良分散性磁性壳聚糖纳米粒子的制备及吸附性能研究

采用原位共沉淀法,在碱性条件下以环氧氯丙烷为交联剂,制备出了具有超顺磁性、分散性良好的磁性壳聚糖纳米粒子。用红外光谱仪(FTIR)、X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、振动样品磁强计(VSM)对纳米粒子的组成、形貌和磁性能进行了表征。结果表明:用原位共沉淀法制备得到的磁性壳聚糖纳米粒子平均粒径约7nm,饱和磁化强度为73.5emu/g。与活性炭相比,磁性壳聚糖纳米粒子对偶氮染料具有很高的吸附容量和快速的吸附速率。     

球形壳聚糖树脂制备方法及吸附性能研究

本文采用滴加成球法制备球形壳聚糖树脂,对影响壳聚糖树脂粒径分布的多种因素进行了研究。研究了用戊二醛,环氧氯丙烷及乙二醇环氧丙基醚作交联剂时,不同交联剂对树脂吸附Ｎｉ＾２＋、Ｃｕ＾２＋、Ｚｎ＾２＋的吸附动力学曲线及吸附等温线的影响。研究了ｐＨ值,颗粒粒径、离子强度对吸附容量的影响。     

Fe3O4@(SDS-HTlc)纳米复合物的制备及对甲基橙的吸附

采用离子交换法制备了具有核-壳结构的磁性十二烷基硫酸钠改性类水滑石Fe_3O_4@(SDSHTlc)纳米复合物,并利用透射电镜、粉末X-射线衍射、红外光谱、电感耦合等离子体发射光谱、元素分析等对其进行了表征。研究了Fe_3O_4@(SDS-HTlc)对甲基橙的吸附动力学和热力学。结果表明,Fe_3O_4@(SDSHTlc)对甲基橙有较好吸附效果,吸附动力学曲线符合准二级动力学方程;吸附等温线符合线性方程,吸附量随体系p H的增大和温度的升高均降低。在外部磁场下,30s内可从水溶液中分离出Fe_3O_4@(SDS-HTlc),这为去除水中疏水染料提供了简单的一步吸附处理方法。     

壳聚糖衍生物的制备及其吸附性能

壳聚糖衍生物的制备及其吸附性能曲荣君，马千里，郑秀丽，孙言志（烟台师范学院化学系烟台２６４０２５）关键词壳聚精衍生物，制备，吸附壳聚糖（ＣＴＳ）是重金瞩离子的吸附剂￣［１，２］，由于壳聚精分子中的－ＮＨ＿２在ｐＨ较低的水溶液易形成而使ＣＴＳ溶于水，造...     

氨基化锰铁氧体纳米粒子的制备及吸附pb2+和Cd2+性能研究

利用一步水热法合成了氨基化锰铁氧体纳米粒子吸附材料,并研究了对Pb₂₊和Cd₂₊的吸附特性和去除效果;通过SEM、XRD、 FT-IR和XPS等方法进行了表征分析和吸附机理研究。结果表明：温度为25 ℃,氨基化锰铁氧体纳米粒子吸附Pb₂₊和Cd₂₊在60 min内即可达到吸附平衡,最大饱和吸附量分别为255.57 mg?g_-1和129.72 mg?g_-1;吸附过程符合准二级动力学方程和Langmuir等温吸附方程,对Pb₂₊和Cd₂₊的吸附过程主要是单分子层化学吸附。氨基化锰铁氧体纳米粒子吸附-再生重复利用5次后,对Pb₂₊和Cd₂₊的吸附量分别仍为初始吸附量的87%以上,表现了良好的再生吸附性能。     

Fe3O4@还原氧化石墨烯纳米复合材料及其对四环素类抗生素的吸附研究

金霉素、四环素和土霉素等是常用兽用抗生素,随着家畜排泄物堆肥的使用,3种抗生素进入到环境中成为新兴的污染物.本文采用一锅法,以葡萄糖为还原剂,制备了自组装的Fe3O4纳米颗粒与还原氧化石墨烯的纳米复合材料(Fe3O4@rGO),采用平衡吸附法研究了Fe3O4@rGO对3种抗生索的吸附性能和行为.表征结果显示,Fe3O4...     

