金银花中微量铅、镉、汞、砷的测定

采用石墨炉原子吸收光谱法和原子荧光光谱法分别对金银花中微量铅、镉、汞和砷进行测定.给出了仪器的工作条件,及详细描述了4种元素的标准曲线数据包括线性回归方程、相关系数、线性范围和检出限.往金银花样品中加入铅、镉、汞和砷标准溶液,4种元素的加标回收率分别为94.2%,97.2%,107.2%,91.5%,相对标准偏差(n=6)均小于3%.用该法分析了3个中国产地的金银花,4种有害元素含量未见超标.     

铌铁合金中砷、锑、铅、锡、铋的发射光谱测定

用化学分析法测定铌铁合金中(数量级为10~(-3)％)的砷、锑、铅、锡、铋五元素,操作复杂、费时,而用光谱法可同时测定,达到快速、简便的目的。由于铌铁合金难以氧化,必须以合金粉末激发,大量难以抑制的铁、铌谱线的干扰,特别是砷、锑灵敏度低等原因,给测定带来困难。本法以NH_4H_2PO_4,NaCl,C的混合     

直读光谱法测定铅基合金中铅砷钙铜锑硒锡

叙述了应用直读光谱仪测定蓄电池用铅基合金的方法及效果,其精密度和准确度完全能满足同行业生产和科研需要。     

X射线荧光光谱法测定铜精矿中砷、铅和镉

铜精矿是国家重要资源性商品,砷、铅和镉属于铜精矿产品中的有害元素,国家质量监督检验检疫总局、商务部、国家环保总局联合发布的第49号公告,以及国家强制性标准GB 20424—2006规定了铜精矿产品中所含有害元素的限量。目前,砷、铅和镉等元素的分析通常采用火焰原子吸收光谱法、滴定法、氢化物发生-原子荧光光谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)等,上     

絮凝剂中铝、砷、镉、汞、锰和铅的测定

1 引 言聚合硫酸铝是一种新型絮凝剂，可以用作污水处理。一般固铝含量为１０％～３０％，Ａｓ、Ｃｄ、Ｈｇ、Ｍｎ、Ｐｂ的含量为ｎｇ～ｍｇ／Ｌ级。通常测定这些元素的方法为分光光度法、原子吸收法、滴定法、原子荧光法等。这些方法对于聚合硫酸铝来讲，有的达不到测定灵敏度，有的基体干扰严重，有的前处理繁琐、费力，有的测定费时，并且大多数方法不能同时测定多元素。以等离子体质谱法测定絮凝剂聚合硫酸铝中的６种有毒元素Ａｌ、Ａｓ、Ｃｄ、Ｈｇ、Ｍｎ、Ｐｈ含量，测定准确度分别为9７．０％、１０４％、８８．４％、９２．８％、９…     

电感耦合等离子体质谱法测定精油中砷、钡、铋、镉、铬、铅、锑、汞含量

研究了采用微波消解-电感耦合等离子体质谱仪测定精油中重金属元素砷、钡、铋、镉、铬、铅、锑、汞含量的方法,确定了实验的最佳条件.方法检出限在0.3～3 μg/kg之间,回收率为84.9%～101.5%,RSD在0.9%～4.7%之间.     

中药中砷镉汞铅ICP-MS测定值的聚类分析

聚类分析又称集群分析,它是研究“物与类聚”的一种数理统计方法,聚类分析可将一些观察对象依据某些特征加以归类。已经在生物学和医学分类问题[1]以及中药的鉴别与质量评价[2]中获得广泛应用。祁俊生等[3]利用因子分析和聚类分析探讨了微量元素含量与中药药性的相关性。梁逸曾     

端视ICP-AES法同时测定玩具涂料中可溶性铅、镉、汞、砷、铬、锑、硒和钡

采用端视电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法同时测定玩具涂料中可溶性铅、镉、汞、砷、铬、锑、硒和钡.对仪器的工作参数和被测元素的分析谱线进行了优化和选择.铅、镉、汞、砷、铬、锑、硒和钡的检出限分别为0.006、0.0009、0.012、0.023、0.000 8、0.013、0.030和0.0006 mg/L.定量下限分别为0.99、0.15、2.0、3.8、0.14、2.2、5.0和0.10 mg/kg.相对标准偏差为0.76%～2.72%(n=8),加标回收率为96.0%～104.0%.该法适用于玩具涂料中铅、镉、汞、砷、铬、锑、硒和钡的快速测定.     

