温度压力对非理想系统化学平衡移动方向的影响

温度对标准平衡常数的影响,通常用Van’t Hoff方程表示之。即:dlnK岔/dT~。,H盒/RT,(l)这里的Kr为标准平衡常数,。,H言为化学反应的标准恰变。许多教科书说,对于‘:H言>0的吸热反应,温度升高,K户值上升,升温对正向反应有利。而对于‘,H言<0的放热反应,刚巧相反。对理想系统或偏离     

反应物浓度对化学反应速度的影响

在高等学校中作为溶液中反应物浓度对反应速度的影响的演示实验,常用的是:硫代硫酸钠与硫酸间的反应,碘酸钾与亚硫酸盐在酸性介质中的反应等。这些反应方程式是比较复杂的,而使得在中学里演示上述实验的可能性消失。但氯化高铁FeCl_3与碘化钾KI溶液间的     

压强对化学反应速度影响的实验

我们设计了下面的实验,来证明压强对化学反应速度的影响。一、实验原理 SO2+2H2S=3S↓+2H2O 二、实验用品具支试管两支,30ml注射器两支,50ml注射器一支,SO2气体,H2S气体、橡皮塞、胶帽（管）。三、实验装置如右图所示。     

温度对碱木质素在溶液中微结构及物理化学性质的影响

研究了温度对碱木质素(AL)的微结构及物理化学性质的影响. 在20-60 ℃范围内, 采用表面电荷仪、动态光散射、zeta 电位仪、粘度计、表面张力仪、石英晶体微天平、紫外和荧光等仪器, 研究了AL在碱性溶液中的分子聚集形态、表面带电情况、亲疏水特性、溶液特性粘度以及AL在气液和液固界面上的吸附等性质. 结果表明, AL溶液的特性粘度、表面张力以及分子的表面电荷密度都会随温度上升明显降低, 而分子内和分子间聚集作用、分子的疏水性以及在液固界面上的吸附量会随温度上升逐渐增大, zeta 电位绝对值则呈现出先降低后上升然后再降低的趋势. 分析认为, 温度上升会同时降低AL中弱酸性基团的电离程度和AL与水分子间的氢键作用, 这两个因素的变化直接导致了AL微结构和物理化学性质的改变. 温度升高时, 水由AL的良溶剂逐渐变为不良溶剂, 尽管AL通常被视为阴离子表面活性剂, 但其受温度影响时所呈现出的变化规律却更类似于非离子表面活性剂.     

浓度对化学反应速度影响的实验改进

浓度对化学反应速度影响的实验改进程正河（内蒙古准格尔旗一中０１７１００）一、实验装置见图。三通管应装在两支试管的中上方并与两试管及注射器相连接，以保证两支试管滴入等量溶液。二、原理ＺＫＩ＋ＺＦｔＣＩ。一ＺＫＣＩ＋Ｉ２＋２ＦＣＣ１２可用淀粉遇ｌ。变蓝检...     

碳纳米管尺寸对电化学反应活性的影响

制备不同尺寸的多壁碳纳米管(MWNT)修饰电极,应用循环伏安法研究了相同管径、不同管长和相同管长、不同管径的多壁碳纳米管修饰电极在K3Fe(CN)6溶液中的电化学行为及其对尿酸、多巴胺等生物分子的电催化作用,以及尺寸效应对碳纳米管修饰电极电化学活性的影响规律.结果显示,在同一条件下,短管的MWNT比长管的更能有效促进K3Fe(CN)6的电子传递,更有利于对生物分子的电催化;管径对它的电化学行为及生物电催化活性影响较小,无明显规律.主要原因在于碳纳米管管端、管壁的不同电化学活性.     

电极电势φ对电化学反应速率的影响

讨论电极电势 φ与电化学反应速率之间的关系 ,并对电化学中经常遇到的概念、公式进行论述。针对 φ、η、j0 、j0t、k0 、k0t、φe、β等容易混淆的符号及含义 ,通过详尽推导 ,加以澄清 ,强调了电化学与动力学之间的联系     

高分子结构对高分子化学反应性的影响

高分子化学反应的研究迄今已有二十余年历史,不仅为已有高分子材料的改性和合成具有各种特殊功能的新型高分子材料开辟新途径,而且还使人们进一步了解高分子的结构和     

碰撞参量和碰撞能量对化学反应的影响

通过交叉分子束与高分辨、高稳定的激光光谱方法研究运动学限制的态－态反应：Ba(^1So) HI(X1∑^ ,υ,J）→BaI(X2∑^ ,υ,J） H（^2S1/2）,并测得在Ba与HI的相对运动速度从850到1300m/s范围内产物BaI(υ=0,1,2)振动态的转动分布,得到碰撞参量对平动速度的依赖关系。如对BaI(υ=0）振动态,碰撞参量极大值从0.460变为0.390nm,碰撞参量的几率函数为截去头的高斯函数,较小的碰撞参量产生较高振动态和较低的转动态。叟相对运动速度为940m/s时,BaI（υ＝0,1,2）的碰撞参量极大值分别为0.460,0.453和0.446nm。该态－态反应截面随着碰撞能量的变化而变化。当BaI与HI的相对运动速度从850m/s变化到1300m/s时,反应截面先增大,达到极大值后逐步减小,在相对运动速度为1100m/s时,反应截面有一极大值,在较低相对运动速度时反应截面的变化趋势展现了反应有一能垒。