羧甲基化壳聚糖- Fe3O4纳米粒子的制备及对Zn2+的吸附行为

以共沉淀法制备纳米Fe3O4, 通过在颗粒表面接枝羧甲基化壳聚糖(CMC), 制备一种新型磁性纳米吸附剂, 用透射电镜(TEM)、X射线衍射分析(XRD)等对其进行了表征, 并考察了吸附剂对Zn2+的吸附性能. 结果表明, 制备的磁性纳米吸附剂平均粒径18 nm, 粒子中CMC的含量约5%. 该吸附剂对Zn2+吸附速率很快, 在2 min内基本达到平衡, 能有效去除Zn2+. 等温吸附数据符合Langmuir模型, 饱和吸附容量为20.4 mg•g−1, 吸附常数为0.0314 L•mg−1. 热力学计算表明吸附为放热过程, 焓变为−5.68 kJ•mol−1.     

多孔壳聚糖膜的制备及对水中游离余氯的吸附性能

多孔壳聚糖膜的制备及对水中游离余氯的吸附性能;多孔壳聚糖膜;游离余氯;吸附动力学     

多巴胺用量对Fe3O4@PDA@PAMAM磁性纳米吸附材料的微观结构及吸附性能的影响

以自制的Fe3O4磁性纳米材料为核,多巴胺(DA)为表面修饰剂,成功地将2.0 G聚酰胺-胺(PAMAM)树状大分子接枝在Fe3O4磁核表面,制备出了一系列不同DA含量的Fe3O4@PDA@PAMAM磁性纳米吸附材料。采用X射线衍射仪(XRD)、红外光谱仪(IR)、振动样品磁强计(VSM)、透射电子显微镜(TEM)和电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)等分析测试手段对材料组成、微观结构、磁性能和对重金属Cd(Ⅱ)离子的吸附性能进行了测试和表征。研究了修饰剂DA用量对Fe3O4@PDA@PAMAM磁性纳米吸附材料的相组成、微观结构、磁性能和吸附性能的影响。实验结果表明,Fe3O4@PDA@PAMAM磁性纳米吸附材料均呈典型的核-壳结构,材料晶型均呈现尖晶石结构,且壳层厚度随DA用量增加而增厚;材料的饱和磁化强度(Ms)均比Fe3O4的小,且随着DA用量的增加而降低,并且材料的矫顽力(Hc)和剩余磁化强度(Mr)均较低,其磁响应特性适合于做为可回收磁性纳米吸附材料。材料对Cd(Ⅱ)离子的平衡吸附容量随着DA用量的增加呈先增加后减小趋势。当Fe3O4和DA的质量比为8∶4时,吸附剂对Cd(Ⅱ)离子的吸附容量达到最大值165.13 mg·g^-1。     

壳聚糖@二氧化硅的合成及其对砷(III)吸附性能研究

采用正硅酸乙酯(TEOS)为原料,在两性表面活性剂(YCS)与阳离子表面活性剂TTAB的混合体系中,以十二烷基苯磺酸钠为阴离子表面活化剂及戊二醛为交联剂,合成出壳聚糖@二氧化硅(CTS@SiO₂)复合粒子。实验通过XRD,BET,SEM和IR等方法对复合粒子的形貌和结构进行了表征,同时研究不同质量比CTS@SiO_2、pH及温度其对砷(III)的吸附效果,并进行了等温吸附及动力学方程的拟合。结果表明,吸附量与CTS@SiO₂质量比呈正相关,在CTS@SiO₂质量比=1∶2时,吸附量最佳可达到15.6231 mg/g。整个吸附过程更符合Freundlich等温吸附模型和准二级动力学模型。     

