野生与栽培羌活药材挥发油含量及组分的比较分析

分析野生和栽培羌活药材挥发油含量及其组分的变化,为羌活药材的引种栽培及进一步的开发利用提供了依据。采用水蒸气蒸馏法提取羌活药材中的挥发油,通过GC-MS对挥发油成分进行分析鉴定;利用聚类分析对测定结果进行分类;通过相关分析研究海拔对羌活药材挥发油含量的影响。6份药材样品挥发油含量范围为1.60～7.98 mL/100g,6份羌活药材挥发油成分经GC-MS分析,共鉴定出57个化合物,共有成分12个;基于挥发油成分种类及相对含量的聚类分析显示了羌活药材挥发性成分种类及含量的种间差异;相关分析结果表明,海拔高度与挥发油含量存在显著正相关。野生和栽培羌活药材挥发油含量存在差异,总体上野生羌活药材的挥发油含量高于栽培种;羌活药材挥发油含量随海拔升高而增加。     

ZIF-8对金银花叶中有机酸的选择性吸附:实验和理论研究

建立一种有效的制备、分离、纯化金银花叶中有机酸的方法很具有挑战性.以ZIF-8号为吸附剂,从金银花叶中选择性吸附分离有机酸,并对吸附机理进行了研究.考察了吸附剂用量、吸附时间、吸附温度和解吸条件等主要参数.在最佳条件下,ZIF-8富集的成分主要是有机酸(新绿原酸、绿原酸、咖啡酸、异绿原酸B、异绿原酸A和异绿原酸C).Z...     

青海高原道地药材羌活和铁棒锤微量元素含量比较研究

为研究青海高原道地药材羌活和铁棒锤的特性,采用电热板消解法处理样品,原子吸收分光光度法测定了两种药材中Ca、Mg、Cu、Zn、Fe、Mn 6种金属元素的含量。结果表明,Ca、Mg、Cu、Zn、Fe、Mn 6种微量元素含量在两种道地药材中,含量最高的是Ca,平均值分别为(55.78±12.10)mg/g和(26.48±5.79)mg/g;含量最低的元素为Cu,其值分别为(0.28±0.28)mg/g和(0.09±0.06)mg/g;其它元素含量从高到低依次为Mg,Fe,Zn,Mn。可见不同地区的羌活其微量元素的含量有明显的差异,且羌活微量元素含量也存在种间差异,细叶羌活的Ca、Mg元素含量比宽叶羌活的要低,相反,Fe,Cu,Zn 3种元素含量细叶羌活的比宽叶的要高。     

江河水中氘含量的季节变化

江河水除入海处受潮汐影响外,为单向流动的地表水,其氘含量受降水、迁移及蒸发作用的支配,而有季节性变化。不久前,本实验室曾研究了深层水,其氘含量在测定误差范围内保持恒定。今进一步收集并测     

高效液相色谱法测定银杏果中有机酸的含量

建立了反相高效液相色谱测定银杏果中有机酸含量的方法.方法采用ultimate-C18色谱柱,以pH=2.0的磷酸盐缓冲溶液为流动相,流速0.5 mL/min,检测波长210 nm,在22 min内实现了7种有机酸的基线分离.有机酸的检出限在0.001～0.067μg/mL之间.所建立的方法具有分析速度快、线性范围宽、灵...     

电位滴定法测定定心藤中总有机酸的含量

为研究定心藤中总有机酸的最佳提取工艺,建立其测定方法,采用正交实验法考察了乙醇含量、固液比、提取时间及提取次数4个因素对该工艺的影响,利用电位滴定法对其进行了测定。结果表明,定心藤中总有机酸提取的最佳提取工艺为:乙醇含量75%,固液比1∶10,提取时间2.5 h,提取次数3次;电位滴定法对其测定简单可行,精密度高,重现性好,为定心藤进一步研究和资源开发利用提供一定的科学依据。     

地下水中氘含量的季节变化问题

大气降水中的氘含量随季节而有所涨落,这是对H_2O来说,HDO和H_2~(13)O在较低温度时有较低的相对蒸气压,同时HDO和H_2~(13)O在通常温度的蒸气压都比H_2O的来得低。因此在夏季降水中,HDO和     