ICP-AES法测定玻璃器皿中铅、镉、砷、锑溶出量的研究

采用ICP-AES法同时测定玻璃器皿中铅、镉、砷、锑的溶出量,对ICP-AES法测定4％乙酸浸泡液时分析线的选择和射频功率、载气压力的影响,以及基体和共存离子的干扰情况等进行了研究。4种元素的检出限分别为铅0．012mg／L,镉0．0009mg／L,砷0．015mg／L,锑O．015mg／L,加标回收率为97．3％～102．0％,测定结果的相对标准偏差为0．45％～1．36％（n=6）.     

电感耦合等离子体-质谱法测定食品容器搪瓷中可溶性铅、镉、锑含量

建立了使用电感耦合等离子体质谱技术(ICP-MS)分析食品容器搪瓷中重金属铅、镉、锑溶出量的方法.使用内标法定量,研究了使用不同浸泡浓度、浸泡时间以及浸泡次数对重金属溶出量的影响变化.对于镉、锑、铅的方法检出限分别为0.007、0.35、0.07μg/L,相对标准偏差分别为0.31%、0.87%、0.29%,回收率在78.1%~104.4%.方法快速、简便,具有较好的准确度和精密度,对进出口搪瓷制品的日常检验提供了依据.     

混凝剂中铬铅镉砷的示波极谱连续测定

1 引言 目前混凝剂以碱式氯化铝、硫酸铝及各类“聚铁”等使用较为普遍。混凝剂中铬、铅、镉、砷等毒理指标须经检验并符合卫生学要求。我们在氨水-氯化铵-硫酸-碘化钾-亚碲酸钾组成的连续底液中,以示波极谱法简便快速地在一份检样中连续测定这四种元素。其波形清晰,干扰小,结果满意。     

电感耦合等离子体质谱法测定大米中痕量砷、铅、镉、铬、镍

样品采用硝酸、高氯酸进行湿法消解,采用电感耦合等离子体质谱法测定样品中的砷、铅、镉、铬、镍元素的含量,通过使用不同的内标物进行校正,可消除复杂的基体干扰。通过对大米标准物质进行分析,测定值在标称值范围内。     

电感耦合等离子体质谱法测定有机肥料中砷、镉、铅、铬、汞的含量

提出了用微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定有机肥料中砷、镉、铅、铬、汞等5种元素的方法。有机肥料样品(0.200 0~0.500 0g)加入硝酸10mL和过氧化氢溶液1mL,按程序升温微波消解,将消解液蒸发至2mL,用硝酸(1+99)溶液定容至50mL。用电感耦合等离子体质谱法测定上述样液中的砷、镉、铅、铬、汞等元素。各元素的检出限(3.3s/k)为0.015~0.040mg·kg~(-1),测定值的相对标准偏差(n=6)均小于5.0%。按标准加入法进行回收试验,测得回收率在98.0%~101%之间。     

ICP-MS测定化妆品中铍、镉、铊、铬、砷、碲、钕、铅

目的：建立化妆品中铍、镉、铊、铬、砷、碲、钕、铅8种有害元素的测定方法。方法：采用电感耦合等离子体质谱法,样品采用微波消解,以钇、锂、铟、铋为内标作定量分析。结果：各元素和内标元素在一定浓度范围内的质量数比值均与浓度呈良好的线性关系,线性方程的相关系数均大于0.9998,平均回收率为95%~104%,相对标准偏差(RSD)均小于3%。结论：该方法灵敏度高,准确,可为化妆品中上述元素的限量检查提供参考。     