氨基功能化纳米Fe3O4磁性高分子吸附剂对废水中Cr(VI)的吸附研究

采用分散聚合法通过共聚、开环反应, 对纳米Fe3O4进行表面功能化修饰, 得到富含NH2官能团的纳米磁性高分子复合材料. 通过透射电镜(TEM)、振动样品磁强计(VSM)、热重差热分析(TGA)、X射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)等对其进行表征, 着重研究了其作为吸附剂对Cr(VI)的吸附性能. 结果表明: 该吸附剂对Cr(VI)的吸附能在10 min内达到平衡; 废水溶液pH值能显著影响吸附剂对Cr(VI)的吸附效果, pH为2.5时效果最佳. 废水中Cr(VI)的初始浓度、吸附时间、温度等因素对吸附效果均有不同程度的影响. 结合相应pH值下Cr(VI)的形态分布, 探讨了这种新型材料对Cr(VI)的吸附机理. 结果表明: 其吸附机理及吸附容量与废水中Cr(VI)的离子形式有关; 吸附过程以离子交换与静电引力为主. 等温吸附数据符合Langmuir模型, T＝308 K, pH＝2.5, V＝40 mL时, 吸附剂的饱和吸附容量qm＝25.58 mg/g. 吸附为吸热过程, 焓变ΔH＝8.64 kJ/mol.     

胺基化壳聚糖微球上染料的吸附平衡和动力学

采用胺基化壳聚糖微球作为吸附剂,对三种阴离子偶氮染料——甲基橙MO[MethylOrange],活性艳红RR2[ReactiveRed2]和直接黑DB19[DirectBlack19]进行吸附,对此过程的吸附平衡和吸附动力学进行了研究。结果表明,三种染料的吸附体系是以物理吸附为主,兼有化学吸附,属多层吸附;二级速率方程描述三种染料在胺基化壳聚糖微球上的吸附行为比较贴切。     

杯芳烃-壳聚糖聚合物的合成与吸附性能

杯芳烃聚合物常常表现出优异的离子选择性识别性能,在离子交换与吸附、离子萃取与分离、离子传感器和离子色谱等方面有较好的应用前景,但这类聚合物的吸附能力一般较低。壳聚糖是甲壳素的脱乙酰衍生物,是具有广泛用途的天然生物高分子材料,其分子内有氨基和羟基,     

壳聚糖共混微球的制备及吸附性能测试

壳聚糖（CS）分子中含有游离态的氨基和羟基,是一种高效的离子吸附剂,而且氨基可质子化形成阳离子,使得壳聚糖对阴离子及两性化合物都具有较强的吸附能力.壳聚糖引入羧甲基后水溶性和反应活性大大增强.实验中以乳化-化学交联法制备壳聚糖/羧甲基壳聚糖（CMC）四种共混微球,通过对比,发现当CS与CMC的质量比为4∶1、2∶3时,成球硬度好,形状明显,大小均匀.随着CMC含量的增加,所成微球对牛血清白蛋白（BSA）的吸附能力逐渐增强.因此,当CS与CMC质量比为2∶3时共混微球自身的物理形态与吸附性能均达到良好状态,是共混高效离子吸附剂的最佳比例选择.     

The Preparation of Functionalized Crosslinked Macroporous Chitosan Microspheres and their Adsorption Properties for Bilirubin

Summary: glutaraldehyde cross-linked macroporous chitosan microspheres (CS) were prepared by inverse phase suspension reaction with sugar as porogenic agent. The microspheres were modified with different reagents of 1, 6 hexanediamine (HDA) and low generation polyamidoamine (PAMAM) dendrimers including PAMAM G1.0, PAMAM G2.0, PAMAM G3.0. The content of amino groups on CS, CS-PAMAM G1.0, CS-PAMAM G2.0, CS-PAMAM G3.0, CS-HDA was 3.56, 5.10, 5.47, 6.47, 4.66 mmol/g, respectively. The bilirubin adsorption on the above five microspheres was carried out in 0.05M phosphate buffer solution (pH = 7.2–7.4) at 37 °C. The results indicated all the modified CS microspheres were better than unmodified CS microspheres for bilirubin adsorption. CS-HDA has the best adsorption property even if the content of the amino groups was not very high.     