ZIF-8对金银花叶中有机酸的选择性吸附：实验和理论研究（英文）

建立一种有效的制备、分离、纯化金银花叶中有机酸的方法很具有挑战性。以ZIF-8号为吸附剂,从金银花叶中选择性吸附分离有机酸,并对吸附机理进行了研究。考察了吸附剂用量、吸附时间、吸附温度和解吸条件等主要参数。在最佳条件下,ZIF-8富集的成分主要是有机酸(新绿原酸、绿原酸、咖啡酸、异绿原酸B、异绿原酸A和异绿原酸C)。ZIF-8对这6种化合物在三个加标水平(0.5、5、10 mg·L~(-1))下的回收率在70.7%～107.7%,相对标准偏差在0.89%～7.57%之间。此外,我们认为ZIF-8对有机酸的吸附主要归因于表面吸附、静电和氢键相互作用。这些结果证明了MOFs材料从复杂药用植物中选择性提取活性成分的可行性。     

不同生长期忍冬叶中活性成分的动态变化及抗菌作用研究

研究了不同生长期忍冬叶中活性成分的差异性及动态变化和抑菌活性.分别采用紫外分光光度法(UVVis)对不同生长期忍冬叶中总黄酮含量进行测定;采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用法对不同生长期忍冬叶中的挥发性成分进行测定;采用高效液相色谱法(HPLC)对不同生长期忍冬叶中的绿原酸、新绿原酸、异绿原酸C、咖啡酸、木犀草素、木犀草苷、金丝桃苷、芦丁、槲皮素9种化合物的含量进行测定;采用平板打孔法测定不同生长期忍冬叶的抗菌活性.结果表明不同生长期忍冬叶中活性成分的含量差异较大,6月份所测各种活性成分含量均较高,且抑菌效果最好.综合不同生长期忍冬叶中各活性成分的含量,确定忍冬叶的最佳采摘期为6月份,为忍冬叶的综合开发利用提供理论依据.     

RP-HPLC法测定大果山楂中四种有机酸的含量

采用HPLC法测定了大果山楂果实中苹果酸、柠檬酸、酒石酸与抗坏血酸的含量。采用C₁₈色谱柱,以0.10%磷酸溶液∶甲醇体积比(95∶5)为流动相,等度洗脱,流速为0.80 mL/min,柱温为30℃,检测波长为214 nm(苹果酸、柠檬酸、酒石酸)、265 nm(抗坏血酸),进样量为10μL。苹果酸、柠檬酸、酒石酸与抗坏血酸在适量浓度范围内与峰面积的线性关系良好,相关系数(r)分别为0.999 7、0.999 8、0.996 6和0.999 8。其重复性试验结果的RSD(n=6)分别为1.4%、1.9%、1.6%和1.8%;平均加样回收率(n=6)分别为96.0%(RSD=1.7%)、103.8%(RSD=1.5%)、97.1%(RSD=0.80%)和96.4%(RSD=0.70%)。本实验建立的含量测定方法,结果准确、灵敏度高,为大果山楂质量控制提供了一种手段。     

IS-RP-HPLC法快速测定杉科植物中有机酸含量

1引言传统化学法测定有机酸易受干扰,误差大,且每次只能测一种有机酸;薄层色谱法定量精度差;气相色谱法往往需要衍生步骤,繁琐且影响分析结果;高效液相色谱测定方法简便,已被广泛用于各种食品和天然物中有机酸的测定。目前杉科植物中有机酸的定性和定量分析未见报道。草酸、酒石酸、L-苹果酸、莽草酸是池杉、落羽杉(杉科植物)的代谢中间物。本实验采用离子抑制反相高效液相色谱(IS-RP-HPLC)方法快速测定了池杉、落羽杉中有机酸。该法所用试剂简单易得、操作简便迅速、分离不需梯度洗脱,准确度和精密度均较理想,方法的线性范围宽、重现性…     

电导抑制-离子色谱法测定红毛丹果壳中多种有机酸和阴离子的含量

建立了同时测定红毛丹果壳中酒石酸、富马酸、柠檬酸、SO42-、PO43-含量的离子色谱方法.样品采用固相萃取柱净化处理,以KOH溶液为淋洗液梯度洗脱,经过AS 11-HC(5mm×250mm)分析柱,配AS11-GC保护柱进行分离,柱温30℃,流速为1.0mL/min,进样量50μL,选择电导检测器进行测定,外标法定量...     