电感耦合等离子体质谱法测定虎杖中铜砷镉汞铅

采用微波消解法处理中药材虎杖样品,用电感耦合等离子体质谱法测定样品中铜、砷、镉、汞、铅5种元素的含量。优化了仪器工作参数,选择锂(6Li)、钪(45Sc)、锗(72Ge)、铟(115In)、铋(209Bi)作为内标物质。5种元素均在一定的质量浓度范围内呈线性,检出限(3S/N)在0.013~0.120μg.L-1之间。铜、铅、镉、汞、砷的回收率分别为103.4%,100.2%,104.6%,89.7%,92.9%;相对标准偏差(n=5)分别为1.14%,0.55%,1.82%,1.91%,1.40%。     

X射线荧光光谱法测定黄铜中铜、铅、铁、铋、锑、磷、砷

采用波长色散X射线荧光光谱仪测定黄铜中铜、铅、铁、铋、锑、磷和砷。考察了试样表面质量对测量结果的影响,并对黄铜中元素间的吸收增强效应进行了研究。实验发现,吸收效应对黄铜的分析结果有较大影响,需用理论α影响系数进行基体效应校正。采用本法分析了多种黄铜标准样品(普通黄铜、加砷黄铜和特殊黄铜),结果显示,普通黄铜和加砷黄铜的分析结果与标称值相符。文中还给出了方法的实验室内和实验室间的精密度试验结果。     

低锑砷合金中微量元素的测定

研究了火焰原子吸收光谱法测定低锑砷合金中微量元素含量的最佳测量条件,包括燃助比,燃烧器高度,灯电流,光谱通带以及基体元素对测定的影响,实验表明,在选定实验条件下,Cu,Ag元素欲望在0－4mg/L,Sb元素含量在0－80mg/L范围内均符合比尔定律,相关系数（r)为0．9979－0．9987,方法简便,快速,选择性好,该法用于低锑砷合金中微量元素Cu,Ag,Sb的测定,结果令人满意,方法的回收率为91－97％。相对标准偏差为1．1％－2．4％。     

ICP-OES内标法同时测定纺织品中砷、锑、铅等9种可提取元素

建立了ICP-OES内标法同时测定纺织品中砷、锑、铅、镉、铬、钴、铜、镍、汞等9种有害元素的检测方法.采用钇(Y)作为内标添加物,有效补偿了酸性汗液中钠元素造成的背景干扰.结果表明:砷、锑、铅、镉、铬、钴、铜、镍、汞等9种元素的谱线强度与其浓度在(0.03～0.30)～10 mg/L范围内均具有良好的线性关系,检出限分...     

热化学反应电热蒸发直接进样ICP-AES测定沉积物中砷、镉、铅和锌

本文提出了一个利用热化学反应电热蒸发直接进样ICP-AES测定沉积物中砷、镇、铅和锌的方法。通过对标样和样品的分析,证明此方法简单、快速、可靠、准确度、精密度和灵敏度均令人满意。     

电感耦合等离子体质谱法测定接装纸中砷、钼、镉、铊和铅

建立了一种同时测定接装纸中砷、钼、镉、铊和铅5种元素的电感耦合等离子体质谱分析方法,实验采用微波消解前处理样品,HNO3-H2O2-HF混合体系作消解剂。方法的加标回收率94.79%~114.6%,检出限0.002~0.18μg/L,相对标准偏差1.1%~4.4%(n=5),线性相关系数0.9996~1.000。用所建立的方法测定了17个牌号接装纸中砷、钼、镉、铊和铅的含量,结果发现:砷、钼、镉、铊和铅在接装纸中的含量较低,其平均值均低于1.0μg/g,接装纸中钼和铊两种元素的变异较大,镉的变异最小,其变异系数分别为98.5%、151.1%,53.0%。