庚醛改性壳聚糖的制备及其对酚类化合物的吸附性能

在相转移催化剂存在下由庚醛与壳聚糖反应生成Schiff's碱,再用NaBH4 还原制备了N-烷基化壳聚糖衍生物,改性壳聚糖(CTS)产物的结构用FTIR和XRD进行了表征,研究了它对2,4-二氯酚的吸附性能. 考察了吸附时间、溶液pH值、2,4-二氯酚浓度和改性剂用量等因素对吸附的影响. 结果表明,改性CTS具有较好的抗酸碱性能;溶液的pH值对吸附的影响较大,在pH=6.0,吸附2 h时对2,4-二氯酚的吸附量最大,酚浓度对吸附的影响符合Freundlich吸附等温方程;改性壳聚糖对2,4-二氯酚的吸附性能明显优于未改性的CTS,对质量浓度为0.6 g/L的2,4-二氯酚溶液的吸附量分别为70.0和7.7 mg/g.     

Carboxymethyl Chitosan-Fe3O4 Nanoparticles: Preparation and Adsorption Behavior toward Zn2+ Ions

A novel magnetic nanoadsorbent was prepared by the covalent binding of carboxymethyl chitosan (CMC) onto the surface of Fe₃O₄ magnetic nanoparticles, which was developed using a coprecipitating method. This nanoadsorbent was characterized by transmission electron microscopy (TEM) and X-ray diffraction patterns (XRD), etc. Moreover, the adsorption performance of the nanoadsorbent toward Zn²⁺ ions was investigated. The results showed that the mean diameter of the magnetic nanoadsorbent was 18 nm and the amount of CMC was about 5%. The nanoadsorbent showed high efficiency for the removal of Zn²⁺ ions. The adsorption rate was so rapid that the equilibrium was achieved within 2 min. The isotherm adsorption data obeyed the Langmuir model, with a maximum adsorption capacity of 20.4 mg·g^?1 and an adsorption equilibrium constant of 0.0314 L·mg^?1. The thermodynamic calculations indicated that the adsorption process was exothermic and that the enthalpy change was ?5.68 kJ·mol^?1.     

Adsorption removal of methyl violet from aqueous solution by chromium phosphovanadate

An effective adsorbent for methyl violet (MV), chromium phosphovanadate (named as Cr‐PV) nanomaterials, was prepared by a simple coprecipitation strategy. The microstructure and morphology of as‐synthesized Cr‐PV were characterized by SEM, X‐ray diffraction (XRD), X‐ray photoelectron spectroscopy (XPS), and Fourier transform infrared (FTIR), respectively, which was confirmed as nanosheet shapes. The adsorption behavior for MV from aqueous solutions was systematically investigated. The kinetic and equilibrium results indicate that the adsorption process follows pseudo‐second‐order kinetic model and Langmuir isotherm, respectively. Compared with PV and commercially available activated carbon, Cr‐PV has preferable adsorption property to MV. The maximum adsorption capacity can reach 123.81 mg g^?1 at room temperature. The thermodynamic parameters such as Gibbs free energy (ΔG^ο), enthalpy (ΔH^ο), and entropy change (ΔS^ο) show that the adsorption of MV is an endothermic and spontaneous process. Moreover, the adsorptive behavior between Cr‐PV and MV is monolayer adsorption and electrostatic interaction mechanism. Cr‐PV, as a promising adsorbent with high adsorption capacity and fast adsorption rate, shows great potential for the removal of MV from wastewater.