化妆品中双香豆素和环香豆素的高效液相色谱二极管阵列检测器测定

建立了用高效液相色谱(HPLC)/二极管阵列检测器(DAD)测定化妆品中两种香豆素物质--双香豆素和环香豆素的方法.样品用乙腈-氢氧化钠溶液(0.1 mol/L)(体积比9:1)的提取溶液超声提取,高效液相色谱DAD扫描检测,并在306 nm波长进行分析.用保留时间结合二种香豆素的紫外光谱定性,外标法定量,并且采用液质联用(LC-MS/MS)确证.双香豆素的回收率为96%～105%,精密度RSD为0.51%～2.08%,定量下限为1 ng;环香豆素的回收率为88%～104%,精密度RSD为0.51%～3.36%,定量下限为1 ng.     

山核桃叶中重金属的含量测定分析

采用紫外分光光度法测定了山核桃叶中重金属的含量,分析波长为299 nm。结果表明,山核桃叶中重金属含量为17.264μg/g,线性范围1～20μg,平均加样回收率为99.87%。为进一步开发利用浙江山核桃叶资源提供了科学依据。     

宽叶秦岭藤根部的化学成分

通过正相和反相硅胶柱层析从宽叶秦岭藤根部乙醇提取物中分离纯化得到19个化合物,经波谱分析并结合化学方法鉴定了其结构,其中4个为新化合物,它们分别是3,5-二羟基二十烷酸羽扇豆醇酯(3),2-羟甲基-5-甲氧基苯基-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(11),Δ5-孕甾烯-3β,20(S)-二醇-20-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖甙(18,秦岭藤甙C)和Δ5-孕甾烯-3β,20(S)-二醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-20-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖甙(19,秦岭藤甙D).     

高血压和心肌梗塞患者血液中微量元素动态变化的研究

研究了高血压患者服用西药治疗前后微量元素浓度的变化和心肌梗塞患者在发病后六天内血液中微量元素浓度动态变化的规律。结果对临床诊断有一定参考价值。     

离子色谱法同时测定沙棘果粉中7种有机酸含量

采用离子色谱法同时测定沙棘果粉中7种有机酸含量。样品与氢氧化钾溶液经振荡反应后过0.22μm离子滤膜,采用IonPac AG19阴离子保护柱和IonPac AS19阴离子分析柱分离,以氢氧化钾溶液进行梯度淋洗,电导检测器检测。7种有机酸的质量浓度在一定范围内与其峰面积呈线性关系。对沙棘果粉样品进行加标回收试验,7种有机酸的回收率在94.0%~109%之间,测定值的相对标准偏差(n=11)在0.20%~3.1%之间。     

溶剂浮选-紫外分光光度法测定茵陈中总香豆素含量

茵陈为菊科植物滨蒿或茵陈蒿的干燥地上部分,具有清热利湿、利胆退黄之功效,临床上广泛用于治疗黄疸、肝炎等疾病.茵陈中的化学成分有香豆素、香豆酸及其它有机酸、色原酮、黄酮类及挥发油类等[1],其主要活性成分为香豆素类,因此茵陈中香豆素含量的测定受到了人们的关注.     

超声波强化提取地骨皮中有机酸的研究

用超声波强化提取地骨皮中有机酸,采用单因素和正交试验方法研究了提取温度、提取时间、料液比、超声波功率对地骨皮中有机酸提取量的影响规律。结果表明超声波提取法的最佳工艺条件为提取温度65℃、提取时间35 min、料液比1∶16、超声波功率135 W,在此条件下地骨皮中总有机酸提取率为2.73%。